Стриарная васкулопатия у новорожденных википедия: причины, признаки, лечение и профилактика

причины, признаки, лечение и профилактика

Стриарная васкулопатия – это особый вид изменений в сосудах головного мозга у детей грудного возраста. Такое состояние врачи считают последствием различных патологических процессов. Оно свидетельствует о том, что малыш во внутриутробный период или во время рождения подвергся воздействию какого-то неблагоприятного фактора. Однако организм плода смог справиться с неблагополучием. Обычно эти изменения выявляются случайно, когда грудничку делают нейросонографию. Такой диагноз ставят каждому пятому ребенку.

Признаки

Обычно изменения в сосудах выявляются у детей в возрасте около 3 месяцев и старше. Это состояние в большинстве случаев не сказывается на самочувствии ребенка. Его можно выявить только при нейросонографии. В результатах исследования обнаруживаются следующие признаки стриарной васкулопатии:

  1. В сосудах выявляются отложения солей кальция (кальцификаты).
  2. Кальцификация наблюдается и в нервной ткани.
  3. Отложения определяются в основном в области таламуса.

Эти изменения говорят о неблагоприятных воздействиях на организм матери во время беременности или при родах, которые сказались на ребенке.

Причины

Стриарная васкулопатия является следствием кислородного голодания мозга плода во внутриутробный период или во время родов. Можно выделить следующие причины этого состояния:

  1. Гипоксия плода во время эмбрионального развития.
  2. Задержка ребенка в родовых путях. В это время младенец испытывает сильный дефицит кислорода. Это приводит к ишемии головного мозга. От недостатка кислорода больше всего страдает средняя мозговая артерия. При этом возникает кальцификация ткани и сосудов таламуса.
  3. Травма ребенка при родах. При этом в области таламуса могут образовываться кисты, которые со временем подвергаются кальцификации.
  4. При долгом обвитии ребенка пуповиной происходит гипоксия мозга малыша.
  5. Повышенный тонус матки у беременной. Это приводит к сжатию сосудов пуповины и недостаточному кровоснабжению мозга плода.
  6. Преждевременное старение плаценты. Такая патология может стать причиной нарушения питания плода.
  7. Дефицит йода во время беременности. Это становится причиной нарушения развития тканей мозга у эмбриона.

Диагностика

Выявить стриарную васкулопатию у новорожденных можно с помощью нейросонографии. Диагностическую процедуру проводят через родничок. Это обследование головного мозга с помощью ультразвука. Оно позволяет определить следующие изменения:

  • уплотнения стенок сосудов;
  • отложения солей кальция в ткани таламуса.

Если выявляется стриарная васкулопатия у грудничка, то малыша следует показать неврологу. Даже если у маленького пациента не наблюдается никаких отклонений в самочувствии, необходимо, чтобы ребенка осмотрел специалист. В некоторых случаях кальцификация сосудов и тканей мозга может быть вызвана наследственным заболеванием – болезнью Фара. Это довольно редкий недуг, однако его нельзя полностью исключить.

Нужно ли лечение

Нужно ли лечить стриарную васкулопатию? Если кальцификация наблюдается у ребенка в возрасте 1 месяца, то обычно никаких лекарств не назначают. Ребенка ставят на учет к детскому неврологу и наблюдают. В трехмесячном возрасте делают повторную нейросонографию. Если в таламусе по-прежнему обнаруживаются кальцинаты, то назначают препараты для улучшения церебрального кровообращения и обмена веществ в тканях мозга:

  • «Пантогам»;
  • «Кортексин»;
  • «Эмоксипин».

Эти лекарства ребенку следует принимать до полугодовалого возраста. Чаще всего после проведенной терапии кальцинаты уменьшаются или полностью исчезают. Если же этого не происходит, то врачи ставят вопрос о необходимости проведения нейрохирургической операции по удалению отложений. Однако к таким мерам приходится прибегать очень редко.

Последствия

Чем опасна кальцификация в области таламуса? Этот участок головного мозга отвечает за органы чувств, за исключением восприятия запахов. Поэтому наличие крупных кальцинатов может привести к расстройствам зрения, слуха и осязания. Кроме этого, со временем образуется атрофия таламуса. Также кальцификация таламуса может привести к задержке умственного развития ребенка. Это нередко сопровождается расстройствами движений и патологическими рефлексами.

Профилактика

Как предотвратить стриарную васкулопатию у малыша? Это состояние всегда является следствием ишемии мозга. Очень важно отказаться в период вынашивания плода от всех вредных привычек. Курение матери во время беременности часто становится причиной гипоксии плода. Беременной женщине следует употреблять как можно больше продуктов с высоким содержанием йода. Это будет способствовать правильному формированию нервной ткани будущего ребенка.

Необходимо следовать всем рекомендациям акушера-гинеколога. Если роды протекали тяжело, то необходимо как можно раньше показать грудничка детскому неврологу. Любые нарушения родовой деятельности могут стать причиной ишемии головного мозга у ребенка и образования кальцинатов.

возможные причины, признаки, терапия и профилактика

Стриарная васкулопатия – это особый вид изменений в сосудах головного мозга у детей грудного возраста. Такое состояние врачи считают последствием различных патологических процессов. Оно свидетельствует о том, что малыш во внутриутробный период или во время рождения подвергся воздействию какого-то неблагоприятного фактора. Однако организм плода смог справиться с неблагополучием. Обычно эти изменения выявляются случайно, когда грудничку делают нейросонографию. Такой диагноз ставят каждому пятому ребенку.

Признаки

Обычно изменения в сосудах выявляются у детей в возрасте около 3 месяцев и старше. Это состояние в большинстве случаев не сказывается на самочувствии ребенка. Его можно выявить только при нейросонографии. В результатах исследования обнаруживаются следующие признаки стриарной васкулопатии:

  1. В сосудах выявляются отложения солей кальция (кальцификаты).
  2. Кальцификация наблюдается и в нервной ткани.
  3. Отложения определяются в основном в области таламуса.

Эти изменения говорят о неблагоприятных воздействиях на организм матери во время беременности или при родах, которые сказались на ребенке.

Причины

Стриарная васкулопатия является следствием кислородного голодания мозга плода во внутриутробный период или во время родов. Можно выделить следующие причины этого состояния:

  1. Гипоксия плода во время эмбрионального развития.
  2. Задержка ребенка в родовых путях. В это время младенец испытывает сильный дефицит кислорода. Это приводит к ишемии головного мозга. От недостатка кислорода больше всего страдает средняя мозговая артерия. При этом возникает кальцификация ткани и сосудов таламуса.
  3. Травма ребенка при родах. При этом в области таламуса могут образовываться кисты, которые со временем подвергаются кальцификации.
  4. При долгом обвитии ребенка пуповиной происходит гипоксия мозга малыша.
  5. Повышенный тонус матки у беременной. Это приводит к сжатию сосудов пуповины и недостаточному кровоснабжению мозга плода.
  6. Преждевременное старение плаценты. Такая патология может стать причиной нарушения питания плода.
  7. Дефицит йода во время беременности. Это становится причиной нарушения развития тканей мозга у эмбриона.

Диагностика

Выявить стриарную васкулопатию у новорожденных можно с помощью нейросонографии. Диагностическую процедуру проводят через родничок. Это обследование головного мозга с помощью ультразвука. Оно позволяет определить следующие изменения:

  • уплотнения стенок сосудов;
  • отложения солей кальция в ткани таламуса.

Если выявляется стриарная васкулопатия у грудничка, то малыша следует показать неврологу. Даже если у маленького пациента не наблюдается никаких отклонений в самочувствии, необходимо, чтобы ребенка осмотрел специалист. В некоторых случаях кальцификация сосудов и тканей мозга может быть вызвана наследственным заболеванием – болезнью Фара. Это довольно редкий недуг, однако его нельзя полностью исключить.

Нужно ли лечение

Нужно ли лечить стриарную васкулопатию? Если кальцификация наблюдается у ребенка в возрасте 1 месяца, то обычно никаких лекарств не назначают. Ребенка ставят на учет к детскому неврологу и наблюдают. В трехмесячном возрасте делают повторную нейросонографию. Если в таламусе по-прежнему обнаруживаются кальцинаты, то назначают препараты для улучшения церебрального кровообращения и обмена веществ в тканях мозга:

  • «Пантогам»;
  • «Кортексин»;
  • «Эмоксипин».

Эти лекарства ребенку следует принимать до полугодовалого возраста. Чаще всего после проведенной терапии кальцинаты уменьшаются или полностью исчезают. Если же этого не происходит, то врачи ставят вопрос о необходимости проведения нейрохирургической операции по удалению отложений. Однако к таким мерам приходится прибегать очень редко.

Последствия

Чем опасна кальцификация в области таламуса? Этот участок головного мозга отвечает за органы чувств, за исключением восприятия запахов. Поэтому наличие крупных кальцинатов может привести к расстройствам зрения, слуха и осязания. Кроме этого, со временем образуется атрофия таламуса. Также кальцификация таламуса может привести к задержке умственного развития ребенка. Это нередко сопровождается расстройствами движений и патологическими рефлексами.

Профилактика

Как предотвратить стриарную васкулопатию у малыша? Это состояние всегда является следствием ишемии мозга. Очень важно отказаться в период вынашивания плода от всех вредных привычек. Курение матери во время беременности часто становится причиной гипоксии плода. Беременной женщине следует употреблять как можно больше продуктов с высоким содержанием йода. Это будет способствовать правильному формированию нервной ткани будущего ребенка.

Необходимо следовать всем рекомендациям акушера-гинеколога. Если роды протекали тяжело, то необходимо как можно раньше показать грудничка детскому неврологу. Любые нарушения родовой деятельности могут стать причиной ишемии головного мозга у ребенка и образования кальцинатов.

Лентикулостриарная васкулопатия – маркер врожденной цитомегаловирусной инфекции?

. 2011 Январь; 35 Приложение 1: 149-53.

Власта Дуранович 1 , Горан Кракар, Влатка Меяски-Босняк, Люция Луйич, Томислав Гоймерац, Борут Марн

принадлежность

  • 1 Загребский университет, Загребская детская больница, отделение детской неврологии, Загреб, Хорватия. [email protected]
  • PMID: 21648326

Власта Дуранович и др. Колл Антропол. 2011 Январь

. 2011 Январь; 35 Приложение 1: 149-53.

Авторы

Власта Дуранович 1 , Горан Кракар, Влатка Меяски-Босняк, Люция Луйич, Томислав Гоймерац, Борут Марн

принадлежность

  • 1 Загребский университет, Загребская детская больница, отделение детской неврологии, Загреб, Хорватия. [email protected]
  • PMID: 21648326

Абстрактный

Лентикулостриарная васкулопатия (LSV) представляет собой видимое при ультразвуковом исследовании (УЗИ) поражение головного мозга, которое проявляется в виде эхогенных полос или пятен в артериях таламуса и базальных ганглиях.

ЛСВ имеет различную этиологию. Трансфонтанелярная цветовая допплерография (TFCD) может легко отображать лентикулостриарный кровоток и оценивать: I стадию LSV с текущим кровотоком в пределах эхогенных изменений и II стадию LSV, при которой кровоток исчезает, несмотря на наличие штрихов и пятен, которые на этой стадии, скорее всего, соответствуют кальцификация. Цели этого исследования заключаются в том, чтобы определить: (1) Существуют ли различия в распределении (одностороннем или двустороннем) и наличии (в течение первого года жизни) потока TFCD между врожденной ЦМВ-инфекцией положительной и отрицательной группой детей с LSV (2) Могут ли результаты УЗИ и TFCD для LSV быть показанием для дальнейшего исследования возможной врожденной ЦМВ-инфекции из-за их вариабельного и часто неблагоприятного исхода для развития нервной системы? Мы обследовали и наблюдали 98 детей с ЛСВ. Одна группа (37/98) с врожденной ЦМВ-инфекцией и вторая (61/98) отрицательная. Все дети имели клинические признаки задержки нейромоторного развития, а также ультразвуковые и ТФХД-маркеры ЛСВ.
Наше исследование показало, что у большинства пациентов обеих групп в возрасте 0-4 мес визуализировался ТФХД. У большинства из них в обеих группах в возрасте 5-8 мес видимых течений уже не было. TFCD не показала статистически значимой разницы между положительной и отрицательной группой врожденной ЦМВ-инфекции, ни в самом молодом возрастном периоде (0-4 месяца), ни в более позднем течении течения LSV односторонне или двусторонне. Хотя LSV представляет собой неспецифический маркер внутричерепной инфекции (ICI), всех младенцев с LSV следует обследовать на предмет возможного ICI. Таким образом, результаты допплерографии ЛСВ у младенцев требуют детального обследования, мониторинга и наблюдения за нейромоторными исходами.

Похожие статьи

  • Является ли лентикулостриарная васкулопатия признаком поражения центральной нервной системы у младенцев с врожденной ЦМВ-инфекцией?

    Амир Дж. , Шварц М., Леви И., Хайми-Коэн Ю., Пардо Дж. Амир Дж. и др. Арч Дис Чайлд. 2011 сен; 96 (9): 846-50. doi: 10.1136/adc.2010.208405. Epub 2011 28 июня. Арч Дис Чайлд. 2011. PMID: 21715394

  • Этиология лентикулостриарной васкулопатии и роль врожденных инфекций.

    Канти Дж. Б., Сисман Дж. Кантей Дж. Б. и соавт. Ранний Хам Дев. 2015 июль; 91 (7): 427-30. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2015.04.005. Epub 2015 7 мая. Ранний Хам Дев. 2015. PMID: 25960415 Обзор.

  • Является ли лентикулостриарная васкулопатия неблагоприятным прогностическим признаком у детей раннего возраста с врожденной цитомегаловирусной инфекцией?

    Джаннаттасио А., Ди Костанцо П., Милите П., Де Мартино Д., Капоне Э., Романо А., Браваччо К. , Капассо Л., Раймонди Ф. Джаннаттасио А. и др. Джей Клин Вирол. 2017 июнь;91:31-35. doi: 10.1016/j.jcv.2017.04.006. Epub 2017 6 апр. Джей Клин Вирол. 2017. PMID: 28412596

  • Картины визуализации сонографической лентикулостриарной васкулопатии и корреляция с клиническим исходом и исходом развития нервной системы.

    Шин Х.Дж., Ким М.Дж., Ли Х.С., Намгунг Р., Пак К.И., Ли М.Дж. Шин Х.Дж. и др. Дж. Клин Ультразвук. 2015 июль-август;43(6):367-74. doi: 10.1002/jcu.22196. Epub 2014 27 июня. Дж. Клин Ультразвук. 2015. PMID: 24975559

  • Лентикулостриарная васкулопатия у новорожденных: взгляд рентгенолога.

    Корал К., Сисман Дж., Причард М., Розенфельд К.Р. Корал К. и др. Ранний Хам Дев. 2015 июль;91(7):431-5. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2015.04.003. Эпаб 2015 1 мая. Ранний Хам Дев. 2015. PMID: 25940000 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

термины MeSH

Цитомегаловирус (ЦМВ): основы практики, фон, патофизиология

  1. Bennett J, Dolin R, Blaser M. Принципы и практика лечения инфекционных заболеваний Манделла, Дугласа и Беннета . 9-е издание. Эльзевир/Сондерс; 2015.

  2. Ходсон Э.М., Джонс К.А., Вебстер А.С., Стрипполи Г.Ф., Барклай П.Г., Кейбл К. Противовирусные препараты для предотвращения цитомегаловирусной болезни и ранней смерти у реципиентов трансплантатов паренхиматозных органов: систематический обзор рандомизированных контролируемых испытаний. Ланцет . 2005 18-24 июня. 365 (9477): 2105-15. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  3. Чжан Л.Дж., Ханфф П., Резерфорд С., Черчилль В.Х., Крампакер С.С. Обнаружение ДНК, РНК и антител цитомегаловируса человека в нормальной донорской крови.

    J Заразить Dis . 1995 г., апрель 171(4):1002-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  4. Collier AC, Meyers JD, Corey L, Murphy VL, Roberts PL, Handsfield HH. Цитомегаловирусная инфекция у гомосексуальных мужчин. Отношение к сексуальным практикам, антителам к вирусу иммунодефицита человека и клеточному иммунитету. Am J Med . 1987 г., 23 марта. 82 (3 спецификации №): 593-601. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  5. Гинан М.Е., Томас П.А., Пинский П.Ф., Гудрич Дж.Т., Селик Р.М., Джаффе Х.В. Гетеро- и гомосексуальные пациенты с синдромом приобретенного иммунодефицита. Сравнение эпиднадзора, интервью и лабораторных данных. Энн Интерн Мед . 1984 г., февраль 100(2):213-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  6. Staras SA, Dollard SC, Radford KW, Flanders WD, Pass RF, Cannon MJ. Серопревалентность цитомегаловирусной инфекции в США, 1988-1994. Клин Заражение Дис . 2006 1 ноября. 43(9):1143-51. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  7. Бейт С.Л., Доллард С.К., Кэннон М.Дж. Серораспространенность цитомегаловируса в Соединенных Штатах: национальные обследования состояния здоровья и питания, 1988–2004 гг. Клин Заражение Дис . 2010 1 июня. 50(11):1439-47. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  8. Ljungman P, Griffiths P, Paya C. Определения цитомегаловирусной инфекции и заболевания у реципиентов трансплантата. Clin Infect Dis . 2002 г., 15 апреля. 34(8):1094-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

com»> Кунья Б.А. Цитомегаловирусная пневмония: внебольничная пневмония у иммунокомпетентных хозяев. Заразить Dis Clin North Am . 2010 март 24 (1): 147-58. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Deayton JR, Prof Sabin CA, Johnson MA, Emery VC, Wilson P, Griffiths PD. Значение цитомегаловирусной виремии в риске прогрессирования заболевания и смерти у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих высокоактивную антиретровирусную терапию. Ланцет . 2004 г., 26 июня. 363 (9427): 2116-21. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Stagno S, Pass RF, Cloud G, Britt WJ, Henderson RE, Walton PD. Первичная цитомегаловирусная инфекция при беременности. Заболеваемость, передача плоду и клинический исход. ЯМА . 1986 г., 10 октября. 256 (14): 1904-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Stagno S. Цитомегаловирус. Ремингтон Дж. С., Кляйн Дж.

    О. Инфекционные болезни плода и новорожденного . Филадельфия: В. Б. Сондерс; 2001. 389-424.

  • Арора Н., Новак З., Фаулер К.Б., Боппана С.Б., Росс С.А. Цитомегаловирусная вирурия и ДНКемия у здоровых серопозитивных женщин. J Заразить Dis . 2010 15 декабря. 202(12):1800-3. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Уолтер Э.А., Гринберг П.Д., Гилберт М.Дж. Восстановление клеточного иммунитета против цитомегаловируса у реципиентов аллогенного костного мозга путем переноса клонов Т-клеток от донора. N Английский J Med . 19 октября 1995 г.. 333(16):1038-44. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Кабани Н., Росс С.А. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. J Заразить Dis . 2020. 221 (Приложение 1): S9-S14. [Полный текст].

  • Комитет Института медицины (США) по изучению приоритетов разработки вакцин, Stratton KR, Durch JS, Lawrence RS, eds. Вакцины для 21 века: инструмент для принятия решений. Издательство национальных академий (США) . 2000.

  • Мортон CC, Нэнси WE. Проверка слуха новорожденных — бесшумная революция. N Английский J Med . 2006. 354(20):2151-2164. [Полный текст].

  • Leruez-Ville M, Foulon I, Pass R, Ville Y. Цитомегаловирусная инфекция во время беременности: состояние науки. Am J Obstet Gynecol . 2020. 223(3):330-349. [Полный текст].

  • Дреер А.М., Арора Н., Фаулер К.Б. и др. Спектр заболевания и исход у детей с симптоматической врожденной цитомегаловирусной инфекцией. J Педиатр . 2014. 164(4):855-859. [Полный текст].

  • Хиоприс Г., Веронезе П., Кузенца Ф. и др. Врожденная цитомегаловирусная инфекция: обновленная информация о диагностике и лечении. Микроорганизмы . 2020. 8(10):1516. [Полный текст].

  • Дэвис Н.Л., Кинг К.С., Кортис А.П. Цитомегаловирусная инфекция при беременности. Врожденные дефекты Res . 2017. 109(5):336-346. [Полный текст].

  • Fonseca Brito L, Brune W, Stahl FR. Цитомегаловирусный (ЦМВ) пневмонит: клеточный тропизм, воспаление и иммунитет. Int J Mol Sci . 2019. 20(16):3865. [Полный текст].

  • Бонковски Х.Л., Ли Р.В., Клацкин Г. Острый гранулематозный гепатит. Встречается при цитомегаловирусном мононуклеозе. ЯМА . 1975 г., 22 сентября. 233(12):1284-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Meiselman MS, Cello JP, Margaretten W. Цитомегаловирусный колит. Отчет о клинических, эндоскопических и патологических данных у двух пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита. Гастроэнтерология . 1985 г., янв. 88 (1 часть 1): 171–175. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Орликовски Д., Порчер Р., Сивадон-Тарди В. и др. Синдром Гийена-Барре после первичной цитомегаловирусной инфекции: проспективное когортное исследование. Клин Заражение Дис . 2011 апр. 52(7):837-44. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Джабс Д.А., Ван Натта М.Л., Кемпен Дж.Х., Рид Паван П., Лим Дж.И., Мерфи Р.Л. и др. Характеристика больных цитомегаловирусным ретинитом в эпоху высокоактивной антиретровирусной терапии. Am J Офтальмол . 2002 янв. 133(1):48-61. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Karavellas MP, Plummer DJ, Macdonald JC, Torriani FJ, Shufelt CL, Azen SP. Частота случаев иммуновосстановительного витрита у пациентов с цитомегаловирусным ретинитом после введения успешной высокоактивной антиретровирусной терапии. J Заразить Dis . 1999 март 179(3):697-700. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Воль Д.А., Кендалл М.А., Оуэнс С., Холланд Г., Нокта М., Спектор С.А. Безопасность прекращения поддерживающей терапии цитомегаловирусного (ЦМВ) ретинита и частота увеита с восстановлением иммунитета после мощной антиретровирусной терапии. Клинические испытания ВИЧ . 2005 май-июнь. 6(3):136-46. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Райт М.Э., Сузман Д.Л., Чаки К.Г., Мазур Х., Полис М.А., Робинсон М.Р. Обширная ретинальная неоваскуляризация как поздняя находка у пациентов с иммунодефицитным увеитом, инфицированных вирусом иммунодефицита человека. Клин Заражение Дис . 2003 г., 15 апреля. 36(8):1063-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ричардсон В.П., Колвин Р.Б., Чизман С.Х. Гломерулопатия, связанная с цитомегаловирусной виремией в почечных аллотрансплантатах. N Английский J Med . 1981 9 июля. 305(2):57-63. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Torok-Storb B, Boeckh M, Hoy C. Связь специфических генотипов цитомегаловируса со смертью от миелосупрессии после трансплантации костного мозга. Кровь . 1997 г., 1 сентября. 90(5):2097-102. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Мануэль О., Асберг А., Панг Х., Роллаг Х., Эмери В.К., Прейксайтис Дж.К. Влияние генетических полиморфизмов гликопротеина B цитомегаловируса на исходы у реципиентов паренхиматозных органов с цитомегаловирусной болезнью. Clin Infect Dis . 2009 15 октября. 49(8):1160-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ивасенко Дж. М., Ховард Дж., Арбакл С. и др. Цитомегаловирусная инфекция человека часто выявляется у мертворожденных и связана с тромботической васкулопатией плода. J Заразить Dis . 2011 июнь 203(11):1526-33. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Клемола Э., Фон Эссен Р., Хенле Г., Хенле В. Инфекционно-мононуклеозоподобное заболевание с отрицательной реакцией агглютинации гетерофилов. Клинические особенности в отношении антител к вирусу Эпштейна-Барр и цитомегаловирусу. J Заражение Dis . 1970 июнь 121(6):608-14. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Коэн Д.И., Кори Г.Р. Цитомегаловирусная инфекция у нормального хозяина. Медицина (Балтимор) . 1985 март 64(2):100-14. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Horwitz CA, Henle W, Henle G. Клиническая и лабораторная оценка мононуклеоза, вызванного цитомегаловирусом, у ранее здоровых людей. Отчет о 82 случаях. Медицина (Балтимор) . 1986 март 65(2):124-34. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Клемола Э., Стенстрем Р., фон Эссен Р. Пневмония как клиническое проявление цитомегаловирусной инфекции у ранее здоровых взрослых. Scand J Infect Dis . 1972. 4(1):7-10. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Жабер С., Чанкес Г., Борри Дж., Суш Б., Вердье Р., Перриго П.Ф. Цитомегаловирусная инфекция у больных в критическом состоянии: ассоциированные факторы и последствия. Сундук . 2005 янв. 127(1):233-41. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • фон Мюллер Л., Клемм А., Вайс М. и др. Активная цитомегаловирусная инфекция у больных с септическим шоком. Внезапное заражение Dis . 2006 12 октября (10): 1517-22. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Калил А.С., Флореску Д.Ф. Распространенность и смертность, связанные с цитомегаловирусной инфекцией, у пациентов без иммуносупрессии в отделении интенсивной терапии. Крит Кеар Мед . 2009 г. 37 августа (8): 2350-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Кук С.Х., Йенчар Дж.К., Кранер Т.О., Дэвис Э.А., Фергюсон Р.М. Скрытые вирусы семейства герпеса могут повышать смертность хирургических пациентов в критическом состоянии. Am J Surg . 1998 окт. 176(4):357-60. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Де Влигер Г., Мерсеман В., Лагроу К. и др. Цитомегаловирусный серостатус и исход у пациентов в критическом состоянии без иммунодефицита. Крит Кеар Мед . 2012 янв. 40 (1): 36-42. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Джерри Тенг CL, Ван ПН, Чен ЮК, Ко БС. Лечение цитомегаловируса после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток: мини-обзор. J Microbiol Immunol Infect . 2021. [Полный текст].

  • Reed EC, Bowden RA, Dandliker PS. Лечение цитомегаловирусной пневмонии ганцикловиром и внутривенным цитомегаловирусным иммуноглобулином у пациентов с трансплантацией костного мозга. Энн Интерн Мед . 1988, 15 ноября. 109(10):783-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Eid AJ, Arthurs SK, Deziel PJ, Wilhelm MP, Razonable RR. Клинические предикторы рецидива после лечения первичного желудочно-кишечного цитомегаловирусного заболевания у реципиентов трансплантата паренхиматозных органов. Am J Трансплантация . 2010 10 января (1): 157-61. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Дитерих Д.Т., Рахмин М. Цитомегаловирусный колит при СПИДе: клинические проявления у 44 пациентов и обзор литературы. J Приобретенный иммунодефицитный синдром . 1991. 4 Приложение 1:S29-35. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Маккатчан Дж.А. Цитомегаловирусные инфекции нервной системы у больных СПИДом. Клин Заражение Дис . 1995 г. 20 апреля (4): 747-54. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Мартин-Давила П., Фортун Х., Гутьеррес К., Марти-Бельда П., Канделас А., Хонрубиа А. и др. Анализ количественного ПЦР-теста на ЦМВ-инфекцию у реципиентов трансплантата печени: цель найти оптимальное пороговое значение. Дж Клин Вирол . 2005 г. 33 июня (2): 138-44. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Эйткен С., Барретт-Мьюир В., Миллар С., Темплтон К., Томас Дж., Шеридан Ф. Использование молекулярных анализов в диагностике и мониторинге цитомегаловирусной болезни после трансплантации почки. Дж Клин Микробиол . 1999 г., 37 сентября (9): 2804-7. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Gerna G, Zipeto D, Parea M, Revello MG, Silini E, Percivalle E. Мониторинг инфекций, вызванных цитомегаловирусом человека, и лечение ганцикловиром у реципиентов трансплантата сердца путем определения виремии, антигенемии и ДНКемии. J Заражение Dis . 1991, сен. 164(3):488-98. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Танабэ К., Токумото Т., Исикава Н., Кояма И., Такахаси К., Фучиноуэ С. Сравнительное исследование антигенемии цитомегаловируса (ЦМВ), полимеразной цепной реакции, серологии и анализа скорлупы в ранней диагностике и мониторинге ЦМВ-инфекции после трансплантация почки. Трансплантация . 1997, 27 декабря. 64(12):1721-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Антицитомегаловирусное (CMV) моноклональное антитело с немедленным ранним антигеном, неконъюгированное, клон 3G9.2 от CHEMICON. www.chemicon.com. Доступно на http://www.bio-medicine.org/biology-products/Anti-Cytomegalovirus—28CMV-29-Immediate-Early-Antigen-Monoclonal-Antibody—Unconjugated—Clone-3G9-2-from-CHEMICON -2132-1/. Доступ: 17 марта 2010 г.

  • Боппана С.Б., Росс С.А., Шимамура М., Палмер А.Л., Ахмед А., Майклс М.Г. и др. Анализ полимеразной цепной реакции слюны для скрининга цитомегаловируса у новорожденных. N Английский J Med . 2011 2 июня. 364(22):2111-8. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Сангхави С.К., Абу-Эльмагд К., Кейтли М.С., Сент-Джордж К., Левандовски К., Боэс С.С. Взаимосвязь цитомегаловирусной нагрузки, оцененной с помощью ПЦР в реальном времени, с антигенемией pp65 у реципиентов трансплантата органов. Дж Клин Вирол . 2008 авг. 42 (4): 335-42. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Джабс Д.А., Мартин Б.К., Форман М.С., Рикс М.О. Нагрузка ДНК цитомегаловируса (ЦМВ) в крови, прогрессирование ЦМВ ретинита и появление резистентного ЦМВ у пациентов с ЦМВ ретинитом. J Заражение Dis . 2005 г. , 15 августа. 192(4):640-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Молекулярная диагностика Рош. Тест COBAS AMPLICOR CMV MONITOR. Доступно на http://молекулярно.roche.com/assays/Pages/COBASAMPLICORCMVMONITORTest.aspx. Доступ: 10 июля 2012 г.

  • Молекулярная диагностика Рош. Тест COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan CMV. Доступно на http://молекулярно.roche.com/assays/Pages/COBASAmpliPrepCOBASTaqManCMVTest.aspx. Доступ: 10 июля 2012 г.

  • Smith TF, Espy MJ, Mandrekar J, Jones MF, Cockerill FR, Patel R. Количественная полимеразная цепная реакция в реальном времени для оценки ДНКемии, вызванной цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна-Барр и вирусом BK у реципиентов трансплантата солидных органов. Клин Заражение Дис . 2007 15 октября. 45(8):1056-61. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Marty FM, Ljungman P, Chemaly RF, Maertens J, Dadwal SS, Duarte RF, et al. Летермовир для профилактики цитомегаловируса при трансплантации гемопоэтических клеток. N Английский J Med . 6 декабря 2017 г. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Акоста Э., Боулин Т., Брукс Дж. и др. Достижения в разработке терапии цитомегаловирусных инфекций. J Заразить Dis . 2020. 221 (Приложение 1): S32-S44. [Полный текст].

  • Авторы не указаны. Валганцикловир: новый препарат. ЦМВ-ретинит: более простое пероральное лечение. Предварительный ввод . 2003 12 августа (66): 133-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Dieterich DT, Chachoua A, Lafleur F. Лечение ганцикловиром желудочно-кишечных инфекций, вызванных цитомегаловирусом, у больных СПИДом. Rev Infect Dis . 1988 июль-август. 10 Приложение 3:S532-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Калил А.С., Миндру С., Флореску Д.Ф. Эффективность валганцикловира 900 мг по сравнению с 450 мг для профилактики цитомегаловируса при трансплантации: метаанализ прямого и непрямого сравнения лечения. Clin Infect Dis . 2011 фев. 52(3):313-21. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Эйвери РК. Валганцикловир в низких дозах для профилактики цитомегаловирусной инфекции при трансплантации органов: меньше на самом деле больше? Клин Заражение Дис . 2011 фев. 52(3):322-4. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Legendre C, Pascual M. Улучшение результатов для реципиентов трансплантатов паренхиматозных органов, подверженных риску заражения цитомегаловирусной инфекцией: заболевание с поздним началом и косвенные последствия. Clin Infect Dis . 2008 1 марта. 46(5):732-40. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Цитомегаловирус. Am J Трансплантация . 4 ноября 2004 г. Приложение 10: 51-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Бодро М., Сабе Н., Льядо Л. и др. Профилактика по сравнению с превентивной терапией цитомегаловирусной болезни у реципиентов трансплантата печени с высоким риском. Трансплантат печени . 2012 Сентябрь 18 (9): 1093-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Паудис Н., Мехметай А., Занацци М., Москарелли Л., Пиперно Р., Ди Мария Л. Превентивная терапия для профилактики цитомегаловирусной болезни у реципиентов почечного трансплантата: наш предварительный опыт. Процедура трансплантации . 2009 май. 41(4):1204-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Boeckh M, Gooley TA, Myerson D. Раннее лечение антигенемией цитомегаловируса pp65 ганцикловиром по сравнению с ганцикловиром при приживлении после аллогенной трансплантации костного мозга: рандомизированное двойное слепое исследование. Кровь . 1996 15 ноября. 88 (10): 4063-71. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Avery RK, Marty FM, Strasfeld L, Lee I, Arrieta A, Chou S. Пероральный марибавир для лечения рефрактерных или резистентных цитомегаловирусных инфекций у реципиентов трансплантатов. Transpl Infect Dis . 2010 г., 12 декабря (6): 489–96. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Marty FM, Ljungman P, Papanicolaou GA, Winston DJ, Chemaly RF, Strasfeld L. Профилактика марибавиром для предотвращения цитомегаловирусной болезни у реципиентов аллогенных трансплантатов стволовых клеток: фаза 3, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование . Ланцет Infect Dis . 11 апреля 2011 г. (4): 284–92. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Трофе Дж., Поте Л., Уэйд Э., Блумберг Э., Блум Р.Д. Марибавир: новый противовирусный препарат с активностью против цитомегаловируса. Энн Фармакотер . 2008 Октябрь 42 (10): 1447-57. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Джон Г.Т., Маниваннан Дж., Чанди С., Питер С., Джейкоб К.К. Лечение лефлуномидом цитомегаловирусной болезни у реципиентов почечного аллотрансплантата. Трансплантация . 2004 г., 15 мая. 77(9):1460-1. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Джон Г.Т., Маниваннан Дж., Чанди С., Питер С., Флеминг Д.Х., Чанди С.Дж. и др. Проспективная оценка терапии лефлуномидом цитомегаловирусной болезни у реципиентов почечного трансплантата. Процедура трансплантации . 2005 г., декабрь 37 (10): 4303-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Леви М.Е., Мандава Н., Чан Л.К., Вайнберг А., Олсон Д.Л. Лечение полирезистентного цитомегаловирусного ретинита системным введением лефлуномида. Transpl Infect Dis . 2006 8 марта (1): 38-43. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Battiwalla M, Paplham P, Almyroudis NG, McCarthy A, Abdelhalim A, Elefante A. Неспособность лефлуномида контролировать рецидивирующую цитомегаловирусную инфекцию в условиях почечной недостаточности после аллогенной трансплантации стволовых клеток. Transpl Infect Dis . 2007 9 марта (1): 28-32. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Валантин Х.А., Луикарт Х., Дойл Р., Теодор Дж., Хант С., Ойер П. Влияние гипериммунного глобулина цитомегаловируса на исход после кардиоторакальной трансплантации: сравнительное исследование комбинированной профилактики ЦМВ-гипериммунным глобулином плюс ганцикловир по сравнению с одним ганцикловиром. Трансплантация . 2001 27 ноября. 72 (10): 1647-52. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Го В., Поллард Р.Б. Цитомегаловирусная вакцина для трансплантации: мы ближе?. J Заражение Dis . 2008 г., 15 июня. 197(12):1631-3. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Шляйсс МР. Вакцина против цитомегаловируса укрощает тролля трансплантации. Ланцет . 2011 9 апреля. 377(9773):1216-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Прайс НБ, Причард МН. Прогресс в разработке новых методов лечения герпесвирусных инфекций. Карр Опин Вирол . 2011 Декабрь 1 (6): 548-54. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Торрес-Мадрис Г., Буше Х.В. Хозяева с иммунодефицитом: перспективы лечения и профилактики цитомегаловирусной болезни у реципиентов паренхиматозных трансплантатов. Клин Заражение Дис . 2008 г., 1 сентября. 47(5):702-11. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Wolf DG, Shimoni A, Resnick IB, Stamminger T, Neumann AU, Chou S. Кинетика цитомегаловируса человека после введения артесуната после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *