При орви эфирные масла: Эффективные композиции эфирных масел при простуде

Содержание

Эфирные масла в терапии COVID-19 | partners

Эфирные масла при COVID-19

SARS-CoV-2 представляет собой вирион сферической формы. Геном вируса состоит из положительной РНК, которая транслируется в структурные и неструктурные белки. Белок шипа (S) коронавируса (SARS-CoV-2) постоянно мутирует, и вновь появляющиеся варианты ускользают от опосредованной антителами нейтрализации, что является серьезной проблемой. В настоящий момент выявлено 400 различных мутаций спайковых белков SARS-CoV-2 человека по сравнению с эталонной последовательностью SARS-CoV-2 человека из Ухань-Ху-1, Китай [1].

Риски

SARS-CoV-2, являясь мутирующим патогеном, создает новые проблемы в первичной профилактике, когда требуется вакцина, и во вторичной профилактике, когда необходим выбор лекарственного препарата для лечения инфицированных пациентов, что может серьезно осложнить третичную профилактику, направленную на устранение стойкого уровня заболеваемости или предотвращение рецидивов. Поскольку значительная часть человечества уже инфицирована, повышается вероятность успешных «мутаций бегства» в геноме вируса [2]. Существуют риски, что вирус SARS-CoV-2 по мере развития пандемии может приобретать мутации с преимуществами приспособляемости и иммунологической и лекарственной устойчивостью [3–5].

Поиск терапевтических возможностей

Некоторые лекарства, например дексаметазон, противомалярийные (хлорохин/гидроксихлорохин), противовирусные (ремдесивир) и моноклональные антитела, блокирующие рецептор IL-6 (тоцилизумаб), используются в различных комбинациях в качестве лекарств не по инструкции для лечения COVID-19. Поиск возможностей применения уже изобретенных и изученных средств для борьбы с коронавирусом в настоящее время является актуальной задачей здравоохранения.

Известно, что эфирные масла (ЭМ) оказывают противовоспалительное, иммуномодулирующее, бронходилататорное и противовирусное действие. Предполагается, что они обладают активностью против вируса SARS-CoV-2. Считается, что благодаря своей липофильной природе ЭМ легко проникают через вирусные мембраны, что приводит к их разрушению. Более того, ЭМ содержат несколько активных фитохимических веществ, которые могут действовать синергетически на нескольких стадиях репликации вируса, а также вызывать положительные эффекты на дыхательную систему, включая бронходилатацию и лизис слизи.

В настоящее время доступны компьютерные модели и несколько исследований in vitro, которые демонстрируют активность ЭМ против SARS-CoV-2. В обзоре Asif M и соавт. обсуждается роль ЭМ в профилактике и лечении COVID-19 и вопросы о возможных побочных эффектах [6].

Современный уровень знаний позволяет считать, что комбинация химически синтезированных препаратов и фитопродуктов может повысить эффективность терапии коронавирусной инфекции.

Вирулицидная активность эфирных масел

ЭМ состоят из сложной смеси летучих фитохимических веществ из различных классов, включая монотерпены, сесквитерпены и фенилпропаноиды. Было обнаружено, что ЭМ активны против широкого спектра вирусов, таких как вирус гриппа (IFV), вирусы герпеса человека (HSV), вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), вирус желтой лихорадки и птичий грипп [7]. Исследование

in vitro, проведенное Шницлером и его коллегами, показало, что масло мелиссы ингибирует образование вирусов HSV-1 и HSV-2. Более того, при более высоких концентрациях оно почти полностью устраняло вирулентность [8]. Пары ЭМ, полученные из эвкалипта, бергамота, и их изолированные соединения, то есть эвгенол и цитронеллол, проявляли эффективное действие против IFV. В жидкой форме эфирные масла, полученные из корицы, бергамота, лемонграсса, тимьяна показали 100% ингибирующую активность при концентрации 3,1 мкл/мл в отношении вируса гриппа. Поскольку паровая форма ЭМ безопасна для эпителиальных клеток, пары эфирных масел могут принести пользу при гриппе [9].

Основные механизмы, посредством которых ЭМ реализуют противовирусное действие [7, 8]:

  • прямое воздействие на свободные вирусы,
  • ингибирование этапов прикрепления вируса, проникновения, внутриклеточной репликации и высвобождения из клеток-хозяев,
  • ингибирование жизненно важных вирусных ферментов.

Принимая во внимание разнообразное противовирусное действие ЭМ, были проведены исследования для проверки эффективности ЭМ против SARS-CoV-2.

Эвкалиптол (эвкалиптовое, каепутовое ЭМ)

Эфирные масла, полученные из эвкалипта (Eucalyptus globulus), традиционно используются для лечения различных респираторных заболеваний, включая фарингит, бронхит и синусит.

Эвкалиптовое масло и его активный компонент, 1,8-цинеол, обладают миорелаксирующим действием за счет уменьшения сокращений гладких мышц дыхательных путей, вызванных различными агентами [10, 11]. Клинические исследования показали, что ингаляция цинеола (извлеченного из эвкалипта) оказывает противовоспалительное (блокируя высвобождение цитокинов) и обезболивающее действие; следовательно, его можно эффективно использовать у пациентов с ХОБЛ и астмой [12]. Сообщается, что эвкалиптовое масло обладает противовирусной активностью in vitro против различных штаммов вирусов, включая вирусы эпидемического паротита (MV), вирусы простого герпеса (HSV-1 и HSV-2) [13], вирус гриппа A (h2N1).

Одним из наиболее активных компонентов эфирного масла каепута также является 1,8-цинеол (эвкалиптол). Его содержание колеблется в пределах 15–60%. Помимо эвкалиптола, эфирное масло каепута содержит терпены, терпеноиды [14].

Установив противовирусную активность эвкалиптола против респираторных вирусов, несколько исследователей попытались изучить противовирусную эффективность эвкалиптового масла и его активных ингредиентов против SARC-CoV-2, используя анализы

in vitro и методы молекулярной стыковки. Шарма и его коллеги [15] использовали методы молекулярной стыковки, чтобы изучить антипротеиназную эффективность 1,8-цинеола (эвкалиптола). Полученные данные показали, что 1,8-цинеол может связываться с вирусной протеиназой и таким образом ингибировать репродукцию вируса.

Исследование, проведенное Мерадом и его коллегами [16], показало, что почти все пациенты с COVID-19 имеют аномалии легких. Предполагается, что аномальные и сверхактивные воспалительные реакции на SARS-CoV-2 являются основными причинами тяжелого течения заболевания и смерти пациентов с COVID-19. Это гипервоспалительное состояние связано с повышенным уровнем циркулирующих цитокинов, выраженной лимфопенией и значительной инфильтрацией мононуклеарных клеток в легких и других органах, включая сердце, селезенку, лимфатические узлы и почки. Профили системных цитокинов, наблюдаемые у пациентов, показали повышенную продукцию цитокинов, таких как IL-6, IL-7, фактор некроза опухоли (TNF) и многих других провоспалительных цитокинов [16]. Были проведены различные исследования

in vitro и ex vivo для изучения воздействия эвкалиптовых масел на циркуляцию моноцитов и макрофагов в ответ на воспаление и инфекции легких. Данные этих исследований демонстрируют заметные иммуномодулирующие свойства как эвкалиптового масла, так и его активного ингредиента, то есть эвкалиптола. Оба снижают высвобождение провоспалительных цитокинов из моноцитов и макрофагов. Также известно, что эвкалиптол обладает муколитическими и бронхолитическими свойствами [12].

Недавний обзор [12] подчеркнул благоприятный профиль безопасности и эффективности эвкалиптола в многочисленных многоцентровых, двойных слепых и рандомизированных клинических испытаниях, проведенных в Германии у пациентов с острыми и хроническими респираторными заболеваниями, включая риносинусит, бронхит, ХОБЛ и астму соответственно.

Таким образом, данные как доклинических, так и клинических испытаний указывают на многообещающий терапевтический потенциал, заключенный в эвкалиптовом масле и его активном компоненте, эвкалиптоле, в профилактике и лечении COVID-19.

Эвгенол (гвоздичное ЭМ), ментол (мятное ЭМ, левоментол)

Сильва и его коллеги использовали методы молекулярной стыковки для проверки эффективности эвгенола, ментола и карвакрола (компонент ЭМ тимьяна) против SARS-CoV-2, против различных белков-мишеней SARS-CoV-2. Оценки стыковки показали, что эти соединения обладают аффинностью связывания с белком шипа SARS-CoV-2, основной протеазой (Mpro), РНК-зависимой РНК-полимеразой и белками ACE-2 человека, соответственно [17].

Ментол обеспечивает облегчение симптомов заложенности носа, связанного с ринитом, и ощущения одышки, связанного с хронической обструктивной болезнью легких, благодаря его специфическому взаимодействию с холодовым ментол-чувствительным рецептором (CMR1), расположенным на окончаниях тройничного нерва [18]. Ментол также обладает противовоспалительными и иммуномодулирующими свойствами. В исследованиях на животных было обнаружено, что лечение ментолом значительно снижает уровни провоспалительных цитокинов, то есть интерлейкина-1, интерлейкина-23 и фактора некроза опухоли-α (TNF-α) [19, 20].

Эвгенол обладает противовоспалительными свойствами – защищает легкие от острого повреждения, вызванного липополисахаридами (ЛПС), ингибирует рекрутирование лейкоцитов в легкие и снижает экспрессию провоспалительных цитокинов (IL-6 и TNF-α) [21].

Перспективы применения комплекса эфирных масел

Важно рассмотреть потенцирующее действие эфирных масел в фокусе борьбы с вирусной нагрузкой. Так, в 2020 г. опубликовано исследование, в котором установлена эффективная вирулицидная активность «Масла Дыши» в отношении вируса гриппа h2N1, респираторно-синцитиального вируса А2, риновируса рино/1а суспензионным методом. В состав композиции «Масло Дыши» входят: масло мятное – 35,45%, масло эвкалиптовое – 35,45%, масло каепутовое – 18,5%, левоментол – 4,1%, масло винтергриновое (гаультерии лежачей) – 3,7%, масло можжевеловое – 2,7%, масло гвоздичное – 0,1%. Потенциально «Масло Дыши» – многообещающая композиция для исследования в фокусе COVID-19: в ней сочетаются эфирные масла, содержащие эвкалиптол – масло эвкалиптовое и каепутовое, составляющие 54% объема, а также эвгенол и ментол – масла мятное, гвоздичное и левоментол составляют до 40% объема. «Масло Дыши» имеет более 11 клинических исследований в фокусе использования при ОРИ. Например, применение «Масла Дыши» методом пассивных ингаляций (или ароматерапии) при острых респираторных инфекциях в 3 раза снижает заболеваемость и количество осложнений [22–24]. Кратность и длительность простудных заболеваний снижается на 60% у часто болеющих детей [25]. Поставщиком эфирных масел для производства «Масла Дыши» является немецкая компания Freu&Lau с европейским уровнем контроля качества сырья:

подробнее
.

Выводы

COVID-19 стал весьма серьезной угрозой для здоровья населения. Клинически доказано, что немногие лекарства обладают эффективностью против SARS-CoV-2 и его воспалительных осложнений. В настоящее время в качестве поддерживающего лечения используются различные комбинации препаратов. Давно известно, что эфирные масла обладают противовоспалительными, антиоксидантными, иммуномодулирующими и противовирусными свойствами, и предполагается, что они обладают активностью против SARS-CoV-2. Однако необходимы хорошо спланированные исследования для определения безопасной дозы и клинической эффективности эфирных масел против SARS-CoV-2.

Литература

  1. Guruprasad L. Human SARS-CoV-2 spike protein mutations. Proteins. 2021; May;89(5):569-576.
  2. Robson B. COVID-19 Coronavirus spike protein analysis for synthetic vaccines, a peptidomimetic antagonist, and therapeutic drugs, and analysis of a proposed achilles’ heel conserved region to minimize probability of escape mutations and drug resistance. Comput Biol Med. 2020 Jun;121:103749.
  3. Callaway E. Making sense of coronavirus mutations. Nature. 2020; 585:174–177.
  4. Padhi, A.K., Shukla, R., Tripathi, T. Rational design of the remdesivir binding site in the RNA-dependent RNA Polymerase of SARS-CoV-2: implications for potential resistance. iScience 24, 2021; January 22: 101992. DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2020.101992
  5. Padhi A.K., Tripathi T. Can SARS-CoV-2 accumulate mutations in the S-Protein to increase pathogenicity? ACS Pharmacol. Transl. Sci. 2020; 3:1023–1026.
  6. Asif M, Saleem M, Saadullah M, Yaseen HS, Al Zarzour R. COVID-19 and therapy with essential oils having antiviral, anti-inflammatory, and immunomodulatory properties. Inflammopharmacology. 2020 Oct;28(5):1153–1161.
  7. Ma L, Yao L. Antiviral effects of plant-derived essential oils and their components: an updated review. Molecules. 2020;25.
  8. Schnitzler P, Astani A, Reichling J. Antiviral effects of plant-derived essential oils and pure oil components. Lipids Essent Oils Antimicrob Agents. 2010.
  9. Vimalanathan S, Hudson J. Anti-influenza virus activity of essential oils and vapors. Am J Essent Oils Nat Prod. 2014; 2:47–53.
  10. Bastos VP et al. Inhibitory effect of 1,8-cineole on guinea-pig airway challenged with ovalbumin involves a preferential action on electromechanical coupling. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2009; 36:1120–1126.
  11. Coelho-de-Souza L, Leal-Cardoso J, Matos F, Saad L, Magalhães P. Relaxant effects of the essential oil of Eucalyptus tereticornis and its main constituent 1,8-cineole on guinea-pig tracheal smooth muscle. Planta medica. 2006.
  12. Juergens UR, Dethlefsen U, Steinkamp G, Gillissen A, Repges R, Vetter H. Anti-inflammatory activity of 1.8-cineol (eucalyptol) in bronchial asthma: a double-blind placebo-controlled trial. Respir Med. 2003; 97:250–256.
  13. Lau SKP et al. Coexistence of different genotypes in the same bat and serological characterization of Rousettus bat coronavirus HKU9 belonging to a novel Betacoronavirus subgroup. J Virol. 2010; 84:11385–11394.
  14. Retnosari S., Retnosari R., Poerwandar Asmaningrum H. Profile of the Indonesian essential oil from melaleuca cajuputi. Adv. Eng. Res. 2018; 171:14–19.
  15. Sharma AD, Kaur I. Jensenone from eucalyptus essential oil as a potential inhibitor of COVID 19 corona virus infection. Res Rev Biotech Biosci. 2020; 7:59–66.
  16. Merad M, Martin JC. Pathological inflammation in patients with COVID-19: a key role for monocytes and macrophages. Nat Rev Immunol. 2020; 20:355–362.
  17. Silva J, Figueiredo P, Byler K, Setzer W. Essential oils as antiviral agents. Potential of essential oils to treat SARS-CoV-2 infection: an in-silico investigation. Int J Mol Sci. 2020; 21:3426.
  18. Eccles R. Menthol: effects on nasal sensation of airflow and the drive to breathe. Curr Allergy Asthma Rep. 2003; 3:210–214.
  19. Bastaki SM, Adeghate E, Amir N, Ojha S, Oz M. Menthol inhibits oxidative stress and inflammation in acetic acid-induced colitis in rat colonic mucosa. Am J Transl Res. 2018; 10:4210–4222.
  20. Rozza AL, Meira de Faria F, Souza Brito AR, Pellizzon CH. The gastroprotective effect of menthol: involvement of anti-apoptotic, antioxidant and anti-inflammatory activities. PLoS ONE. 2014 Jan 21;9(1):e86686.
  21. Barboza JN, da Silva Maia Bezerra Filho C, Silva RO, Medeiros JVR, de Sousa DP. An overview on the anti-inflammatory potential and antioxidant profile of eugenol. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2018; Vol. 2018, Article ID 3957262, 9 p. https://doi.org/10.1155/2018/3957262
  22. Гребова Л. П., Бесараб Г. А., Лобанова Е. И. Масло Дыши в профилактике ОРВИ в организованных детских коллективах // Болезни органов дыхания. Приложение Consilium medicum. – 2013. – № 1.
  23. Петрушина А. Д., Никогосян А. С., Кайб И. Д., Мальченко Л. А., Ушакова С. А. Использование ингаляций эфирными маслами в комплексной терапии и для профилактики ОРВИ у детей // ВСП. – 2012. – № 2.
  24. Черная Н. Л., Шубина Е. В., Ганузина Г.С. Опыт использования ароматерапии для оздоровления детей в условиях детского дошкольного учреждения // Consilium Medicum. Педиатрия. – 2012. – № 3.
  25. Ковригина Е. С., Панков Д. Д., Ключникова И.В. Ингаляционные препараты как важный компонент реабилитации часто болеющих детей // Вопросы практической педиатрии. – 2016. – Т. 11. – № 1.

Автор: Пухов А.А. медицинский советник АО «Аквион»

Освободитесь от оков простуды с помощью природы

Вряд ли хоть одно заболевание может похвастать такой распространенностью и частотой развития, как простуда. На долю острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) приходится около 90% заболеваемости от всех инфекционных болезней (Гендон Ю.З., 2001). При этом «подцепить» этот недуг довольно просто: внешние условия, такие как холодная погода или банальная неосторожность, например, переохлаждение или промокшие ноги, могут привести к тому, что даже те из нас, кто активно закаляются и стараются избегать контактов с заболевшими людьми, могут слечь в постель с повышенной температурой тела. Поэтому даже лицам с отменным здоровьем стоит запастись эффективными средствами для профилактики и лечения при симптомах простуды в зимний период.

Заложенность носа, кашель, озноб, ломота в теле — хорошо известные виновники плохого самочувствия при ОРВИ, избавиться от которых порой бывает достаточно сложно, особенно если «запустить» простуду. Поэтому не стоит откладывать их устранение, особенно когда под рукой есть такие природные помощники, как эфирные масла. Они широко используются для лечения и профилактики ОРВИ и могут быть актуальны как для взрослых, так и для детей.

Ярким примером средства на основе эфирных масел, которое поможет избавиться от симп­томов простуды как у взрослого, так и у ребенка (в возрасте старше 3 лет), является мазь РОЗТИРАН, разработанная украинскими специалистами фармацевтичес­кой фабрики «Vishpha». Данный препарат содержит активные компоненты эвкалиптового, пихтового и мускатного масел, а также ментол, камфору и тимол.

Масло эвкалипта обладает противовоспалительными, антисептическими и обезболивающими свойствами. Оно также характеризуется противовирусной активностью, способностью стимулировать иммунитет. Его издавна использовали в качестве средства для борьбы с кашлем и заложенностью носа, а также с целью избавления от головной боли и невралгии (Либусь О.К., Иванова Е.П., 1997). Мускатное масло наряду с антисептическими свойствами также проявляет обезболивающий эффект. Пихтовое масло характеризуется бактерицидными и отхаркивающими свойствами (Селлар В., 2005).

Благодаря удачному составу мазь РОЗТИРАН показана к применению у всех членов семьи в комплексной терапии при ОРВИ, сопровождающейся ринитом, ощущением заложенности носа, кашлем и головной болью. Также ее применение актуально при боли в мышцах и суставах, часто возникающих при простуде.

РОЗТИРАН: природный помощник при простуде для всей семьи.

Пресс-служба «Еженедельника АПТЕКА»

Розтиран

Цікава інформація для Вас:

Эфирные масла для профилактики гриппа и ОРВИ

Грипп и ОРВИ — это вирусные респираторные заболевания, которые поражают нос, горло и легкие. Для пожилых людей грипп может угрожать жизни. К сожалению, вирусы гриппа постоянно меняются и мутируют, что затрудняет разработку эффективного лечения и профилактики. В результате становятся все более популярными природные средства, такие как эфирные масла.

Хотя люди использовали эфирные масла в течение сотен лет, только недавно применение эфирных масел от простуды и гриппа и других заболеваний было подвергнуто научным исследованиям.

Современные исследования позволяют предположить, что эфирные масла при гриппе могут быть эффективными, особенно в связи с ростом резистентности к существующим лекарственным препаратам.

Тем не менее, использование эфирных масел также сопряжено с некоторыми рисками и лучше всего это делать под присмотром врача.

Исследования показали, что следующие эфирные масла обладают антивирусными свойствами:

Масло бергамота эффективно при гриппе и ОРВИ в виде пара после 10 минут воздействия;

Эфирные масла при гриппе — эвкалиптовое масло демонстрирует антивирусную активность в виде пара;

Эфирные масла при гриппе и ОРВИ — масло красного тимьяна эффективно против вирусов гриппа в виде жидкости;

Эфирные масла против простуды и гриппа — масло листьев циннамона обладает противовирусной активностью;

Масло чайного дерева эффективно против вируса гриппа через 5-10 минут воздействия;

Мелисса предотвращает размножение вируса птичьего гриппа.

Эфирные масла для профилактики гриппа — как использовать

Большинство эфирных масел считаются безопасными в определенных концентрациях. Тем не менее, необходимо использовать их с осторожностью.

Существуют два основных метода использования эфирных масел:

Нанесение на кожу — применение эфирных масел должно проводиться путем смешивания их с такими маслами, как масло жожоба, оливковое или ореховое масло. Ими можно массировать кожу или добавлять в ванны.

Вдыхание — это делается путем добавления масла в горячую воду и вдыхания паров.

Потребление эфирных масел обычно не безопасно и имеет значительные риски. Эфирные масла могут вызывать серьезные побочные эффекты при неправильном использовании.

Побочные действия эфирных масел

Раздражение кожи или слизистой оболочки. Пожилые люди и люди с чувствительной кожей могут испытывать проблемы с кожей при использовании эфирных масел.

Взаимодействие с лекарственными средствами и добавками. Эфирные масла могут взаимодействовать с препаратами и добавками, поэтому всегда рекомендуется поговорить с врачом перед их использованием.

Светочувствительность. Некоторые эфирные масла, такие как бергамот, делают кожу чувствительной к солнечному свету. Это может привести к серьезному солнечному ожогу, если люди подвергаются воздействию солнечного света или загару в течение 24 часов после лечения.

Масло можно безопасно использовать на коже, но при проглатывании оно может быть токсичным. Например, эвкалипт может быть полезен при вдыхании, но он может вызывать судороги при проглатывании.

Людям с аллергией также следует проявлять осторожность при использовании эфирных масел, так как они могут вызывать серьезные реакции.

                                                                                                                         

Аромакомпозиция «Здоровая семья в сезон простуд» 10 мл Ароматика

 

Аромакомпозиции от украинского бренда Ароматика представляют собой синергичные ароматические смеси, в которых эфирные масла усиливают действие друг друга, в результате чего действие смеси оказывается сильнее, чем сумма эффектов отдельных составляющих. Каждая аромакомпозиция объединяет в себе множество различных биологически активных веществ, входящих в состав эфирных масел. Этим объясняется многообразие свойств и разностороннее действие аромакомпозиций. Для приготовления ароматических композиций используются только натуральные, исключительно высококачественные, тщательно протестированные и проверенные практикой эфирные масла.

Изменение температуры и влажности в осенне-зимний период влечет за собой рост случаев простудных заболеваниях среди всех возрастных групп. В сезон простуд очень сложно защитить свою семью от вирусных инфекций, которые прежде всего поражают людей с ослабленным иммунитетом. Поэтому следует заранее позаботиться о профилактических мерах против ОРВИ и гриппа, которые укрепят и поддержать и здоровую иммунную систему. Для этого необязательно покупать дорогостоящие таблетки и медицинские препараты, а можно воспользоваться проверенными средствами ароматерапии. Как известно многие эфирные масла обладают сильным антивирусным и антибактериальным эффектом. Специалисты фирмы Ароматика собрали лучшие натуральные аромамасла для иммунитета в аромакомпозицию «Здоровая семья в сезон простуд», которая позволит Вам и Вашим близким насладиться приятным ароматом, и, ко всему прочему, обладает эффективным воздействием на организм. Она поможет укрепить иммунитет, защититься от вирусов простуды и гриппа, окажет скорую помощью при насморке и кашле, а также поможет быстро и без осложнений выздороветь от заболеваний дыхательных путей.

Состав: эфирные масла: лимонное, чайного дерева, тимьяновое.

Свойства: согревающее, смягчающее, тонизирующее, иммуностимулирующее.

Польза аромакомпозиции

Аромакомпозиция эфирных масел «Здоровая семья в сезон простуд» Ароматика – это средство, состоящее только из натуральных компонентов, обладает эффективным воздействием на организм. Оно уникально еще и невероятной простотой применения.

Аромасмесь содержит противовирусные эфирные масла, а следовательно защищает от всевозможных вирусных инфекций, помогает легче дышать при заболеваниях дыхательных путей, активизирует все резервные силы организма для борьбы с простудой и гриппом, препятствует распространению болезнетворных бактерий, вирусов и грибков в помещении. Средство придаст жизненной энергии, сил и подарит хорошее настроение на целый день.

Всего несколько капель аромакомпозиции «Здоровая семья в сезон простуд» и Вы забудете о простудах и других вирусных инфекциях!

Действие эфирных масел аромакомпозиции

• Эфирное масло лимонное – обладает дезинфицирующими свойствами, применяется для очистки и дезодорации воздуха. Хорошее противовирусное средство – эффективно при гриппе, герпесе и других вирусных инфекциях. Способствует повышению иммунитета, помогая тем самым организму бороться с инфекциями.

• Эфирное масло чайного дерева – обладает способностью противостоять сразу трем разновидностям инфекционных организмов – бактериям, грибкам и вирусам. По антисептической активности эфирное масло чайного дерева превосходит карболовую кислоту в десятки раз. Оно оказывает сильное действие даже в небольших концентрациях. Использование эфирного масла в аромалампе позволяет не только дезодорировать помещение, но и обеспечивает почти полную его стерильность, что важно для профилактики заражения во время эпидемии воздушно-капельной инфекции. Это мощное антисептическое средство к тому же способствует выведению из организма вместе с потом токсинов и снижению температуры тела. Кроме мощнейшего антимикробного действия масло чайного дерева стимулирует иммунную систему, формируя защитный барьер на пути распространения болезнетворных микроорганизмов и помогая организму эффективно защищаться и бороться с инфекционными болезнями.

• Эфирное масло тимьяновое – обладает сильными антисептическими свойствами, что определяется наличием в нем тимола, «фенольный коэффициент» которого равен 25. Самым ярким целебным качеством тимьянового масла является его противовоспалительное, согревающее, отхаркивающее и смягчающее действие на органы дыхания. Мощный иммуномодулятор.

Способы применения

Аромалампа: в верхнюю чашу аромалампы налить 2-6 столовых ложек теплой воды, добавить несколько капель масла, затем в нижнюю часть поставить зажженную свечу (спирто-парафиновую, в металлическом контейнере).
Аромаванна: к 1-2 столовым ложкам эмульгатора (соль морская, мёд) добавить 3-5 капель средства, растворить в 0,5 л теплой воды, добавить эту смесь в воду, набранную в ванну. Время процедуры от 10 до 20 минут. Ингаляции:
На натуральную ткань накапать 2-3 капли масла и поместить рядом с кроватью.
► Ингалятор тепло-влажный индивидуальный: ингаляции проводить за 1-1,5 часа до или после принятия еды. В 200 мл горячей воды (80 °С – 90 °С) для наполнения чаши ингалятора прибавить 2-3 капли масла, первые вдохи делать медленно, дыхание должно быть спокойным. Время процедуры от 3 до 7 минут.
Ингаляция холодная: в аромакулон или на аромамедальон нанести 1-2 капли средства и чередовать 10 глубоких – 7 коротких вдохов-выдохов. Время процедуры 3-5 минут.

Меры предосторожности: при попадании смеси в глаза промыть большим количеством воды. Только для наружного применения!

Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав аромакомпозиции. В неразведенном виде избегать контакта с кожей.

Условия хранения: хранить в плотно закрытом флаконе при температуре не выше +25 °С в недоступном для детей месте. Избегать попадания прямых солнечных лучей.

Состав (INCI): Citrus Limon Fruit Oil, Melaleuca Alternifolia Leaf Oil, Thymus Vulgaris Oil.

Эфирные масла для естественной защиты » Фармвестник

Здравствуй, осень!

В осенне-зимний период простуда выходит на «передний план». Дети болеют чаще, поскольку их иммунная система еще не до конца сформирована. Органы дыхания имеют возрастные особенности, что делает их восприимчивыми к любым возбудителям и воздействиям внешней среды. Даже небольшое воспаление способно нарушить нормальное дыхание и нанести урон местным защитным механизмам. Поэтому необходимо уделять внимание состоянию носоглотки малыша.

Взрослым также важно поддерживать органы дыхания в здоровом состоянии, поскольку это первый барьер, который встречают вирусы при внедрении в организм человека. ОРВИ развивается после того, как патоген, проникая сквозь слизистую носоглотки, начинает активно размножаться, вызывая многочисленные симптомы. Однако органы дыхания, обладая множеством защитных факторов, способны предотвратить заболевание на самой ранней стадии. В сезон простуд иммунитету может потребоваться дополнительная поддержка, чтобы уберечь организм от болезни.

Нужна помощь

На начальном этапе заболевания важно активировать местные защитные реакции. Это помешает вирусам атаковать слизистую носоглотки. Усиление защитных функций может происходить за счет воздействия эфирных масел. Они оказывают раздражающее действие на слизистую и провоцируют соответствующие нервно-рефлекторные реакции. Происходит активация компонентов, препятствующих прикреплению болезне­творных микроорганизмов к поверхности эпителия и способствующих их удалению.

Потребители для улучшения состояния дыхательных путей часто отдают предпочтение средствам на основе эфирных масел. Такой способ позволяет быстро создать высокую концентрацию действующего вещества на поверхности слизистой оболочки носоглотки. Пары эфирных масел оказывают антисептическое и противовоспалительное действие, улучшают работу реснитчатого эпителия, способствуют разжижению и хорошему отхождению мокроты.

Согреют, защитят, облегчат дыхание

В терапии ОРВИ могут применяться такие масла, как эвкалиптовое, мятное, лавандовое, пихтовое и левоментол. Наилучшего эффекта удается достичь, если все эти компоненты использовать в комплексе. Так, эвкалиптовое масло способствует уничтожению вирусов, обладает спазмолитическим, отхаркивающим и противовоспалительным эффектом. Пары эфирного масла мяты оказывают благотворное воздействие на дыхательную систему, дают иммуномодулирующий, тонизирующий и бронхолитический эффект. Лаванда помогает облегчить носовое дыхание и оказывает антисептический эффект. Масло пихты помогает уменьшить симптомы насморка. Аромат этого растения успокаивает нервы и нормализует сон. Содержащиеся в парах фитонциды снижают риск распространения инфекции. Терпентиновое масло оказывает легкое разряжающее действие, обезболивает, способствует более быстрому выздоровлению.

Комплексное средство, содержащее в своем составе перечисленные компоненты, может использоваться как во время лечения, для облегчения состояния, так и для профилактики ОРВИ. Это средство применятся бесконтактно и помогает улучшить носовое дыхание и существенно снизить вероятность заражения.

Для потребителей огромную роль играет удобство применения того или иного средства. В связи с этим большой интерес вызывает пластырь-ингалятор. Данная форма существенно упрощает использование эфирных масел при простуде. Пластырь можно приклеить на одежду, игрушку, у изголовья кровати или на любую другую поверхность. После снятия защитной пленки постепенно освобождающиеся эфирные масла будут попадать в организм вместе с вдыхаемым воздухом, в результате дыхание нормализуется. Пластырь может применяться у взрослых и детей с двухлетнего возраста.

При переохлаждении и первых признаках простуды помогает предотвратить заболевание согревающий гель, содержащий эфирные масла и барсучий жир. Его можно использовать у детей от 1 года и старше. Средство улучшает общее самочувствие ребенка, усиливает кровоток, ускоряет обмен веществ, что повышает сопротивляемость организма инфекциям. Кроме того, если ребенок страдает кашлем, растирание способствует лучшему отделению мокроты.

Место ароматерапии в лечении и профилактике острых респираторных заболеваний Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

о

PQ т-н

s о

I—

сС

х

го

.О.

Место ароматерапии в лечении и профилактике острых респираторных заболеваний

С.В.Зайцева, А.К.Застрожина, Е.А.Бельская Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И.Евдокимова

В статье представлен краткий обзор литературы по вопросам использования ароматерапии в практике врача педиатра. Обсуждаются вопросы механизмов воздействия на организм человека эфирного масла. Приведены данные исследований эффективности и безопасности эфирных масел в лечении острых инфекционных заболеваний дыхательных путей у детей на примере масла «Дыши».

Ключевые слова: острые респираторные заболевания, дети, ароматерапия, эфирные масла, масло «Дыши».

Aromatherapy in the Treatment and Prevention of Acute Respiratory

Diseases

S.V.Zaitseva, A.K.Zastrozhina, E.A.Bel’skaya A.I.Evdokimov Moscow State Medicine and

Dentistry University

The paper presents in brief the literature review on aromatherapy in pediatrics. It discusses mechanism of action of essential oil on humans. Data on effectiveness and safety of essential oil for the treatment of acute infectious respiratory diseases in children by the example of oil called «Dyshi».

Keywords: acute respiratory diseases, children, aromatherapy, essential oil, «Dyshi» oil.

Острые заболевания респираторного тракта (ОРЗ) остаются самыми частыми и распространенными инфекционными заболеваниями в детском возрасте. Причем наибольшая частота их приходится на возраст до 5 лет. Это обусловлено как определенными анатомо-физиологическими особенностями организма ребенка, так и тем, что именно на этот период приходится повышенная инфекционная нагрузка. Посещение ребенком детского коллектива увеличивает количество инфекций в несколько раз. В дошкольных учреждениях создаются благоприятные

условия для массивного инфицирования верхних дыхательных путей. Повторные эпизоды ОРЗ на первом году посещения детского учреждения регистрируются с частотой до 8-10 раз. В последующем кратность заболеваний уменьшается и на втором году посещения детского учреждения составляет 5-6 раз, а на третьем — 3-4 раза. Однако в группе детей с рекуррентными респираторными инфекциями повторные эпизоды ОРЗ, по данным ряда авторов, регистрируются практически ежемесячно [1, 2].

Под термином ОРЗ объединяют разнородные по этиологии и локализации поражения респираторного тракта. Среди причинных агентов могут быть вирусы, бактерии, атипичная микрофлора (микоплаз-ма, хламидофилла, легионелла). Однако все они имеют сходную клиническую картину, которая обусловлена тропностью инфекционного фактора к эпителию дыхательных путей.

Наиболее часто этиологическим фактором ОРЗ являются вирусы. В этом случае, заболевание обозначают термином острое респираторно-вирусное заболевание. В настоящее время выделено не менее 5 различных групп вирусов (вирусы парагриппа, гриппа, аденовирусы, риновирусы, реовирусы и др.) и более 300 их подтипов. Из бактериальных возбудителей, вызывающих острые заболевания органов дыхания, доминирующая роль принадлежит пневмококкам и гемофильной палочке. Однако развитие бактериального процесса у детей может быть обусловлено и такими условно-патогенными микроорганизмами, как золотистый стафилококк, клебсиелла, представителями семейства кишечных палочек [3].

Инфекционные агенты, особенно вирусы, весьма контагиозны и передаются воздушно-капельным путем. Элиминация их значительно затрудняется при частых ОРЗ. Необходимо учитывать также особенности иммунного ответа детей с рекуррентными заболеваниями. У часто и длительно болеющего ребенка иммунная система характеризуется крайним напряжением процессов иммунного реагирования, недостаточностью резервных возможностей, что является результатом длительного и массивного антигенного воздействия на организм [4]. Это определяет персистенцию возбудителя, осложняет течение болезни, способствует длительному рецидивирова-нию симптомов заболевания и формированию очагов хронической инфекции, особенно в носоглотке. Несмотря на то, что значительное число респираторных инфекций у детей протекает легко и не требует проведения серьезных лечебных мероприятий, многие из них отвлекают родителей от их трудовой деятельности, а такие проявления, как высокая температура у ребенка и кашель, являются причиной частого обращения к врачам.

Таким образом, существуют определенные особенности инфекционного фактора, такие как высокая контагиозность и быстрая изменчивость антигенных свойств вирусов, узкая специфичность действия большинства химиопрепаратов и выработка резистентности к ним, «ускользание» от иммунного ответа (грипп) и снижение эффективности вак-цинопрофилактики. С другой стороны, особенности иммунного ответа детей и популяционное снижение иммунной защиты определяют высокую восприимчивость к инфекциям и частые ОРЗ. Все это диктует необходимость поиска не только новых

Сведения об авторе:

Зайцева Светлана Владимировна — к.м.н., доцент, кафедра педиатрии МГМСУ им. А.И.Евдокимова

методов терапии ОРЗ, но и эффективных методов профилактики инфекционных болезней в детских коллективах.

В настоящее время активно рекомендуются индивидуальные способы профилактики ОРЗ у детей. Среди них можно отметить правильный образ жизни пациентов (закаливание, рациональное питание), вакцинопрофилактику, витаминотерапию, гигиенические мероприятия (поддержание определенного температурного режима помещений, проветривание, влажные уборки, мытье рук). Однако как показывает практика, этих мероприятий недостаточно. Они позволяют охватить лишь 5% населения [4]. Остальные члены коллектива не получают адекватной противоинфекционной защиты.

Именно поэтому перспективным методом групповой терапии и профилактики ОРЗ в коллективах представляется групповая ароматерапия. Аромате-рапия — это ингаляционное воздействие натуральных эфирных масел, обладающих противомикроб-ными и противовирусными свойствами. Вдыхание паров таких масел оказывает бактерицидное, противовоспалительное и антисептическое воздействие, улучшает качественный состав микрофлоры верхних дыхательных путей и их проходимость, повышает местный иммунитет [5].

Ароматерапия — древнейшее искусство лечения с использованием ароматов растений. Оно зародилось вместе с появлением на нашей планете человека. Элементы душистых растений найдены в мотивах декоративных рисунков первобытных пещерных людей. В Египте широкое использование благовоний не раз являлось причиной кровавых войн, которые фараоны предпринимали для обладания новыми эфирными маслами. Археологи обнаружили флаконы с благовониями во многих древнеегипетских гробницах. Так, в гробнице Тутанхамона найдены ароматические вещества, состоящие на 90% из животного мирра и на 10% из масел, бальзамов и смол. Бальзам, мирра и ладан упоминались также и в Ветхом Завете.

Термин «ароматерапия» (дословно — использование запаха в качестве лекарства) впервые ввел в обиход французский химик доктор Рене М. Гаттефоссе в 1928 г. Рене занимался исследованием эфирных масел как потенциальных составляющих косметики. Однако наблюдения привели его к оценке не только антисептических свойств масел. Однажды, работая в лаборатории, Гаттефоссе сильно обжег руку и тут же погрузил ее в лавандовое масло. Ожог зажил очень быстро, без нагноения. В результате Гаттефос-се удалось выяснить, что эфирные масла обладают не только антимикробным, но и репаративным действием [5].

В настоящее время установлено, что эфирные масла — это летучие жидкие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями и определяющие их приятный запах. Выделение растениями ароматических веществ является физиологической реакцией, характерной для всех живых организмов. Именно они служат для растений защитой от поражения грибами, вирусами, бактериями, вредителями, для привлечения насекомых-опылителей. Каждый вид эфирных масел имеет свой, характерный только для него компонентный состав. Так, в эфирном масле герани определено около 300 компонентов, в эфирных маслах розы, бергамота, лимона, мандарина, апельсина — около 500 компонентов в каждом. На долю многих компонентов приходится одна десятая, сотая и даже тысячная процента, но некоторые из них играют определен-

ную роль в формировании запаха и биологической активности [5].

Современная ароматерапия является методом лечения с применением натуральных эфирных масел, вводимых в организм через дыхательные пути (обонянием, вдыханием, ингаляцией) или через кожу (массаж, ванна, компресс). Эти два пути воздействия на организм наиболее оптимальны при аро-матерапии. Во время ванны или массажа масла попадают в организм через кожу, а также в виде ингаляций через слизистую дыхательных путей, в то же время кожа впитывает масло из воздуха при ингаляции. В обоих случаях компоненты масел поступают в организм в природной, неизменной форме. Применение масел внутрь вызывает действие на них ферментов пищеварительной системы, в результате чего происходит изменение химического состава, а, следовательно, и свойств масла [5].

С другой стороны, эфирные масла могут служить прекрасными транспортными средствами и для других лекарственных веществ, помогая им проникать в различные органы и ткани человека, обеспечивая достаточный, а главное, точно направленный терапевтический эффект. Эфирные масла легко проникают через кожные покровы и быстро включаются в системный кровоток. Так, скипидар, эфирные масла сосны, пихты, ели проходят через кожу за 20 мин, эвкалиптовое масло — за 20-40 мин, масло мяты, лаванды, герани, кориандра — за 60-100 мин. Благодаря большой проникающей способности эфирных масел при местном применении достигается их лечебное воздействие на внутренние органы [6-8]. Данное свойство эфирных масел широко используется в педиатрической практике при создании наружных гелей.

В педиатрической практике имеется ряд преимуществ введения эфирных масел. Среди них безопасность и удобство применения, возможность использования детьми разных возрастных групп. Физиологичное введение путем вдыхания с воздухом способствует возможности непосредственного антисептического и противовоспалительного действия эфирного масла на слизистую оболочку респираторного тракта в коллективах.

Исследование биологической активности и возможности использования эфирных масел в лечебных целях широко проводилось в лаборатории Крымского НИИ им. И.М.Сеченова. В ходе исследований было установлено, что эфирные масла и их компоненты легко проходят через эпителий капилляров, они свободно преодолевают плаценту. С помощью транспортных молекул-носителей, находящихся в биологических мембранах, молекулы ароматических веществ проникают через клеточные мембраны и взаимодействуют с рецепторами внутриклеточных биологических комплексов. Они взаимодействуют с ферментной, эндокринной, иммунной и другими системами [8].

Многие компоненты эфирных масел являются либо исходными продуктами образования биологически активных веществ, либо промежуточными продуктами на пути их биосинтеза. Они входят в состав ферментных систем, стероидных гормонов, витаминов D, Е, К, антиокислителей. Совместное действие компонентов эфирных масел намного эффективнее, чем действие каждого из них в отдельности [5-7].

Существенным представляется способность эфирных масел оказывать выраженное антиоксидантное действие, сравнимое по активности с такими анти-оксидантами, как ионол и токоферол. Установлено противовоспалительное действие эфирных масел.

о

сС

го

.сх

о

PQ vH

s о

I—

сС

х

го

SS

.О.

Основными механизмами противовоспалительного действия являются способность эфирных масел снижать сосудистую проницаемость и стабилизировать мембраны клеток, а также их противорадикальная активность [8].

Однако наибольшее значение эфирных масел во все времена определялось их противоифекционным действием. Так, благодаря надежному антимикробному действию эфирные масла в Древнем Вавилоне специально добавляли в строительные материалы, из которых воздвигались храмы. При этом противо-микробные свойства лимонного, кедрового и миррового масел обеспечивали дезинфекцию в помещении храма. В средние века нормандские завоеватели имели обычай усыпать пол в жилищах пахучими растениями для предупреждения инфекционных болезней. С этой же целью крестоносцы в походах носили высушенные эфиромасличные растения [5].

Современные исследования подтвердили высокую антисептическую активность эфирных масел, которая обусловлена, прежде всего, наличием фитонцидов. Среди них могут быть как летучие, так и нелетучие вещества. Так, например, сосна, можже-вельники постоянно вырабатывают в хвое летучие фитонциды. Испаряясь, они создают особый, характерный для хвойных лесов аромат и противоинфек-ционный эффект.

Действие фитонцидов распространяется практически на все группы микроорганизмов. Эфирные масла способны подавлять развитие грамположи-тельных и грамотрицательных микроорганизмов, многих видов грибов, простейших, обладают антивирусной активностью. Установлено, что масло лаванды угнетает рост туберкулезных бацилл [5-8].

Противоинфекционная активность эфирных масел сочетается с их практически полной безвредностью для организма человека, что принципиально отличает их от современных антибактериальных препаратов. Существенно, что антисептическая способность эфирных масел не уменьшается со временем, а у микроорганизмов к ним практически не развивается резистентность. Это связано с тем, что антибиотическое действие эфирных масел на микробы обусловлено разрушением цитоплазматиче-ской (периферической) мембраны и уменьшением активности аэробного дыхания, что приводит к уменьшению выделения энергии, необходимой для синтеза различных органических соединений [5, 8]. Таким образом, модифицируя экологическую обстановку, эфирные масла не дают возможности микроорганизмам создать собственные механизмы защиты и адаптироваться к агрессивному агенту. В настоящее время установлено, что эфирные масла усиливают проникновение антибиотиков через клеточные мембраны организма человека и тем самым дают возможность снизить дозы препаратов при тяжелых заболеваниях [7].

Таким образом, такие особенности эфирных масел, как противовоспалительное и антисептическое действие, способность улучшать качественный состав микрофлоры верхних дыхательных путей и их проходимость, повышать местный иммунитет, могут стать эффективным и безопасным методом для профилактики и лечения ОРЗ в детских коллективах.

Особую ценность представляют эфирные масла для санации воздуха в местах скопления людей в периоды вспышек вирусного гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). Известно, что люди, живущие в лесных районах, по сравнению с горожанами в 2-4 раза реже болеют ОРВИ, гриппом и ангинами. Это можно объяснить постоянным очище-

нием воздуха в лесу эфирными маслами, содержащими большое количество фитонцидов [5].

Именно поэтому в настоящее время все больше внимания при лечении ОРЗ в педиатрии уделяется применению препаратов, содержащих эфирные масла. Среди них обращает внимание продукция российского производителя ЗАО Аквион — масло «Дыши». Использование его в целях профилактики и лечения ОРЗ в детских коллективах является перспективным направлением. На российском рынке данная продукция представлена несколькими формами. Среди них наиболее известное и клинически исследованное масло «Дыши».

Масло «Дыши» является многокомпонентной композицией 6 натуральных эфирных масел (мятное (без ментола) масло, эвкалиптовое масло, каепу-товое масло, винтергриновое масло, можжевеловое масло и гвоздичное масло) и левоментола растительного происхождения [9]. Данный состав обладает множеством полезных свойств для лечения и профилактики ОРЗ.

Так, входящее в масло «Дыши» мятное (без ментола) масло (Oleum тепШае), обладает антибактериальным, противовоспалительным, болеутоляющим, тонизирующим и облегчающим носовое дыхание действием. Как сильный антисептик оно применяется при инфекциях верхних дыхательных путей и носоглотки, хорошо воздействует при головной боли, простуде, лихорадке [9].

Другой компонент масла «Дыши» — эвкалиптовое масло (Oleum eucalypti) оказывает жаропонижающее, противовоспалительное и иммуномодулирую-щее действие. Оно обладает противовирусной, в том числе против вирусов герпеса и гриппа, активностью. При распылении в закрытых помещениях угнетает жизнедеятельность болезнетворных бактерий. Получают его из листьев и молодых веток растущего преимущественно в Австралии вечнозеленого эвкалиптового дерева (Eucalyptus globulus) семейства миртовых. Эвкалиптовое масло является одним из самых популярных компонентов отхаркивающих и антисептических препаратов [5, 6, 9].

Входящее в состав комплексного масла «Дыши» каепутовое масло (Oleum cajeputi) одно из самых популярных средств для лечения простудных заболеваний. Используется в качестве антисептика. Каепу-товое масло получают из свежих почек и листьев каепута (Melaleuca leucadendron). Это высокое вечнозеленое дерево семейства миртовых (эвкалиптовых), с густой листвой и белыми цветами, гибкий ствол которого покрыт белой корой. В Малайзии его называют «каджу-пути», что означает «белое дерево». Эфирное масло каепута обладает свежим терпким травянистым ароматом. Оказывает противовоспалительное и тонизирующее действие [5, 6, 9].

Винтергриновое масло (Oleum wintergreen) в составе масла «Дыши» уменьшает выраженность воспалительных процессов органов дыхания и обладает болеутоляющим эффектом. Основным компонентом данного масла является метилсалицилловая кислота. Это масло получено из листьев гаультерии лежачей (Gaultheria progumbens), растения из семейства вересковых, с ползучим стеблем, прямостоячими побегами, кожистыми листочками и пониклыми белыми цветами, которые дают сочные алые ягоды.

Еще один компонент масла «Дыши» — можжевеловое масло (Oleum juniperi) получают из свежих или слегка подсушенных темных ягод можжевельника обыкновенного (Juniperus communis). Хвоя можжевельника не имеет себе равных по бактери-

д

®

ыши

Включи силу природы!

НАТУРАЛЬНЫЕ ПРОДУКТЫ

ДЛЯ ЗАЩИТЫ В СЕЗОН ПРОСТУД

Масло Дыши

Композиция натуральных эфирных масел

• Эффективно в проведении профилактики простудных заболеваний в организованных детских коллективах12.

• Снижает частоту и тяжесть осложнений простудных заболеваний3.

• Оказывает антибактериальное действие1.

• Способствует развитию местного иммунного ответа2.

Безопасность и удобство применения

• Необходимо только вдыхать пары эфирных масел, не требуется закапывание или впрыскивание в носовую полость.

• Не вызывает привыкания.

• Не раздражает и не сушит слизистую носа, обладает низкой реактогенностью.

ЛЬ Рекомендуйте в «сезон простуд»

mrrvkc

-маслом

Дыши

спрей

— — ■—..С* } Vlb ï

s(DG>/ С 3-х месяцев

Согревающий гель Дыши для детей

Композиция из пяти эфирных масел, левоментола

и барсучьего жира

• Для профилактики простуды после переохлаждения и при первых ее симптомах, в том числе при кашле.

• Эфирные масла геля обладают противовирусными свойствами, оказывают противовоспалительное и обезболивающее действие.

• Барсучий жир активизирует кровообращение и оказывает согревающее действие.

• Выпускается в удобных флаконах с дозаторами.

НОВИНКА

С1 года

1 Килина А.В., Колесникова МБ. Эффективность применения эфирных масел в профилактике острых респираторных заболеваний у дошкольников в организованных коллективах // Вестник оториноларингологии. — 2011. — № 5.

г Красавина Н.А., Биянов А.Н., Старцева С.Е. Использование ингаляций эфирными маслами в реабилитации детей с повторными заболеваниями // Лечащий врач. — 2011. — Октябрь. — Na 9.

3 Петрушина А.Д., Никогосян А.С., Кайб И.Д., Мальченко Л.А., Ушакова С.А. Опыт использования ингаляций эфирными маслами для профилактики и в комплексной терапии острых респираторных заболеваний у детей // Практикум-Мед. — 2011. — № 2.

www.akvion.ru

Подробная информация на сайте МЭСЛО-ДЫШИ.рф

о

PQ т-н

s о

I—

сС

го

.о.

цидным свойствам. Один гектар можжевелового леса за сутки способен оздоровить воздух целого города. Поэтому в Средней Азии, например, повязки, пропитанные можжевеловым эфирным маслом, накладывали на свежие и гноящиеся раны, а также стерилизовали им кетгут — нити, которыми эти раны зашивали. А у североамериканских индейцев существовал оригинальный способ излечения больных туберкулезом — их поселяли в зарослях можжевельника до полного выздоровления [5, 6, 9].

Гвоздичное масло (Oleum caryophylli) получают из цветочных бутонов вечнозеленого гвоздичного дерева (Eugenia caryophyllata) семейства миртовых, которое во время цветения образует пахучие цветочные почки (бутоны). Как только они приобретают розоватую окраску, их срывают и сушат на солнце. Полученные «гвоздички» очень похожи на мелкие гвозди, отсюда, вероятно, и их русское название. Они с древних времен служат лекарством и бактерицидным средством, а также пряностью и ароматическим компонентом при производстве парфюмерных изделий и косметических продуктов. Эфирное масло гвоздики легкое, текучее, с сильным пряным запахом и жгучим вкусом. Используется в качестве антисептика, благодаря своей высокой антибактериальной и противовирусной активности, при профилактике гриппа и ОРВИ во время эпидемий этих воздушно-капельных инфекций [5, 6, 9,].

Левоментол (Levomenthol), входящий в состав масла Дыши, оказывает антибактериальное, противовоспалительное, болеутоляющее действие [9].

Таким образом, комплексный препарат «Дыши» с подобранными в определенной концентрации эфирными маслами с успехом применяется для лечения и профилактики острых респираторных заболеваний. Его целебные свойства, эффективность и безопасность в терапии и профилактике ОРЗ у детей в разных возрастных группах продемонстрирована в исследованиях российских педиатрических клиник.

Так, исследования А.Д.Петрушиной и соавт. показали эффективность композиции натуральных эфирных масел «Дыши» при инфекционных заболеваниях полости носа. В ходе исследования было установлено, что применение масла «Дыши» уменьшает продолжительность ОРВИ и способствует быстрому исчезновению заложенности носа. По данным авторов, применение этой композиции для профилактики респираторных инфекций снизило число случаев ОРВИ на 65%, а у часто болеющих детей при первых признаках заболевания позволило существенно облегчить его течение и предотвратить развитие осложнений [10].

По данным Л.П.Гребовой с соавт. использование композиции натуральных эфирных масел «Дыши» в условиях организованного детского коллектива было также эффективно и безопасно. Проведенная авторами сравнительная оценка заболеваемости ОРВИ среди детей, не получавших и получавших композицию натуральных эфирных масел «Дыши» в качестве средства профилактики ОРВИ, выявила у последних снижение числа случаев ОРВИ в 3,1 раза, более легкое течение заболеваний, сокращение в 3 раза количества пропущенных по причине болезни учебных дней. Авторы считают, что использование бесконтактного ингаляционного метода профилактики и лечения ОРВИ эфирными маслами «Дыши» является успешным методом профилактики ОРЗ в детских коллективах [11].

Исследования терапевтической эффективности и безопасности масла «Дыши» при ОРЗ в дошколь-

ных детских коллективах было проведено и Н.Л.Черной с соавт. Они доказали клиническую эффективность применения композиции масла «Дыши» для оздоровления детей с патологией носоглотки и частыми ОРЗ в условиях детского дошкольного образовательного учреждения. По данным авторов, ароматерапия с использованием композиции эфирных масел «Дыши» — эффективный метод оздоровления, способствующий снижению кратности и длительности случаев ОРЗ (индекс острой заболеваемости и средняя длительность случая заболеваемости снизились в 2,2 и 3,4 раза соответственно по сравнению с данными за аналогичный период предшествующего года), в 5 раз реже наблюдалось осложненное течение ОРЗ. По мнению авторов, композиция эфирных масел «Дыши» обладает хорошей переносимостью, оказывает значимое благоприятное влияние не только на состояние верхних отделов дыхательных путей, но и на гармонизацию психических функций, качество жизни и адаптивный статус ребенка [12].

Подтверждением клинической эффективности и безопасности масла «Дыши» являются исследования Е.Ю.Радциг и соавт. Они установили эффективность и безопасность масла «Дыши» в терапии острого инфекционного ринита у детей и подростков. На фоне монотерапии с применением масла «Дыши» наблюдалось снижение отека слизистой оболочки полости носа, улучшение носового дыхания, уменьшение гиперемии слизистой оболочки полости носа и количества выделений. Таким образом, масло «Дыши» обладает достаточной эффективностью при острых инфекционных ринитах у детей и одновременно лишено отрицательных свойств сосудосуживающих препаратов, вводимых в виде капель или спреев в носовую полость. Масло «Дыши» рекомендуется применять при лечении детей с ринитом на фоне ОРЗ в качестве монотерапии и в составе комплексной терапии [13].

Таким образом, использование эфирного масла «Дыши» в комплексной терапии ОРЗ показало хорошую эффективность у детей разного возраста. В ходе исследования было установлено, что масло «Дыши» хорошо переносится детьми, удобно в применении, не инвазивно, безопасно. Побочные реакции и нежелательные эффекты при его применении не регистрировались. Применение масла «Дыши» позволило добиться уменьшения продолжительности острого респираторного заболевания и показало хорошую эффективность в комплексной терапии острых респираторных заболеваний у детей разного возраста. Масло «Дыши», имеющее высокий профиль безопасности и эффективности, может стать препаратом выбора для профилактики и в комплексной терапии повторных респираторных заболеваний у детей [14, 15].

В настоящее время существует несколько форм выпуска многокомпонентного препарата «Дыши». Так, кроме масла «Дыши» для ингаляций существует и форма в виде спрея. Состав и свойства спрея «Дыши» аналогичны маслу «Дыши». Данная форма отличается только способом применения. Она используется для распыления в помещении, где находится пациент. Достаточно 4-5 нажатий на памп-спрей. Спрей может распыляться на шторы, окружающую мебель. Для детей можно использовать спрей на шарф и одежду перед выходом из дома. Спрей может применяться для профилактики ОРЗ у детей с 3-х месяцев. Для этого достаточно 3-4 нажатий на памп-спрей в детской комнате (можно нанести на шторы или детскую игрушку). Таким обра-

зом, данная форма удобна в использовании для профилактики ОРЗ.

Кроме того, в линейке «Дыши» появились и новые препараты: согревающий гель для детей «Дыши» и разогревающий гель-крем «Дыши» для взрослых.

Согревающий гель для детей «Дыши» содержит барсучий жир, растительный компонент левомен-тол и 5 эфирных масел (мятное масло, эвкалиптовое масло, лавандовое масло, терпентиновое масло, пихтовое масло).

В состав геля введено лавандовое масло, которое выделяют из цветущих соцветий лаванды узколистной. Масло лаванды оказывает антисептическое, противомикробное и противовоспалительное действие. При вдыхании паров облегчает носовое дыхание. При местном применении лавандового масла оно свободно проникает через кожу в межклеточную жидкость, лимфу и кровь, усиливая при этом микроциркуляцию в тканях, уменьшая отек, разжижая мокроту и улучшая ее эвакуацию.

Еще один компонент согревающего геля для детей — терпентиновое масло получают из очищенного скипидара. При растирании оно легко проникает сквозь верхние слои кожи и воздействует на нервные окончания, оказывая разогревающее действие. Также терпентиновое масло оказывает антисептическое, отвлекающее, раздражающее, обезболивающее действие, чем объясняется его применение при простудных заболеваниях и переохлаждении. Совместно с левоментолом действует как раздражающее средство, повышая интенсивность кровообращения, усиливая приток крови к месту нанесения и ускоряя течение обменных процессов. Все это способствует интенсивному распаду и выведению из организма медиаторов воспаления и боли, и улучшению общего самочувствия.

Пихтовое масло, входящее в состав согревающего геля «Дыши» получают из хвои и молодых побегов. В его составе около 35 активных веществ, которые обладают противовоспалительным, бактерицидным и противовирусным действием. Также масло пихты благотворно влияет на центральную нервную систему, хорошо расслабляет мышцы, снимает усталость и нормализует сон. А наличие в пихтовом масле фитонцидов позволяет использовать его пары в сезон простуд для уменьшения риска заболеваний.

В нашей стране барсучий жир у детей традиционно применяют для растирания груди и спины. При таком использовании барсучий жир активизирует кровоток в месте нанесения. В результате улучшается теплообмен как в коже, так и в более глубоких тканях, что стимулирует обменно-трофические процессы, направленные на уменьшение воспаления в поврежденных тканях и органах.

Согревающий гель «Дыши» применяется для лечения и профилактики ОРЗ у детей с 1 года, особенно полезно применять его в ситуациях, когда необходимо улучшить теплообмен в детском организме. Многокомпонентная композиция эфирных масел согревающего геля «Дыши» наносится непосредственно на кожу грудной клетки ребенка, ею растираются стопы. Данная форма оказывает как местное разогревающее действие, так и антисептическое, противовоспалительное действие непосредственно на слизистые дыхательных путей за счет ингаляционного воздействия летучих компонентов эфирного масла.

Существует также разогревающий гель-крем «Дыши» для взрослых. В его состав входят, как и в согревающий гель, 5 эфирных масел (мятное масло,

эвкалиптовое масло, лавандовое масло, терпентиновое масло, пихтовое масло), левоментол растительного происхождения, а также экстракт красного перца.

Экстракт красного перца содержит активное вещество капсаицин, которое и обуславливает его полезные свойства. Капсаицин применяется местно. Одно из его главных свойств — обезболивание, кап-саицин блокирует передачу сигнала о боли по нервным волокнам. Второе, не менее важное действие капсаицина, — разогревающее. При местном применении экстракта красного перца капсаицин активизирует кровообращение в месте нанесения, что приводит к повышению температуры кожи, изменению теплообмена, стимуляции кровотока в более глубоких слоях и тканях. При растирании экстрактом красного перца области спины и груди улучшается работа бронхов и стимулируется выведение из них мокроты.

Компоненты геля-крема «Дыши» при нанесении на кожу оказывают местнораздражающее, отвлекающее и разогревающее действие. Данная форма применяется в ситуациях, когда необходимо прогревание отдельных областей тела и является средством профилактики и лечения ОРЗ в терапевтической практике.

Таким образом, линейка препаратов «Дыши» российского производителя ЗАО Аквион представлена в формах, адаптированных для применения в разных возрастных группах пациентов. Широкая направленность компонентов эфирных масел позволяет использовать данную серию как для лечения ОРЗ, так и в целях групповой профилактики инфекций в период эпидемического подъема.

Анализ клинических исследований, проведенных в российских педиатрических клиниках, показал, что ароматерапия с применением линейки препаратов «Дыши» российского производителя для профилактики респираторных инфекций приводит к снижению числа случаев ОРЗ на 65%, а использование их у часто болеющих детей при первых признаках заболевания позволяет существенно облегчить течение и предотвратить развитие осложнений [14, 15]. Применение масла «Дыши» в комплексной терапии ОРЗ сокращает длительность заболевания в 3,4 раза. Кроме того, применение композиции натуральных эфирных масел «Дыши» доказало свою эффективность в лечении острого инфекционного ринита у детей. Поэтому масло «Дыши» может быть рекомендовано для профилактики и в комплексной терапии острых респираторных заболеваний у детей разных возрастов как в домашних, так и в амбулаторных условиях.

Литература

1. Намазова Л. С., Ботвиньева В. В., Торшхоева Р. М. и др. Лечение и профилактика острых респираторных инфекций у часто болеющих детей, проживающих в мегаполисах. Детские инфекции. 2007; 2: 49-52.

2. Рапопорт И. К., Котомина Е. В. и др. Заболеваемость по результатам профилактических медицинских осмотров детей дошкольного и младшего школьного возраста, посещающих образовательные учреждения Южного административного округа Москвы. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2005; 1: 5-8.

3. Союз педиатров России, Международный Фонд охраны здоровья матери и ребенка. Научно-практическая программа «Острые респираторные заболевания у детей. Лечение и профилактика». М.: 2002;3.

4. Романцов М.Г., Ершов Ф.И. Часто болеющие дети: современная фармакотерапия. Руководство для врачей. М.: Издательская группа «ГЭОТАР-Медиа», 2006.

О

сС

го

.сх

5. Солдатченко С, Кащенко Г. Ф., Пидаев А. В. Ароматерапия. Профилактика и лечение заболеваний эфирными маслами. Издание второе, исправленное и дополненное. Симферополь, «Таврида», 2002.

6. Николаевский В.В. Ароматерапия. Справочник. Медицина. 2000;331.

7. Николаевский В.В. Тихомиров А.А, Еременко А.Е., Говорун М.ns. Med. Болезни органов дыхания. 2013; 1.

12. Черная Н.Л., Шубина Е.В., Ганузина Г.С., Плишкань И.В., Скробин Ю.Д. Опыт использования ароматерапии для оздоровления детей в условиях детского дошкольного учреждения. Педиатрия. 2012; 3: 84-90.

13. Радциг Е.Ю., Ермилова Н.В., Сапаева Н.В., Богомильский М.Р. Альтернатива топическим деконгестантам при симптоматическом лечении острого ринита у детей. Вопросы современной педиатрии. 2007; 6: 5: 92-95.

14. Локшина Э.Э. Современные возможности ингаляционной терапии эфирными маслами в комплексном лечении и профилактике острых респираторных заболеваний у детей. Практика педиатра. 2012; 83-6.

15. Зайцева О.В., Локшина Э.Э. Новые подходы в терапии рецидивирующих респираторных инфекций у детей. Consilium medicum, приложение Педиатрия. 2009; 4: 20-24.

Эфирные масла для бани и их правильное применение

Эфирные масла для бани и их правильное применение

Любые эфирные масла представляет собой выделенную из растений ароматическую смесь из летучих веществ, в дальнейшем используемую в качестве профилактических и лечебных целей. Как и ароматы для бани, полученные в виде настоев или отваров, они так же широко применяются при ароматерапии в банных процедурах. Вкупе с горячим паром, ароматические масла повышают и без того оздоровительный эффект бани или сауны. В зависимости от вида и способа применения, эфирные масла для бани обладают тонизирующим, лечебным и успокаивающим эффектом.

Рассмотрим, какими свойствами обладают наиболее известные виды эфирных масел.

Виды эфирных масел по способу применения в бане

Лечебное действие на организм человека

Известно, что горячий пар русской или финской бани в первую очередь оказывает эффективное воздействие  на органы дыхания. Ведь неспроста с давних времен баню использовали как средство для профилактики и лечения от всевозможных болезней верхних дыхательных путей.

1.    Чтобы усилить оздоровительное действие горячего пара, в бане применяются различные эфирные масла с выраженным воздействием на органы дыхания. Например, эфирные масла можжевельника, аниса или укропа оказывают отхаркивающее действие при сильном кашле, прочищая верхние дыхательные пути. А масла эвкалипта или мяты, кроме того, еще обладают и сильным антисептическим воздействием, что особенно важно при походе в баню при простуде.

2.    При головных болях, которые возникают вследствие изменения артериального давления или спазмов сосудов, хорошо подойдет ароматическое масло герани или вербены лимонной.

3.    А для успокоения и восстановления нервной системы можно попробовать все то же масло герани, а также эфирный аромат полыни или китайского лимонника. И наоборот, если Вы чувствуете упадок сил, то в помощь придет масляный аромат розмарина.

4.    Кожные заболевания, такие как псориаз и экземы, хорошо поддаются лечению совместным использованием горячего пара и ароматических масел сосны, облепихи, тысячелистника, шалфея, ромашки, чистотела и валерианы. Даже не имея этих заболеваний, перечисленные масляные эфиры помогут тонизировать и обновить кожные покровы, сделав ее бархатной и эластичной.

5.    Высокими антибактериальными свойствами обладают эфирные масла хвойных пород деревьев. Это и ель, и сосна, и пихта, и кедр. Если воспользоваться этими маслами при посещении парной, то они помогут ускорить процесс заживления ран, царапин и других повреждений кожных покровов.

6.    То, что русская баня – лучшее средство для выведения шлаков из организма человека, известно давно и не представляет ни для кого секрета. Где еще можно так хорошо попариться банным веником, стимулируя процесс потоотделения, а с ним и вывод ненужных и вредных веществ из организма!? Ароматические масла лимона, сандала или можжевельника, без сомнения, сделают потоотделение более эффективным и полезным.

 

В зависимости от видов эфирных масел, ими можно повысить эффективность лечения от многих болезней. Например, ревматизм и артрит, остеохондроз и радикулит, бронхит и трахеит, нарушение пищеварения и кишечные колики, циститы и уретриты, усиление активности эндокринной (обмена веществ) и иммунной систем, и многие другие. Правда, чтобы не навредить своему здоровью, прежде чем использовать ароматическое масло для лечения следует обязательно посоветоваться об этом у лечащего врача.

Применение ароматических масел в косметических и профилактических целях

1.    Кроме лечебных свойств, многие эфирные масла имеют и высокое дезинфицирующее действие. Со временем деревянные стены, полки и другие конструкции парной впитывают в себя неприятные запахи, неизбежно возникающие в процессе парения. Поэтому перед тем как идти париться, можно на время нагрева парной воспользоваться маслами эвкалипта, ромашки, кедровой хвои, мяты, душицы.

2.    Для тех, кто желает похудеть в бане  или борется с целлюлитом, можно посоветовать масляные ароматы лимона, апельсина, розмарина или можжевельника, которые используются как во время парения, так и при массажных процедурах по выходе из парилки.

3.    Для устранения перхоти используются натуральные масла, извлеченные из чайного дерева, эвкалипта и мелиссы. Укрепить корни волос и предотвратить их от преждевременного выпадения, а также ускорить их рост можно с помощью эфирных масел розмарина, сантала, пачули и все того же эвкалипта.

4.    Справиться с отеками и зудом от укусов насекомых помогут эфиры эвкалипта, мелиссы и эвкалипта.

5.    Ушибы, боли в мышцах, растяжение сухожилий, снятие усталости – все это помогает облегчить  эвкалипт, мелисса, пихта, можжевельник, розмарин и базилик.

6.    А ароматические масла жасмина, розмарина, ванили, сантала, бергамота и ели являются одновременно и эротическими средствами, помогающими бороться с импотенцией и фригидностью.

7.  Для кормящих грудью матерей пойдет в пользу или эфирное масло жасмина, или базилика.

Как выбирать эфирные масла для бани и сауны

Многим эфирным маслам присущи одни и те же полезные свойства, а также рекомендуемая сфера применения. Например, эвкалипт можно использовать и для лечения органов дыхания, и для дезинфекции воздуха в парной.  В то же время для этих целей подойдет и мята. Это и понятно, ведь в состав любого эфирного масла может входить до 500 важных компонентов, которые присутствуют во многих растениях. Поэтому, выбирая масло для бани, следует учитывать эти особенности и не покупать масло с одними и теми же полезными свойствами, а давать преимущество тем видам, которые наиболее соответствуют поставленным целям.

Другим важным фактором при выборе масла является способ его изготовления. Только натуральное эфирное масло для бани, а не его искусственный заменитель, принесет пользу Вашему здоровью. Экономить на своем здоровье не позволительно, ведь недаром говорят, что «скупой платит дважды».

Не следует пренебрегать и переносимостью к летучим веществам, которые при вдыхании или попадании на кожу могут вызвать аллергическую реакцию организма. Чтобы быстро проверить, подходит Вам масло или нет, можно нанести небольшое его количество на запястье или локоть. При отсутствии покраснения или неприятного ощущения с большой долей вероятности можно сказать, что оно пригодно для использования.

Однако для некоторых болезней имеются прямые противопоказания к применению эфирных масел. К ним можно отнести: бронхиальную астму; эпилепсию; ишемическую болезнь сердца; воспаление внутренних органов; заболевания, вызванные занесением инфекции или вирусов.

Правила применения эфирных масел в бане

Каким полезным для здоровья ни было бы ароматическое масло, но неправильным использованием можно испортить все дело. Важно придерживаться следующих простых правил по его применению в бане:

·         Так как масло представляет собой жидкую концентрированную вытяжку из лечебных растений, то применять его надо только разбавленным в воде.

·         Не следует усердствовать и лить масла больше положенного количества. На первый раз достаточно одной-двух капель на ковшик горячей воды. Только после того, когда будет полная уверенность в безвредности выбранного масла (отсутствие аллергической реакции, дискомфортных ощущений и т.п.), можно применять его, постепенно увеличивая дозировку до рекомендуемого  количества.

·         Если масло используется в первый раз и не известно его воздействие на организм, то дозированию подлежит и время нахождения в парной: начинать надо с 2-4 минут, и при положительных результатах постепенно доводить до 15-20 минут.

·         В русской бане не рекомендуется поливать на камни разбавленным маслом, так как от высокой температуры оно может, в лучшем случае, подгореть, а в худшем – загореться.

·         Если все же появится желание плеснуть разбавленным маслом на раскаленные камни, то предварительно нужно полить их простой водой, чтобы понизить температуру нагрева, и уже только после этого вылить на них ковшик воды с разбавленным ароматическим эфиром.

·         Как в русской бане, так и сауне лучшее место для широкой посуды с эфирным маслом – вблизи банной печи, где температура пара самая высокая. Такое расположение будет способствовать наилучшему насыщению пара ароматическими веществами.

·         Для ускорения процесса насыщения воздуха ароматическими парами можно протереть разбавленным маслом полки и стены.

·         Для получения наибольшего оздоровительного и профилактического эффекта от ароматерапии в бане парную следует посещать регулярно, но не чаще одного раза в неделю.

·         Учитывая, что масло не растворимо в воде, возможно использование специальных растворителей (эмульгаторов), которые можно купить в розничной сети. А в домашних условиях роль эмульгаторов могут исполнять мед или морская соль. Например, чтобы приготовить 1 литр ароматизированной воды, надо растворить в ней 3-4 ложки натурального меда или морской соли и добавить туда 5-10 капель эфирного масла, в зависимости от его вида и назначения.

·         Если при парении используется веник, то для большего эффекта хорошо смачивать его разбавленным маслом. С одной стороны повысится полезное действие самого веника, а с другой – сам  пар быстрее обогатиться полезными веществами и от веника, и от эфирного масла.

 

Строго выполнять инструкции по приготовлению и применению эфирного масла в бане, разбавляя его именно так, как там указано.

Примеры эфирных масел и рецептов масляных смесей

В бане часто используются смеси из различных эфирных масел, которые усиливают воздействие на организм определенных ароматических составляющих для лечения или профилактики некоторых заболеваний. Вот несколько таких примеров смесей в каплях эфирного масла:

1.    От простуды и кашля: эвкалипта – 4-5; мяты перечной – 4-5;  ели – 3.

2.    Для успокоения нервной системы (при тревоге, бессоннице, умственном переутомлении):  апельсина – 3; бергамота – 4-5; иланг-иланга – 3.

3.    Для органов дыхания при простуде (облегчает дыхание, повышает иммунитет): эвкалипта – 5; бергамота – 10; мяты перечной – 5; мирты – 5.

4.    Для профилактики и очистки кожи: лаванды – 4; лимона – 3; розы – 3.

5.    Для повышения потоотделения и выведения шлаков из организма: лимона – 4; можжевельника – 4; сандала – 2.

6.    От целлюлита: лимона – 7; мандарина – 5: можжевельника – 5.

Все смеси тщательно смешиваются до однородной структуры. Разбавляются в количестве 3-5 капель в одном ковшике горячей воды.

В этой таблице представлены основные и популярные эфирные масла для бани и сауны:

 

Наименование масла

Применение и целебные действия

 Апельсина

 Успокаивает нервную систему, укрепляет иммунитет, устраняет тревогу и чувство страха, используется как антисептик. 10 капель на ковш воды.

 Бергамота

 Стабилизирует артериальное давление, используется как общеукрепляющее, противовирусное и антибактериальное  средство, используется для устранения целлюлита.5-10 капель на ковш воды.

 Душицы

 Сильное противовирусное средство, применяется при заживлении ран и ушибов, эффективно при артрозах и артритах, используется при задержках менструации.4-6 капель на ковш горячей воды.

 Ели

 Для профилактики от простудных заболеваний и повышения иммунитета, быстро восстанавливает ткани при ушибах, царапинах, гематомах и ссадинах, способствует восстановлению мышц после тяжелых физических нагрузок.5-7 капель на ковшик воды.

 Иланг-иланга

 Нормализует давление, устраняет головную боль, улучшает кровообращение и снижает частоту пульса, при импотенции и фригидности используется как эротический стимулятор, облегчает протекание климакса.2-3 капли на ковшик горячей воды.

 Кедра

 Убыстряет восстановление тканей, используется как противовоспалительное лечебное средство при остеохондрозе и артрите, обладает высокой противовирусной защитой.5-10 капель на один ковш воды.

 Лаванды

 Уменьшает головную боль, в суставах и мышцах. Заживляет раны. Повышает иммунитет к инфекционным заболеваниям.10 капель ка черпак воды.

 Лимона

 Уменьшает головные боли при переутомлении и изменении в атмосфере, обладает защитной функцией при варикозном расширении вен. Противовирусное и антибактериальное средство.4-6 капель на ковшик горячей воды.

 Мандарина

 Укрепляет иммунитет, способствует усвоению организмом витаминов, увеличивает сопротивляемость и защитные функции организма.2-4 капли на один ковшик.

 Мелиссы

 Имеет противовирусную защиту при эпидемиях гриппа, восстанавливает силы после тяжелых физических нагрузок, применяется при головокружении.2-4 капли на черпак горячей воды.

 Мирта

 Используется при гриппе и простудных заболеваниях, имеет высокую степень антибактериальной и противовирусной защиты. Укрепляет и делает эластичными стенки кровеносных сосудов при варикозном расширении вен.3-5 капель на ковш воды.

 Можжевельника

 Противоинфекционное средство, нормализует артериальное давление, устраняет слабость, головокружение и потемнение в глазах.3-5 капель на черпак.

 Мяты

 Используется при заболеваниях верхних дыхательных путей, укрепляет сосуды и уменьшает мышечное напряжение.2-4 капли на черпак воды.

 Пихты

 Повышает иммунитет, убивает микробы, является противопростудным средством. Повышает остроту зрения после умственного переутомления. Отлично воздействует на организм при переохлаждении.10 капель на один ковшик горячей воды.

 Розмарина

 Устраняет сильные головные боли, Используется при головокружении и восстановлении остроты зрения при переутомлении, стимулирует организм к быстрому выздоровлению при простуде.3-5 капель на ковшик воды.

 Сосны

 Эффективное средство при простуде. Снимает усталость в мышцах, оказывая расслабление и успокоение. Заживляет раны, порезы и ссадины.3-5 капель на черпак воды.

 Чабреца

 Повышает иммунитет. Является антисептическим и дезинфицирующим средство. Используется при заживлении ран и укреплении нервной системы.3-5 капель масла на один ковшик воды.

 Чайного дерева

 Мощное антисептическое и противовоспалительное средство при заживлении ран, ссадин и других повреждений тканей. Стимулирует работу эндокринной системы.3-5 капель средства на ковшик воды.

 Шалфея  мускатного

 Является отличным общеукрепляющим средством. Отпугивает насекомых, устраняет зуд при их укусах. Применяется при облегчении и восстановлении месячных менструальных циклов.3-5 капель на ковш воды.

 Эвкалипта

 Отличное профилактическое и лечебное средство для верхних дыхательных путей. Оказывает общеукрепляющее действие на организм, а также снимает усталость после занятия спортом или после тяжелых физических нагрузок.5 капель на ковшик горячей воды.

Разумеется, все приведенные эфирные масла для бани и смеси являются прекрасными ароматизаторами, которые добавят к воздуху в парилке, да и во всей бане, приятный и здоровый дух. Наравне с банными ароматическими отварами, они превратят обыденное посещение бани в незабываемое мероприятие.

Статья написана с использованием информации с сайта  davai-poparimsa.ru

Эфирные масла в лечении заболеваний дыхательных путей с акцентом на их роль в бактериальных инфекциях и их противовоспалительное действие: обзор

Flavor Fragr J. 2015 Sep; 30(5): 331–341.

1 и 1

Дьердь Хорват

1 кафедра фармакогнозии, Печский университет, улица Рокус 2, 7624 Печ Венгрия,

Камилла Акс

1 кафедра фармакогнозии, Печский университет, улица Рокус 2, 7624 Печ Венгрия,

1 кафедра фармакогнозии, Печский университет, улица Рокус 2, 7624 Печ Венгрия,

Автор, ответственный за переписку. * Адрес для переписки: Дьёрдьи Хорват, кафедра фармакогнозии Печского университета, улица Рокус 2, 7624 Печ, Венгрия. Электронная почта: [email protected]

Поступила в редакцию 31 октября 2014 г.; Пересмотрено 31 марта 2015 г.; Принято 16 апреля 2015 г.

Эта статья находится в свободном доступе через PubMed Central в рамках мер реагирования на чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения COVID-19. Его можно использовать для неограниченного повторного использования и анализа в исследованиях в любой форме и любыми средствами с указанием первоисточника на время чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения.

Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.

Abstract

Появление бактерий с множественной лекарственной устойчивостью и растущая устойчивость к антибиотикам приводят к постоянной необходимости в поиске новых лекарств и альтернативных методов лечения инфекций. Исследование антибактериального действия эфирных масел (ЭМ), широко используемых в настоящее время в косметике, здравоохранении, народной медицине и пищевой промышленности, может стать одним из перспективных решений этой мировой проблемы.ЭМ имеют сложный механизм действия из-за их многокомпонентного состава. Заболевания дыхательных путей (ЗВД), связанные с бактериальной инфекцией и воспалением, поражают большое количество людей всех возрастных групп во всем мире. Из-за летучести эфирные масла могут легко достигать верхних и нижних отделов дыхательных путей при вдыхании. Более того, благодаря их противомикробной и противовоспалительной активности они обеспечивают эффективное лечение инфекций дыхательных путей (ИДП). Цель настоящего обзора — описать наиболее часто развивающиеся инфекции верхних и нижних дыхательных путей и показать методы, используемые для определения антибактериальной активности эфирных масел при контактном газе.Также обсуждаются механизм действия эфирных масел на бактериальные клетки и их противовоспалительное действие. Также сообщается о результатах недавно проведенных исследований на животных in vivo, а также испытаний на людях. Патенты касаются роли эфирных масел и их летучих компонентов в лечении ИРТ. В целом, этот обзор был направлен на то, чтобы показать ЭО как потенциальные противомикробные и противовоспалительные средства для облегчения симптомов и признаков RTD, включая RTI. Авторское право © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.

Ключевые слова: эфирное масло, паровая фаза, антимикробная активность, инфекции дыхательных путей, исследование in vivo , испытание на людях, патент

Abstract

Данный обзор посвящен описанию наиболее часто развивающихся инфекций дыхательных путей и демонстрация антибактериальной активности эфирных масел в паровой фазе. Также обсуждаются влияние эфирных масел на бактериальные клетки и их противовоспалительное действие. Также сообщается о результатах исследований на животных in vivo, а также испытаний на людях.Патенты касаются роли эфирных масел и их летучих компонентов в лечении инфекций дыхательных путей.

Введение

Эфирные масла (ЭМ) представляют собой смесь летучих соединений, в основном моно- и сесквитерпеноидов, фенилпропаноидов и т. д., содержащих сотни отдельных химических компонентов, которые могут обладать биологической активностью. Они секретируются в специальных клетках, в секреторных протоках или полостях или в железистых волосках, из которых их извлекают перегонкой (водяным паром или гидродистилляцией), прессованием, анфлеражем, растворителями или сверхкритической флюидной экстракцией.1 Как правило, газовая хроматография-масс-спектрометрия (ХГ-МС) используется для определения химического состава эфирных масел. Хорошо известно, что на состав эфирного масла влияет множество факторов, в т.ч. условия среды, тип почвы, часть растения, хемотип вида растения, процесс выделения и т. д.2, которые определяют его биологическую активность.

Из-за распространения бактерий с множественной лекарственной устойчивостью и растущей резистентности к ним многие исследовательские группы сосредоточили свои исследовательские программы на изучении противомикробной активности растений и их экстрактов в надежде открыть новые антибиотики.Таким образом, количество публикаций об антимикробной активности эфирных масел in vitro резко возрастает, в большинстве случаев без каких-либо инноваций. Ранее было продемонстрировано, что оксигенированные терпеноиды в эфирных маслах, т.е. спирты, альдегиды, сложные эфиры, кетоны, пероксиды и фенолы отвечают за сильную противомикробную активность и влияют на рост бактерий.3 In vitro исследований противомикробной активности эфирных масел описывают широкий спектр анализов, например.грамм. дисковая диффузия, диффузия в агаре, разведение бульона и т. д. с разными параметрами (штаммы бактерий или грибков, рецепты агара, время инкубации, растворители и т. д.), поэтому их результаты трудно сравнивать друг с другом. В большинстве случаев их надежность сомнительна. Из-за летучих и нерастворимых в воде свойств эфирных масел обычные методы скрининга (например, дисковая диффузия или абсорбция в агаре) не подходят для их антимикробного тестирования. Hood и др. .4 сравнили результаты различных методов, используемых для определения противомикробной активности эфирных масел.Авторы пришли к выводу, что диско-диффузионный метод не дает достоверных результатов, поскольку в агаровую среду диффундируют только более водорастворимые компоненты. Метод разбавления в бульоне в основном приемлем, но следует принимать во внимание концентрацию твина, используемую для повышения растворимости ЭО, поскольку это может увеличить рост бактерий или изменить проницаемость клеток. Твин может проявлять антагонистический или синергический эффект с ЭО, что приводит к более низкой или более высокой противомикробной активности. Поэтому очень важно, чтобы параметры наших методов были оптимизированы до проведения исследований для получения воспроизводимых антимикробных результатов ЭО.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), инфекции нижних дыхательных путей (ИНДП) являются причиной 5% (3,1 млн человек) смертей во всем мире среди представителей обоих полов. Это число составляло 6% в группе женщин и 5% в группе мужчин.5 В 2012 г. пневмония была причиной 13% причин смерти среди постнеонатальных (1–59 месяцев) детей.6 По данным ВОЗ, ИНДП и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) оставались основными причинами смерти в течение последнего десятилетия.7 Хотя ВОЗ имеет хорошо организованный глобальный план действий по вакцинации против большинства бактерий или вирусов, вызывающих ИРТ, многие люди страдают от гриппа, пневмонии или туберкулеза, и без надлежащего лечения эти болезни могут убить многих людей во всем мире. ЭМ могут играть профилактическую роль в лечении ИРТ. Ингаляционное применение эфирных масел кажется наиболее эффективным способом лечения пациентов, поскольку из-за их летучей природы они могут достигать места, предназначенного для лечения.8

В этом обзоре мы даем краткий обзор инфекций верхних и нижних дыхательных путей, уделяя особое внимание наиболее часто развивающимся заболеваниям у пациентов.Среди методов in vitro анализ паровой фазы (VPT) может быть приемлемым для определения противомикробной активности летучих соединений в дыхательных путях. Поэтому в этом обзоре будет представлена ​​VPT. Также будет выделен механизм антибактериального и противовоспалительного действия эфирных масел. Кроме того, наша статья посвящена некоторым из недавно опубликованных исследований in vivo, а также клиническим испытаниям на людях. Также описаны недавние патенты, касающиеся потенциального использования эфирных масел или их летучих компонентов для лечения RTD.

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей

Систему дыхания можно разделить на верхние и нижние пути. Верхние дыхательные пути (ВДП) включают надгортанник и окружающие ткани, гортань, полость носа и глотку (горло). Глотка имеет трубчатое строение и делится на три отдела: носоглотка; ротоглотки и гортаноглотки. Рото- и носоглотка выстланы многослойным плоским эпителием, содержащим микробную флору.Важно подчеркнуть, что инфекции верхних дыхательных путей (ИВДП) могут распространяться и становиться более серьезными, поскольку слизистая оболочка верхних дыхательных путей непрерывна со слизистой оболочкой пазух, евстахиевой трубы, среднего уха и нижних дыхательных путей.9

Инфекции верхних дыхательных путей (ВДП)

Инфекции верхних дыхательных путей включают ларингит, ларинготрахеобронхит, эпиглоттит, фарингит, перитонзиллярные абсцессы и ринит. Хотя большинство ИВДП вызываются вирусами, другие патогены (например,грамм. бактерии) также могут быть вовлечены в эти заболевания. Наиболее важные бактерии и вирусы, которые могут вызывать ИВДП, обобщены в Таблице  и Таблице  .

Таблица 1

Бактерии, которые могут вызывать инфекции верхних дыхательных путей9

Организм Болезнь
Микоплазма пневмонии * Ларинготрахеобронхит (круп)
Haemophillus influenzae тип b Эпиглоттит
Streptococcus pneumoniae
Золотистый стафилококк **
Пиогенный стрептококк Фарингит/тонзиллит
Бета-гемолитические стрептококки группы C и G
Arcanobacterium ( Corynebacterium ) haemolyticum
Нейссерия гонококковая Фарингит
Коринебактерии язвенные
Yersinia enterocolitica
М . пневмония Пневмония/бронхит/фарингит
Фузобактерии некрофорум Перитонзиллярные абсцессы
С . пиоген
С . золотистый

Таблица 2

Вирусы, которые могут вызывать инфекции верхних дыхательных путей (ВДП) и инфекции нижних дыхательных путей (ИНДП)

Вирус Болезнь
ИВДП
гриппа, вирус парагриппа ларингит
риновирусы
Аденовирусы
Коронавирусы
Human метапневмовирус
вирусы парагриппа ларинготрахеобронхит (крупу)
Дыхательная синцитиальный вирус
Аденовирусы
риновирусы *
энтеровирусы *
вирус иммунодефицита человека-1 фарингит
риновирусы ринита (насморка)
Коронавирусы
Аденовирусы
Парагрипп и вирусы гриппа
Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ)
6 LRTI бронхиолит
вирус гриппа, аденовирус, коронавируса Острый бронхит
RSV, вирусы парагриппа
риновирусы, аденовирусы, вирусы гриппа, энтеровирусы
RSV, Человек метапневмовирус, Parainfluenza-, гриппа ‐, Аденовирус Внебольничная пневмония (у детей)
Аденовирус, Цитомегаловирус, Парагрипп, Ветряная оспа, Краснуха, РСВ Внебольничная пневмония (у взрослых)
Острый ларингит почти всегда вызывается вирусами и обычно связан с гриппом или простудой.Характерные симптомы включают охриплость и понижение голоса.

  • Острый ларинготрахеобронхит или круп тесно связан с ларингитом и является относительно распространенным заболеванием среди детей младшего возраста (до 3 лет). Это заболевание сопровождается лихорадкой, инспираторным стридором, охриплостью и резким, лающим, непродуктивным кашлем. Если инфекция (например, вирусами парагриппа) поражает не только гортань, но и трахею или бронхи, круп становится более серьезным заболеванием.9

  • Инфекция надгортанника и других мягких тканей над голосовыми связками называется эпиглоттитом . Симптомы включают лихорадку, затрудненное глотание и обструкцию дыхательных путей с инспираторным стридором. В отличие от ларингита, эпиглоттит обычно вызывается бактериальной инфекцией, главным образом Haemophilus influenzae типа b.9

    Основные симптомы фарингита и тонзиллита можно охарактеризовать эритематозными и отечными тканями.Вирусы и бактерии также ответственны за эти инфекции.

    • Паратонзиллярные абсцессы чаще всего встречаются у детей (старше 5 лет) и у молодых людей. Наиболее важными микроорганизмами при этой инфекции являются неспорообразующие анаэробы, т.е. Фузобактерии некрофорум . Лечение перитонзиллярных абсцессов имеет большое значение, поскольку они могут распространяться на соседние ткани, а также проникать в сонную артерию, вызывая острое кровотечение.9

    • Ринит (простуда) поражает как детей, так и взрослых и в основном вызывается вирусами. Он характеризуется лихорадкой, повышенной секрецией слизи, чиханием и слезотечением9.

    Инфекции нижних дыхательных путей (ИНДП)

    Трахея, бронхи и бронхиолы относятся к нижней части дыхательной системы. Наиболее важные заболевания (острый или хронический бронхит, бронхиолит и пневмония) и возбудители нижних отделов дыхательных путей были сведены в Таблицу  и Таблицу .9

    Таблица 3

    Бактерии, которые могут вызывать инфекции нижних дыхательных путей9, 14

    Бактерии Болезни
    Бордателла коклюша Острый бронхит
    Б . паракоклюш
    Микоплазма пневмонии
    неинкапсулированные Haemophilus influenzae Хронический бронхит
    Streptococcus pneumoniae
    Моракселла катаралис
    Хламидия трахоматис Внебольничная пневмония
    Pneumocystis jiroveci
    М . pneumoniae , Chlamydia pneumoniae
    С . пневмония
    Х . грипп тип b
    С . aureus , Legionella spp., Acinetobacter , M . катаральный , С . pneumoniae , менингококки
    Pseudomonas aeruginosa , Enterobacter spp., Klebsiella spp., другие Enterobacteriaceae, MRSA, Acinetobacter spp., S . pneumoniae , анаэробы, Legionella spp., H . гриппа Госпитальная, вентиляционная и связанная с оказанием медицинской помощи пневмония
    Микобактерии туберкулеза Пневмония (пациенты с ослабленной иммунной системой)
    • Острый бронхит — острое воспаление трахеобронхиального дерева, сопровождающееся кашлем, лихорадкой и часто выделением прозрачной мокроты.При продолжении болезни мокрота может стать гнойной. Острый бронхит в основном вызывается вирусами, но в 40% случаев причиной симптомов является бактериальная инфекция.10

    • При хроническом бронхите чрезмерное выделение слизи приводит к отхаркиванию мокроты в большинстве дней в течение как минимум 3 месяцев подряд в течение более 2 лет подряд11. Пациенты с хроническим бронхитом могут страдать от острых обострений инфекции. Это заболевание в основном вызывается патогенными бактериями, т.е.грамм. не инкапсулированный H . influenzae , Streptococcus pneumoniae и Moraxella catarrhalis . Курение сигарет и вдыхание паров или пыли также являются важными способствующими факторами.

    • Бронхиолит представляет собой воспаление поверхностного эпителия бронхов меньшего диаметра и в основном развивается в течение первых 2 лет жизни. Характерные симптомы включают свистящее дыхание, гиперинфляцию, кашель, насморк, учащенное дыхание и респираторный дистресс.Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) является причиной от 40 до 80% случаев бронхиолита с выраженной сезонностью (зимой и ранней весной)9.

    • Пневмония — воспаление ЛРТ с вовлечением легких и поддерживающих тканей. Это опасная инфекция, потому что она может легко привести к смерти пациентов. Существует две основные категории пневмоний: внебольничная пневмония и пневмония, связанная с госпитализацией, вентиляцией легких или оказанием медицинской помощи. Патогенез пневмоний сложен, и микроорганизмы могут вызывать инфекцию многими возможными путями (например,грамм. путем колонизации верхних дыхательных путей или аспирации организмов). Пневмонии в основном вызываются вирусами (например, аденовирусами, цитомегаловирусами, парагриппом, ветряной оспой, краснухой или РСВ), но после первичной инфекции вирусы могут ингибировать защитные механизмы хозяина, что приводит к вторичной бактериальной инфекции. В целом лихорадка, озноб, боль в груди и кашель свидетельствуют о пневмонии, но от 10 до 30 % пациентов жалуются на головную боль, тошноту, рвоту, боль в животе, диарею и миалгии.9 Следует подчеркнуть, что этиология острой пневмонии сильно зависит от возраста.Более 80% пневмоний у младенцев или детей вызваны вирусами, тогда как менее 10% пневмоний у взрослых являются вирусными.9

    К сожалению, пневмония является основной причиной смерти среди госпитализированных пациентов.12, 13 Некоторые из этих пневмоний возникают из-за зараженного оборудования, используемого для ингаляционной терапии. Более того, пациенты с ослабленной иммунной системой имеют гораздо более высокий риск заболевания туберкулезом.

    В следующей таблице (Таблица ) представлены наиболее важные бактерии, вызывающие пневмонию:

    Таблица 4

    Бактерии, которые могут вызывать пневмонию9, 14

    Бактерии Болезни
    Хламидия трахоматис Внебольничная пневмония (у новорожденных)
    Pneumocystis jiroveci Внебольничная пневмония (у младенцев)
    Mycoplasma pneumoniae , Chlamydia pneumoniae Внебольничная пневмония (у детей школьного возраста)

    С . пневмонии ,

    Х . гриппа типа b,

    Staphylococcus aureus , Legionella spp., Acinetobacter spp., M . катаральный , С . pneumoniae , менингококки

    Внебольничная пневмония (у взрослых)
    Pseudomonas aeruginosa , Enterobacter spp., Klebsiella spp., другие Enterobacteriaceae, устойчивые к метициллину S . aureus , Acinetobacter spp., S . pneumoniae , анаэробы, Legionella spp., H . гриппа Госпитальная, вентиляционная и связанная с оказанием медицинской помощи пневмония
    Микобактерии туберкулеза Пневмония у пациентов с ослабленной иммунной системой

    Mycobacterium tuberculosis часто является этиологическим агентом при хронических инфекциях нижних дыхательных путей.15 В некоторых случаях грибки, напр. Histoplasma capsulatum , Blastomyces dermatitidis , Cryptococcus neoformans , также вызывают острую пневмонию. Заболеваемость пневмонией увеличивается среди пожилых пациентов и у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких или диабетом. Нарушение некоторых факторов, напр. снижение мукоцилиарной функции, снижение кашлевого рефлекса могут способствовать большей заболеваемости пневмонией у пожилых людей.9

    • Муковисцидоз (МВ) — это серьезное генетическое заболевание, которое приводит к персистирующей бактериальной инфекции в легких, что приводит к повреждению клеточной стенки дыхательных путей и хронической обструктивной болезни легких.16 Заболевание поражает как детей, так и взрослых. Очень слизистый Pseudomonas , продуцируемый большим количеством внеклеточного капсулярного полисахарида, может быть выделен из мокроты инфицированных пациентов. Кроме того, другие патогены, например. С . aureus также участвуют в патогенезе МВ.16

    Эфирные масла при лечении инфекций дыхательных путей

    В Европейской фармакопее17 более 25 эфирных масел являются официальными. Среди них эл.грамм. эфирное масло аниса, плодов горького фенхеля, эвкалипта, мяты перечной, чайного дерева и тимьяна часто используют для лечения заболеваний дыхательных путей. Согласно монографиям Сообщества о травах Комитета по лекарственным средствам на травах (HMPC), эти масла можно применять, как правило, на основе длительного использования. В этой части будут кратко описаны эти эфирные масла.

    Масло анисовое

    Масло анисовое ( Anisi aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из сухих спелых плодов Pimpinella anisum L.и масло звездчатого аниса из Illicium verum Hook. Анисовые масла представляют собой прозрачные, бесцветные или бледно-желтые жидкости. Они могут превращаться в желе при 14-16°C из-за содержания в них транс--анетола.17 Плоды содержат 2-6% эфирного масла. Основными компонентами анисового масла являются транс--анетол (80–95%) и анисовый альдегид, а также транс--анетол и метил-кавикол в масле звездчатого аниса.18

    Анисовое масло можно использовать для лечения респираторных заболеваний, в основном в качестве отхаркивающего средства при кашле, связанном с простудой.19 Разовая доза анисового масла составляет 50–200 мкл три раза в день, но ее не следует принимать более двух недель. Его применение у детей и подростков до 18 лет противопоказано из-за отсутствия данных и наличия эстрагола. Людям с известной чувствительностью к анетолу следует избегать аниса и его масла.19, 20 Препараты, содержащие эфирное масло или спиртовые экстракты, не следует использовать во время беременности и кормления грудью, поскольку у крыс была продемонстрирована умеренная эстрогенная активность и антифертильные эффекты анетола.21 Могут возникать аллергические реакции, поражающие кожу или дыхательную систему, но их частота неизвестна.20

    Масло плодов горького фенхеля

    Масло плодов горького фенхеля ( Foeniculi amari fructus aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из спелых плодов Foeniculum vulgare Miller, ssp. вульгарный вар. вульгарный . ЭМ представляет собой прозрачную бесцветную или бледно-желтую жидкость с характерным запахом. Основными компонентами масла являются фенхон (12.0-25,0%) и транс--анетол (55,0-75,0%)17.

    Традиционные растительные лекарственные средства из масла плодов горького фенхеля используются в качестве отхаркивающего средства при кашле, связанном с простудой. Взрослым и пожилым людям можно принимать 200 мкл ЭО в виде разовой дозы в день или в несколько приемов в течение не более двух недель. Его применение у детей и подростков до 18 лет противопоказано из-за отсутствия данных и наличия эстрагола. Повышенная чувствительность к действующему веществу (т.грамм. транс ‐анетол). Из-за эстрогенной активности транс--анетола чрезмерные дозы масла фенхеля могут повлиять на гормональную терапию, пероральные противозачаточные таблетки и заместительную гормональную терапию. Могут возникать аллергические реакции на масло фенхеля, влияющие на дыхательную систему, но их частота неизвестна.22

    Эвкалиптовое масло

    Эвкалиптовое масло ( Eucalypti aetheroleum ) получают паровой дистилляцией и ректификацией из свежих листьев или свежих верхушечных веточек различных видов Eucalyptus , богатых 1,8-цинеолом.Наиболее часто используемые виды: Eucalyptus globulus Labill., E . многоцветковая R.T. Бейкер и E . кузница Р.Т. Бейкер. Это масло представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость с ароматным и камфорным запахом и острым камфорным вкусом. ), в то время как второстепенные компоненты включают α-пинен (2-8%) и камфору (менее 0,1%).Для достижения этих параметров и сведения к минимуму менее желательных веществ, таких как альдегиды, масло, полученное в результате первичной перегонки с водяным паром, ректифицируют щелочной обработкой и фракционной перегонкой19.

    Основное применение эвкалиптового масла включает лечение кашля, простуды, бронхита и симптоматическое облегчение простуды и катара верхних дыхательных путей. Для ингаляций можно применять 12 капель на 150 мл кипятка или 1,5% об/об раствор, приготовленный из 1 столовой ложки (15 мл) на литр теплой воды, и лечение можно повторять до трех раз в день.Эвкалиптовое масло применяют в виде мазей, содержащих 1,3% масла в массе, для взрослых и детей старше 12 лет толстым слоем до трех раз в день19. Эвкалиптовое масло и его препараты не следует наносить на лицо, особенно на нос. , младенцев и маленьких детей. Поскольку данные о людях недоступны, эвкалипт не следует использовать во время беременности и кормления грудью без консультации с врачом.19

    Масло мяты перечной

    Масло мяты перечной ( Menthae piperitae aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из свежих надземных частей цветкового растения Mentha × piperita L.ЭМ представляет собой бесцветную бледно-желтую или бледно-зеленовато-желтую жидкость. Он имеет характерный запах и вкус, сопровождаемый ощущением холода.17 Выход эфирного масла мяты перечной составляет 1,2-3% и содержит ментол (30-55%), ментон (14-32%), изоментон (1,5-10%). , ментилацетат (2,8-10%), ментофуран (1-9%), 1,8-цинеол (3,5-14%), лимонен (1-5%), не более 3% пулегона и не более 1 % карвона с более высоким содержанием цинеола по сравнению с лимоненом.19

    Терапевтическое применение масла мяты перечной включает симптоматическое лечение расстройств пищеварения (например,грамм. метеоризм, синдром раздраженного кишечника) и симптоматическое лечение кашля и простуды. Можно вдыхать 3–4 капли масла, добавленного в горячую воду.19 Масло перечной мяты противопоказано детям до 2 лет, так как ментол может вызывать рефлекторное апноэ и ларингоспазм.23 Прямое нанесение препаратов масла перечной мяты на область носа или грудной клетки младенцев и маленьких детей следует избегать из-за риска возникновения ларингеальных и бронхиальных спазмов. Вдыхание ментола может вызвать апноэ и сужение гортани у восприимчивых людей.Ментол может вызывать желтуху у новорожденных (из-за дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).19 Масло перечной мяты не следует использовать во время беременности без консультации с врачом из-за отсутствия доказательств.

    Масло чайного дерева

    ЭМ чайного дерева ( Melaleucae aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из листьев и верхушечных ветвей Melaleuca alternifolia (Maiden and Betch) Cheel, M . linariifolia Smith, M . dissitiflora F. Mueller и/или другие виды Melaleuca . Это прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с характерным запахом.17 Растения содержат ок. 2% эфирного масла с основными компонентами монотерпенов, такими как терпинен-4-ол (минимум 30%), γ-терпинен (10-28%) и 1,8-цинеол (менее 15%).18

    Масло чайного дерева можно использовать для лечения респираторных инфекций (например, простуды, гриппа, бронхита). Для наружного применения можно использовать жидкие или полутвердые препараты, содержащие 5-10% масс./масс. масла чайного дерева.Редко развивается контактный дерматит. Во время беременности масло чайного дерева применять нельзя, так как нет данных о его безопасном применении.19

    Масло тимьяна

    Масло тимьяна ( Thymi aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из свежих цветущих надземных частей Thymus vulgaris L., T . zygis Loefl. ex L. или смесь обоих видов. Это прозрачная жидкость желтого или очень темного красновато-коричневого цвета с характерным ароматным пряным запахом, напоминающим запах тимола.17 Высушенная растительная субстанция содержит до 2,5% ЭО. Масло тимьяна содержит фенолы, в основном тимол и/или карвакрол, и терпеноиды.19

    Терапевтическое применение масла тимьяна включает респираторные заболевания (катар бронхов, поддерживающее лечение коклюша). Для ингаляций можно использовать 4–5 капель масла тимьяна. Детям до 5 лет и больным эпилепсией или заболеваниями щитовидной железы, а также беременным женщинам масло тимьяна применять нельзя.19

    Тест в паровой фазе (VPT) для демонстрации антимикробной активности эфирных масел при контакте с газами

    Антимикробная активность эфирных масел in vitro была тщательно исследована и продемонстрирована в отношении ряда микроорганизмов, как правило, с использованием методов диско-диффузии или разведения в агаре как метод прямого контакта.24, 25, 26, 27, 28 В этих методах использовались разные параметры (например, штаммы микроорганизмов, рецепты агара, время инкубации и т. д.), как правило, без каких-либо нововведений, поэтому результаты анализов трудно сравнивать друг с другом, а иногда и надежность под вопросом. Не следует забывать, что эфирные масла не растворяются в воде, поэтому обычные методы скрининга (дисковая диффузия, абсорбция в агаре) могут не подходить для их антимикробного тестирования.

    ЭМ традиционно применялись при инфекциях дыхательных путей при вдыхании.29 Среди методов in vitro тест в паровой фазе (VPT) наиболее подходящим образом демонстрирует парообразную активность ЭО, и эти результаты могут быть полезны для понимания их противомикробной активности в дыхательных путях. Обычно при ВПТ бумажный диск, содержащий ЭО, помещают на внутреннюю поверхность верхней крышки чашки Петри. Нижняя крышка содержит агар, и на эту поверхность нанесена взвесь тест-микроорганизма, содержащая приблизительно 10 6 КОЕ/мл.Пластину немедленно переворачивают на крышку и запечатывают парафильмом, чтобы предотвратить утечку пара. После инкубации можно обнаружить ингибирование роста бактерий на чашке с агаром, что является мерой активности ЭО. Этот метод дает только относительные значения, так как лишь немногие авторы определяют минимальную ингибирующую концентрацию (МПК) в атмосфере (МПК в воздухе ) с помощью воздухонепроницаемых емкостей.30

    В 1959 году активность паров ЭО была впервые опубликована Maruzzella et al .31 и Kienholz.32 Сегодня метод перевернутой чашки Петри используется несколькими исследователями.33, 34 В некоторых случаях для увеличения концентрации паров ЭО применялась воздухонепроницаемая коробка емкостью 1 л.35 Обзор, опубликованный Al Yousef в 201436 дает обзор методов испытаний (перевернутая чашка Петри, улетучивание на диске, контакт с паровым агаром, воздухонепроницаемая коробка, разделенная чашка Петри), используемых для определения противомикробной активности эфирных масел или их компонентов методом газового контакта. Кроме того, факторы (т.грамм. Также обсуждались летучесть, скорость испарения и стабильность ЭО, время воздействия, химический состав ЭО, температура инкубации, фаза роста и местонахождение тестируемых микроорганизмов, а также концентрация ЭО в ВП), влияющие на эффективность паровой активности ЭО. Основываясь на этом обзоре, эфирные масла можно использовать в качестве дезинфицирующих средств для воздуха в медицинских учреждениях для борьбы с ИРТ из-за их антибактериальной активности, наблюдаемой в оптимизированных условиях VP.

    К сожалению, существует всего несколько статей, в которых тестировались возбудители респираторных заболеваний.Inouye et al .35 исследовали 14 ЭО и их основные составляющие в газообразном состоянии в сравнении с H . гриппа , S . пневмонии , S . pyogenes и S . золотистый . Масла коры корицы, лемонграсса и тимьяна (типа дикого, красного и гераниолового) показали самую низкую минимальную ингибирующую дозу (MID, мг/л в воздухе), за ними следовали эфирные масла, содержащие терпеновые спирты. ЭМ, богатые кетоном, эфиром и углеводородом, имели высокие значения MID.Авторы также пришли к выводу, что антибактериальная активность ЭМ наиболее эффективна при высокой концентрации паров и коротком времени воздействия. Х . influenzae был наиболее чувствительным штаммом, за ним следовал S . пневмонии , S . pyogenes и S . золотистый . Среди основных компонентов эфирного масла коричный альдегид и тимол показали самую высокую активность (6,25 мг/л в воздухе), за ними следуют цитраль, перилальдегид, октаналь и нонаналь.Ментол, терпинен-4-ол и линалоол проявляли умеренную активность, в то время как сложные эфиры (геранил и линалилацетат) проявляли очень слабую активность в отношении S . aureus (800 мг/л в воздухе).

    В другом исследовании пары герани, лемонграсса и их смеси (BioScent TM ) были протестированы против устойчивых к метициллину S . aureus (MRSA) и устойчивые к ванкомицину Enterococci путем прямого контакта и диффузии паров.34 Для распыления BioScent TM в окружающей среде использовалась специальная машина ST Pro TM .В герметичном боксе рост MRSA снизился на 38% после 20-часового воздействия паров BioScent TM . В условиях офиса эта смесь ЭМ привела к снижению количества бактерий в воздухе на 89% за 15 часов. Эти результаты показали, что масла герани/лемонграсса можно использовать для дезинфекции воздуха.34

    Противотуберкулезная активность ЭО Eucalyptus citriodora была исследована Альваренгой и др. были использованы.Противотуберкулезную активность определяли методом перевернутой чашки Петри. В Е . citriodora EO, было идентифицировано 32 активных соединения, т.е. цитронеллол, линалоол, изопулегол, α -терпинеол, спатуленол и β -эудесмол. Метод искусственных смесей (AMxs) был использован для демонстрации взаимодействия между компонентами эфирного масла. AMxs, содержащие цитронеллол, цитронеллаль и эвкалиптол, показали противотуберкулезную активность, в то время как цитронеллаль, основной компонент E .Масло citriodora само по себе обладало слабой активностью. Авторы подчеркнули, что нельзя игнорировать потенцирующие, аддитивные и/или синергетические эффекты между основными и второстепенными фитокомпонентами.37

    Очень редко исследуется противовирусная активность аэрозоля или пара ЭМ. В одном исследовании противовирусный эффект аэрозолей чайного дерева (TTO) и эвкалиптового масла (EUO) в диапазоне концентраций был протестирован против вируса гриппа A. Оба аэрозоля проявляли сильную противовирусную активность в течение 5–15 мин воздействия.38

    Способ антибактериального и противовоспалительного действия эфирных масел

    В настоящее время знания о способе действия эфирных масел на патогены увеличиваются, но во многих случаях S . В качестве тест-микроорганизма использовали aureus . В одном исследовании изучалось клеточное воздействие ЭО Девясил гравеоленс и Сантолина корсика на S . Были исследованы штаммы aureus ATCC 6538P.39 Влияние времени и лечебной дозы на жизнеспособность клеток определяли с помощью анализов времени и бактериолиза.Просвечивающая электронная микроскопия использовалась для наблюдения за заметными структурными изменениями, вызванными обработкой ЭО. Авторы предположили, что в токсическом действии I участвуют цитоплазматическая мембрана и клеточная стенка. гравеолинз и S . корсика ЭО. Muthaiyan et al .40 исследовали антимикробный эффект и способ действия не содержащего терпенов эфирного масла валенсийского апельсина холодного отжима (CPVO) на MRSA. Результаты показали, что 0,1% стимулятор стресса клеточной стенки, вызванный маслом CPVO, согласовывался с ингибированием синтеза клеточной стенки и запуском клеточного лизиса, наблюдаемым с помощью просвечивающей электронной микроскопии.Поскольку эфирные масла могут нарушать структуру клеточной мембраны, они косвенно влияют на секрецию токсинов различными бактериями.39

    На сегодняшний день исследования показали, что бактериальные клетки-мишени ЭО включают клеточную стенку и мембрану, тем самым нарушая выработку АТФ и гомеостаз рН. Более того, ЭО могут влиять на клеточный транскриптом, протеом и систему восприятия кворума.41 Хорошо известно, что грамотрицательные бактерии более устойчивы к ЭО, чем грамположительные бактерии, из-за различия в структуре их клеточной стенки.В 2013 году Nazzaro et al .42 опубликовали обзор о способе действия эфирных масел на патогенные бактерии. Они пришли к выводу, что эфирные масла и их компоненты имеют одну или несколько целей во время их антимикробной активности.

    Как мы упоминали ранее, существует всего несколько публикаций, в которых был опубликован механизм ЭО на бактериях, вызванных ИРТ. В исследовании, проведенном Bouhdid et al. .43, была исследована активность эфирного масла корицы (CEO), содержащего 73,3% E -циннамальдегида, по сравнению с P . aeruginosa и S . золотистый . Проницаемость клеточной мембраны P . aeruginosa была более нарушена после лечения CEO, чем в случае S . золотистый . Однако проточный цитометрический анализ показал, что в присутствии CEO S . aureus поступил в жизнеспособном, но не культивируемом состоянии. В этом состоянии потенциал вирулентности бактерий сохраняется, и цикл инфекции возобновляется, когда бактериальные клетки восстанавливают свою полную метаболическую способность.Этот факт необходимо учитывать при оценке активности ЭО. Ранее наша рабочая группа продемонстрировала влияние CEO и эфирного масла гвоздики (CLEO) на состав белков наружной мембраны (OMP) P . aeruginosa .44 Масла вводили в культуру в концентрациях 0,5 х МИК и 2 х МИК и инкубировали в течение 60 мин. Некоторые белки исчезли после обработки CEO и CLEO. Уменьшение количества некоторых белков можно объяснить ингибирующим действием этих масел на белковый синтез.Мы получили аналогичные результаты исследования, впервые опубликованного Burt et al. .45 Способ антимикробного действия эфирных масел тесно связан с их химическим составом.41, 42 Например, в исследовании аромадендрен в качестве основного соединения Eucalyptus globulus Масло (EGO) показало более высокое значение MIC по сравнению с P . aeruginosa , чем богатый 1,8-цинеолом EGO.46 Аромадендрен, имеющий циклопропановое кольцо, может вызывать алкилирование белков и приводит к изменению их конформации.47 Кроме того, химическое изменение (например, окисление) компонентов ЭО может способствовать их антибактериальному действию. антибактериальное действие.48, 49

    Компоненты ЭО могут также взаимодействовать с ионными каналами переходного рецепторного потенциала (TRP), расположенными в дыхательных путях.18 Это суперсемейство TRP катионных каналов разделено на шесть подсемейств на основе гомологии последовательностей, включая TRPC (канонический), TRPV (ваниллоидный), TRPM (меластатин), TRPA (анкирин), TRPP (полицистин) и TRPML (муколипин).50 Считается, что эти ионные каналы играют ключевую роль в респираторных заболеваниях, таких как астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и кашель. Они могут быть активированы различными химическими веществами, т.е. капсаицин и цитраль (агонисты TRPV1), ментол и 1,8-цинеол (агонисты TRPM8), аллилизотиоцианат, карвакрол и циннамальдегид (агонисты TRPA1) и физические раздражители (например, температура, изменения мембранного потенциала и осмотический стресс). селективные блокаторы (антагонисты) этих каналов, которые являются быстро развивающейся областью, могут обеспечить привлекательные новые стратегии для лечения характерных признаков респираторных заболеваний.Ранее у экспериментальных животных и пациентов с заболеваниями дыхательных путей было продемонстрировано, что выраженная гиперчувствительность к кашлю индуцировалась агонистами TRPV1.51 Поэтому антагонисты рецептора TRPV1 были предложены в качестве терапевтических кандидатов.52 (-)-ментол является антагонистом рецептора TRPV1. .53 Вдыхание (-)-ментола (30 мкг/л) уменьшало вызванный кашлем у морских свинок на 56%.54 Вдыхание смеси 75% (-)-ментола и 25% 1,8-цинеола значительно уменьшало кашель, кислоты у здоровых людей.55 В 2013 г. был опубликован обзор химических и биологических свойств (например, охлаждающего действия и токсичности) ментола.56

    В обзоре, опубликованном в 2011 г., Banner et al. .50 обобщили данные о том, что модуляция отдельных каналов TRP может оказывать благотворное влияние на ключевые признаки ряда респираторных заболеваний, включая воспаление дыхательных путей, гиперреактивность дыхательных путей, выделение слизи и кашель. Они пришли к выводу, что введение селективных блокаторов TRP-каналов в клиническую практику может открыть новую захватывающую главу в оценке модуляторов TRP-каналов в качестве терапевтических средств, но, несмотря на быстрый и значительный прогресс в понимании TRP-каналов в последние годы, существуют серьезные пробелы в фармакологические и физиологические знания остаются.50 Из-за большого количества компонентов эфирные масла, по-видимому, имеют несколько потенциальных клеточных мишеней.41

    Исследования in vivo

    Хорошо известно, что результаты, полученные на животных моделях in vivo , нельзя напрямую экстраполировать на человека, но они могут предоставить ценные данные о механизме тестируемых компонентов. Перед полным клиническим применением все еще необходимы дальнейшие и более всесторонние исследования in vivo . В этой части обобщены результаты недавно проведенных исследований на животных, касающихся действия эфирных масел при заболеваниях дыхательных путей.

    МВ является тяжелым заболеванием дыхательных путей, и его заболеваемость и смертность связаны с изменениями в легких, характеризующимися порочным кругом обструкции, инфекции и хронического воспаления дыхательных путей.57 Бронхиальная инфекция вызывает интенсивный воспалительный процесс, характеризующийся массивной инвазией нейтрофилов и лейкоциты, включая эозинофилы, лимфоциты и моноциты.57 Пациенты с муковисцидозом часто инфицированы S . золотистый , H . гриппа и P . aeruginosa .16 В последнее время исследования при лечении муковисцидоза сосредоточены на применении гипертонических солевых растворов или осмотических агентов, таких как маннитол,58 системные кортикостероиды,59 ибупрофен,60 азитромицин61 и ингибиторы S-нитрозоглутатион-редуктазы (GSNO)62. могут играть роль в лечении муковисцидоза из-за их противомикробного и противовоспалительного действия.

    Известно, что в опосредовании эффектов вдыхаемых компонентов ЭМ участвуют два пути: неврологический путь, который действует на центральную нервную систему через обонятельный нерв,63 или фармакологический путь, который действует через кровоток.64 Считается, что эффект эфирных масел из-за соотношения их компонентов может отличаться от исходного соотношения при абсорбции эфирного масла. Satou и соавт. .65 изучали распределение компонентов ЭО после вдыхания отдельных или смешанных компонентов ( α -пинен, p -цимен, 1,8-цинеол и лимонен) у мышей. После ингаляции в течение 90 мин измеряли уровень этих компонентов в головном мозге и печени. Результаты показали, что количество α -пинена в головном мозге и печени было в два раза больше после ингаляции смешанного компонента, чем после ингаляции одного компонента.При сравнении компонентов смешанной ингаляции соотношение α -пинена увеличилось примерно в три раза по сравнению с 1,8-цинеолом. Исследование in vivo распределения компонентов ЭО может способствовать пониманию их действия.

    Несколько исследований посвящены влиянию масла чайного дерева (МЧД). В исследовании изучалось противовоспалительное действие ингаляционного ТТО на мышах. Животным вводили зимозан внутрибрюшинно (ip), чтобы вызвать воспаление брюшины, и подвергали ингаляции TTO.После ингаляции (15 мин) выделяли и подсчитывали перитонеальные лейкоциты (ПТЛ). Измеряли уровни активных форм кислорода (АФК) и активности циклооксигеназы (ЦОГ) в ПТЛ. Результаты показали, что ингаляция ТТО оказывает сильное противовоспалительное влияние на иммунную систему, стимулированную инъекцией зимозана, но не влияет на число ПТЛ, уровень АФК и активность ЦОГ у мышей без воспаления. Было показано, что гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая ось опосредует противовоспалительный эффект ТТО.66

    В другом исследовании оценивались противовоспалительные свойства Ocimum micranthum EO (OMEO).67 В трахее крыс OMEO ослаблял сокращение, вызванное KCl или карбахолом. Вдыхание ОМЕО в виде аэрозоля предотвращало гиперреактивность трахеи к KCl или карбахолу у животных, сенсибилизированных овальбумином. Авторы пришли к выводу, что OMEO оказывает периферическое обезболивание при ноцицепции воспалительного происхождения и оказывает спазмолитическое действие на дыхательные пути крыс. Эти эффекты в основном связаны с ( E )-метилциннаматом, основным компонентом OMEO.

    В китайском исследовании защитный эффект линалоола на воспаление изучали с использованием клеток RAW 264.7, стимулированных липополисахаридом (ЛПС), и модели повреждения легких , индуцированной ЛПС in vivo. — α (TNF- α ) и интерлейкин-6 (IL-6) оба in vitro и in vivo . Линалоол уменьшал гистопатологические изменения легких in vivo . В другой мышиной модели изучалось противовоспалительное действие эфирного масла лаванды (LEO) на экспериментально индуцированную бронхиальную астму.Животных (мыши BALB/c) сенсибилизировали внутрибрюшинной инъекцией овальбумина (OVA) в дни 0 и 14, а затем заражали распыленным OVA на 28–30 дни (группа контроля и астмы). В группе LEO-Астма мыши вдыхали ЭО на 14–31-й день, а аллергическая воспалительная реакция определялась на 32-й и 33-й дни.69 В группе LEO-Астма наблюдалось ингибирование сопротивления дыхательных путей. Кроме того, более низкие уровни общего числа клеток, эозинофилов, уровней цитокинов IL-5 и IL-13 были измерены в жидкостях бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ) и перибронхиальных и периваскулярных тканях в группе, получавшей LEO.В ткани легких определялась сниженная экспрессия мРНК IL-4 и IL-5 по сравнению с группой контроля и астмы. Кроме того, обработка LEO снижала экспрессию мРНК Muc5b в легких, но не влияла на экспрессию мРНК Muc5a. Важность этого исследования заключается в том, что ингаляции LEO ингибируют аллергическое воспаление и гиперплазию слизистых клеток с подавлением цитокинов T-хелперов-2 и экспрессии мРНК Muc5b .69 Таким образом, этот эфир эфирного масла можно применять для лечения бронхиальной астмы.

    Zhou et al .70 изучали влияние компонентов тимола на аллергическое воспаление дыхательных путей на модели астмы у мышей, индуцированной OVA. Животным перорально вводили тимол в дозах 4, 8 и 16 мг/кг массы тела за 1 ч до заражения ОВА. Тимол снижал уровень IgE, IL-4, IL-5 и IL-13, а также количество воспалительных клеток в дыхательных путях. Кроме того, тимол уменьшал гиперреактивность дыхательных путей и блокировал активацию пути NF-κB. Авторы пришли к выводу, что на основании этих результатов тимол может быть задействован в лечении аллергической астмы.70

    В другом эксперименте ЭМ, выделенный из Pistacia integerrima (PI), тестировали на модели воспаления, вызванного липополисахаридами.71 Это лекарственное растение традиционно используется в Индии, т.е. для лечения астмы и хронического бронхита.72 PIEO (7,5, 15 и 30 мг/кг) вводили внутрибрюшинно. в течение четырех дней животным до введения ЛПС. Дозы были выбраны на основе значения LD 50 и предварительных исследований эффективности. Лечение ЭО уменьшало индуцированное ЛПС увеличение общего количества клеток, нейтрофилов, общего белка и альбумина в жидкости БАЛ и уровня миелопероксидазы (МПО) в гомогенатах легких.Гистопатологические изменения также показали защитный эффект лечения PIEO. Согласно этим выводам, PIEO может играть роль в лечении бронхиальной астмы из-за его сложного механизма действия (ингибирующее действие на уровень NO, макрофаги и МПО и т. д.)71.

    В некоторых случаях при исследовании действия эфирных масел используются новые методы. Николато и соавт. .73 использовали фармакологическую магнитно-резонансную томографию для изучения секреторной реакции, вызванной ЭО (сосна обыкновенная, розмарин и мята перечная) в поверхностной жидкости дыхательных путей.Вдыхание ЭМ сосны обыкновенной значительно увеличивало поверхностную жидкость в средней части трахеи. ЭМ розмарина показал более слабую секреторную реакцию, но не было обнаружено секреторной реакции после ингаляции масла мяты перечной. С помощью этой методики можно осуществить прямое воздействие эфирных масел на дыхательные пути.

    В традиционной китайской медицине (ТКМ) Mosla dianthera в качестве ароматической травы используется для лечения кашля, простуды, лихорадки, бронхита, заложенности носа и головной боли.74 Wu et al .75 изучал химический состав М . dianthera EO (MDEO) и оценили его противогриппозные эффекты у мышей, инфицированных вирусом гриппа A (IVA). Животных обрабатывали МДЭО в течение 5 дней подряд в дозах 90–360 мг/кг после заражения. Уровни сывороточного IL-4 и IFN- γ и антиоксидантные параметры, т.е. В ткани легкого определяли малондиальдегид (МДА), супероксиддисмутазу (СОД), общую антиоксидантную емкость (ОАОС) и глутатионпероксидазу (GSH-Px).В MDEO основными составляющими были элемицин и тимол. MDEO оказал значительное влияние на снижение титров вируса в легких, ингибирование пневмонии, снижение уровней сывороточного IFN- γ и IL-4 и повышение антиоксидантной активности в легочной ткани мышей, инфицированных IVA. Авторы пришли к выводу, что MDEO может быть безопасным и эффективным терапевтическим кандидатом для лечения гриппа и последующей вирусной пневмонии.75

    Острый средний отит (ОСО) является одной из наиболее распространенных вирусных инфекций верхних дыхательных путей у детей.76 В исследовании влияние микрокапсул эфирного масла апельсиновой корки (OPEO) на окислительное повреждение оценивалось у мышей с острым средним отитом. 77 В трех группах животных кормили диетой, содержащей микрокапсулы OPEO (5, 7 и 9% ) ежедневно в течение 15 дней. Фармакологические данные показали, что лечение OPEO может снизить уровни малонового диальдегида (MDA) в сыворотке и улитке, IgA, IgG, IgM и повысить активность антиоксидантных ферментов. Следовательно, можно сделать вывод, что микрокапсулы, содержащие OPEO, могут уменьшить окислительное повреждение у крыс AOM.

    Испытания на людях

    Как мы упоминали ранее, число статей, посвященных in vitro антимикробной активности эфирных масел, значительно увеличилось. Напротив, количество испытаний на людях не увеличилось до такой же степени, как исследований in vitro исследований. Ранее отдельные компоненты 1,8-цинеола78 или ментола79 широко использовались в экспериментах на людях. Уже доказано следующее респираторное действие ментола: противокашлевое в низких концентрациях,79 усиливает ощущение назального потока воздуха, создавая впечатление заложенности носа,79 угнетает вентиляцию и дыхательную активность в сравнительно более высоких концентрациях80, 81 и уменьшает респираторный дискомфорт и ощущение одышки .82 Из-за многогранного действия 1,8-цинеола, т.е. противомикробное,83 противокашлевое,84 бронхорасширяющее,85 муколитическое,86 противовоспалительное,87 стимулирующее цилиарный транспорт и улучшающее функцию легких,88 его можно использовать для лечения широкого спектра респираторных заболеваний. В «Руководстве по эфирным маслам» под редакцией Can Baser и Buchbauer имеется исчерпывающая сводка8 испытаний на людях, демонстрирующих благотворное влияние 1,8-цинеола на различные респираторные заболевания. эффективно применяется при лечении астмы, острого или хронического бронхита, ХОБЛ, насморка и синусита.Однако необходимо отметить, что ЭМ с высоким содержанием ментола или 1,8-цинеола не следует наносить на лицо младенцев и детей18.

    Сегодня статьи посвящены не только ЭМ эвкалипта (Myrtaceae) или мяты перечной (Lamiaceae), но и ЭМ из других семейств растений. Однако существует лишь несколько испытаний на людях. Следует отметить, что некоторые статьи, посвященные терапевтическому применению эфирных масел в РДТ, не имеют реферата и опубликованы на русском или китайском языках.Поэтому данные статьи дают информацию только для узкого круга исследователей.

    Согласно истории болезни, трехлетняя пациентка, пораженная респираторно-синцитиальным вирусом (RSV), лечилась смесью эфирных масел, содержащей Lavandula latifolia , Thymus mastichina , Balsam abies и Mentha x piperita .89 Три капли наносили на волокнистый фильтр, вставленный в основание диффузора вентилятора. Смесь распылялась в комнату каждые шесть часов и пассивно вдыхалась пациентом.Потребность в кислороде снизилась до 1,5 литров в минуту в течение 12 часов.

    В постмаркетинговом обсервационном исследовании изучалась переносимость мази Пиниментол® подростками (> или = 12 лет) и взрослыми, страдающими инфекциями верхних дыхательных путей (простуда, острый или хронический бронхит, бронхиальный катар или хрипота).90 В исследовании приняли участие 3060 пациентов. Мазь Пиниментол® содержит ЭМ эвкалипта, ЭМ сосновой хвои и ментол. Этот продукт использовался для инъекций (29.6% больных), ингаляционно (17,3%) или инъекционно и ингаляционно (53,1%) соответственно. Среднее время применения составило 8,0 ± 3,4 дня. Переносимость оценивали как отличную или хорошую 96,7% врачей и 95,7% пациентов. Только 22 пациента (0,7%) сообщили о нежелательных реакциях на лекарства, т.е. кожная реакция гиперчувствительности (n = 10), кашель (n = 6), симптомы обструкции дыхательных путей (n = 5) и реакции гиперчувствительности слизистых оболочек (n = 4). На основании этих результатов авторами предложено применение мази Пиниментол® при ОРВИ как у подростков, так и у взрослых.90

    Panahi et al. .91 исследовали эффективность растительного продукта (Lamigex), содержащего эфирное масло Syzygium robertianum , Lavandula angustifolia и Geranium robertianum , при лечении острого наружного отита () эффекты аналогичны эффектам ципрофлоксацина. Семьдесят рандомизированных пациентов получали ципрофлоксацин 0,3% или ламигекс. Каждой группе вводили по три капли каждые 12 часов в течение недели, в каждом случае после очищения слухового прохода.После лечения пациенты были осмотрены специалистами на наличие симптомов ОЭО. Кроме того, культуры выделений из уха также проверялись в начале и в конце этого испытания. Интенсивность боли также регистрировали по визуально-аналоговой шкале в начале, на третьи и седьмые сутки исследования. Лечение как антибиотиками, так и Ламигексом улучшило состояние пациентов и уменьшило тяжесть боли. Однако скорость уменьшения боли была различной между двумя группами. К концу исследования количество положительных культур также уменьшилось при лечении ципрофлоксацином и ламигексом.91 Необходимо подчеркнуть, что неразбавленные ЭМ нельзя закапывать в уши, но разведенные ЭМ можно наносить на ватный тампон для частичного введения.18

    В небольшом исследовании92 24 случайным образом отобранных взрослых, страдающих простудой, вдыхали воздух с паром или смесью 9% эвкалиптового эфирного масла, 35% камфоры и 56% ментола в весовом отношении в течение 1 часа. Средняя концентрация соединений ЭО во вдыхаемом воздухе составила 56 мкг/л. В группе ингаляции только 6 из 22 спирометрических параметров значительно улучшились при измерении через 20 минут, а 14 улучшились через 1 час.Эти параметры включали форсированную жизненную емкость легких (ФЖЕЛ: общее количество воздуха, которое можно форсировано выдохнуть после полного вдоха), объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ 1 : количество воздуха, форсировано выдохнутое за одну секунду), объем форсированного выдоха. за три секунды (ОФВ 3 : количество воздуха, форсировано выдыхаемого за три секунды), максимальная скорость выдоха (MEFR: максимальная скорость форсированного выдоха во время полного выдоха) и скорость форсированного выдоха 25% (FEF 25% : средняя скорость форсированного выдоха в течение первых 25% ФЖЕЛ).18, 92

    В проспективном рандомизированном открытом исследовании с участием 84 детей в возрасте от 5 до 15 лет изучалось влияние Nigella sativa EO (NSEO) на лечение хрипов, связанных с заболеваниями нижних дыхательных путей.93 Контрольная группа ( n = 41) вводили бронходилататоры, а опытная группа (n = 43) получала НСЭО перорально в дозе 0,1 мл/кг массы тела в сутки, разделенной на две порции (каждые 12 ч) в течение 14 дней. Больных обследовали в 0-й день (до лечения), а также на 3-й, 7-й, 10-й и 14-й -й день лечения путем измерения параметров легочного индекса (PI) и пиковой скорости выдоха (PEFR).Согласно полученным данным, НСЭО достоверно снижал ИП по сравнению с контрольной группой в течение 14 дней. В исследуемой группе было большее улучшение значения PEFR, чем в контрольной группе, но эта разница не была значимой. необходимо больше детей, чтобы сделать окончательный вывод относительно безопасного применения этого эфирного масла.

    В другом проспективном рандомизированном двойном слепом контролируемом исследовании активность спрея, содержащего ЭО Eucalyptus citriodora , E . globulus , Mentha x piperita , Origanum syriacum и Rosmarinus officinalis изучали у пациентов с ОРВИ. 3 дня. Затем у больных оценивали смену наиболее истощающих симптомов (боль в горле, охриплость или кашель). Через 20 минут после применения спрея участники тестовой группы сообщили о большем улучшении симптомов по сравнению с участниками контрольной группы.Не было никакой разницы в тяжести симптомов между двумя группами через 3 дня лечения. На основании этих результатов авторы предположили местное, а не системное воздействие этого спрея на верхние дыхательные пути.94

    В многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании изучалась эффективность и переносимость ГелоМиртол® (= Миртол®) форте при остром бронхите.95 413 пациентов были включены и рандомизированы, 202 участника получили ГелоМиртол® 300 мг по 4 капсулы в день в течение 2 недель.Исследователи оценивали симптомы пациентов на исходном уровне и через 7, 10 и 14 дней лечения, а участники записывали прием лекарств, свое самочувствие и симптомы в своих дневниках. ГелоМиртол® уменьшал периоды дневного и ночного кашля, в связи с чем пациенты не страдали нарушением сна. Кроме того, участники хорошо переносили лечение. GeloMyrtol® в течение многих лет традиционно и часто используется в Германии для лечения RTD.

    Следует отметить, что в нескольких исследованиях на людях во время экспериментов измерялись только симптомы пациентов без микробиологических исследований, поскольку бактериальные культуры не проверялись ни в начале, ни в конце испытаний.Как мы показали в разделе «Инфекции верхних и нижних дыхательных путей», за РДТ ответственны многие виды микроорганизмов. Для достижения надлежащего лечения RTD (например, назначение антибиотиков или противовоспалительных препаратов или ингаляции с ЭО) определенно важно диагностировать тип микробиологического агента, вызывающего RTD, включая RTI.

    Патенты

    Антимикробная активность эфирных масел в отношении патогенов дыхательных путей известна давно.Антимикробные препараты часто имеют высокую цену и побочные эффекты, в то время как эфирные масла являются относительно дешевыми и безопасными природными материалами. Техника применения этих веществ варьируется в зависимости от симптомов заболевания и обрабатываемой области. Обычно используемый метод — это ингаляция, которую можно разделить на активные и пассивные методы. Активная ингаляция означает, что пациенты используют ингаляционное устройство или пластырь, откуда они могут непосредственно вдыхать летучие компоненты. ЭМ можно использовать и при пассивной ингаляции, когда ЭМ попадают в окружающую среду путем нагревания, испарения или принудительной вентиляции.89, 96 Старинным и самым дешевым способом облегчения симптомов респираторных заболеваний является паровая ингаляция над чашей с горячей водой, содержащей небольшое количество эвкалиптового масла (ЭУО). Ингаляция может быть эффективной при накрытии головы полотенцем, потому что в этом случае мы можем непосредственно вдыхать концентрированные ароматические компоненты.97

    За последние несколько лет появилось несколько патентов, в которых пытались разработать портативные ингаляционные устройства и подходящие системы доставки ЭМ.Для лечения респираторных заболеваний был изобретен дешевый и практичный небольшой карманный ингалятор с использованием ЭУО. В этом простом устройстве 70 капель ЭО наносились на тканевый материал в соответствующем стеклянном флаконе, откуда пациенты могли вдыхать пары непосредственно через ноздри или рот. Наилучшие результаты наблюдались, если ингаляция продолжалась 3–5 минут и повторялась несколько раз в день.97

    Был разработан аналогичный ингалятор, облегчающий заложенность носа и подавляющий кашель, состоящий из бумажной обертки вокруг волокнистой цилиндрической пробки с ароматическими веществами (EUO или ментолом) по центральной линии.Со стороны вилки герметичная алюминиевая фольга гарантирует, что устройство герметично закрыто, а ароматические вещества останутся свежими. Простота использования, меньшая цена (по сравнению с пластиковыми ингаляторами) и одноразовая гигиеничная форма – преимущества этого устройства. Пациенты могут вдыхать эфирное масло напрямую через нос, что снижает заложенность носа.98 Персональное устройство для ароматерапии может выделять летучие вещества из гибкого внутреннего контейнера, покрытого жесткой внешней оболочкой. Гибкая внутренняя часть содержит волокнистый материал (т.грамм. хлопок), пропитанный ароматическим веществом (например, ЭМ). Колпачок закрывает внутреннюю часть, включая откидную насадку, которая работает между определенными положениями и позволяет высвобождать эффективные ароматы, когда пациент вдыхает. В закрытом положении насадка подтверждает, что пары ЭО не могут выйти, когда ингалятор не используется. Прибором легко управлять одной рукой, а гибкий контейнер позволяет доставлять любые ароматические вещества в точном количестве99.

    Ароматерапевтический пластырь — еще одно возможное решение для лечения или профилактики респираторных инфекций.В этом случае также важно использование специального носителя, который сохраняет ароматические вещества в свежей и постоянной форме и ограничивает их высвобождение перед нанесением.100 Авторы изобретения предполагают, что живые патогены дыхательных путей будут инактивированы при вдыхаемый пар, поэтому пропитанный пластырь обычно помещают рядом с носовым ходом, также накладывая соответствующую маску. В патенте лейкопластырь содержит безопасное и эффективное количество эфирных масел (например,грамм. гаультерия, корица, имбирь, мята перечная, лимон, гвоздика, шалфей и ромашка) отдельно или в комбинации. Пластырь представляет собой уникальное средство с адгезивной и вязкоупругой природой, которое поддерживает стабильность и удобство использования эфирных масел. Когда пластырь накладывался пациентом, эфирное масло могло постоянно вступать в контакт с кожей пациента и высвобождаться летучие компоненты. В некоторых случаях изобретатели применяют циклодекстрины для переноса активных веществ и для контроля высвобождения летучих компонентов.96

    В другом патенте была разработана адгезивная дорожка, содержащая уникальный перфорированный носитель. Носитель может прилипать к частям тела (например, к лицу, шее и груди), где после выделения летучих веществ (ментола, тимола, камфоры, масла перечной мяты, эвкалипта и имбиря) их можно легко вдыхать через дыхательные пути. нос или рот пользователя. Еще одним преимуществом дырчатой ​​структуры является то, что она может снизить частоту аллергических реакций.101

    В другом патенте Вейла В.B. и Vail M.L. описано возможное применение некоторых ЭМ при лечении тяжелого острого респираторного синдрома.102 Авторы рекомендуют ингаляции ЭМ Eucalyptus globulus , E . Цитриодора , E . radiatto и Melaleuca alternifolia для снижения риска заражения в общественных местах. Точно определялись продолжительность и частота вдохов.

    Другие интересные патенты обобщены в статье, написанной Sienkiewicz et al .103 Наконец, инкапсуляция эфирных масел или их компонентов применяется в фармацевтической технологии, что снижает летучесть, стабилизирует соединения, увеличивает срок годности продуктов и продлевает биологический эффект.104 Несколько патентов находятся в главе книги Карлсена Дж. .104 описывают инкапсуляцию и другие методы программируемого высвобождения с использованием ЭО. Мы абсолютно согласны с автором в том, что эти технические решения могут открыть новые области применения ЭО, даже при лечении РДТ.

    Заключительные замечания

    ЭМ — очень интересные натуральные продукты, обладающие различными биологическими свойствами. Эфирное масло может содержать сотни отдельных химических компонентов, в основном моно- и сесквитерпеноиды, а также фенилпропаноиды. В терапевтических целях их вводят ингаляционно (например, эвкалиптовое масло), перорально (например, масло перечной мяты) и чрескожно (например, масло розмарина). Масла с высоким содержанием фенола, например тимьян и гвоздика, обладают антисептическими свойствами.Из-за их широкомасштабных и сложных эффектов, т.е. антибактериальные, противовирусные, противовоспалительные, муколитические, бронхорасширяющие и др., они могут быть использованы как ценные материалы при лечении различных заболеваний дыхательных путей. Некоторые эфирные масла применяются исключительно на основе длительного использования, но некоторые эфирные масла могут использоваться на основе хорошо зарекомендовавшего себя использования.

    Существует несколько методов in vitro , с помощью которых можно проверить противомикробную активность эфирных масел. Сегодня in vivo моделей заболеваний дыхательных путей на животных предлагают хорошие возможности для тестирования их разнообразных биологических эффектов.Однако следует подчеркнуть, что количество хорошо спланированных испытаний на людях все еще очень мало. Кроме того, некоторые исследования имеют ряд ограничений. Во-первых, малый размер выборки может ограничить интерпретацию результатов. Во-вторых, короткие периоды лечения (например, 3 дня) также недостаточны для интерпретации результатов. Еще одно ограничение связано с безопасностью использования эфирных масел. Однако в некоторых случаях исследователи не наблюдали каких-либо серьезных побочных эффектов, но необходимо разработать более масштабные исследования, чтобы сделать вывод о безопасности применения формул ЭО.Кроме того, трудно провести двойное слепое исследование, включающее ЭО или его отдельные компоненты. Без сомнения, необходимы дальнейшие исследования, в основном испытания на людях, для оценки эффективности и переносимости эфирных масел при заболеваниях дыхательных путей. Также важно проводить больше испытаний, потому что данные, полученные в результате исследований на людях, могут дать идеи для разработки патентов, а также могут открыть новые перспективы для разработки продуктов.

    Благодарности

    Работа выполнена при поддержке гранта OTKA PD 104660 (Венгерский фонд научных исследований).

    Примечания

    Хорват, Г. , а также Ас, К. (2015) Эфирные масла в лечении заболеваний дыхательных путей с акцентом на их роль в бактериальных инфекциях и их противовоспалительное действие: обзор. Аромат Фрагр. Дж., 30: 331–341. doi: 10.1002/ffj.3252. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

    Эта статья является частью виртуального специального выпуска журнала Flavor and Fragrance Journal под названием «Эфирные масла: химический анализ и биологические свойства» под редакцией Патриции Рубиоло и Паолы Дуго.

    Каталожные номера

    1. Can Baser K.H., Buchbauer G.. Справочник по эфирным маслам . Наука , Технология , и Применение . CRC Press, Taylor & Francis Group: New York, 2010. [Google Scholar]2. Stefanello M.E.A., Pascoal A.C.R.F., Salvador M.J.. Chem. Биодайверы. 2011, 8, 73. [PubMed] [Google Scholar]3. Солорзано-Сантос Ф., Миранда-Новалес М.Г.. Curr. мнение Биотехнолог. 2012, 23, 136. [PubMed] [Google Scholar]4. Худ Дж. Р., Wilkinson J.M., Cavanagh H.M.A.. J. Essent. Масляный Рез. 2003. С. 15. С. 428. [Google Scholar]8. Харрис Б. В Справочнике эфирных масел. Наука, технологии и приложения, Кан Басер К.Х., Бухбауэр Г. (ред.). CRC Press, Taylor & Francis Group: Нью-Йорк, 2010 г.; 315–351. [Google Академия]9. Forbes BA, Sahm DF, Weissfeld A.S. Bailey and Scott’s Diagnostic Microbiology, 12 th edn Mosby Elsevier: St. Louis, 2007. [Google Scholar]10. Deák J.. In Az orvosi mikrobiológia tankönyve, T.Пал (ред.). Медицина: Будапешт, 2012; 485–492. [Google Академия] 13. Салеми С., Морган Дж., Падилья С., Моррисси Р.. Ам. Дж. Заразить. Контроль 1995, 23, 188. [PubMed] [Google Scholar]17. Европейская фармакопея, 5 th Edn, Vol. 2 Директорат по качеству лекарственных средств Совета Европы: Страсбург, Франция, 2004 г.; 1004, 1108, 1570, 2206, 2534, 2569. [Google Scholar]18. Тиссеран Р., Янг Р.. Безопасность эфирных масел, 2-е изд. Черчилль Ливингстон Эльзевир: Лондон, 2014. [Google Scholar]19.Монографии ESCOP, Научный фонд растительных лекарственных средств, 2-е изд. Тиме, Штутгарт: Нью-Йорк, 2003. [Google Scholar]25. Tripathi P., Dubey N.K.. Postharvest Biol. Технол. 2004, 32, 235. [Google Scholar]27. Стаменик М., Вулич Дж., Джилас С., Мисич Д., Тадич В., Петрович С., Зизонич И.. Food Chem. 2014, 165, 307. [PubMed] [Google Scholar]28. Буру А. С., Пичика М. Р., Нила В., Мохандас К.. J. Ethnopharmacol. 2014, 153, 587. [PubMed] [Google Scholar]29. Федерспил П., Вулков Р., Циммерманн Т.. Ларинго носорога отол. 1997, 76, 23. [PubMed] [Google Scholar]31. Maruzzella J.C., Balter J., Katz A.. Am Perfumer Aromatics 1959, 74, 21. [Google Scholar]33. Клаучек П., Смид Ю., Франкова А., Кокоска Л., Валтерова И., Павела Р.. Food Res. Междунар. 2012, 47, 161. [Google Scholar]34. Доран А.Л., Морден В.Е., Данн К., Джонс Э.. Летт. заявл. микробиол. 2009, 48, 387. [PubMed] [Google Scholar]35. Inouye S., Takizawa T., Yamaguchi H. J. Antimicrob. Чемотер. 2001, 47, 565. [PubMed] [Google Scholar]36.Аль Юсеф С.А.. Египет. акад. Дж. Биол. науч. 2014, 6, 37. [Google Scholar]37. Альваренга Р.Ф.Р., Ван Б., Инуи Т., Францблау С.Г., Паули Г.Ф., Яки Б.У.. J. Nat. Произв. 2014, 77, 603. [PubMed] [Google Scholar]38. Усачев Е. В., Пьянков О. В., Усачева О. В., Аграновский И. Э.. J. Aerosol Sci. 2013, 59, 22. [Google Scholar]39. Guinoiseau E., Luciani A., Rossi P.G., Quilichini Y., Ternengo S., Bradesi P., Berti L.. Eur. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 2010, 29, 873. [PubMed] [Google Scholar]41.Фалейро М.Л., Мигель М.Г.. В Борьба с множественной лекарственной устойчивостью с помощью растительных экстрактов, эфирных масел и их компонентов, Рай М.К., Кон К.В. (ред.). Эльзевир: США, 2013; 65–94. [Google Академия]43. Бухдид С., Абринин Дж., Аменсур М., Жри А., Эспуни М.Дж., Манреса А.. J. Appl. микробиол. 2010, 109, 1139. [PubMed] [Google Scholar]44. Фельсо П., Хорват Гю., Бенчик Т., Годаньи Р., Лемберкович Э., Бёсёрменьи А., Бёдди К., Такаци А., Молнар П., Кочиш Б.. Flavor Fragance J. 2013, 28, 367.[Google Академия] 45. Берт С.А., ван дер Зее Р., Коэтс А.П., Де Грааф А.М., ван Кнапен Ф., Гаастра В., Хаагсманн Х.П., Вельдхуизен Е.Дж.А.. Appl. Окружающая среда. микробиол. 2007, 73, 4484. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]46. Mulyaningsih S., Sporer F., Reichling J., Wink M.. Pharm. биол. 2011, 49, 893. [PubMed] [Google Scholar]47. Орхан И. Э., Озчелик Б., Кан Ю., Картал М.. J. Food Sci. 2011, 76, 538. [PubMed] [Google Scholar]49. Грожан Д., Уильямс Э.Л. II, Сайнфельд Дж. Х.. Окружающая среда.науч. Технол. 1992, 26, 1526. [Google Scholar]51. Матерацци С., Нассини Р., Гатти Р., Тревизани М., Джеппетти П.. Handb. Эксп. Фармакол. 2009, 187, 49. [PubMed] [Google Scholar]52. Takemura M., Quacoo D., Niimi A., Dinh Q.T., Geppetti P., Fischer A., ​​Chung K.F., Groneberg D.A.. Pharmacol. тер. 2008, 21, 833. [PubMed] [Google Scholar]54. Лауд Э.А., Морис А.Х., Граттан Т.Дж.. Pulm. Фармакол. 1994, 7, 179. [PubMed] [Google Scholar]56. Каматоу Г.П.П., Вермаак И., Вильджоэн А.М., Лоуренс Б.М.. Фитохимия 2013, 96, 15. [PubMed] [Google Scholar]57. Dhooghe B., Noël S., Huaux F., Leal T.. Clin. Биохим. 2014, 47, 539. [PubMed] [Google Scholar]58. Элкинс М. Р., Робинсон М., Роуз Б. Р., Харбор С., Мориарти С. П., Маркс Г. Б., Белоусова Е. Г., Суан В., Бай П. Т., Н. Энгл. Дж. Мед. 2006, 354, 229. [PubMed] [Google Scholar]59. Ченг К., Эшби Д., Смит Р. Л.. Cochrane Database Syst. преп. 2013, 6, CD000407. [PubMed] [Google Scholar] 60. Констан М.В., Бьярд П.Дж., Хоппель К.Л., Дэвис П.Б.. Н. англ. Дж. Мед. 1995, 332, 848. [PubMed] [Google Scholar]62. Блондер Дж.П., Мутка С.К., Сун Х., Цю Дж., Грин Л.Х., Мехра Н.К., Боянапалли Р., Сунига М., Лук К., Делани С., Ричардс Дж.П., Лукер Д., Скоггин С., Розенталь Г.Дж. БМС Пульм. Мед. 2014, 14, 3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]63. Friedl S.M., Oedendorfer K., Kitzer S., Reznicek G., Sladek G., Heuberger E.. Nat. Произв. коммун. 2010, 5, 1447. [PubMed] [Google Scholar]64. Брэдли Б., Старки Н., Браун С., Леа Р.. Дж. Этнофармакол. 2007, 111, 517. [PubMed] [Google Scholar]65. Сато Т., Такахаси М., Касуя Х., Мураками С., Хаяси С., Садамото К., Коик К.. Фитотермия. Рез. 2013, 27, 306. [PubMed] [Google Scholar]67. de Pinho J.P.M., Silva A.S.B., Pinheiro B.C., Sombra I., Bayma Jde C., Lahlou S., Sousa P.J., Magalhães P.J.. Planta Med. 2012, 78, 681. [PubMed] [Google Scholar]68. Хо М., Цуй С., Сюэ Дж., Гефу С., Жуйцзе Г., Сюмин Д., Шуан Г., Цзинъюань В., Ланан В. С., Хайхуа Ф., Дачэн В.. Дж.Surg. Рез. 2013, 180, Е47. [PubMed] [Google Scholar]69. Уэнолио Т., Шибакура М., Ёкота К., Аоэ М., Хёда Т., Синохата Р., Канехиро А., Танимото М., Катаока М. Life Sci. 2014, 108, 109. [PubMed] [Google Scholar]70. Zhou E., Fu Y., Wei Z., Yu Y., Zhang X., Yang Z.. Фитотерапия 2014, 96, 131–137. [PubMed] [Google Scholar]71. Широле Р.Л., Широле Н.Л., Кшатрия А.А., Кулкарни Р., Сараф М.Н. J. Ethnopharmacol. 2014, 153, 541. [PubMed] [Google Scholar]72. Чопра Р. Н., Чопра И. К., Ханда К.Л., Капур Л.Д.. Pistacia integerrima Stewart ex Brandis (Anacardiaceae), Chopra’s Indigenous Drugs of India, издание 2 и . DN Dhur and Sons Pvt. Ltd.: Калькутта, 1958. [Google Scholar]73. Николато Э., Боски Ф., Марзола П., Сбарбати А.. Дж. Этнофармакол 2009, 124, 630. [PubMed] [Google Scholar]74. Ли Д. Х., Ким С. Х., Ын Дж. С., Шин Т. Ю.. Toxicol. заявл. Фармакол. 2006, 216, 479. [PubMed] [Google Scholar]75. Ву Ц., Ван В., Дай С., Ван З. Ю., Шэнь З. Х., Ин Х. З., Ю Ч. Х..Дж. Этнофармакол. 2012, 139, 668. [PubMed] [Google Scholar]76. Яно Х., Окицу Н., Хори Т., Вантанабэ О., Хатагиши Э., Судзуки А., Окамото М., Оми А., Суэтаке М., Сагай С., Кобаяси Т., Нисимура Х.. Acta Otolaryngol . 2009, 129, 19. [PubMed] [Google Scholar]77. Юнь-Ся Л., Су-Пин З., Цзюнь-И З., Хуа З., Чжи-Хай С., Гэн-Мин С., Вей-Хонг Дж.. Int. Дж. Биол. макромол. 2012, 50, 1144. [PubMed] [Google Scholar]78. Jäger W., Nasel B., Nasel C., Binder R., Stimpfl T., Wycudilik W., Buchbauer G. Chem.Чувства 1996, 21, 477. [PubMed] [Google Scholar]79. Кения П., Хоутон Т., Бердсмор К. Педиатр. Пульмонол. 2008, 43, 532. [PubMed] [Google Scholar]80. Sloan A., De Cort S.C., Eccles R.. J. Physiol. 1993, 473, 53. [Google Scholar]82. Пфайффер К., Плайн Дж.-Б., Тивард Л., Обье М., Самсон Ю.. Ам. Дж. Дыхание. крит. уход 2001, 163, 951. [PubMed] [Google Scholar]83. Мейстер Р., Виттиг Т., Беушер Н., де Мей К.. Арцнейм.-Форш. 1999, 49, 351. [PubMed] [Google Scholar]84. Пакман Э. У., Лондон С.Дж.. Эур. Дж. Респ. Дис. 1980, 61, 101. [Google Scholar]85. Wittmann M., Petro W., Kaspar P., Repges R., Dethlefsen U. Atemw.-Lungenkrank. 1998, 24, 67. [Google Scholar]87. Юргенс У. Р., Детлефсен У., Стейнкамп Г., Гиллиссен А., Репджес Р., Веттер Х.. Отв. Мед. 2003, 97, 250. [PubMed] [Google Scholar]88. Habic G., Repges R.. Therapiewoche 1994, 44, 356. [Google Scholar]

    89. Kamyar MH. Публикация заявки на патент США: Распространение эфирного масла, патент US200487 A1, 2 июля 2009 г.

    91. Панахи Ю., Ахаван А., Сахебкар А., Хоссейни С.М., Тагизаде М., Акбари Х., Шариф М.Р., Имани С.. J. Microbiol. Иммунол. Заразить. 2014, 47, 211. [PubMed] [Google Scholar]93. Ахмад Дж., Хан Р. А., Малик М. А.. Афр. Дж. Фарм. Фармакол. 2010, 4, 463. [Google Scholar]94. Бен-Арье Э., Дудай Н., Эйни А., Торем М., Шифф Э., Раковер Ю. Evid. Дополнение на основе. Альтернативный. Мед. 2011, 2011, 7 страниц, идентификатор статьи 6

    [Google Scholar]95. Гиллиссен А., Виттиг Т., Эмен М., Крездорн Х.Г., де Мей К.. Наркотик Дев. Рез. 2013, 63, 19. [Google Scholar]

    96. Rolf D., Prairie E.. Публикация заявки на патент США: Inhalation Antiviral Patch, US 2004/0071757, 15 апреля 2004 г.

    98. Evani B.M., Публикация заявки на патент США: Inhaler Device, US 2007/0144512, 28 июня 2007 г.

    99. Kolins MC. Публикация заявки на патент США: Personal Aromatherapy Device, US 2010/0001093, 7 января 2010 г.

    100. Хаймс А.С., Онг Л.Т., Персонс Г.R.. Патент США: Устройство для дозирования лекарств для чрескожной доставки лекарств, США 4,675,009, 23 июня 1987 г.

    101. Блок Л.Л., Гун Д.Дж.В., Рольф Д.. Патент США: Противозастойное средство для ингаляционной терапии с фораминозным носителем, США 6,090,403, 18 июля 2000 г.

    102. Вейл В.Б., Вейл М.Л. Патент США: Способы и устройства для профилактики, лечения и лечения инфекций дыхательной системы человека патогенами, вызывающими тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС), США 20067048953, 2006.

    103. Sienkiewicz M., Kowalczyk E., Wasiela M.. Recent Pat. Антиинфекция. Препарат Дисков. 2012, 7, 133. [PubMed] [Google Scholar] 104. Карлсен Й.. В Справочник по эфирным маслам . Science , Technology , и Application , Baser H.H., Buchbauer G. (eds). CRC Press, Taylor & Francis Group: Нью-Йорк, 2010 г., стр. 855–861. [Google Scholar]

    Эфирные масла в лечении заболеваний дыхательных путей с акцентом на их роль в бактериальных инфекциях и их противовоспалительное действие: обзор

    Flavor Fragr J.2015 сен; 30(5): 331–341.

    1 и 1

    Дьердь Хорват

    1 кафедра фармакогнозии, Печский университет, улица Рокус 2, 7624 Печ Венгрия,

    Камилла Акс

    1 кафедра фармакогнозии, Печский университет, улица Рокус 2, 7624 Печ Венгрия,

    1 кафедра фармакогнозии, Печский университет, улица Рокус 2, 7624 Печ Венгрия,

    Автор, ответственный за переписку. * Адрес для переписки: Дьёрдьи Хорват, кафедра фармакогнозии Печского университета, улица Рокус 2, 7624 Печ, Венгрия. Электронная почта: [email protected]

    Поступила в редакцию 31 октября 2014 г.; Пересмотрено 31 марта 2015 г.; Принято 16 апреля 2015 г.

    Эта статья находится в свободном доступе через PubMed Central в рамках мер реагирования на чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения COVID-19. Его можно использовать для неограниченного повторного использования и анализа в исследованиях в любой форме и любыми средствами с указанием первоисточника на время чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения.

    Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.

    Abstract

    Появление бактерий с множественной лекарственной устойчивостью и растущая устойчивость к антибиотикам приводят к постоянной необходимости в поиске новых лекарств и альтернативных методов лечения инфекций. Исследование антибактериального действия эфирных масел (ЭМ), широко используемых в настоящее время в косметике, здравоохранении, народной медицине и пищевой промышленности, может стать одним из перспективных решений этой мировой проблемы.ЭМ имеют сложный механизм действия из-за их многокомпонентного состава. Заболевания дыхательных путей (ЗВД), связанные с бактериальной инфекцией и воспалением, поражают большое количество людей всех возрастных групп во всем мире. Из-за летучести эфирные масла могут легко достигать верхних и нижних отделов дыхательных путей при вдыхании. Более того, благодаря их противомикробной и противовоспалительной активности они обеспечивают эффективное лечение инфекций дыхательных путей (ИДП). Цель настоящего обзора — описать наиболее часто развивающиеся инфекции верхних и нижних дыхательных путей и показать методы, используемые для определения антибактериальной активности эфирных масел при контактном газе.Также обсуждаются механизм действия эфирных масел на бактериальные клетки и их противовоспалительное действие. Также сообщается о результатах недавно проведенных исследований на животных in vivo, а также испытаний на людях. Патенты касаются роли эфирных масел и их летучих компонентов в лечении ИРТ. В целом, этот обзор был направлен на то, чтобы показать ЭО как потенциальные противомикробные и противовоспалительные средства для облегчения симптомов и признаков RTD, включая RTI. Авторское право © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.

    Ключевые слова: эфирное масло, паровая фаза, антимикробная активность, инфекции дыхательных путей, исследование in vivo , испытание на людях, патент

    Abstract

    Данный обзор посвящен описанию наиболее часто развивающихся инфекций дыхательных путей и демонстрация антибактериальной активности эфирных масел в паровой фазе. Также обсуждаются влияние эфирных масел на бактериальные клетки и их противовоспалительное действие. Также сообщается о результатах исследований на животных in vivo, а также испытаний на людях.Патенты касаются роли эфирных масел и их летучих компонентов в лечении инфекций дыхательных путей.

    Введение

    Эфирные масла (ЭМ) представляют собой смесь летучих соединений, в основном моно- и сесквитерпеноидов, фенилпропаноидов и т. д., содержащих сотни отдельных химических компонентов, которые могут обладать биологической активностью. Они секретируются в специальных клетках, в секреторных протоках или полостях или в железистых волосках, из которых их извлекают перегонкой (водяным паром или гидродистилляцией), прессованием, анфлеражем, растворителями или сверхкритической флюидной экстракцией.1 Как правило, газовая хроматография-масс-спектрометрия (ХГ-МС) используется для определения химического состава эфирных масел. Хорошо известно, что на состав эфирного масла влияет множество факторов, в т.ч. условия среды, тип почвы, часть растения, хемотип вида растения, процесс выделения и т. д.2, которые определяют его биологическую активность.

    Из-за распространения бактерий с множественной лекарственной устойчивостью и растущей резистентности к ним многие исследовательские группы сосредоточили свои исследовательские программы на изучении противомикробной активности растений и их экстрактов в надежде открыть новые антибиотики.Таким образом, количество публикаций об антимикробной активности эфирных масел in vitro резко возрастает, в большинстве случаев без каких-либо инноваций. Ранее было продемонстрировано, что оксигенированные терпеноиды в эфирных маслах, т.е. спирты, альдегиды, сложные эфиры, кетоны, пероксиды и фенолы отвечают за сильную противомикробную активность и влияют на рост бактерий.3 In vitro исследований противомикробной активности эфирных масел описывают широкий спектр анализов, например.грамм. дисковая диффузия, диффузия в агаре, разведение бульона и т. д. с разными параметрами (штаммы бактерий или грибков, рецепты агара, время инкубации, растворители и т. д.), поэтому их результаты трудно сравнивать друг с другом. В большинстве случаев их надежность сомнительна. Из-за летучих и нерастворимых в воде свойств эфирных масел обычные методы скрининга (например, дисковая диффузия или абсорбция в агаре) не подходят для их антимикробного тестирования. Hood и др. .4 сравнили результаты различных методов, используемых для определения противомикробной активности эфирных масел.Авторы пришли к выводу, что диско-диффузионный метод не дает достоверных результатов, поскольку в агаровую среду диффундируют только более водорастворимые компоненты. Метод разбавления в бульоне в основном приемлем, но следует принимать во внимание концентрацию твина, используемую для повышения растворимости ЭО, поскольку это может увеличить рост бактерий или изменить проницаемость клеток. Твин может проявлять антагонистический или синергический эффект с ЭО, что приводит к более низкой или более высокой противомикробной активности. Поэтому очень важно, чтобы параметры наших методов были оптимизированы до проведения исследований для получения воспроизводимых антимикробных результатов ЭО.

    По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), инфекции нижних дыхательных путей (ИНДП) являются причиной 5% (3,1 млн человек) смертей во всем мире среди представителей обоих полов. Это число составляло 6% в группе женщин и 5% в группе мужчин.5 В 2012 г. пневмония была причиной 13% причин смерти среди постнеонатальных (1–59 месяцев) детей.6 По данным ВОЗ, ИНДП и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) оставались основными причинами смерти в течение последнего десятилетия.7 Хотя ВОЗ имеет хорошо организованный глобальный план действий по вакцинации против большинства бактерий или вирусов, вызывающих ИРТ, многие люди страдают от гриппа, пневмонии или туберкулеза, и без надлежащего лечения эти болезни могут убить многих людей во всем мире. ЭМ могут играть профилактическую роль в лечении ИРТ. Ингаляционное применение эфирных масел кажется наиболее эффективным способом лечения пациентов, поскольку из-за их летучей природы они могут достигать места, предназначенного для лечения.8

    В этом обзоре мы даем краткий обзор инфекций верхних и нижних дыхательных путей, уделяя особое внимание наиболее часто развивающимся заболеваниям у пациентов.Среди методов in vitro анализ паровой фазы (VPT) может быть приемлемым для определения противомикробной активности летучих соединений в дыхательных путях. Поэтому в этом обзоре будет представлена ​​VPT. Также будет выделен механизм антибактериального и противовоспалительного действия эфирных масел. Кроме того, наша статья посвящена некоторым из недавно опубликованных исследований in vivo, а также клиническим испытаниям на людях. Также описаны недавние патенты, касающиеся потенциального использования эфирных масел или их летучих компонентов для лечения RTD.

    Инфекции верхних и нижних дыхательных путей

    Систему дыхания можно разделить на верхние и нижние пути. Верхние дыхательные пути (ВДП) включают надгортанник и окружающие ткани, гортань, полость носа и глотку (горло). Глотка имеет трубчатое строение и делится на три отдела: носоглотка; ротоглотки и гортаноглотки. Рото- и носоглотка выстланы многослойным плоским эпителием, содержащим микробную флору.Важно подчеркнуть, что инфекции верхних дыхательных путей (ИВДП) могут распространяться и становиться более серьезными, поскольку слизистая оболочка верхних дыхательных путей непрерывна со слизистой оболочкой пазух, евстахиевой трубы, среднего уха и нижних дыхательных путей.9

    Инфекции верхних дыхательных путей (ВДП)

    Инфекции верхних дыхательных путей включают ларингит, ларинготрахеобронхит, эпиглоттит, фарингит, перитонзиллярные абсцессы и ринит. Хотя большинство ИВДП вызываются вирусами, другие патогены (например,грамм. бактерии) также могут быть вовлечены в эти заболевания. Наиболее важные бактерии и вирусы, которые могут вызывать ИВДП, обобщены в Таблице  и Таблице  .

    Таблица 1

    Бактерии, которые могут вызывать инфекции верхних дыхательных путей9

    Организм Болезнь
    Микоплазма пневмонии * Ларинготрахеобронхит (круп)
    Haemophillus influenzae тип b Эпиглоттит
    Streptococcus pneumoniae
    Золотистый стафилококк **
    Пиогенный стрептококк Фарингит/тонзиллит
    Бета-гемолитические стрептококки группы C и G
    Arcanobacterium ( Corynebacterium ) haemolyticum
    Нейссерия гонококковая Фарингит
    Коринебактерии язвенные
    Yersinia enterocolitica
    М . пневмония Пневмония/бронхит/фарингит
    Фузобактерии некрофорум Перитонзиллярные абсцессы
    С . пиоген
    С . золотистый

    Таблица 2

    Вирусы, которые могут вызывать инфекции верхних дыхательных путей (ВДП) и инфекции нижних дыхательных путей (ИНДП)

    Вирус Болезнь
    ИВДП
    гриппа, вирус парагриппа ларингит
    риновирусы
    Аденовирусы
    Коронавирусы
    Human метапневмовирус
    вирусы парагриппа ларинготрахеобронхит (крупу)
    Дыхательная синцитиальный вирус
    Аденовирусы
    риновирусы *
    энтеровирусы *
    вирус иммунодефицита человека-1 фарингит
    риновирусы ринита (насморка)
    Коронавирусы
    Аденовирусы
    Парагрипп и вирусы гриппа
    Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ)
    6 LRTI бронхиолит
    вирус гриппа, аденовирус, коронавируса Острый бронхит
    RSV, вирусы парагриппа
    риновирусы, аденовирусы, вирусы гриппа, энтеровирусы
    RSV, Человек метапневмовирус, Parainfluenza-, гриппа ‐, Аденовирус Внебольничная пневмония (у детей)
    Аденовирус, Цитомегаловирус, Парагрипп, Ветряная оспа, Краснуха, РСВ Внебольничная пневмония (у взрослых)
    Острый ларингит почти всегда вызывается вирусами и обычно связан с гриппом или простудой.Характерные симптомы включают охриплость и понижение голоса.

  • Острый ларинготрахеобронхит или круп тесно связан с ларингитом и является относительно распространенным заболеванием среди детей младшего возраста (до 3 лет). Это заболевание сопровождается лихорадкой, инспираторным стридором, охриплостью и резким, лающим, непродуктивным кашлем. Если инфекция (например, вирусами парагриппа) поражает не только гортань, но и трахею или бронхи, круп становится более серьезным заболеванием.9

  • Инфекция надгортанника и других мягких тканей над голосовыми связками называется эпиглоттитом . Симптомы включают лихорадку, затрудненное глотание и обструкцию дыхательных путей с инспираторным стридором. В отличие от ларингита, эпиглоттит обычно вызывается бактериальной инфекцией, главным образом Haemophilus influenzae типа b.9

    Основные симптомы фарингита и тонзиллита можно охарактеризовать эритематозными и отечными тканями.Вирусы и бактерии также ответственны за эти инфекции.

    • Паратонзиллярные абсцессы чаще всего встречаются у детей (старше 5 лет) и у молодых людей. Наиболее важными микроорганизмами при этой инфекции являются неспорообразующие анаэробы, т.е. Фузобактерии некрофорум . Лечение перитонзиллярных абсцессов имеет большое значение, поскольку они могут распространяться на соседние ткани, а также проникать в сонную артерию, вызывая острое кровотечение.9

    • Ринит (простуда) поражает как детей, так и взрослых и в основном вызывается вирусами. Он характеризуется лихорадкой, повышенной секрецией слизи, чиханием и слезотечением9.

    Инфекции нижних дыхательных путей (ИНДП)

    Трахея, бронхи и бронхиолы относятся к нижней части дыхательной системы. Наиболее важные заболевания (острый или хронический бронхит, бронхиолит и пневмония) и возбудители нижних отделов дыхательных путей были сведены в Таблицу  и Таблицу .9

    Таблица 3

    Бактерии, которые могут вызывать инфекции нижних дыхательных путей9, 14

    Бактерии Болезни
    Бордателла коклюша Острый бронхит
    Б . паракоклюш
    Микоплазма пневмонии
    неинкапсулированные Haemophilus influenzae Хронический бронхит
    Streptococcus pneumoniae
    Моракселла катаралис
    Хламидия трахоматис Внебольничная пневмония
    Pneumocystis jiroveci
    М . pneumoniae , Chlamydia pneumoniae
    С . пневмония
    Х . грипп тип b
    С . aureus , Legionella spp., Acinetobacter , M . катаральный , С . pneumoniae , менингококки
    Pseudomonas aeruginosa , Enterobacter spp., Klebsiella spp., другие Enterobacteriaceae, MRSA, Acinetobacter spp., S . pneumoniae , анаэробы, Legionella spp., H . гриппа Госпитальная, вентиляционная и связанная с оказанием медицинской помощи пневмония
    Микобактерии туберкулеза Пневмония (пациенты с ослабленной иммунной системой)
    • Острый бронхит — острое воспаление трахеобронхиального дерева, сопровождающееся кашлем, лихорадкой и часто выделением прозрачной мокроты.При продолжении болезни мокрота может стать гнойной. Острый бронхит в основном вызывается вирусами, но в 40% случаев причиной симптомов является бактериальная инфекция.10

    • При хроническом бронхите чрезмерное выделение слизи приводит к отхаркиванию мокроты в большинстве дней в течение как минимум 3 месяцев подряд в течение более 2 лет подряд11. Пациенты с хроническим бронхитом могут страдать от острых обострений инфекции. Это заболевание в основном вызывается патогенными бактериями, т.е.грамм. не инкапсулированный H . influenzae , Streptococcus pneumoniae и Moraxella catarrhalis . Курение сигарет и вдыхание паров или пыли также являются важными способствующими факторами.

    • Бронхиолит представляет собой воспаление поверхностного эпителия бронхов меньшего диаметра и в основном развивается в течение первых 2 лет жизни. Характерные симптомы включают свистящее дыхание, гиперинфляцию, кашель, насморк, учащенное дыхание и респираторный дистресс.Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) является причиной от 40 до 80% случаев бронхиолита с выраженной сезонностью (зимой и ранней весной)9.

    • Пневмония — воспаление ЛРТ с вовлечением легких и поддерживающих тканей. Это опасная инфекция, потому что она может легко привести к смерти пациентов. Существует две основные категории пневмоний: внебольничная пневмония и пневмония, связанная с госпитализацией, вентиляцией легких или оказанием медицинской помощи. Патогенез пневмоний сложен, и микроорганизмы могут вызывать инфекцию многими возможными путями (например,грамм. путем колонизации верхних дыхательных путей или аспирации организмов). Пневмонии в основном вызываются вирусами (например, аденовирусами, цитомегаловирусами, парагриппом, ветряной оспой, краснухой или РСВ), но после первичной инфекции вирусы могут ингибировать защитные механизмы хозяина, что приводит к вторичной бактериальной инфекции. В целом лихорадка, озноб, боль в груди и кашель свидетельствуют о пневмонии, но от 10 до 30 % пациентов жалуются на головную боль, тошноту, рвоту, боль в животе, диарею и миалгии.9 Следует подчеркнуть, что этиология острой пневмонии сильно зависит от возраста.Более 80% пневмоний у младенцев или детей вызваны вирусами, тогда как менее 10% пневмоний у взрослых являются вирусными.9

    К сожалению, пневмония является основной причиной смерти среди госпитализированных пациентов.12, 13 Некоторые из этих пневмоний возникают из-за зараженного оборудования, используемого для ингаляционной терапии. Более того, пациенты с ослабленной иммунной системой имеют гораздо более высокий риск заболевания туберкулезом.

    В следующей таблице (Таблица ) представлены наиболее важные бактерии, вызывающие пневмонию:

    Таблица 4

    Бактерии, которые могут вызывать пневмонию9, 14

    Бактерии Болезни
    Хламидия трахоматис Внебольничная пневмония (у новорожденных)
    Pneumocystis jiroveci Внебольничная пневмония (у младенцев)
    Mycoplasma pneumoniae , Chlamydia pneumoniae Внебольничная пневмония (у детей школьного возраста)

    С . пневмонии ,

    Х . гриппа типа b,

    Staphylococcus aureus , Legionella spp., Acinetobacter spp., M . катаральный , С . pneumoniae , менингококки

    Внебольничная пневмония (у взрослых)
    Pseudomonas aeruginosa , Enterobacter spp., Klebsiella spp., другие Enterobacteriaceae, устойчивые к метициллину S . aureus , Acinetobacter spp., S . pneumoniae , анаэробы, Legionella spp., H . гриппа Госпитальная, вентиляционная и связанная с оказанием медицинской помощи пневмония
    Микобактерии туберкулеза Пневмония у пациентов с ослабленной иммунной системой

    Mycobacterium tuberculosis часто является этиологическим агентом при хронических инфекциях нижних дыхательных путей.15 В некоторых случаях грибки, напр. Histoplasma capsulatum , Blastomyces dermatitidis , Cryptococcus neoformans , также вызывают острую пневмонию. Заболеваемость пневмонией увеличивается среди пожилых пациентов и у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких или диабетом. Нарушение некоторых факторов, напр. снижение мукоцилиарной функции, снижение кашлевого рефлекса могут способствовать большей заболеваемости пневмонией у пожилых людей.9

    • Муковисцидоз (МВ) — это серьезное генетическое заболевание, которое приводит к персистирующей бактериальной инфекции в легких, что приводит к повреждению клеточной стенки дыхательных путей и хронической обструктивной болезни легких.16 Заболевание поражает как детей, так и взрослых. Очень слизистый Pseudomonas , продуцируемый большим количеством внеклеточного капсулярного полисахарида, может быть выделен из мокроты инфицированных пациентов. Кроме того, другие патогены, например. С . aureus также участвуют в патогенезе МВ.16

    Эфирные масла при лечении инфекций дыхательных путей

    В Европейской фармакопее17 более 25 эфирных масел являются официальными. Среди них эл.грамм. эфирное масло аниса, плодов горького фенхеля, эвкалипта, мяты перечной, чайного дерева и тимьяна часто используют для лечения заболеваний дыхательных путей. Согласно монографиям Сообщества о травах Комитета по лекарственным средствам на травах (HMPC), эти масла можно применять, как правило, на основе длительного использования. В этой части будут кратко описаны эти эфирные масла.

    Масло анисовое

    Масло анисовое ( Anisi aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из сухих спелых плодов Pimpinella anisum L.и масло звездчатого аниса из Illicium verum Hook. Анисовые масла представляют собой прозрачные, бесцветные или бледно-желтые жидкости. Они могут превращаться в желе при 14-16°C из-за содержания в них транс--анетола.17 Плоды содержат 2-6% эфирного масла. Основными компонентами анисового масла являются транс--анетол (80–95%) и анисовый альдегид, а также транс--анетол и метил-кавикол в масле звездчатого аниса.18

    Анисовое масло можно использовать для лечения респираторных заболеваний, в основном в качестве отхаркивающего средства при кашле, связанном с простудой.19 Разовая доза анисового масла составляет 50–200 мкл три раза в день, но ее не следует принимать более двух недель. Его применение у детей и подростков до 18 лет противопоказано из-за отсутствия данных и наличия эстрагола. Людям с известной чувствительностью к анетолу следует избегать аниса и его масла.19, 20 Препараты, содержащие эфирное масло или спиртовые экстракты, не следует использовать во время беременности и кормления грудью, поскольку у крыс была продемонстрирована умеренная эстрогенная активность и антифертильные эффекты анетола.21 Могут возникать аллергические реакции, поражающие кожу или дыхательную систему, но их частота неизвестна.20

    Масло плодов горького фенхеля

    Масло плодов горького фенхеля ( Foeniculi amari fructus aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из спелых плодов Foeniculum vulgare Miller, ssp. вульгарный вар. вульгарный . ЭМ представляет собой прозрачную бесцветную или бледно-желтую жидкость с характерным запахом. Основными компонентами масла являются фенхон (12.0-25,0%) и транс--анетол (55,0-75,0%)17.

    Традиционные растительные лекарственные средства из масла плодов горького фенхеля используются в качестве отхаркивающего средства при кашле, связанном с простудой. Взрослым и пожилым людям можно принимать 200 мкл ЭО в виде разовой дозы в день или в несколько приемов в течение не более двух недель. Его применение у детей и подростков до 18 лет противопоказано из-за отсутствия данных и наличия эстрагола. Повышенная чувствительность к действующему веществу (т.грамм. транс ‐анетол). Из-за эстрогенной активности транс--анетола чрезмерные дозы масла фенхеля могут повлиять на гормональную терапию, пероральные противозачаточные таблетки и заместительную гормональную терапию. Могут возникать аллергические реакции на масло фенхеля, влияющие на дыхательную систему, но их частота неизвестна.22

    Эвкалиптовое масло

    Эвкалиптовое масло ( Eucalypti aetheroleum ) получают паровой дистилляцией и ректификацией из свежих листьев или свежих верхушечных веточек различных видов Eucalyptus , богатых 1,8-цинеолом.Наиболее часто используемые виды: Eucalyptus globulus Labill., E . многоцветковая R.T. Бейкер и E . кузница Р.Т. Бейкер. Это масло представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость с ароматным и камфорным запахом и острым камфорным вкусом. ), в то время как второстепенные компоненты включают α-пинен (2-8%) и камфору (менее 0,1%).Для достижения этих параметров и сведения к минимуму менее желательных веществ, таких как альдегиды, масло, полученное в результате первичной перегонки с водяным паром, ректифицируют щелочной обработкой и фракционной перегонкой19.

    Основное применение эвкалиптового масла включает лечение кашля, простуды, бронхита и симптоматическое облегчение простуды и катара верхних дыхательных путей. Для ингаляций можно применять 12 капель на 150 мл кипятка или 1,5% об/об раствор, приготовленный из 1 столовой ложки (15 мл) на литр теплой воды, и лечение можно повторять до трех раз в день.Эвкалиптовое масло применяют в виде мазей, содержащих 1,3% масла в массе, для взрослых и детей старше 12 лет толстым слоем до трех раз в день19. Эвкалиптовое масло и его препараты не следует наносить на лицо, особенно на нос. , младенцев и маленьких детей. Поскольку данные о людях недоступны, эвкалипт не следует использовать во время беременности и кормления грудью без консультации с врачом.19

    Масло мяты перечной

    Масло мяты перечной ( Menthae piperitae aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из свежих надземных частей цветкового растения Mentha × piperita L.ЭМ представляет собой бесцветную бледно-желтую или бледно-зеленовато-желтую жидкость. Он имеет характерный запах и вкус, сопровождаемый ощущением холода.17 Выход эфирного масла мяты перечной составляет 1,2-3% и содержит ментол (30-55%), ментон (14-32%), изоментон (1,5-10%). , ментилацетат (2,8-10%), ментофуран (1-9%), 1,8-цинеол (3,5-14%), лимонен (1-5%), не более 3% пулегона и не более 1 % карвона с более высоким содержанием цинеола по сравнению с лимоненом.19

    Терапевтическое применение масла мяты перечной включает симптоматическое лечение расстройств пищеварения (например,грамм. метеоризм, синдром раздраженного кишечника) и симптоматическое лечение кашля и простуды. Можно вдыхать 3–4 капли масла, добавленного в горячую воду.19 Масло перечной мяты противопоказано детям до 2 лет, так как ментол может вызывать рефлекторное апноэ и ларингоспазм.23 Прямое нанесение препаратов масла перечной мяты на область носа или грудной клетки младенцев и маленьких детей следует избегать из-за риска возникновения ларингеальных и бронхиальных спазмов. Вдыхание ментола может вызвать апноэ и сужение гортани у восприимчивых людей.Ментол может вызывать желтуху у новорожденных (из-за дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).19 Масло перечной мяты не следует использовать во время беременности без консультации с врачом из-за отсутствия доказательств.

    Масло чайного дерева

    ЭМ чайного дерева ( Melaleucae aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из листьев и верхушечных ветвей Melaleuca alternifolia (Maiden and Betch) Cheel, M . linariifolia Smith, M . dissitiflora F. Mueller и/или другие виды Melaleuca . Это прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с характерным запахом.17 Растения содержат ок. 2% эфирного масла с основными компонентами монотерпенов, такими как терпинен-4-ол (минимум 30%), γ-терпинен (10-28%) и 1,8-цинеол (менее 15%).18

    Масло чайного дерева можно использовать для лечения респираторных инфекций (например, простуды, гриппа, бронхита). Для наружного применения можно использовать жидкие или полутвердые препараты, содержащие 5-10% масс./масс. масла чайного дерева.Редко развивается контактный дерматит. Во время беременности масло чайного дерева применять нельзя, так как нет данных о его безопасном применении.19

    Масло тимьяна

    Масло тимьяна ( Thymi aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из свежих цветущих надземных частей Thymus vulgaris L., T . zygis Loefl. ex L. или смесь обоих видов. Это прозрачная жидкость желтого или очень темного красновато-коричневого цвета с характерным ароматным пряным запахом, напоминающим запах тимола.17 Высушенная растительная субстанция содержит до 2,5% ЭО. Масло тимьяна содержит фенолы, в основном тимол и/или карвакрол, и терпеноиды.19

    Терапевтическое применение масла тимьяна включает респираторные заболевания (катар бронхов, поддерживающее лечение коклюша). Для ингаляций можно использовать 4–5 капель масла тимьяна. Детям до 5 лет и больным эпилепсией или заболеваниями щитовидной железы, а также беременным женщинам масло тимьяна применять нельзя.19

    Тест в паровой фазе (VPT) для демонстрации антимикробной активности эфирных масел при контакте с газами

    Антимикробная активность эфирных масел in vitro была тщательно исследована и продемонстрирована в отношении ряда микроорганизмов, как правило, с использованием методов диско-диффузии или разведения в агаре как метод прямого контакта.24, 25, 26, 27, 28 В этих методах использовались разные параметры (например, штаммы микроорганизмов, рецепты агара, время инкубации и т. д.), как правило, без каких-либо нововведений, поэтому результаты анализов трудно сравнивать друг с другом, а иногда и надежность под вопросом. Не следует забывать, что эфирные масла не растворяются в воде, поэтому обычные методы скрининга (дисковая диффузия, абсорбция в агаре) могут не подходить для их антимикробного тестирования.

    ЭМ традиционно применялись при инфекциях дыхательных путей при вдыхании.29 Среди методов in vitro тест в паровой фазе (VPT) наиболее подходящим образом демонстрирует парообразную активность ЭО, и эти результаты могут быть полезны для понимания их противомикробной активности в дыхательных путях. Обычно при ВПТ бумажный диск, содержащий ЭО, помещают на внутреннюю поверхность верхней крышки чашки Петри. Нижняя крышка содержит агар, и на эту поверхность нанесена взвесь тест-микроорганизма, содержащая приблизительно 10 6 КОЕ/мл.Пластину немедленно переворачивают на крышку и запечатывают парафильмом, чтобы предотвратить утечку пара. После инкубации можно обнаружить ингибирование роста бактерий на чашке с агаром, что является мерой активности ЭО. Этот метод дает только относительные значения, так как лишь немногие авторы определяют минимальную ингибирующую концентрацию (МПК) в атмосфере (МПК в воздухе ) с помощью воздухонепроницаемых емкостей.30

    В 1959 году активность паров ЭО была впервые опубликована Maruzzella et al .31 и Kienholz.32 Сегодня метод перевернутой чашки Петри используется несколькими исследователями.33, 34 В некоторых случаях для увеличения концентрации паров ЭО применялась воздухонепроницаемая коробка емкостью 1 л.35 Обзор, опубликованный Al Yousef в 201436 дает обзор методов испытаний (перевернутая чашка Петри, улетучивание на диске, контакт с паровым агаром, воздухонепроницаемая коробка, разделенная чашка Петри), используемых для определения противомикробной активности эфирных масел или их компонентов методом газового контакта. Кроме того, факторы (т.грамм. Также обсуждались летучесть, скорость испарения и стабильность ЭО, время воздействия, химический состав ЭО, температура инкубации, фаза роста и местонахождение тестируемых микроорганизмов, а также концентрация ЭО в ВП), влияющие на эффективность паровой активности ЭО. Основываясь на этом обзоре, эфирные масла можно использовать в качестве дезинфицирующих средств для воздуха в медицинских учреждениях для борьбы с ИРТ из-за их антибактериальной активности, наблюдаемой в оптимизированных условиях VP.

    К сожалению, существует всего несколько статей, в которых тестировались возбудители респираторных заболеваний.Inouye et al .35 исследовали 14 ЭО и их основные составляющие в газообразном состоянии в сравнении с H . гриппа , S . пневмонии , S . pyogenes и S . золотистый . Масла коры корицы, лемонграсса и тимьяна (типа дикого, красного и гераниолового) показали самую низкую минимальную ингибирующую дозу (MID, мг/л в воздухе), за ними следовали эфирные масла, содержащие терпеновые спирты. ЭМ, богатые кетоном, эфиром и углеводородом, имели высокие значения MID.Авторы также пришли к выводу, что антибактериальная активность ЭМ наиболее эффективна при высокой концентрации паров и коротком времени воздействия. Х . influenzae был наиболее чувствительным штаммом, за ним следовал S . пневмонии , S . pyogenes и S . золотистый . Среди основных компонентов эфирного масла коричный альдегид и тимол показали самую высокую активность (6,25 мг/л в воздухе), за ними следуют цитраль, перилальдегид, октаналь и нонаналь.Ментол, терпинен-4-ол и линалоол проявляли умеренную активность, в то время как сложные эфиры (геранил и линалилацетат) проявляли очень слабую активность в отношении S . aureus (800 мг/л в воздухе).

    В другом исследовании пары герани, лемонграсса и их смеси (BioScent TM ) были протестированы против устойчивых к метициллину S . aureus (MRSA) и устойчивые к ванкомицину Enterococci путем прямого контакта и диффузии паров.34 Для распыления BioScent TM в окружающей среде использовалась специальная машина ST Pro TM .В герметичном боксе рост MRSA снизился на 38% после 20-часового воздействия паров BioScent TM . В условиях офиса эта смесь ЭМ привела к снижению количества бактерий в воздухе на 89% за 15 часов. Эти результаты показали, что масла герани/лемонграсса можно использовать для дезинфекции воздуха.34

    Противотуберкулезная активность ЭО Eucalyptus citriodora была исследована Альваренгой и др. были использованы.Противотуберкулезную активность определяли методом перевернутой чашки Петри. В Е . citriodora EO, было идентифицировано 32 активных соединения, т.е. цитронеллол, линалоол, изопулегол, α -терпинеол, спатуленол и β -эудесмол. Метод искусственных смесей (AMxs) был использован для демонстрации взаимодействия между компонентами эфирного масла. AMxs, содержащие цитронеллол, цитронеллаль и эвкалиптол, показали противотуберкулезную активность, в то время как цитронеллаль, основной компонент E .Масло citriodora само по себе обладало слабой активностью. Авторы подчеркнули, что нельзя игнорировать потенцирующие, аддитивные и/или синергетические эффекты между основными и второстепенными фитокомпонентами.37

    Очень редко исследуется противовирусная активность аэрозоля или пара ЭМ. В одном исследовании противовирусный эффект аэрозолей чайного дерева (TTO) и эвкалиптового масла (EUO) в диапазоне концентраций был протестирован против вируса гриппа A. Оба аэрозоля проявляли сильную противовирусную активность в течение 5–15 мин воздействия.38

    Способ антибактериального и противовоспалительного действия эфирных масел

    В настоящее время знания о способе действия эфирных масел на патогены увеличиваются, но во многих случаях S . В качестве тест-микроорганизма использовали aureus . В одном исследовании изучалось клеточное воздействие ЭО Девясил гравеоленс и Сантолина корсика на S . Были исследованы штаммы aureus ATCC 6538P.39 Влияние времени и лечебной дозы на жизнеспособность клеток определяли с помощью анализов времени и бактериолиза.Просвечивающая электронная микроскопия использовалась для наблюдения за заметными структурными изменениями, вызванными обработкой ЭО. Авторы предположили, что в токсическом действии I участвуют цитоплазматическая мембрана и клеточная стенка. гравеолинз и S . корсика ЭО. Muthaiyan et al .40 исследовали антимикробный эффект и способ действия не содержащего терпенов эфирного масла валенсийского апельсина холодного отжима (CPVO) на MRSA. Результаты показали, что 0,1% стимулятор стресса клеточной стенки, вызванный маслом CPVO, согласовывался с ингибированием синтеза клеточной стенки и запуском клеточного лизиса, наблюдаемым с помощью просвечивающей электронной микроскопии.Поскольку эфирные масла могут нарушать структуру клеточной мембраны, они косвенно влияют на секрецию токсинов различными бактериями.39

    На сегодняшний день исследования показали, что бактериальные клетки-мишени ЭО включают клеточную стенку и мембрану, тем самым нарушая выработку АТФ и гомеостаз рН. Более того, ЭО могут влиять на клеточный транскриптом, протеом и систему восприятия кворума.41 Хорошо известно, что грамотрицательные бактерии более устойчивы к ЭО, чем грамположительные бактерии, из-за различия в структуре их клеточной стенки.В 2013 году Nazzaro et al .42 опубликовали обзор о способе действия эфирных масел на патогенные бактерии. Они пришли к выводу, что эфирные масла и их компоненты имеют одну или несколько целей во время их антимикробной активности.

    Как мы упоминали ранее, существует всего несколько публикаций, в которых был опубликован механизм ЭО на бактериях, вызванных ИРТ. В исследовании, проведенном Bouhdid et al. .43, была исследована активность эфирного масла корицы (CEO), содержащего 73,3% E -циннамальдегида, по сравнению с P . aeruginosa и S . золотистый . Проницаемость клеточной мембраны P . aeruginosa была более нарушена после лечения CEO, чем в случае S . золотистый . Однако проточный цитометрический анализ показал, что в присутствии CEO S . aureus поступил в жизнеспособном, но не культивируемом состоянии. В этом состоянии потенциал вирулентности бактерий сохраняется, и цикл инфекции возобновляется, когда бактериальные клетки восстанавливают свою полную метаболическую способность.Этот факт необходимо учитывать при оценке активности ЭО. Ранее наша рабочая группа продемонстрировала влияние CEO и эфирного масла гвоздики (CLEO) на состав белков наружной мембраны (OMP) P . aeruginosa .44 Масла вводили в культуру в концентрациях 0,5 х МИК и 2 х МИК и инкубировали в течение 60 мин. Некоторые белки исчезли после обработки CEO и CLEO. Уменьшение количества некоторых белков можно объяснить ингибирующим действием этих масел на белковый синтез.Мы получили аналогичные результаты исследования, впервые опубликованного Burt et al. .45 Способ антимикробного действия эфирных масел тесно связан с их химическим составом.41, 42 Например, в исследовании аромадендрен в качестве основного соединения Eucalyptus globulus Масло (EGO) показало более высокое значение MIC по сравнению с P . aeruginosa , чем богатый 1,8-цинеолом EGO.46 Аромадендрен, имеющий циклопропановое кольцо, может вызывать алкилирование белков и приводит к изменению их конформации.47 Кроме того, химическое изменение (например, окисление) компонентов ЭО может способствовать их антибактериальному действию. антибактериальное действие.48, 49

    Компоненты ЭО могут также взаимодействовать с ионными каналами переходного рецепторного потенциала (TRP), расположенными в дыхательных путях.18 Это суперсемейство TRP катионных каналов разделено на шесть подсемейств на основе гомологии последовательностей, включая TRPC (канонический), TRPV (ваниллоидный), TRPM (меластатин), TRPA (анкирин), TRPP (полицистин) и TRPML (муколипин).50 Считается, что эти ионные каналы играют ключевую роль в респираторных заболеваниях, таких как астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и кашель. Они могут быть активированы различными химическими веществами, т.е. капсаицин и цитраль (агонисты TRPV1), ментол и 1,8-цинеол (агонисты TRPM8), аллилизотиоцианат, карвакрол и циннамальдегид (агонисты TRPA1) и физические раздражители (например, температура, изменения мембранного потенциала и осмотический стресс). селективные блокаторы (антагонисты) этих каналов, которые являются быстро развивающейся областью, могут обеспечить привлекательные новые стратегии для лечения характерных признаков респираторных заболеваний.Ранее у экспериментальных животных и пациентов с заболеваниями дыхательных путей было продемонстрировано, что выраженная гиперчувствительность к кашлю индуцировалась агонистами TRPV1.51 Поэтому антагонисты рецептора TRPV1 были предложены в качестве терапевтических кандидатов.52 (-)-ментол является антагонистом рецептора TRPV1. .53 Вдыхание (-)-ментола (30 мкг/л) уменьшало вызванный кашлем у морских свинок на 56%.54 Вдыхание смеси 75% (-)-ментола и 25% 1,8-цинеола значительно уменьшало кашель, кислоты у здоровых людей.55 В 2013 г. был опубликован обзор химических и биологических свойств (например, охлаждающего действия и токсичности) ментола.56

    В обзоре, опубликованном в 2011 г., Banner et al. .50 обобщили данные о том, что модуляция отдельных каналов TRP может оказывать благотворное влияние на ключевые признаки ряда респираторных заболеваний, включая воспаление дыхательных путей, гиперреактивность дыхательных путей, выделение слизи и кашель. Они пришли к выводу, что введение селективных блокаторов TRP-каналов в клиническую практику может открыть новую захватывающую главу в оценке модуляторов TRP-каналов в качестве терапевтических средств, но, несмотря на быстрый и значительный прогресс в понимании TRP-каналов в последние годы, существуют серьезные пробелы в фармакологические и физиологические знания остаются.50 Из-за большого количества компонентов эфирные масла, по-видимому, имеют несколько потенциальных клеточных мишеней.41

    Исследования in vivo

    Хорошо известно, что результаты, полученные на животных моделях in vivo , нельзя напрямую экстраполировать на человека, но они могут предоставить ценные данные о механизме тестируемых компонентов. Перед полным клиническим применением все еще необходимы дальнейшие и более всесторонние исследования in vivo . В этой части обобщены результаты недавно проведенных исследований на животных, касающихся действия эфирных масел при заболеваниях дыхательных путей.

    МВ является тяжелым заболеванием дыхательных путей, и его заболеваемость и смертность связаны с изменениями в легких, характеризующимися порочным кругом обструкции, инфекции и хронического воспаления дыхательных путей.57 Бронхиальная инфекция вызывает интенсивный воспалительный процесс, характеризующийся массивной инвазией нейтрофилов и лейкоциты, включая эозинофилы, лимфоциты и моноциты.57 Пациенты с муковисцидозом часто инфицированы S . золотистый , H . гриппа и P . aeruginosa .16 В последнее время исследования при лечении муковисцидоза сосредоточены на применении гипертонических солевых растворов или осмотических агентов, таких как маннитол,58 системные кортикостероиды,59 ибупрофен,60 азитромицин61 и ингибиторы S-нитрозоглутатион-редуктазы (GSNO)62. могут играть роль в лечении муковисцидоза из-за их противомикробного и противовоспалительного действия.

    Известно, что в опосредовании эффектов вдыхаемых компонентов ЭМ участвуют два пути: неврологический путь, который действует на центральную нервную систему через обонятельный нерв,63 или фармакологический путь, который действует через кровоток.64 Считается, что эффект эфирных масел из-за соотношения их компонентов может отличаться от исходного соотношения при абсорбции эфирного масла. Satou и соавт. .65 изучали распределение компонентов ЭО после вдыхания отдельных или смешанных компонентов ( α -пинен, p -цимен, 1,8-цинеол и лимонен) у мышей. После ингаляции в течение 90 мин измеряли уровень этих компонентов в головном мозге и печени. Результаты показали, что количество α -пинена в головном мозге и печени было в два раза больше после ингаляции смешанного компонента, чем после ингаляции одного компонента.При сравнении компонентов смешанной ингаляции соотношение α -пинена увеличилось примерно в три раза по сравнению с 1,8-цинеолом. Исследование in vivo распределения компонентов ЭО может способствовать пониманию их действия.

    Несколько исследований посвящены влиянию масла чайного дерева (МЧД). В исследовании изучалось противовоспалительное действие ингаляционного ТТО на мышах. Животным вводили зимозан внутрибрюшинно (ip), чтобы вызвать воспаление брюшины, и подвергали ингаляции TTO.После ингаляции (15 мин) выделяли и подсчитывали перитонеальные лейкоциты (ПТЛ). Измеряли уровни активных форм кислорода (АФК) и активности циклооксигеназы (ЦОГ) в ПТЛ. Результаты показали, что ингаляция ТТО оказывает сильное противовоспалительное влияние на иммунную систему, стимулированную инъекцией зимозана, но не влияет на число ПТЛ, уровень АФК и активность ЦОГ у мышей без воспаления. Было показано, что гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая ось опосредует противовоспалительный эффект ТТО.66

    В другом исследовании оценивались противовоспалительные свойства Ocimum micranthum EO (OMEO).67 В трахее крыс OMEO ослаблял сокращение, вызванное KCl или карбахолом. Вдыхание ОМЕО в виде аэрозоля предотвращало гиперреактивность трахеи к KCl или карбахолу у животных, сенсибилизированных овальбумином. Авторы пришли к выводу, что OMEO оказывает периферическое обезболивание при ноцицепции воспалительного происхождения и оказывает спазмолитическое действие на дыхательные пути крыс. Эти эффекты в основном связаны с ( E )-метилциннаматом, основным компонентом OMEO.

    В китайском исследовании защитный эффект линалоола на воспаление изучали с использованием клеток RAW 264.7, стимулированных липополисахаридом (ЛПС), и модели повреждения легких , индуцированной ЛПС in vivo. — α (TNF- α ) и интерлейкин-6 (IL-6) оба in vitro и in vivo . Линалоол уменьшал гистопатологические изменения легких in vivo . В другой мышиной модели изучалось противовоспалительное действие эфирного масла лаванды (LEO) на экспериментально индуцированную бронхиальную астму.Животных (мыши BALB/c) сенсибилизировали внутрибрюшинной инъекцией овальбумина (OVA) в дни 0 и 14, а затем заражали распыленным OVA на 28–30 дни (группа контроля и астмы). В группе LEO-Астма мыши вдыхали ЭО на 14–31-й день, а аллергическая воспалительная реакция определялась на 32-й и 33-й дни.69 В группе LEO-Астма наблюдалось ингибирование сопротивления дыхательных путей. Кроме того, более низкие уровни общего числа клеток, эозинофилов, уровней цитокинов IL-5 и IL-13 были измерены в жидкостях бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ) и перибронхиальных и периваскулярных тканях в группе, получавшей LEO.В ткани легких определялась сниженная экспрессия мРНК IL-4 и IL-5 по сравнению с группой контроля и астмы. Кроме того, обработка LEO снижала экспрессию мРНК Muc5b в легких, но не влияла на экспрессию мРНК Muc5a. Важность этого исследования заключается в том, что ингаляции LEO ингибируют аллергическое воспаление и гиперплазию слизистых клеток с подавлением цитокинов T-хелперов-2 и экспрессии мРНК Muc5b .69 Таким образом, этот эфир эфирного масла можно применять для лечения бронхиальной астмы.

    Zhou et al .70 изучали влияние компонентов тимола на аллергическое воспаление дыхательных путей на модели астмы у мышей, индуцированной OVA. Животным перорально вводили тимол в дозах 4, 8 и 16 мг/кг массы тела за 1 ч до заражения ОВА. Тимол снижал уровень IgE, IL-4, IL-5 и IL-13, а также количество воспалительных клеток в дыхательных путях. Кроме того, тимол уменьшал гиперреактивность дыхательных путей и блокировал активацию пути NF-κB. Авторы пришли к выводу, что на основании этих результатов тимол может быть задействован в лечении аллергической астмы.70

    В другом эксперименте ЭМ, выделенный из Pistacia integerrima (PI), тестировали на модели воспаления, вызванного липополисахаридами.71 Это лекарственное растение традиционно используется в Индии, т.е. для лечения астмы и хронического бронхита.72 PIEO (7,5, 15 и 30 мг/кг) вводили внутрибрюшинно. в течение четырех дней животным до введения ЛПС. Дозы были выбраны на основе значения LD 50 и предварительных исследований эффективности. Лечение ЭО уменьшало индуцированное ЛПС увеличение общего количества клеток, нейтрофилов, общего белка и альбумина в жидкости БАЛ и уровня миелопероксидазы (МПО) в гомогенатах легких.Гистопатологические изменения также показали защитный эффект лечения PIEO. Согласно этим выводам, PIEO может играть роль в лечении бронхиальной астмы из-за его сложного механизма действия (ингибирующее действие на уровень NO, макрофаги и МПО и т. д.)71.

    В некоторых случаях при исследовании действия эфирных масел используются новые методы. Николато и соавт. .73 использовали фармакологическую магнитно-резонансную томографию для изучения секреторной реакции, вызванной ЭО (сосна обыкновенная, розмарин и мята перечная) в поверхностной жидкости дыхательных путей.Вдыхание ЭМ сосны обыкновенной значительно увеличивало поверхностную жидкость в средней части трахеи. ЭМ розмарина показал более слабую секреторную реакцию, но не было обнаружено секреторной реакции после ингаляции масла мяты перечной. С помощью этой методики можно осуществить прямое воздействие эфирных масел на дыхательные пути.

    В традиционной китайской медицине (ТКМ) Mosla dianthera в качестве ароматической травы используется для лечения кашля, простуды, лихорадки, бронхита, заложенности носа и головной боли.74 Wu et al .75 изучал химический состав М . dianthera EO (MDEO) и оценили его противогриппозные эффекты у мышей, инфицированных вирусом гриппа A (IVA). Животных обрабатывали МДЭО в течение 5 дней подряд в дозах 90–360 мг/кг после заражения. Уровни сывороточного IL-4 и IFN- γ и антиоксидантные параметры, т.е. В ткани легкого определяли малондиальдегид (МДА), супероксиддисмутазу (СОД), общую антиоксидантную емкость (ОАОС) и глутатионпероксидазу (GSH-Px).В MDEO основными составляющими были элемицин и тимол. MDEO оказал значительное влияние на снижение титров вируса в легких, ингибирование пневмонии, снижение уровней сывороточного IFN- γ и IL-4 и повышение антиоксидантной активности в легочной ткани мышей, инфицированных IVA. Авторы пришли к выводу, что MDEO может быть безопасным и эффективным терапевтическим кандидатом для лечения гриппа и последующей вирусной пневмонии.75

    Острый средний отит (ОСО) является одной из наиболее распространенных вирусных инфекций верхних дыхательных путей у детей.76 В исследовании влияние микрокапсул эфирного масла апельсиновой корки (OPEO) на окислительное повреждение оценивалось у мышей с острым средним отитом. 77 В трех группах животных кормили диетой, содержащей микрокапсулы OPEO (5, 7 и 9% ) ежедневно в течение 15 дней. Фармакологические данные показали, что лечение OPEO может снизить уровни малонового диальдегида (MDA) в сыворотке и улитке, IgA, IgG, IgM и повысить активность антиоксидантных ферментов. Следовательно, можно сделать вывод, что микрокапсулы, содержащие OPEO, могут уменьшить окислительное повреждение у крыс AOM.

    Испытания на людях

    Как мы упоминали ранее, число статей, посвященных in vitro антимикробной активности эфирных масел, значительно увеличилось. Напротив, количество испытаний на людях не увеличилось до такой же степени, как исследований in vitro исследований. Ранее отдельные компоненты 1,8-цинеола78 или ментола79 широко использовались в экспериментах на людях. Уже доказано следующее респираторное действие ментола: противокашлевое в низких концентрациях,79 усиливает ощущение назального потока воздуха, создавая впечатление заложенности носа,79 угнетает вентиляцию и дыхательную активность в сравнительно более высоких концентрациях80, 81 и уменьшает респираторный дискомфорт и ощущение одышки .82 Из-за многогранного действия 1,8-цинеола, т.е. противомикробное,83 противокашлевое,84 бронхорасширяющее,85 муколитическое,86 противовоспалительное,87 стимулирующее цилиарный транспорт и улучшающее функцию легких,88 его можно использовать для лечения широкого спектра респираторных заболеваний. В «Руководстве по эфирным маслам» под редакцией Can Baser и Buchbauer имеется исчерпывающая сводка8 испытаний на людях, демонстрирующих благотворное влияние 1,8-цинеола на различные респираторные заболевания. эффективно применяется при лечении астмы, острого или хронического бронхита, ХОБЛ, насморка и синусита.Однако необходимо отметить, что ЭМ с высоким содержанием ментола или 1,8-цинеола не следует наносить на лицо младенцев и детей18.

    Сегодня статьи посвящены не только ЭМ эвкалипта (Myrtaceae) или мяты перечной (Lamiaceae), но и ЭМ из других семейств растений. Однако существует лишь несколько испытаний на людях. Следует отметить, что некоторые статьи, посвященные терапевтическому применению эфирных масел в РДТ, не имеют реферата и опубликованы на русском или китайском языках.Поэтому данные статьи дают информацию только для узкого круга исследователей.

    Согласно истории болезни, трехлетняя пациентка, пораженная респираторно-синцитиальным вирусом (RSV), лечилась смесью эфирных масел, содержащей Lavandula latifolia , Thymus mastichina , Balsam abies и Mentha x piperita .89 Три капли наносили на волокнистый фильтр, вставленный в основание диффузора вентилятора. Смесь распылялась в комнату каждые шесть часов и пассивно вдыхалась пациентом.Потребность в кислороде снизилась до 1,5 литров в минуту в течение 12 часов.

    В постмаркетинговом обсервационном исследовании изучалась переносимость мази Пиниментол® подростками (> или = 12 лет) и взрослыми, страдающими инфекциями верхних дыхательных путей (простуда, острый или хронический бронхит, бронхиальный катар или хрипота).90 В исследовании приняли участие 3060 пациентов. Мазь Пиниментол® содержит ЭМ эвкалипта, ЭМ сосновой хвои и ментол. Этот продукт использовался для инъекций (29.6% больных), ингаляционно (17,3%) или инъекционно и ингаляционно (53,1%) соответственно. Среднее время применения составило 8,0 ± 3,4 дня. Переносимость оценивали как отличную или хорошую 96,7% врачей и 95,7% пациентов. Только 22 пациента (0,7%) сообщили о нежелательных реакциях на лекарства, т.е. кожная реакция гиперчувствительности (n = 10), кашель (n = 6), симптомы обструкции дыхательных путей (n = 5) и реакции гиперчувствительности слизистых оболочек (n = 4). На основании этих результатов авторами предложено применение мази Пиниментол® при ОРВИ как у подростков, так и у взрослых.90

    Panahi et al. .91 исследовали эффективность растительного продукта (Lamigex), содержащего эфирное масло Syzygium robertianum , Lavandula angustifolia и Geranium robertianum , при лечении острого наружного отита () эффекты аналогичны эффектам ципрофлоксацина. Семьдесят рандомизированных пациентов получали ципрофлоксацин 0,3% или ламигекс. Каждой группе вводили по три капли каждые 12 часов в течение недели, в каждом случае после очищения слухового прохода.После лечения пациенты были осмотрены специалистами на наличие симптомов ОЭО. Кроме того, культуры выделений из уха также проверялись в начале и в конце этого испытания. Интенсивность боли также регистрировали по визуально-аналоговой шкале в начале, на третьи и седьмые сутки исследования. Лечение как антибиотиками, так и Ламигексом улучшило состояние пациентов и уменьшило тяжесть боли. Однако скорость уменьшения боли была различной между двумя группами. К концу исследования количество положительных культур также уменьшилось при лечении ципрофлоксацином и ламигексом.91 Необходимо подчеркнуть, что неразбавленные ЭМ нельзя закапывать в уши, но разведенные ЭМ можно наносить на ватный тампон для частичного введения.18

    В небольшом исследовании92 24 случайным образом отобранных взрослых, страдающих простудой, вдыхали воздух с паром или смесью 9% эвкалиптового эфирного масла, 35% камфоры и 56% ментола в весовом отношении в течение 1 часа. Средняя концентрация соединений ЭО во вдыхаемом воздухе составила 56 мкг/л. В группе ингаляции только 6 из 22 спирометрических параметров значительно улучшились при измерении через 20 минут, а 14 улучшились через 1 час.Эти параметры включали форсированную жизненную емкость легких (ФЖЕЛ: общее количество воздуха, которое можно форсировано выдохнуть после полного вдоха), объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ 1 : количество воздуха, форсировано выдохнутое за одну секунду), объем форсированного выдоха. за три секунды (ОФВ 3 : количество воздуха, форсировано выдыхаемого за три секунды), максимальная скорость выдоха (MEFR: максимальная скорость форсированного выдоха во время полного выдоха) и скорость форсированного выдоха 25% (FEF 25% : средняя скорость форсированного выдоха в течение первых 25% ФЖЕЛ).18, 92

    В проспективном рандомизированном открытом исследовании с участием 84 детей в возрасте от 5 до 15 лет изучалось влияние Nigella sativa EO (NSEO) на лечение хрипов, связанных с заболеваниями нижних дыхательных путей.93 Контрольная группа ( n = 41) вводили бронходилататоры, а опытная группа (n = 43) получала НСЭО перорально в дозе 0,1 мл/кг массы тела в сутки, разделенной на две порции (каждые 12 ч) в течение 14 дней. Больных обследовали в 0-й день (до лечения), а также на 3-й, 7-й, 10-й и 14-й -й день лечения путем измерения параметров легочного индекса (PI) и пиковой скорости выдоха (PEFR).Согласно полученным данным, НСЭО достоверно снижал ИП по сравнению с контрольной группой в течение 14 дней. В исследуемой группе было большее улучшение значения PEFR, чем в контрольной группе, но эта разница не была значимой. необходимо больше детей, чтобы сделать окончательный вывод относительно безопасного применения этого эфирного масла.

    В другом проспективном рандомизированном двойном слепом контролируемом исследовании активность спрея, содержащего ЭО Eucalyptus citriodora , E . globulus , Mentha x piperita , Origanum syriacum и Rosmarinus officinalis изучали у пациентов с ОРВИ. 3 дня. Затем у больных оценивали смену наиболее истощающих симптомов (боль в горле, охриплость или кашель). Через 20 минут после применения спрея участники тестовой группы сообщили о большем улучшении симптомов по сравнению с участниками контрольной группы.Не было никакой разницы в тяжести симптомов между двумя группами через 3 дня лечения. На основании этих результатов авторы предположили местное, а не системное воздействие этого спрея на верхние дыхательные пути.94

    В многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании изучалась эффективность и переносимость ГелоМиртол® (= Миртол®) форте при остром бронхите.95 413 пациентов были включены и рандомизированы, 202 участника получили ГелоМиртол® 300 мг по 4 капсулы в день в течение 2 недель.Исследователи оценивали симптомы пациентов на исходном уровне и через 7, 10 и 14 дней лечения, а участники записывали прием лекарств, свое самочувствие и симптомы в своих дневниках. ГелоМиртол® уменьшал периоды дневного и ночного кашля, в связи с чем пациенты не страдали нарушением сна. Кроме того, участники хорошо переносили лечение. GeloMyrtol® в течение многих лет традиционно и часто используется в Германии для лечения RTD.

    Следует отметить, что в нескольких исследованиях на людях во время экспериментов измерялись только симптомы пациентов без микробиологических исследований, поскольку бактериальные культуры не проверялись ни в начале, ни в конце испытаний.Как мы показали в разделе «Инфекции верхних и нижних дыхательных путей», за РДТ ответственны многие виды микроорганизмов. Для достижения надлежащего лечения RTD (например, назначение антибиотиков или противовоспалительных препаратов или ингаляции с ЭО) определенно важно диагностировать тип микробиологического агента, вызывающего RTD, включая RTI.

    Патенты

    Антимикробная активность эфирных масел в отношении патогенов дыхательных путей известна давно.Антимикробные препараты часто имеют высокую цену и побочные эффекты, в то время как эфирные масла являются относительно дешевыми и безопасными природными материалами. Техника применения этих веществ варьируется в зависимости от симптомов заболевания и обрабатываемой области. Обычно используемый метод — это ингаляция, которую можно разделить на активные и пассивные методы. Активная ингаляция означает, что пациенты используют ингаляционное устройство или пластырь, откуда они могут непосредственно вдыхать летучие компоненты. ЭМ можно использовать и при пассивной ингаляции, когда ЭМ попадают в окружающую среду путем нагревания, испарения или принудительной вентиляции.89, 96 Старинным и самым дешевым способом облегчения симптомов респираторных заболеваний является паровая ингаляция над чашей с горячей водой, содержащей небольшое количество эвкалиптового масла (ЭУО). Ингаляция может быть эффективной при накрытии головы полотенцем, потому что в этом случае мы можем непосредственно вдыхать концентрированные ароматические компоненты.97

    За последние несколько лет появилось несколько патентов, в которых пытались разработать портативные ингаляционные устройства и подходящие системы доставки ЭМ.Для лечения респираторных заболеваний был изобретен дешевый и практичный небольшой карманный ингалятор с использованием ЭУО. В этом простом устройстве 70 капель ЭО наносились на тканевый материал в соответствующем стеклянном флаконе, откуда пациенты могли вдыхать пары непосредственно через ноздри или рот. Наилучшие результаты наблюдались, если ингаляция продолжалась 3–5 минут и повторялась несколько раз в день.97

    Был разработан аналогичный ингалятор, облегчающий заложенность носа и подавляющий кашель, состоящий из бумажной обертки вокруг волокнистой цилиндрической пробки с ароматическими веществами (EUO или ментолом) по центральной линии.Со стороны вилки герметичная алюминиевая фольга гарантирует, что устройство герметично закрыто, а ароматические вещества останутся свежими. Простота использования, меньшая цена (по сравнению с пластиковыми ингаляторами) и одноразовая гигиеничная форма – преимущества этого устройства. Пациенты могут вдыхать эфирное масло напрямую через нос, что снижает заложенность носа.98 Персональное устройство для ароматерапии может выделять летучие вещества из гибкого внутреннего контейнера, покрытого жесткой внешней оболочкой. Гибкая внутренняя часть содержит волокнистый материал (т.грамм. хлопок), пропитанный ароматическим веществом (например, ЭМ). Колпачок закрывает внутреннюю часть, включая откидную насадку, которая работает между определенными положениями и позволяет высвобождать эффективные ароматы, когда пациент вдыхает. В закрытом положении насадка подтверждает, что пары ЭО не могут выйти, когда ингалятор не используется. Прибором легко управлять одной рукой, а гибкий контейнер позволяет доставлять любые ароматические вещества в точном количестве99.

    Ароматерапевтический пластырь — еще одно возможное решение для лечения или профилактики респираторных инфекций.В этом случае также важно использование специального носителя, который сохраняет ароматические вещества в свежей и постоянной форме и ограничивает их высвобождение перед нанесением.100 Авторы изобретения предполагают, что живые патогены дыхательных путей будут инактивированы при вдыхаемый пар, поэтому пропитанный пластырь обычно помещают рядом с носовым ходом, также накладывая соответствующую маску. В патенте лейкопластырь содержит безопасное и эффективное количество эфирных масел (например,грамм. гаультерия, корица, имбирь, мята перечная, лимон, гвоздика, шалфей и ромашка) отдельно или в комбинации. Пластырь представляет собой уникальное средство с адгезивной и вязкоупругой природой, которое поддерживает стабильность и удобство использования эфирных масел. Когда пластырь накладывался пациентом, эфирное масло могло постоянно вступать в контакт с кожей пациента и высвобождаться летучие компоненты. В некоторых случаях изобретатели применяют циклодекстрины для переноса активных веществ и для контроля высвобождения летучих компонентов.96

    В другом патенте была разработана адгезивная дорожка, содержащая уникальный перфорированный носитель. Носитель может прилипать к частям тела (например, к лицу, шее и груди), где после выделения летучих веществ (ментола, тимола, камфоры, масла перечной мяты, эвкалипта и имбиря) их можно легко вдыхать через дыхательные пути. нос или рот пользователя. Еще одним преимуществом дырчатой ​​структуры является то, что она может снизить частоту аллергических реакций.101

    В другом патенте Вейла В.B. и Vail M.L. описано возможное применение некоторых ЭМ при лечении тяжелого острого респираторного синдрома.102 Авторы рекомендуют ингаляции ЭМ Eucalyptus globulus , E . Цитриодора , E . radiatto и Melaleuca alternifolia для снижения риска заражения в общественных местах. Точно определялись продолжительность и частота вдохов.

    Другие интересные патенты обобщены в статье, написанной Sienkiewicz et al .103 Наконец, инкапсуляция эфирных масел или их компонентов применяется в фармацевтической технологии, что снижает летучесть, стабилизирует соединения, увеличивает срок годности продуктов и продлевает биологический эффект.104 Несколько патентов находятся в главе книги Карлсена Дж. .104 описывают инкапсуляцию и другие методы программируемого высвобождения с использованием ЭО. Мы абсолютно согласны с автором в том, что эти технические решения могут открыть новые области применения ЭО, даже при лечении РДТ.

    Заключительные замечания

    ЭМ — очень интересные натуральные продукты, обладающие различными биологическими свойствами. Эфирное масло может содержать сотни отдельных химических компонентов, в основном моно- и сесквитерпеноиды, а также фенилпропаноиды. В терапевтических целях их вводят ингаляционно (например, эвкалиптовое масло), перорально (например, масло перечной мяты) и чрескожно (например, масло розмарина). Масла с высоким содержанием фенола, например тимьян и гвоздика, обладают антисептическими свойствами.Из-за их широкомасштабных и сложных эффектов, т.е. антибактериальные, противовирусные, противовоспалительные, муколитические, бронхорасширяющие и др., они могут быть использованы как ценные материалы при лечении различных заболеваний дыхательных путей. Некоторые эфирные масла применяются исключительно на основе длительного использования, но некоторые эфирные масла могут использоваться на основе хорошо зарекомендовавшего себя использования.

    Существует несколько методов in vitro , с помощью которых можно проверить противомикробную активность эфирных масел. Сегодня in vivo моделей заболеваний дыхательных путей на животных предлагают хорошие возможности для тестирования их разнообразных биологических эффектов.Однако следует подчеркнуть, что количество хорошо спланированных испытаний на людях все еще очень мало. Кроме того, некоторые исследования имеют ряд ограничений. Во-первых, малый размер выборки может ограничить интерпретацию результатов. Во-вторых, короткие периоды лечения (например, 3 дня) также недостаточны для интерпретации результатов. Еще одно ограничение связано с безопасностью использования эфирных масел. Однако в некоторых случаях исследователи не наблюдали каких-либо серьезных побочных эффектов, но необходимо разработать более масштабные исследования, чтобы сделать вывод о безопасности применения формул ЭО.Кроме того, трудно провести двойное слепое исследование, включающее ЭО или его отдельные компоненты. Без сомнения, необходимы дальнейшие исследования, в основном испытания на людях, для оценки эффективности и переносимости эфирных масел при заболеваниях дыхательных путей. Также важно проводить больше испытаний, потому что данные, полученные в результате исследований на людях, могут дать идеи для разработки патентов, а также могут открыть новые перспективы для разработки продуктов.

    Благодарности

    Работа выполнена при поддержке гранта OTKA PD 104660 (Венгерский фонд научных исследований).

    Примечания

    Хорват, Г. , а также Ас, К. (2015) Эфирные масла в лечении заболеваний дыхательных путей с акцентом на их роль в бактериальных инфекциях и их противовоспалительное действие: обзор. Аромат Фрагр. Дж., 30: 331–341. doi: 10.1002/ffj.3252. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

    Эта статья является частью виртуального специального выпуска журнала Flavor and Fragrance Journal под названием «Эфирные масла: химический анализ и биологические свойства» под редакцией Патриции Рубиоло и Паолы Дуго.

    Каталожные номера

    1. Can Baser K.H., Buchbauer G.. Справочник по эфирным маслам . Наука , Технология , и Применение . CRC Press, Taylor & Francis Group: New York, 2010. [Google Scholar]2. Stefanello M.E.A., Pascoal A.C.R.F., Salvador M.J.. Chem. Биодайверы. 2011, 8, 73. [PubMed] [Google Scholar]3. Солорзано-Сантос Ф., Миранда-Новалес М.Г.. Curr. мнение Биотехнолог. 2012, 23, 136. [PubMed] [Google Scholar]4. Худ Дж. Р., Wilkinson J.M., Cavanagh H.M.A.. J. Essent. Масляный Рез. 2003. С. 15. С. 428. [Google Scholar]8. Харрис Б. В Справочнике эфирных масел. Наука, технологии и приложения, Кан Басер К.Х., Бухбауэр Г. (ред.). CRC Press, Taylor & Francis Group: Нью-Йорк, 2010 г.; 315–351. [Google Академия]9. Forbes BA, Sahm DF, Weissfeld A.S. Bailey and Scott’s Diagnostic Microbiology, 12 th edn Mosby Elsevier: St. Louis, 2007. [Google Scholar]10. Deák J.. In Az orvosi mikrobiológia tankönyve, T.Пал (ред.). Медицина: Будапешт, 2012; 485–492. [Google Академия] 13. Салеми С., Морган Дж., Падилья С., Моррисси Р.. Ам. Дж. Заразить. Контроль 1995, 23, 188. [PubMed] [Google Scholar]17. Европейская фармакопея, 5 th Edn, Vol. 2 Директорат по качеству лекарственных средств Совета Европы: Страсбург, Франция, 2004 г.; 1004, 1108, 1570, 2206, 2534, 2569. [Google Scholar]18. Тиссеран Р., Янг Р.. Безопасность эфирных масел, 2-е изд. Черчилль Ливингстон Эльзевир: Лондон, 2014. [Google Scholar]19.Монографии ESCOP, Научный фонд растительных лекарственных средств, 2-е изд. Тиме, Штутгарт: Нью-Йорк, 2003. [Google Scholar]25. Tripathi P., Dubey N.K.. Postharvest Biol. Технол. 2004, 32, 235. [Google Scholar]27. Стаменик М., Вулич Дж., Джилас С., Мисич Д., Тадич В., Петрович С., Зизонич И.. Food Chem. 2014, 165, 307. [PubMed] [Google Scholar]28. Буру А. С., Пичика М. Р., Нила В., Мохандас К.. J. Ethnopharmacol. 2014, 153, 587. [PubMed] [Google Scholar]29. Федерспил П., Вулков Р., Циммерманн Т.. Ларинго носорога отол. 1997, 76, 23. [PubMed] [Google Scholar]31. Maruzzella J.C., Balter J., Katz A.. Am Perfumer Aromatics 1959, 74, 21. [Google Scholar]33. Клаучек П., Смид Ю., Франкова А., Кокоска Л., Валтерова И., Павела Р.. Food Res. Междунар. 2012, 47, 161. [Google Scholar]34. Доран А.Л., Морден В.Е., Данн К., Джонс Э.. Летт. заявл. микробиол. 2009, 48, 387. [PubMed] [Google Scholar]35. Inouye S., Takizawa T., Yamaguchi H. J. Antimicrob. Чемотер. 2001, 47, 565. [PubMed] [Google Scholar]36.Аль Юсеф С.А.. Египет. акад. Дж. Биол. науч. 2014, 6, 37. [Google Scholar]37. Альваренга Р.Ф.Р., Ван Б., Инуи Т., Францблау С.Г., Паули Г.Ф., Яки Б.У.. J. Nat. Произв. 2014, 77, 603. [PubMed] [Google Scholar]38. Усачев Е. В., Пьянков О. В., Усачева О. В., Аграновский И. Э.. J. Aerosol Sci. 2013, 59, 22. [Google Scholar]39. Guinoiseau E., Luciani A., Rossi P.G., Quilichini Y., Ternengo S., Bradesi P., Berti L.. Eur. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 2010, 29, 873. [PubMed] [Google Scholar]41.Фалейро М.Л., Мигель М.Г.. В Борьба с множественной лекарственной устойчивостью с помощью растительных экстрактов, эфирных масел и их компонентов, Рай М.К., Кон К.В. (ред.). Эльзевир: США, 2013; 65–94. [Google Академия]43. Бухдид С., Абринин Дж., Аменсур М., Жри А., Эспуни М.Дж., Манреса А.. J. Appl. микробиол. 2010, 109, 1139. [PubMed] [Google Scholar]44. Фельсо П., Хорват Гю., Бенчик Т., Годаньи Р., Лемберкович Э., Бёсёрменьи А., Бёдди К., Такаци А., Молнар П., Кочиш Б.. Flavor Fragance J. 2013, 28, 367.[Google Академия] 45. Берт С.А., ван дер Зее Р., Коэтс А.П., Де Грааф А.М., ван Кнапен Ф., Гаастра В., Хаагсманн Х.П., Вельдхуизен Е.Дж.А.. Appl. Окружающая среда. микробиол. 2007, 73, 4484. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]46. Mulyaningsih S., Sporer F., Reichling J., Wink M.. Pharm. биол. 2011, 49, 893. [PubMed] [Google Scholar]47. Орхан И. Э., Озчелик Б., Кан Ю., Картал М.. J. Food Sci. 2011, 76, 538. [PubMed] [Google Scholar]49. Грожан Д., Уильямс Э.Л. II, Сайнфельд Дж. Х.. Окружающая среда.науч. Технол. 1992, 26, 1526. [Google Scholar]51. Матерацци С., Нассини Р., Гатти Р., Тревизани М., Джеппетти П.. Handb. Эксп. Фармакол. 2009, 187, 49. [PubMed] [Google Scholar]52. Takemura M., Quacoo D., Niimi A., Dinh Q.T., Geppetti P., Fischer A., ​​Chung K.F., Groneberg D.A.. Pharmacol. тер. 2008, 21, 833. [PubMed] [Google Scholar]54. Лауд Э.А., Морис А.Х., Граттан Т.Дж.. Pulm. Фармакол. 1994, 7, 179. [PubMed] [Google Scholar]56. Каматоу Г.П.П., Вермаак И., Вильджоэн А.М., Лоуренс Б.М.. Фитохимия 2013, 96, 15. [PubMed] [Google Scholar]57. Dhooghe B., Noël S., Huaux F., Leal T.. Clin. Биохим. 2014, 47, 539. [PubMed] [Google Scholar]58. Элкинс М. Р., Робинсон М., Роуз Б. Р., Харбор С., Мориарти С. П., Маркс Г. Б., Белоусова Е. Г., Суан В., Бай П. Т., Н. Энгл. Дж. Мед. 2006, 354, 229. [PubMed] [Google Scholar]59. Ченг К., Эшби Д., Смит Р. Л.. Cochrane Database Syst. преп. 2013, 6, CD000407. [PubMed] [Google Scholar] 60. Констан М.В., Бьярд П.Дж., Хоппель К.Л., Дэвис П.Б.. Н. англ. Дж. Мед. 1995, 332, 848. [PubMed] [Google Scholar]62. Блондер Дж.П., Мутка С.К., Сун Х., Цю Дж., Грин Л.Х., Мехра Н.К., Боянапалли Р., Сунига М., Лук К., Делани С., Ричардс Дж.П., Лукер Д., Скоггин С., Розенталь Г.Дж. БМС Пульм. Мед. 2014, 14, 3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]63. Friedl S.M., Oedendorfer K., Kitzer S., Reznicek G., Sladek G., Heuberger E.. Nat. Произв. коммун. 2010, 5, 1447. [PubMed] [Google Scholar]64. Брэдли Б., Старки Н., Браун С., Леа Р.. Дж. Этнофармакол. 2007, 111, 517. [PubMed] [Google Scholar]65. Сато Т., Такахаси М., Касуя Х., Мураками С., Хаяси С., Садамото К., Коик К.. Фитотермия. Рез. 2013, 27, 306. [PubMed] [Google Scholar]67. de Pinho J.P.M., Silva A.S.B., Pinheiro B.C., Sombra I., Bayma Jde C., Lahlou S., Sousa P.J., Magalhães P.J.. Planta Med. 2012, 78, 681. [PubMed] [Google Scholar]68. Хо М., Цуй С., Сюэ Дж., Гефу С., Жуйцзе Г., Сюмин Д., Шуан Г., Цзинъюань В., Ланан В. С., Хайхуа Ф., Дачэн В.. Дж.Surg. Рез. 2013, 180, Е47. [PubMed] [Google Scholar]69. Уэнолио Т., Шибакура М., Ёкота К., Аоэ М., Хёда Т., Синохата Р., Канехиро А., Танимото М., Катаока М. Life Sci. 2014, 108, 109. [PubMed] [Google Scholar]70. Zhou E., Fu Y., Wei Z., Yu Y., Zhang X., Yang Z.. Фитотерапия 2014, 96, 131–137. [PubMed] [Google Scholar]71. Широле Р.Л., Широле Н.Л., Кшатрия А.А., Кулкарни Р., Сараф М.Н. J. Ethnopharmacol. 2014, 153, 541. [PubMed] [Google Scholar]72. Чопра Р. Н., Чопра И. К., Ханда К.Л., Капур Л.Д.. Pistacia integerrima Stewart ex Brandis (Anacardiaceae), Chopra’s Indigenous Drugs of India, издание 2 и . DN Dhur and Sons Pvt. Ltd.: Калькутта, 1958. [Google Scholar]73. Николато Э., Боски Ф., Марзола П., Сбарбати А.. Дж. Этнофармакол 2009, 124, 630. [PubMed] [Google Scholar]74. Ли Д. Х., Ким С. Х., Ын Дж. С., Шин Т. Ю.. Toxicol. заявл. Фармакол. 2006, 216, 479. [PubMed] [Google Scholar]75. Ву Ц., Ван В., Дай С., Ван З. Ю., Шэнь З. Х., Ин Х. З., Ю Ч. Х..Дж. Этнофармакол. 2012, 139, 668. [PubMed] [Google Scholar]76. Яно Х., Окицу Н., Хори Т., Вантанабэ О., Хатагиши Э., Судзуки А., Окамото М., Оми А., Суэтаке М., Сагай С., Кобаяси Т., Нисимура Х.. Acta Otolaryngol . 2009, 129, 19. [PubMed] [Google Scholar]77. Юнь-Ся Л., Су-Пин З., Цзюнь-И З., Хуа З., Чжи-Хай С., Гэн-Мин С., Вей-Хонг Дж.. Int. Дж. Биол. макромол. 2012, 50, 1144. [PubMed] [Google Scholar]78. Jäger W., Nasel B., Nasel C., Binder R., Stimpfl T., Wycudilik W., Buchbauer G. Chem.Чувства 1996, 21, 477. [PubMed] [Google Scholar]79. Кения П., Хоутон Т., Бердсмор К. Педиатр. Пульмонол. 2008, 43, 532. [PubMed] [Google Scholar]80. Sloan A., De Cort S.C., Eccles R.. J. Physiol. 1993, 473, 53. [Google Scholar]82. Пфайффер К., Плайн Дж.-Б., Тивард Л., Обье М., Самсон Ю.. Ам. Дж. Дыхание. крит. уход 2001, 163, 951. [PubMed] [Google Scholar]83. Мейстер Р., Виттиг Т., Беушер Н., де Мей К.. Арцнейм.-Форш. 1999, 49, 351. [PubMed] [Google Scholar]84. Пакман Э. У., Лондон С.Дж.. Эур. Дж. Респ. Дис. 1980, 61, 101. [Google Scholar]85. Wittmann M., Petro W., Kaspar P., Repges R., Dethlefsen U. Atemw.-Lungenkrank. 1998, 24, 67. [Google Scholar]87. Юргенс У. Р., Детлефсен У., Стейнкамп Г., Гиллиссен А., Репджес Р., Веттер Х.. Отв. Мед. 2003, 97, 250. [PubMed] [Google Scholar]88. Habic G., Repges R.. Therapiewoche 1994, 44, 356. [Google Scholar]

    89. Kamyar MH. Публикация заявки на патент США: Распространение эфирного масла, патент US200487 A1, 2 июля 2009 г.

    91. Панахи Ю., Ахаван А., Сахебкар А., Хоссейни С.М., Тагизаде М., Акбари Х., Шариф М.Р., Имани С.. J. Microbiol. Иммунол. Заразить. 2014, 47, 211. [PubMed] [Google Scholar]93. Ахмад Дж., Хан Р. А., Малик М. А.. Афр. Дж. Фарм. Фармакол. 2010, 4, 463. [Google Scholar]94. Бен-Арье Э., Дудай Н., Эйни А., Торем М., Шифф Э., Раковер Ю. Evid. Дополнение на основе. Альтернативный. Мед. 2011, 2011, 7 страниц, идентификатор статьи 6

    [Google Scholar]95. Гиллиссен А., Виттиг Т., Эмен М., Крездорн Х.Г., де Мей К.. Наркотик Дев. Рез. 2013, 63, 19. [Google Scholar]

    96. Rolf D., Prairie E.. Публикация заявки на патент США: Inhalation Antiviral Patch, US 2004/0071757, 15 апреля 2004 г.

    98. Evani B.M., Публикация заявки на патент США: Inhaler Device, US 2007/0144512, 28 июня 2007 г.

    99. Kolins MC. Публикация заявки на патент США: Personal Aromatherapy Device, US 2010/0001093, 7 января 2010 г.

    100. Хаймс А.С., Онг Л.Т., Персонс Г.R.. Патент США: Устройство для дозирования лекарств для чрескожной доставки лекарств, США 4,675,009, 23 июня 1987 г.

    101. Блок Л.Л., Гун Д.Дж.В., Рольф Д.. Патент США: Противозастойное средство для ингаляционной терапии с фораминозным носителем, США 6,090,403, 18 июля 2000 г.

    102. Вейл В.Б., Вейл М.Л. Патент США: Способы и устройства для профилактики, лечения и лечения инфекций дыхательной системы человека патогенами, вызывающими тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС), США 20067048953, 2006.

    103. Sienkiewicz M., Kowalczyk E., Wasiela M.. Recent Pat. Антиинфекция. Препарат Дисков. 2012, 7, 133. [PubMed] [Google Scholar] 104. Карлсен Й.. В Справочник по эфирным маслам . Science , Technology , и Application , Baser H.H., Buchbauer G. (eds). CRC Press, Taylor & Francis Group: Нью-Йорк, 2010 г., стр. 855–861. [Google Scholar]

    Эфирные масла в лечении заболеваний дыхательных путей с акцентом на их роль в бактериальных инфекциях и их противовоспалительное действие: обзор

    Flavor Fragr J.2015 сен; 30(5): 331–341.

    1 и 1

    Дьердь Хорват

    1 кафедра фармакогнозии, Печский университет, улица Рокус 2, 7624 Печ Венгрия,

    Камилла Акс

    1 кафедра фармакогнозии, Печский университет, улица Рокус 2, 7624 Печ Венгрия,

    1 кафедра фармакогнозии, Печский университет, улица Рокус 2, 7624 Печ Венгрия,

    Автор, ответственный за переписку. * Адрес для переписки: Дьёрдьи Хорват, кафедра фармакогнозии Печского университета, улица Рокус 2, 7624 Печ, Венгрия. Электронная почта: [email protected]

    Поступила в редакцию 31 октября 2014 г.; Пересмотрено 31 марта 2015 г.; Принято 16 апреля 2015 г.

    Эта статья находится в свободном доступе через PubMed Central в рамках мер реагирования на чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения COVID-19. Его можно использовать для неограниченного повторного использования и анализа в исследованиях в любой форме и любыми средствами с указанием первоисточника на время чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения.

    Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.

    Abstract

    Появление бактерий с множественной лекарственной устойчивостью и растущая устойчивость к антибиотикам приводят к постоянной необходимости в поиске новых лекарств и альтернативных методов лечения инфекций. Исследование антибактериального действия эфирных масел (ЭМ), широко используемых в настоящее время в косметике, здравоохранении, народной медицине и пищевой промышленности, может стать одним из перспективных решений этой мировой проблемы.ЭМ имеют сложный механизм действия из-за их многокомпонентного состава. Заболевания дыхательных путей (ЗВД), связанные с бактериальной инфекцией и воспалением, поражают большое количество людей всех возрастных групп во всем мире. Из-за летучести эфирные масла могут легко достигать верхних и нижних отделов дыхательных путей при вдыхании. Более того, благодаря их противомикробной и противовоспалительной активности они обеспечивают эффективное лечение инфекций дыхательных путей (ИДП). Цель настоящего обзора — описать наиболее часто развивающиеся инфекции верхних и нижних дыхательных путей и показать методы, используемые для определения антибактериальной активности эфирных масел при контактном газе.Также обсуждаются механизм действия эфирных масел на бактериальные клетки и их противовоспалительное действие. Также сообщается о результатах недавно проведенных исследований на животных in vivo, а также испытаний на людях. Патенты касаются роли эфирных масел и их летучих компонентов в лечении ИРТ. В целом, этот обзор был направлен на то, чтобы показать ЭО как потенциальные противомикробные и противовоспалительные средства для облегчения симптомов и признаков RTD, включая RTI. Авторское право © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.

    Ключевые слова: эфирное масло, паровая фаза, антимикробная активность, инфекции дыхательных путей, исследование in vivo , испытание на людях, патент

    Abstract

    Данный обзор посвящен описанию наиболее часто развивающихся инфекций дыхательных путей и демонстрация антибактериальной активности эфирных масел в паровой фазе. Также обсуждаются влияние эфирных масел на бактериальные клетки и их противовоспалительное действие. Также сообщается о результатах исследований на животных in vivo, а также испытаний на людях.Патенты касаются роли эфирных масел и их летучих компонентов в лечении инфекций дыхательных путей.

    Введение

    Эфирные масла (ЭМ) представляют собой смесь летучих соединений, в основном моно- и сесквитерпеноидов, фенилпропаноидов и т. д., содержащих сотни отдельных химических компонентов, которые могут обладать биологической активностью. Они секретируются в специальных клетках, в секреторных протоках или полостях или в железистых волосках, из которых их извлекают перегонкой (водяным паром или гидродистилляцией), прессованием, анфлеражем, растворителями или сверхкритической флюидной экстракцией.1 Как правило, газовая хроматография-масс-спектрометрия (ХГ-МС) используется для определения химического состава эфирных масел. Хорошо известно, что на состав эфирного масла влияет множество факторов, в т.ч. условия среды, тип почвы, часть растения, хемотип вида растения, процесс выделения и т. д.2, которые определяют его биологическую активность.

    Из-за распространения бактерий с множественной лекарственной устойчивостью и растущей резистентности к ним многие исследовательские группы сосредоточили свои исследовательские программы на изучении противомикробной активности растений и их экстрактов в надежде открыть новые антибиотики.Таким образом, количество публикаций об антимикробной активности эфирных масел in vitro резко возрастает, в большинстве случаев без каких-либо инноваций. Ранее было продемонстрировано, что оксигенированные терпеноиды в эфирных маслах, т.е. спирты, альдегиды, сложные эфиры, кетоны, пероксиды и фенолы отвечают за сильную противомикробную активность и влияют на рост бактерий.3 In vitro исследований противомикробной активности эфирных масел описывают широкий спектр анализов, например.грамм. дисковая диффузия, диффузия в агаре, разведение бульона и т. д. с разными параметрами (штаммы бактерий или грибков, рецепты агара, время инкубации, растворители и т. д.), поэтому их результаты трудно сравнивать друг с другом. В большинстве случаев их надежность сомнительна. Из-за летучих и нерастворимых в воде свойств эфирных масел обычные методы скрининга (например, дисковая диффузия или абсорбция в агаре) не подходят для их антимикробного тестирования. Hood и др. .4 сравнили результаты различных методов, используемых для определения противомикробной активности эфирных масел.Авторы пришли к выводу, что диско-диффузионный метод не дает достоверных результатов, поскольку в агаровую среду диффундируют только более водорастворимые компоненты. Метод разбавления в бульоне в основном приемлем, но следует принимать во внимание концентрацию твина, используемую для повышения растворимости ЭО, поскольку это может увеличить рост бактерий или изменить проницаемость клеток. Твин может проявлять антагонистический или синергический эффект с ЭО, что приводит к более низкой или более высокой противомикробной активности. Поэтому очень важно, чтобы параметры наших методов были оптимизированы до проведения исследований для получения воспроизводимых антимикробных результатов ЭО.

    По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), инфекции нижних дыхательных путей (ИНДП) являются причиной 5% (3,1 млн человек) смертей во всем мире среди представителей обоих полов. Это число составляло 6% в группе женщин и 5% в группе мужчин.5 В 2012 г. пневмония была причиной 13% причин смерти среди постнеонатальных (1–59 месяцев) детей.6 По данным ВОЗ, ИНДП и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) оставались основными причинами смерти в течение последнего десятилетия.7 Хотя ВОЗ имеет хорошо организованный глобальный план действий по вакцинации против большинства бактерий или вирусов, вызывающих ИРТ, многие люди страдают от гриппа, пневмонии или туберкулеза, и без надлежащего лечения эти болезни могут убить многих людей во всем мире. ЭМ могут играть профилактическую роль в лечении ИРТ. Ингаляционное применение эфирных масел кажется наиболее эффективным способом лечения пациентов, поскольку из-за их летучей природы они могут достигать места, предназначенного для лечения.8

    В этом обзоре мы даем краткий обзор инфекций верхних и нижних дыхательных путей, уделяя особое внимание наиболее часто развивающимся заболеваниям у пациентов.Среди методов in vitro анализ паровой фазы (VPT) может быть приемлемым для определения противомикробной активности летучих соединений в дыхательных путях. Поэтому в этом обзоре будет представлена ​​VPT. Также будет выделен механизм антибактериального и противовоспалительного действия эфирных масел. Кроме того, наша статья посвящена некоторым из недавно опубликованных исследований in vivo, а также клиническим испытаниям на людях. Также описаны недавние патенты, касающиеся потенциального использования эфирных масел или их летучих компонентов для лечения RTD.

    Инфекции верхних и нижних дыхательных путей

    Систему дыхания можно разделить на верхние и нижние пути. Верхние дыхательные пути (ВДП) включают надгортанник и окружающие ткани, гортань, полость носа и глотку (горло). Глотка имеет трубчатое строение и делится на три отдела: носоглотка; ротоглотки и гортаноглотки. Рото- и носоглотка выстланы многослойным плоским эпителием, содержащим микробную флору.Важно подчеркнуть, что инфекции верхних дыхательных путей (ИВДП) могут распространяться и становиться более серьезными, поскольку слизистая оболочка верхних дыхательных путей непрерывна со слизистой оболочкой пазух, евстахиевой трубы, среднего уха и нижних дыхательных путей.9

    Инфекции верхних дыхательных путей (ВДП)

    Инфекции верхних дыхательных путей включают ларингит, ларинготрахеобронхит, эпиглоттит, фарингит, перитонзиллярные абсцессы и ринит. Хотя большинство ИВДП вызываются вирусами, другие патогены (например,грамм. бактерии) также могут быть вовлечены в эти заболевания. Наиболее важные бактерии и вирусы, которые могут вызывать ИВДП, обобщены в Таблице  и Таблице  .

    Таблица 1

    Бактерии, которые могут вызывать инфекции верхних дыхательных путей9

    Организм Болезнь
    Микоплазма пневмонии * Ларинготрахеобронхит (круп)
    Haemophillus influenzae тип b Эпиглоттит
    Streptococcus pneumoniae
    Золотистый стафилококк **
    Пиогенный стрептококк Фарингит/тонзиллит
    Бета-гемолитические стрептококки группы C и G
    Arcanobacterium ( Corynebacterium ) haemolyticum
    Нейссерия гонококковая Фарингит
    Коринебактерии язвенные
    Yersinia enterocolitica
    М . пневмония Пневмония/бронхит/фарингит
    Фузобактерии некрофорум Перитонзиллярные абсцессы
    С . пиоген
    С . золотистый

    Таблица 2

    Вирусы, которые могут вызывать инфекции верхних дыхательных путей (ВДП) и инфекции нижних дыхательных путей (ИНДП)

    Вирус Болезнь
    ИВДП
    гриппа, вирус парагриппа ларингит
    риновирусы
    Аденовирусы
    Коронавирусы
    Human метапневмовирус
    вирусы парагриппа ларинготрахеобронхит (крупу)
    Дыхательная синцитиальный вирус
    Аденовирусы
    риновирусы *
    энтеровирусы *
    вирус иммунодефицита человека-1 фарингит
    риновирусы ринита (насморка)
    Коронавирусы
    Аденовирусы
    Парагрипп и вирусы гриппа
    Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ)
    6 LRTI бронхиолит
    вирус гриппа, аденовирус, коронавируса Острый бронхит
    RSV, вирусы парагриппа
    риновирусы, аденовирусы, вирусы гриппа, энтеровирусы
    RSV, Человек метапневмовирус, Parainfluenza-, гриппа ‐, Аденовирус Внебольничная пневмония (у детей)
    Аденовирус, Цитомегаловирус, Парагрипп, Ветряная оспа, Краснуха, РСВ Внебольничная пневмония (у взрослых)
    Острый ларингит почти всегда вызывается вирусами и обычно связан с гриппом или простудой.Характерные симптомы включают охриплость и понижение голоса.

  • Острый ларинготрахеобронхит или круп тесно связан с ларингитом и является относительно распространенным заболеванием среди детей младшего возраста (до 3 лет). Это заболевание сопровождается лихорадкой, инспираторным стридором, охриплостью и резким, лающим, непродуктивным кашлем. Если инфекция (например, вирусами парагриппа) поражает не только гортань, но и трахею или бронхи, круп становится более серьезным заболеванием.9

  • Инфекция надгортанника и других мягких тканей над голосовыми связками называется эпиглоттитом . Симптомы включают лихорадку, затрудненное глотание и обструкцию дыхательных путей с инспираторным стридором. В отличие от ларингита, эпиглоттит обычно вызывается бактериальной инфекцией, главным образом Haemophilus influenzae типа b.9

    Основные симптомы фарингита и тонзиллита можно охарактеризовать эритематозными и отечными тканями.Вирусы и бактерии также ответственны за эти инфекции.

    • Паратонзиллярные абсцессы чаще всего встречаются у детей (старше 5 лет) и у молодых людей. Наиболее важными микроорганизмами при этой инфекции являются неспорообразующие анаэробы, т.е. Фузобактерии некрофорум . Лечение перитонзиллярных абсцессов имеет большое значение, поскольку они могут распространяться на соседние ткани, а также проникать в сонную артерию, вызывая острое кровотечение.9

    • Ринит (простуда) поражает как детей, так и взрослых и в основном вызывается вирусами. Он характеризуется лихорадкой, повышенной секрецией слизи, чиханием и слезотечением9.

    Инфекции нижних дыхательных путей (ИНДП)

    Трахея, бронхи и бронхиолы относятся к нижней части дыхательной системы. Наиболее важные заболевания (острый или хронический бронхит, бронхиолит и пневмония) и возбудители нижних отделов дыхательных путей были сведены в Таблицу  и Таблицу .9

    Таблица 3

    Бактерии, которые могут вызывать инфекции нижних дыхательных путей9, 14

    Бактерии Болезни
    Бордателла коклюша Острый бронхит
    Б . паракоклюш
    Микоплазма пневмонии
    неинкапсулированные Haemophilus influenzae Хронический бронхит
    Streptococcus pneumoniae
    Моракселла катаралис
    Хламидия трахоматис Внебольничная пневмония
    Pneumocystis jiroveci
    М . pneumoniae , Chlamydia pneumoniae
    С . пневмония
    Х . грипп тип b
    С . aureus , Legionella spp., Acinetobacter , M . катаральный , С . pneumoniae , менингококки
    Pseudomonas aeruginosa , Enterobacter spp., Klebsiella spp., другие Enterobacteriaceae, MRSA, Acinetobacter spp., S . pneumoniae , анаэробы, Legionella spp., H . гриппа Госпитальная, вентиляционная и связанная с оказанием медицинской помощи пневмония
    Микобактерии туберкулеза Пневмония (пациенты с ослабленной иммунной системой)
    • Острый бронхит — острое воспаление трахеобронхиального дерева, сопровождающееся кашлем, лихорадкой и часто выделением прозрачной мокроты.При продолжении болезни мокрота может стать гнойной. Острый бронхит в основном вызывается вирусами, но в 40% случаев причиной симптомов является бактериальная инфекция.10

    • При хроническом бронхите чрезмерное выделение слизи приводит к отхаркиванию мокроты в большинстве дней в течение как минимум 3 месяцев подряд в течение более 2 лет подряд11. Пациенты с хроническим бронхитом могут страдать от острых обострений инфекции. Это заболевание в основном вызывается патогенными бактериями, т.е.грамм. не инкапсулированный H . influenzae , Streptococcus pneumoniae и Moraxella catarrhalis . Курение сигарет и вдыхание паров или пыли также являются важными способствующими факторами.

    • Бронхиолит представляет собой воспаление поверхностного эпителия бронхов меньшего диаметра и в основном развивается в течение первых 2 лет жизни. Характерные симптомы включают свистящее дыхание, гиперинфляцию, кашель, насморк, учащенное дыхание и респираторный дистресс.Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) является причиной от 40 до 80% случаев бронхиолита с выраженной сезонностью (зимой и ранней весной)9.

    • Пневмония — воспаление ЛРТ с вовлечением легких и поддерживающих тканей. Это опасная инфекция, потому что она может легко привести к смерти пациентов. Существует две основные категории пневмоний: внебольничная пневмония и пневмония, связанная с госпитализацией, вентиляцией легких или оказанием медицинской помощи. Патогенез пневмоний сложен, и микроорганизмы могут вызывать инфекцию многими возможными путями (например,грамм. путем колонизации верхних дыхательных путей или аспирации организмов). Пневмонии в основном вызываются вирусами (например, аденовирусами, цитомегаловирусами, парагриппом, ветряной оспой, краснухой или РСВ), но после первичной инфекции вирусы могут ингибировать защитные механизмы хозяина, что приводит к вторичной бактериальной инфекции. В целом лихорадка, озноб, боль в груди и кашель свидетельствуют о пневмонии, но от 10 до 30 % пациентов жалуются на головную боль, тошноту, рвоту, боль в животе, диарею и миалгии.9 Следует подчеркнуть, что этиология острой пневмонии сильно зависит от возраста.Более 80% пневмоний у младенцев или детей вызваны вирусами, тогда как менее 10% пневмоний у взрослых являются вирусными.9

    К сожалению, пневмония является основной причиной смерти среди госпитализированных пациентов.12, 13 Некоторые из этих пневмоний возникают из-за зараженного оборудования, используемого для ингаляционной терапии. Более того, пациенты с ослабленной иммунной системой имеют гораздо более высокий риск заболевания туберкулезом.

    В следующей таблице (Таблица ) представлены наиболее важные бактерии, вызывающие пневмонию:

    Таблица 4

    Бактерии, которые могут вызывать пневмонию9, 14

    Бактерии Болезни
    Хламидия трахоматис Внебольничная пневмония (у новорожденных)
    Pneumocystis jiroveci Внебольничная пневмония (у младенцев)
    Mycoplasma pneumoniae , Chlamydia pneumoniae Внебольничная пневмония (у детей школьного возраста)

    С . пневмонии ,

    Х . гриппа типа b,

    Staphylococcus aureus , Legionella spp., Acinetobacter spp., M . катаральный , С . pneumoniae , менингококки

    Внебольничная пневмония (у взрослых)
    Pseudomonas aeruginosa , Enterobacter spp., Klebsiella spp., другие Enterobacteriaceae, устойчивые к метициллину S . aureus , Acinetobacter spp., S . pneumoniae , анаэробы, Legionella spp., H . гриппа Госпитальная, вентиляционная и связанная с оказанием медицинской помощи пневмония
    Микобактерии туберкулеза Пневмония у пациентов с ослабленной иммунной системой

    Mycobacterium tuberculosis часто является этиологическим агентом при хронических инфекциях нижних дыхательных путей.15 В некоторых случаях грибки, напр. Histoplasma capsulatum , Blastomyces dermatitidis , Cryptococcus neoformans , также вызывают острую пневмонию. Заболеваемость пневмонией увеличивается среди пожилых пациентов и у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких или диабетом. Нарушение некоторых факторов, напр. снижение мукоцилиарной функции, снижение кашлевого рефлекса могут способствовать большей заболеваемости пневмонией у пожилых людей.9

    • Муковисцидоз (МВ) — это серьезное генетическое заболевание, которое приводит к персистирующей бактериальной инфекции в легких, что приводит к повреждению клеточной стенки дыхательных путей и хронической обструктивной болезни легких.16 Заболевание поражает как детей, так и взрослых. Очень слизистый Pseudomonas , продуцируемый большим количеством внеклеточного капсулярного полисахарида, может быть выделен из мокроты инфицированных пациентов. Кроме того, другие патогены, например. С . aureus также участвуют в патогенезе МВ.16

    Эфирные масла при лечении инфекций дыхательных путей

    В Европейской фармакопее17 более 25 эфирных масел являются официальными. Среди них эл.грамм. эфирное масло аниса, плодов горького фенхеля, эвкалипта, мяты перечной, чайного дерева и тимьяна часто используют для лечения заболеваний дыхательных путей. Согласно монографиям Сообщества о травах Комитета по лекарственным средствам на травах (HMPC), эти масла можно применять, как правило, на основе длительного использования. В этой части будут кратко описаны эти эфирные масла.

    Масло анисовое

    Масло анисовое ( Anisi aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из сухих спелых плодов Pimpinella anisum L.и масло звездчатого аниса из Illicium verum Hook. Анисовые масла представляют собой прозрачные, бесцветные или бледно-желтые жидкости. Они могут превращаться в желе при 14-16°C из-за содержания в них транс--анетола.17 Плоды содержат 2-6% эфирного масла. Основными компонентами анисового масла являются транс--анетол (80–95%) и анисовый альдегид, а также транс--анетол и метил-кавикол в масле звездчатого аниса.18

    Анисовое масло можно использовать для лечения респираторных заболеваний, в основном в качестве отхаркивающего средства при кашле, связанном с простудой.19 Разовая доза анисового масла составляет 50–200 мкл три раза в день, но ее не следует принимать более двух недель. Его применение у детей и подростков до 18 лет противопоказано из-за отсутствия данных и наличия эстрагола. Людям с известной чувствительностью к анетолу следует избегать аниса и его масла.19, 20 Препараты, содержащие эфирное масло или спиртовые экстракты, не следует использовать во время беременности и кормления грудью, поскольку у крыс была продемонстрирована умеренная эстрогенная активность и антифертильные эффекты анетола.21 Могут возникать аллергические реакции, поражающие кожу или дыхательную систему, но их частота неизвестна.20

    Масло плодов горького фенхеля

    Масло плодов горького фенхеля ( Foeniculi amari fructus aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из спелых плодов Foeniculum vulgare Miller, ssp. вульгарный вар. вульгарный . ЭМ представляет собой прозрачную бесцветную или бледно-желтую жидкость с характерным запахом. Основными компонентами масла являются фенхон (12.0-25,0%) и транс--анетол (55,0-75,0%)17.

    Традиционные растительные лекарственные средства из масла плодов горького фенхеля используются в качестве отхаркивающего средства при кашле, связанном с простудой. Взрослым и пожилым людям можно принимать 200 мкл ЭО в виде разовой дозы в день или в несколько приемов в течение не более двух недель. Его применение у детей и подростков до 18 лет противопоказано из-за отсутствия данных и наличия эстрагола. Повышенная чувствительность к действующему веществу (т.грамм. транс ‐анетол). Из-за эстрогенной активности транс--анетола чрезмерные дозы масла фенхеля могут повлиять на гормональную терапию, пероральные противозачаточные таблетки и заместительную гормональную терапию. Могут возникать аллергические реакции на масло фенхеля, влияющие на дыхательную систему, но их частота неизвестна.22

    Эвкалиптовое масло

    Эвкалиптовое масло ( Eucalypti aetheroleum ) получают паровой дистилляцией и ректификацией из свежих листьев или свежих верхушечных веточек различных видов Eucalyptus , богатых 1,8-цинеолом.Наиболее часто используемые виды: Eucalyptus globulus Labill., E . многоцветковая R.T. Бейкер и E . кузница Р.Т. Бейкер. Это масло представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость с ароматным и камфорным запахом и острым камфорным вкусом. ), в то время как второстепенные компоненты включают α-пинен (2-8%) и камфору (менее 0,1%).Для достижения этих параметров и сведения к минимуму менее желательных веществ, таких как альдегиды, масло, полученное в результате первичной перегонки с водяным паром, ректифицируют щелочной обработкой и фракционной перегонкой19.

    Основное применение эвкалиптового масла включает лечение кашля, простуды, бронхита и симптоматическое облегчение простуды и катара верхних дыхательных путей. Для ингаляций можно применять 12 капель на 150 мл кипятка или 1,5% об/об раствор, приготовленный из 1 столовой ложки (15 мл) на литр теплой воды, и лечение можно повторять до трех раз в день.Эвкалиптовое масло применяют в виде мазей, содержащих 1,3% масла в массе, для взрослых и детей старше 12 лет толстым слоем до трех раз в день19. Эвкалиптовое масло и его препараты не следует наносить на лицо, особенно на нос. , младенцев и маленьких детей. Поскольку данные о людях недоступны, эвкалипт не следует использовать во время беременности и кормления грудью без консультации с врачом.19

    Масло мяты перечной

    Масло мяты перечной ( Menthae piperitae aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из свежих надземных частей цветкового растения Mentha × piperita L.ЭМ представляет собой бесцветную бледно-желтую или бледно-зеленовато-желтую жидкость. Он имеет характерный запах и вкус, сопровождаемый ощущением холода.17 Выход эфирного масла мяты перечной составляет 1,2-3% и содержит ментол (30-55%), ментон (14-32%), изоментон (1,5-10%). , ментилацетат (2,8-10%), ментофуран (1-9%), 1,8-цинеол (3,5-14%), лимонен (1-5%), не более 3% пулегона и не более 1 % карвона с более высоким содержанием цинеола по сравнению с лимоненом.19

    Терапевтическое применение масла мяты перечной включает симптоматическое лечение расстройств пищеварения (например,грамм. метеоризм, синдром раздраженного кишечника) и симптоматическое лечение кашля и простуды. Можно вдыхать 3–4 капли масла, добавленного в горячую воду.19 Масло перечной мяты противопоказано детям до 2 лет, так как ментол может вызывать рефлекторное апноэ и ларингоспазм.23 Прямое нанесение препаратов масла перечной мяты на область носа или грудной клетки младенцев и маленьких детей следует избегать из-за риска возникновения ларингеальных и бронхиальных спазмов. Вдыхание ментола может вызвать апноэ и сужение гортани у восприимчивых людей.Ментол может вызывать желтуху у новорожденных (из-за дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).19 Масло перечной мяты не следует использовать во время беременности без консультации с врачом из-за отсутствия доказательств.

    Масло чайного дерева

    ЭМ чайного дерева ( Melaleucae aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из листьев и верхушечных ветвей Melaleuca alternifolia (Maiden and Betch) Cheel, M . linariifolia Smith, M . dissitiflora F. Mueller и/или другие виды Melaleuca . Это прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с характерным запахом.17 Растения содержат ок. 2% эфирного масла с основными компонентами монотерпенов, такими как терпинен-4-ол (минимум 30%), γ-терпинен (10-28%) и 1,8-цинеол (менее 15%).18

    Масло чайного дерева можно использовать для лечения респираторных инфекций (например, простуды, гриппа, бронхита). Для наружного применения можно использовать жидкие или полутвердые препараты, содержащие 5-10% масс./масс. масла чайного дерева.Редко развивается контактный дерматит. Во время беременности масло чайного дерева применять нельзя, так как нет данных о его безопасном применении.19

    Масло тимьяна

    Масло тимьяна ( Thymi aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из свежих цветущих надземных частей Thymus vulgaris L., T . zygis Loefl. ex L. или смесь обоих видов. Это прозрачная жидкость желтого или очень темного красновато-коричневого цвета с характерным ароматным пряным запахом, напоминающим запах тимола.17 Высушенная растительная субстанция содержит до 2,5% ЭО. Масло тимьяна содержит фенолы, в основном тимол и/или карвакрол, и терпеноиды.19

    Терапевтическое применение масла тимьяна включает респираторные заболевания (катар бронхов, поддерживающее лечение коклюша). Для ингаляций можно использовать 4–5 капель масла тимьяна. Детям до 5 лет и больным эпилепсией или заболеваниями щитовидной железы, а также беременным женщинам масло тимьяна применять нельзя.19

    Тест в паровой фазе (VPT) для демонстрации антимикробной активности эфирных масел при контакте с газами

    Антимикробная активность эфирных масел in vitro была тщательно исследована и продемонстрирована в отношении ряда микроорганизмов, как правило, с использованием методов диско-диффузии или разведения в агаре как метод прямого контакта.24, 25, 26, 27, 28 В этих методах использовались разные параметры (например, штаммы микроорганизмов, рецепты агара, время инкубации и т. д.), как правило, без каких-либо нововведений, поэтому результаты анализов трудно сравнивать друг с другом, а иногда и надежность под вопросом. Не следует забывать, что эфирные масла не растворяются в воде, поэтому обычные методы скрининга (дисковая диффузия, абсорбция в агаре) могут не подходить для их антимикробного тестирования.

    ЭМ традиционно применялись при инфекциях дыхательных путей при вдыхании.29 Среди методов in vitro тест в паровой фазе (VPT) наиболее подходящим образом демонстрирует парообразную активность ЭО, и эти результаты могут быть полезны для понимания их противомикробной активности в дыхательных путях. Обычно при ВПТ бумажный диск, содержащий ЭО, помещают на внутреннюю поверхность верхней крышки чашки Петри. Нижняя крышка содержит агар, и на эту поверхность нанесена взвесь тест-микроорганизма, содержащая приблизительно 10 6 КОЕ/мл.Пластину немедленно переворачивают на крышку и запечатывают парафильмом, чтобы предотвратить утечку пара. После инкубации можно обнаружить ингибирование роста бактерий на чашке с агаром, что является мерой активности ЭО. Этот метод дает только относительные значения, так как лишь немногие авторы определяют минимальную ингибирующую концентрацию (МПК) в атмосфере (МПК в воздухе ) с помощью воздухонепроницаемых емкостей.30

    В 1959 году активность паров ЭО была впервые опубликована Maruzzella et al .31 и Kienholz.32 Сегодня метод перевернутой чашки Петри используется несколькими исследователями.33, 34 В некоторых случаях для увеличения концентрации паров ЭО применялась воздухонепроницаемая коробка емкостью 1 л.35 Обзор, опубликованный Al Yousef в 201436 дает обзор методов испытаний (перевернутая чашка Петри, улетучивание на диске, контакт с паровым агаром, воздухонепроницаемая коробка, разделенная чашка Петри), используемых для определения противомикробной активности эфирных масел или их компонентов методом газового контакта. Кроме того, факторы (т.грамм. Также обсуждались летучесть, скорость испарения и стабильность ЭО, время воздействия, химический состав ЭО, температура инкубации, фаза роста и местонахождение тестируемых микроорганизмов, а также концентрация ЭО в ВП), влияющие на эффективность паровой активности ЭО. Основываясь на этом обзоре, эфирные масла можно использовать в качестве дезинфицирующих средств для воздуха в медицинских учреждениях для борьбы с ИРТ из-за их антибактериальной активности, наблюдаемой в оптимизированных условиях VP.

    К сожалению, существует всего несколько статей, в которых тестировались возбудители респираторных заболеваний.Inouye et al .35 исследовали 14 ЭО и их основные составляющие в газообразном состоянии в сравнении с H . гриппа , S . пневмонии , S . pyogenes и S . золотистый . Масла коры корицы, лемонграсса и тимьяна (типа дикого, красного и гераниолового) показали самую низкую минимальную ингибирующую дозу (MID, мг/л в воздухе), за ними следовали эфирные масла, содержащие терпеновые спирты. ЭМ, богатые кетоном, эфиром и углеводородом, имели высокие значения MID.Авторы также пришли к выводу, что антибактериальная активность ЭМ наиболее эффективна при высокой концентрации паров и коротком времени воздействия. Х . influenzae был наиболее чувствительным штаммом, за ним следовал S . пневмонии , S . pyogenes и S . золотистый . Среди основных компонентов эфирного масла коричный альдегид и тимол показали самую высокую активность (6,25 мг/л в воздухе), за ними следуют цитраль, перилальдегид, октаналь и нонаналь.Ментол, терпинен-4-ол и линалоол проявляли умеренную активность, в то время как сложные эфиры (геранил и линалилацетат) проявляли очень слабую активность в отношении S . aureus (800 мг/л в воздухе).

    В другом исследовании пары герани, лемонграсса и их смеси (BioScent TM ) были протестированы против устойчивых к метициллину S . aureus (MRSA) и устойчивые к ванкомицину Enterococci путем прямого контакта и диффузии паров.34 Для распыления BioScent TM в окружающей среде использовалась специальная машина ST Pro TM .В герметичном боксе рост MRSA снизился на 38% после 20-часового воздействия паров BioScent TM . В условиях офиса эта смесь ЭМ привела к снижению количества бактерий в воздухе на 89% за 15 часов. Эти результаты показали, что масла герани/лемонграсса можно использовать для дезинфекции воздуха.34

    Противотуберкулезная активность ЭО Eucalyptus citriodora была исследована Альваренгой и др. были использованы.Противотуберкулезную активность определяли методом перевернутой чашки Петри. В Е . citriodora EO, было идентифицировано 32 активных соединения, т.е. цитронеллол, линалоол, изопулегол, α -терпинеол, спатуленол и β -эудесмол. Метод искусственных смесей (AMxs) был использован для демонстрации взаимодействия между компонентами эфирного масла. AMxs, содержащие цитронеллол, цитронеллаль и эвкалиптол, показали противотуберкулезную активность, в то время как цитронеллаль, основной компонент E .Масло citriodora само по себе обладало слабой активностью. Авторы подчеркнули, что нельзя игнорировать потенцирующие, аддитивные и/или синергетические эффекты между основными и второстепенными фитокомпонентами.37

    Очень редко исследуется противовирусная активность аэрозоля или пара ЭМ. В одном исследовании противовирусный эффект аэрозолей чайного дерева (TTO) и эвкалиптового масла (EUO) в диапазоне концентраций был протестирован против вируса гриппа A. Оба аэрозоля проявляли сильную противовирусную активность в течение 5–15 мин воздействия.38

    Способ антибактериального и противовоспалительного действия эфирных масел

    В настоящее время знания о способе действия эфирных масел на патогены увеличиваются, но во многих случаях S . В качестве тест-микроорганизма использовали aureus . В одном исследовании изучалось клеточное воздействие ЭО Девясил гравеоленс и Сантолина корсика на S . Были исследованы штаммы aureus ATCC 6538P.39 Влияние времени и лечебной дозы на жизнеспособность клеток определяли с помощью анализов времени и бактериолиза.Просвечивающая электронная микроскопия использовалась для наблюдения за заметными структурными изменениями, вызванными обработкой ЭО. Авторы предположили, что в токсическом действии I участвуют цитоплазматическая мембрана и клеточная стенка. гравеолинз и S . корсика ЭО. Muthaiyan et al .40 исследовали антимикробный эффект и способ действия не содержащего терпенов эфирного масла валенсийского апельсина холодного отжима (CPVO) на MRSA. Результаты показали, что 0,1% стимулятор стресса клеточной стенки, вызванный маслом CPVO, согласовывался с ингибированием синтеза клеточной стенки и запуском клеточного лизиса, наблюдаемым с помощью просвечивающей электронной микроскопии.Поскольку эфирные масла могут нарушать структуру клеточной мембраны, они косвенно влияют на секрецию токсинов различными бактериями.39

    На сегодняшний день исследования показали, что бактериальные клетки-мишени ЭО включают клеточную стенку и мембрану, тем самым нарушая выработку АТФ и гомеостаз рН. Более того, ЭО могут влиять на клеточный транскриптом, протеом и систему восприятия кворума.41 Хорошо известно, что грамотрицательные бактерии более устойчивы к ЭО, чем грамположительные бактерии, из-за различия в структуре их клеточной стенки.В 2013 году Nazzaro et al .42 опубликовали обзор о способе действия эфирных масел на патогенные бактерии. Они пришли к выводу, что эфирные масла и их компоненты имеют одну или несколько целей во время их антимикробной активности.

    Как мы упоминали ранее, существует всего несколько публикаций, в которых был опубликован механизм ЭО на бактериях, вызванных ИРТ. В исследовании, проведенном Bouhdid et al. .43, была исследована активность эфирного масла корицы (CEO), содержащего 73,3% E -циннамальдегида, по сравнению с P . aeruginosa и S . золотистый . Проницаемость клеточной мембраны P . aeruginosa была более нарушена после лечения CEO, чем в случае S . золотистый . Однако проточный цитометрический анализ показал, что в присутствии CEO S . aureus поступил в жизнеспособном, но не культивируемом состоянии. В этом состоянии потенциал вирулентности бактерий сохраняется, и цикл инфекции возобновляется, когда бактериальные клетки восстанавливают свою полную метаболическую способность.Этот факт необходимо учитывать при оценке активности ЭО. Ранее наша рабочая группа продемонстрировала влияние CEO и эфирного масла гвоздики (CLEO) на состав белков наружной мембраны (OMP) P . aeruginosa .44 Масла вводили в культуру в концентрациях 0,5 х МИК и 2 х МИК и инкубировали в течение 60 мин. Некоторые белки исчезли после обработки CEO и CLEO. Уменьшение количества некоторых белков можно объяснить ингибирующим действием этих масел на белковый синтез.Мы получили аналогичные результаты исследования, впервые опубликованного Burt et al. .45 Способ антимикробного действия эфирных масел тесно связан с их химическим составом.41, 42 Например, в исследовании аромадендрен в качестве основного соединения Eucalyptus globulus Масло (EGO) показало более высокое значение MIC по сравнению с P . aeruginosa , чем богатый 1,8-цинеолом EGO.46 Аромадендрен, имеющий циклопропановое кольцо, может вызывать алкилирование белков и приводит к изменению их конформации.47 Кроме того, химическое изменение (например, окисление) компонентов ЭО может способствовать их антибактериальному действию. антибактериальное действие.48, 49

    Компоненты ЭО могут также взаимодействовать с ионными каналами переходного рецепторного потенциала (TRP), расположенными в дыхательных путях.18 Это суперсемейство TRP катионных каналов разделено на шесть подсемейств на основе гомологии последовательностей, включая TRPC (канонический), TRPV (ваниллоидный), TRPM (меластатин), TRPA (анкирин), TRPP (полицистин) и TRPML (муколипин).50 Считается, что эти ионные каналы играют ключевую роль в респираторных заболеваниях, таких как астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и кашель. Они могут быть активированы различными химическими веществами, т.е. капсаицин и цитраль (агонисты TRPV1), ментол и 1,8-цинеол (агонисты TRPM8), аллилизотиоцианат, карвакрол и циннамальдегид (агонисты TRPA1) и физические раздражители (например, температура, изменения мембранного потенциала и осмотический стресс). селективные блокаторы (антагонисты) этих каналов, которые являются быстро развивающейся областью, могут обеспечить привлекательные новые стратегии для лечения характерных признаков респираторных заболеваний.Ранее у экспериментальных животных и пациентов с заболеваниями дыхательных путей было продемонстрировано, что выраженная гиперчувствительность к кашлю индуцировалась агонистами TRPV1.51 Поэтому антагонисты рецептора TRPV1 были предложены в качестве терапевтических кандидатов.52 (-)-ментол является антагонистом рецептора TRPV1. .53 Вдыхание (-)-ментола (30 мкг/л) уменьшало вызванный кашлем у морских свинок на 56%.54 Вдыхание смеси 75% (-)-ментола и 25% 1,8-цинеола значительно уменьшало кашель, кислоты у здоровых людей.55 В 2013 г. был опубликован обзор химических и биологических свойств (например, охлаждающего действия и токсичности) ментола.56

    В обзоре, опубликованном в 2011 г., Banner et al. .50 обобщили данные о том, что модуляция отдельных каналов TRP может оказывать благотворное влияние на ключевые признаки ряда респираторных заболеваний, включая воспаление дыхательных путей, гиперреактивность дыхательных путей, выделение слизи и кашель. Они пришли к выводу, что введение селективных блокаторов TRP-каналов в клиническую практику может открыть новую захватывающую главу в оценке модуляторов TRP-каналов в качестве терапевтических средств, но, несмотря на быстрый и значительный прогресс в понимании TRP-каналов в последние годы, существуют серьезные пробелы в фармакологические и физиологические знания остаются.50 Из-за большого количества компонентов эфирные масла, по-видимому, имеют несколько потенциальных клеточных мишеней.41

    Исследования in vivo

    Хорошо известно, что результаты, полученные на животных моделях in vivo , нельзя напрямую экстраполировать на человека, но они могут предоставить ценные данные о механизме тестируемых компонентов. Перед полным клиническим применением все еще необходимы дальнейшие и более всесторонние исследования in vivo . В этой части обобщены результаты недавно проведенных исследований на животных, касающихся действия эфирных масел при заболеваниях дыхательных путей.

    МВ является тяжелым заболеванием дыхательных путей, и его заболеваемость и смертность связаны с изменениями в легких, характеризующимися порочным кругом обструкции, инфекции и хронического воспаления дыхательных путей.57 Бронхиальная инфекция вызывает интенсивный воспалительный процесс, характеризующийся массивной инвазией нейтрофилов и лейкоциты, включая эозинофилы, лимфоциты и моноциты.57 Пациенты с муковисцидозом часто инфицированы S . золотистый , H . гриппа и P . aeruginosa .16 В последнее время исследования при лечении муковисцидоза сосредоточены на применении гипертонических солевых растворов или осмотических агентов, таких как маннитол,58 системные кортикостероиды,59 ибупрофен,60 азитромицин61 и ингибиторы S-нитрозоглутатион-редуктазы (GSNO)62. могут играть роль в лечении муковисцидоза из-за их противомикробного и противовоспалительного действия.

    Известно, что в опосредовании эффектов вдыхаемых компонентов ЭМ участвуют два пути: неврологический путь, который действует на центральную нервную систему через обонятельный нерв,63 или фармакологический путь, который действует через кровоток.64 Считается, что эффект эфирных масел из-за соотношения их компонентов может отличаться от исходного соотношения при абсорбции эфирного масла. Satou и соавт. .65 изучали распределение компонентов ЭО после вдыхания отдельных или смешанных компонентов ( α -пинен, p -цимен, 1,8-цинеол и лимонен) у мышей. После ингаляции в течение 90 мин измеряли уровень этих компонентов в головном мозге и печени. Результаты показали, что количество α -пинена в головном мозге и печени было в два раза больше после ингаляции смешанного компонента, чем после ингаляции одного компонента.При сравнении компонентов смешанной ингаляции соотношение α -пинена увеличилось примерно в три раза по сравнению с 1,8-цинеолом. Исследование in vivo распределения компонентов ЭО может способствовать пониманию их действия.

    Несколько исследований посвящены влиянию масла чайного дерева (МЧД). В исследовании изучалось противовоспалительное действие ингаляционного ТТО на мышах. Животным вводили зимозан внутрибрюшинно (ip), чтобы вызвать воспаление брюшины, и подвергали ингаляции TTO.После ингаляции (15 мин) выделяли и подсчитывали перитонеальные лейкоциты (ПТЛ). Измеряли уровни активных форм кислорода (АФК) и активности циклооксигеназы (ЦОГ) в ПТЛ. Результаты показали, что ингаляция ТТО оказывает сильное противовоспалительное влияние на иммунную систему, стимулированную инъекцией зимозана, но не влияет на число ПТЛ, уровень АФК и активность ЦОГ у мышей без воспаления. Было показано, что гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая ось опосредует противовоспалительный эффект ТТО.66

    В другом исследовании оценивались противовоспалительные свойства Ocimum micranthum EO (OMEO).67 В трахее крыс OMEO ослаблял сокращение, вызванное KCl или карбахолом. Вдыхание ОМЕО в виде аэрозоля предотвращало гиперреактивность трахеи к KCl или карбахолу у животных, сенсибилизированных овальбумином. Авторы пришли к выводу, что OMEO оказывает периферическое обезболивание при ноцицепции воспалительного происхождения и оказывает спазмолитическое действие на дыхательные пути крыс. Эти эффекты в основном связаны с ( E )-метилциннаматом, основным компонентом OMEO.

    В китайском исследовании защитный эффект линалоола на воспаление изучали с использованием клеток RAW 264.7, стимулированных липополисахаридом (ЛПС), и модели повреждения легких , индуцированной ЛПС in vivo. — α (TNF- α ) и интерлейкин-6 (IL-6) оба in vitro и in vivo . Линалоол уменьшал гистопатологические изменения легких in vivo . В другой мышиной модели изучалось противовоспалительное действие эфирного масла лаванды (LEO) на экспериментально индуцированную бронхиальную астму.Животных (мыши BALB/c) сенсибилизировали внутрибрюшинной инъекцией овальбумина (OVA) в дни 0 и 14, а затем заражали распыленным OVA на 28–30 дни (группа контроля и астмы). В группе LEO-Астма мыши вдыхали ЭО на 14–31-й день, а аллергическая воспалительная реакция определялась на 32-й и 33-й дни.69 В группе LEO-Астма наблюдалось ингибирование сопротивления дыхательных путей. Кроме того, более низкие уровни общего числа клеток, эозинофилов, уровней цитокинов IL-5 и IL-13 были измерены в жидкостях бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ) и перибронхиальных и периваскулярных тканях в группе, получавшей LEO.В ткани легких определялась сниженная экспрессия мРНК IL-4 и IL-5 по сравнению с группой контроля и астмы. Кроме того, обработка LEO снижала экспрессию мРНК Muc5b в легких, но не влияла на экспрессию мРНК Muc5a. Важность этого исследования заключается в том, что ингаляции LEO ингибируют аллергическое воспаление и гиперплазию слизистых клеток с подавлением цитокинов T-хелперов-2 и экспрессии мРНК Muc5b .69 Таким образом, этот эфир эфирного масла можно применять для лечения бронхиальной астмы.

    Zhou et al .70 изучали влияние компонентов тимола на аллергическое воспаление дыхательных путей на модели астмы у мышей, индуцированной OVA. Животным перорально вводили тимол в дозах 4, 8 и 16 мг/кг массы тела за 1 ч до заражения ОВА. Тимол снижал уровень IgE, IL-4, IL-5 и IL-13, а также количество воспалительных клеток в дыхательных путях. Кроме того, тимол уменьшал гиперреактивность дыхательных путей и блокировал активацию пути NF-κB. Авторы пришли к выводу, что на основании этих результатов тимол может быть задействован в лечении аллергической астмы.70

    В другом эксперименте ЭМ, выделенный из Pistacia integerrima (PI), тестировали на модели воспаления, вызванного липополисахаридами.71 Это лекарственное растение традиционно используется в Индии, т.е. для лечения астмы и хронического бронхита.72 PIEO (7,5, 15 и 30 мг/кг) вводили внутрибрюшинно. в течение четырех дней животным до введения ЛПС. Дозы были выбраны на основе значения LD 50 и предварительных исследований эффективности. Лечение ЭО уменьшало индуцированное ЛПС увеличение общего количества клеток, нейтрофилов, общего белка и альбумина в жидкости БАЛ и уровня миелопероксидазы (МПО) в гомогенатах легких.Гистопатологические изменения также показали защитный эффект лечения PIEO. Согласно этим выводам, PIEO может играть роль в лечении бронхиальной астмы из-за его сложного механизма действия (ингибирующее действие на уровень NO, макрофаги и МПО и т. д.)71.

    В некоторых случаях при исследовании действия эфирных масел используются новые методы. Николато и соавт. .73 использовали фармакологическую магнитно-резонансную томографию для изучения секреторной реакции, вызванной ЭО (сосна обыкновенная, розмарин и мята перечная) в поверхностной жидкости дыхательных путей.Вдыхание ЭМ сосны обыкновенной значительно увеличивало поверхностную жидкость в средней части трахеи. ЭМ розмарина показал более слабую секреторную реакцию, но не было обнаружено секреторной реакции после ингаляции масла мяты перечной. С помощью этой методики можно осуществить прямое воздействие эфирных масел на дыхательные пути.

    В традиционной китайской медицине (ТКМ) Mosla dianthera в качестве ароматической травы используется для лечения кашля, простуды, лихорадки, бронхита, заложенности носа и головной боли.74 Wu et al .75 изучал химический состав М . dianthera EO (MDEO) и оценили его противогриппозные эффекты у мышей, инфицированных вирусом гриппа A (IVA). Животных обрабатывали МДЭО в течение 5 дней подряд в дозах 90–360 мг/кг после заражения. Уровни сывороточного IL-4 и IFN- γ и антиоксидантные параметры, т.е. В ткани легкого определяли малондиальдегид (МДА), супероксиддисмутазу (СОД), общую антиоксидантную емкость (ОАОС) и глутатионпероксидазу (GSH-Px).В MDEO основными составляющими были элемицин и тимол. MDEO оказал значительное влияние на снижение титров вируса в легких, ингибирование пневмонии, снижение уровней сывороточного IFN- γ и IL-4 и повышение антиоксидантной активности в легочной ткани мышей, инфицированных IVA. Авторы пришли к выводу, что MDEO может быть безопасным и эффективным терапевтическим кандидатом для лечения гриппа и последующей вирусной пневмонии.75

    Острый средний отит (ОСО) является одной из наиболее распространенных вирусных инфекций верхних дыхательных путей у детей.76 В исследовании влияние микрокапсул эфирного масла апельсиновой корки (OPEO) на окислительное повреждение оценивалось у мышей с острым средним отитом. 77 В трех группах животных кормили диетой, содержащей микрокапсулы OPEO (5, 7 и 9% ) ежедневно в течение 15 дней. Фармакологические данные показали, что лечение OPEO может снизить уровни малонового диальдегида (MDA) в сыворотке и улитке, IgA, IgG, IgM и повысить активность антиоксидантных ферментов. Следовательно, можно сделать вывод, что микрокапсулы, содержащие OPEO, могут уменьшить окислительное повреждение у крыс AOM.

    Испытания на людях

    Как мы упоминали ранее, число статей, посвященных in vitro антимикробной активности эфирных масел, значительно увеличилось. Напротив, количество испытаний на людях не увеличилось до такой же степени, как исследований in vitro исследований. Ранее отдельные компоненты 1,8-цинеола78 или ментола79 широко использовались в экспериментах на людях. Уже доказано следующее респираторное действие ментола: противокашлевое в низких концентрациях,79 усиливает ощущение назального потока воздуха, создавая впечатление заложенности носа,79 угнетает вентиляцию и дыхательную активность в сравнительно более высоких концентрациях80, 81 и уменьшает респираторный дискомфорт и ощущение одышки .82 Из-за многогранного действия 1,8-цинеола, т.е. противомикробное,83 противокашлевое,84 бронхорасширяющее,85 муколитическое,86 противовоспалительное,87 стимулирующее цилиарный транспорт и улучшающее функцию легких,88 его можно использовать для лечения широкого спектра респираторных заболеваний. В «Руководстве по эфирным маслам» под редакцией Can Baser и Buchbauer имеется исчерпывающая сводка8 испытаний на людях, демонстрирующих благотворное влияние 1,8-цинеола на различные респираторные заболевания. эффективно применяется при лечении астмы, острого или хронического бронхита, ХОБЛ, насморка и синусита.Однако необходимо отметить, что ЭМ с высоким содержанием ментола или 1,8-цинеола не следует наносить на лицо младенцев и детей18.

    Сегодня статьи посвящены не только ЭМ эвкалипта (Myrtaceae) или мяты перечной (Lamiaceae), но и ЭМ из других семейств растений. Однако существует лишь несколько испытаний на людях. Следует отметить, что некоторые статьи, посвященные терапевтическому применению эфирных масел в РДТ, не имеют реферата и опубликованы на русском или китайском языках.Поэтому данные статьи дают информацию только для узкого круга исследователей.

    Согласно истории болезни, трехлетняя пациентка, пораженная респираторно-синцитиальным вирусом (RSV), лечилась смесью эфирных масел, содержащей Lavandula latifolia , Thymus mastichina , Balsam abies и Mentha x piperita .89 Три капли наносили на волокнистый фильтр, вставленный в основание диффузора вентилятора. Смесь распылялась в комнату каждые шесть часов и пассивно вдыхалась пациентом.Потребность в кислороде снизилась до 1,5 литров в минуту в течение 12 часов.

    В постмаркетинговом обсервационном исследовании изучалась переносимость мази Пиниментол® подростками (> или = 12 лет) и взрослыми, страдающими инфекциями верхних дыхательных путей (простуда, острый или хронический бронхит, бронхиальный катар или хрипота).90 В исследовании приняли участие 3060 пациентов. Мазь Пиниментол® содержит ЭМ эвкалипта, ЭМ сосновой хвои и ментол. Этот продукт использовался для инъекций (29.6% больных), ингаляционно (17,3%) или инъекционно и ингаляционно (53,1%) соответственно. Среднее время применения составило 8,0 ± 3,4 дня. Переносимость оценивали как отличную или хорошую 96,7% врачей и 95,7% пациентов. Только 22 пациента (0,7%) сообщили о нежелательных реакциях на лекарства, т.е. кожная реакция гиперчувствительности (n = 10), кашель (n = 6), симптомы обструкции дыхательных путей (n = 5) и реакции гиперчувствительности слизистых оболочек (n = 4). На основании этих результатов авторами предложено применение мази Пиниментол® при ОРВИ как у подростков, так и у взрослых.90

    Panahi et al. .91 исследовали эффективность растительного продукта (Lamigex), содержащего эфирное масло Syzygium robertianum , Lavandula angustifolia и Geranium robertianum , при лечении острого наружного отита () эффекты аналогичны эффектам ципрофлоксацина. Семьдесят рандомизированных пациентов получали ципрофлоксацин 0,3% или ламигекс. Каждой группе вводили по три капли каждые 12 часов в течение недели, в каждом случае после очищения слухового прохода.После лечения пациенты были осмотрены специалистами на наличие симптомов ОЭО. Кроме того, культуры выделений из уха также проверялись в начале и в конце этого испытания. Интенсивность боли также регистрировали по визуально-аналоговой шкале в начале, на третьи и седьмые сутки исследования. Лечение как антибиотиками, так и Ламигексом улучшило состояние пациентов и уменьшило тяжесть боли. Однако скорость уменьшения боли была различной между двумя группами. К концу исследования количество положительных культур также уменьшилось при лечении ципрофлоксацином и ламигексом.91 Необходимо подчеркнуть, что неразбавленные ЭМ нельзя закапывать в уши, но разведенные ЭМ можно наносить на ватный тампон для частичного введения.18

    В небольшом исследовании92 24 случайным образом отобранных взрослых, страдающих простудой, вдыхали воздух с паром или смесью 9% эвкалиптового эфирного масла, 35% камфоры и 56% ментола в весовом отношении в течение 1 часа. Средняя концентрация соединений ЭО во вдыхаемом воздухе составила 56 мкг/л. В группе ингаляции только 6 из 22 спирометрических параметров значительно улучшились при измерении через 20 минут, а 14 улучшились через 1 час.Эти параметры включали форсированную жизненную емкость легких (ФЖЕЛ: общее количество воздуха, которое можно форсировано выдохнуть после полного вдоха), объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ 1 : количество воздуха, форсировано выдохнутое за одну секунду), объем форсированного выдоха. за три секунды (ОФВ 3 : количество воздуха, форсировано выдыхаемого за три секунды), максимальная скорость выдоха (MEFR: максимальная скорость форсированного выдоха во время полного выдоха) и скорость форсированного выдоха 25% (FEF 25% : средняя скорость форсированного выдоха в течение первых 25% ФЖЕЛ).18, 92

    В проспективном рандомизированном открытом исследовании с участием 84 детей в возрасте от 5 до 15 лет изучалось влияние Nigella sativa EO (NSEO) на лечение хрипов, связанных с заболеваниями нижних дыхательных путей.93 Контрольная группа ( n = 41) вводили бронходилататоры, а опытная группа (n = 43) получала НСЭО перорально в дозе 0,1 мл/кг массы тела в сутки, разделенной на две порции (каждые 12 ч) в течение 14 дней. Больных обследовали в 0-й день (до лечения), а также на 3-й, 7-й, 10-й и 14-й -й день лечения путем измерения параметров легочного индекса (PI) и пиковой скорости выдоха (PEFR).Согласно полученным данным, НСЭО достоверно снижал ИП по сравнению с контрольной группой в течение 14 дней. В исследуемой группе было большее улучшение значения PEFR, чем в контрольной группе, но эта разница не была значимой. необходимо больше детей, чтобы сделать окончательный вывод относительно безопасного применения этого эфирного масла.

    В другом проспективном рандомизированном двойном слепом контролируемом исследовании активность спрея, содержащего ЭО Eucalyptus citriodora , E . globulus , Mentha x piperita , Origanum syriacum и Rosmarinus officinalis изучали у пациентов с ОРВИ. 3 дня. Затем у больных оценивали смену наиболее истощающих симптомов (боль в горле, охриплость или кашель). Через 20 минут после применения спрея участники тестовой группы сообщили о большем улучшении симптомов по сравнению с участниками контрольной группы.Не было никакой разницы в тяжести симптомов между двумя группами через 3 дня лечения. На основании этих результатов авторы предположили местное, а не системное воздействие этого спрея на верхние дыхательные пути.94

    В многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании изучалась эффективность и переносимость ГелоМиртол® (= Миртол®) форте при остром бронхите.95 413 пациентов были включены и рандомизированы, 202 участника получили ГелоМиртол® 300 мг по 4 капсулы в день в течение 2 недель.Исследователи оценивали симптомы пациентов на исходном уровне и через 7, 10 и 14 дней лечения, а участники записывали прием лекарств, свое самочувствие и симптомы в своих дневниках. ГелоМиртол® уменьшал периоды дневного и ночного кашля, в связи с чем пациенты не страдали нарушением сна. Кроме того, участники хорошо переносили лечение. GeloMyrtol® в течение многих лет традиционно и часто используется в Германии для лечения RTD.

    Следует отметить, что в нескольких исследованиях на людях во время экспериментов измерялись только симптомы пациентов без микробиологических исследований, поскольку бактериальные культуры не проверялись ни в начале, ни в конце испытаний.Как мы показали в разделе «Инфекции верхних и нижних дыхательных путей», за РДТ ответственны многие виды микроорганизмов. Для достижения надлежащего лечения RTD (например, назначение антибиотиков или противовоспалительных препаратов или ингаляции с ЭО) определенно важно диагностировать тип микробиологического агента, вызывающего RTD, включая RTI.

    Патенты

    Антимикробная активность эфирных масел в отношении патогенов дыхательных путей известна давно.Антимикробные препараты часто имеют высокую цену и побочные эффекты, в то время как эфирные масла являются относительно дешевыми и безопасными природными материалами. Техника применения этих веществ варьируется в зависимости от симптомов заболевания и обрабатываемой области. Обычно используемый метод — это ингаляция, которую можно разделить на активные и пассивные методы. Активная ингаляция означает, что пациенты используют ингаляционное устройство или пластырь, откуда они могут непосредственно вдыхать летучие компоненты. ЭМ можно использовать и при пассивной ингаляции, когда ЭМ попадают в окружающую среду путем нагревания, испарения или принудительной вентиляции.89, 96 Старинным и самым дешевым способом облегчения симптомов респираторных заболеваний является паровая ингаляция над чашей с горячей водой, содержащей небольшое количество эвкалиптового масла (ЭУО). Ингаляция может быть эффективной при накрытии головы полотенцем, потому что в этом случае мы можем непосредственно вдыхать концентрированные ароматические компоненты.97

    За последние несколько лет появилось несколько патентов, в которых пытались разработать портативные ингаляционные устройства и подходящие системы доставки ЭМ.Для лечения респираторных заболеваний был изобретен дешевый и практичный небольшой карманный ингалятор с использованием ЭУО. В этом простом устройстве 70 капель ЭО наносились на тканевый материал в соответствующем стеклянном флаконе, откуда пациенты могли вдыхать пары непосредственно через ноздри или рот. Наилучшие результаты наблюдались, если ингаляция продолжалась 3–5 минут и повторялась несколько раз в день.97

    Был разработан аналогичный ингалятор, облегчающий заложенность носа и подавляющий кашель, состоящий из бумажной обертки вокруг волокнистой цилиндрической пробки с ароматическими веществами (EUO или ментолом) по центральной линии.Со стороны вилки герметичная алюминиевая фольга гарантирует, что устройство герметично закрыто, а ароматические вещества останутся свежими. Простота использования, меньшая цена (по сравнению с пластиковыми ингаляторами) и одноразовая гигиеничная форма – преимущества этого устройства. Пациенты могут вдыхать эфирное масло напрямую через нос, что снижает заложенность носа.98 Персональное устройство для ароматерапии может выделять летучие вещества из гибкого внутреннего контейнера, покрытого жесткой внешней оболочкой. Гибкая внутренняя часть содержит волокнистый материал (т.грамм. хлопок), пропитанный ароматическим веществом (например, ЭМ). Колпачок закрывает внутреннюю часть, включая откидную насадку, которая работает между определенными положениями и позволяет высвобождать эффективные ароматы, когда пациент вдыхает. В закрытом положении насадка подтверждает, что пары ЭО не могут выйти, когда ингалятор не используется. Прибором легко управлять одной рукой, а гибкий контейнер позволяет доставлять любые ароматические вещества в точном количестве99.

    Ароматерапевтический пластырь — еще одно возможное решение для лечения или профилактики респираторных инфекций.В этом случае также важно использование специального носителя, который сохраняет ароматические вещества в свежей и постоянной форме и ограничивает их высвобождение перед нанесением.100 Авторы изобретения предполагают, что живые патогены дыхательных путей будут инактивированы при вдыхаемый пар, поэтому пропитанный пластырь обычно помещают рядом с носовым ходом, также накладывая соответствующую маску. В патенте лейкопластырь содержит безопасное и эффективное количество эфирных масел (например,грамм. гаультерия, корица, имбирь, мята перечная, лимон, гвоздика, шалфей и ромашка) отдельно или в комбинации. Пластырь представляет собой уникальное средство с адгезивной и вязкоупругой природой, которое поддерживает стабильность и удобство использования эфирных масел. Когда пластырь накладывался пациентом, эфирное масло могло постоянно вступать в контакт с кожей пациента и высвобождаться летучие компоненты. В некоторых случаях изобретатели применяют циклодекстрины для переноса активных веществ и для контроля высвобождения летучих компонентов.96

    В другом патенте была разработана адгезивная дорожка, содержащая уникальный перфорированный носитель. Носитель может прилипать к частям тела (например, к лицу, шее и груди), где после выделения летучих веществ (ментола, тимола, камфоры, масла перечной мяты, эвкалипта и имбиря) их можно легко вдыхать через дыхательные пути. нос или рот пользователя. Еще одним преимуществом дырчатой ​​структуры является то, что она может снизить частоту аллергических реакций.101

    В другом патенте Вейла В.B. и Vail M.L. описано возможное применение некоторых ЭМ при лечении тяжелого острого респираторного синдрома.102 Авторы рекомендуют ингаляции ЭМ Eucalyptus globulus , E . Цитриодора , E . radiatto и Melaleuca alternifolia для снижения риска заражения в общественных местах. Точно определялись продолжительность и частота вдохов.

    Другие интересные патенты обобщены в статье, написанной Sienkiewicz et al .103 Наконец, инкапсуляция эфирных масел или их компонентов применяется в фармацевтической технологии, что снижает летучесть, стабилизирует соединения, увеличивает срок годности продуктов и продлевает биологический эффект.104 Несколько патентов находятся в главе книги Карлсена Дж. .104 описывают инкапсуляцию и другие методы программируемого высвобождения с использованием ЭО. Мы абсолютно согласны с автором в том, что эти технические решения могут открыть новые области применения ЭО, даже при лечении РДТ.

    Заключительные замечания

    ЭМ — очень интересные натуральные продукты, обладающие различными биологическими свойствами. Эфирное масло может содержать сотни отдельных химических компонентов, в основном моно- и сесквитерпеноиды, а также фенилпропаноиды. В терапевтических целях их вводят ингаляционно (например, эвкалиптовое масло), перорально (например, масло перечной мяты) и чрескожно (например, масло розмарина). Масла с высоким содержанием фенола, например тимьян и гвоздика, обладают антисептическими свойствами.Из-за их широкомасштабных и сложных эффектов, т.е. антибактериальные, противовирусные, противовоспалительные, муколитические, бронхорасширяющие и др., они могут быть использованы как ценные материалы при лечении различных заболеваний дыхательных путей. Некоторые эфирные масла применяются исключительно на основе длительного использования, но некоторые эфирные масла могут использоваться на основе хорошо зарекомендовавшего себя использования.

    Существует несколько методов in vitro , с помощью которых можно проверить противомикробную активность эфирных масел. Сегодня in vivo моделей заболеваний дыхательных путей на животных предлагают хорошие возможности для тестирования их разнообразных биологических эффектов.Однако следует подчеркнуть, что количество хорошо спланированных испытаний на людях все еще очень мало. Кроме того, некоторые исследования имеют ряд ограничений. Во-первых, малый размер выборки может ограничить интерпретацию результатов. Во-вторых, короткие периоды лечения (например, 3 дня) также недостаточны для интерпретации результатов. Еще одно ограничение связано с безопасностью использования эфирных масел. Однако в некоторых случаях исследователи не наблюдали каких-либо серьезных побочных эффектов, но необходимо разработать более масштабные исследования, чтобы сделать вывод о безопасности применения формул ЭО.Кроме того, трудно провести двойное слепое исследование, включающее ЭО или его отдельные компоненты. Без сомнения, необходимы дальнейшие исследования, в основном испытания на людях, для оценки эффективности и переносимости эфирных масел при заболеваниях дыхательных путей. Также важно проводить больше испытаний, потому что данные, полученные в результате исследований на людях, могут дать идеи для разработки патентов, а также могут открыть новые перспективы для разработки продуктов.

    Благодарности

    Работа выполнена при поддержке гранта OTKA PD 104660 (Венгерский фонд научных исследований).

    Примечания

    Хорват, Г. , а также Ас, К. (2015) Эфирные масла в лечении заболеваний дыхательных путей с акцентом на их роль в бактериальных инфекциях и их противовоспалительное действие: обзор. Аромат Фрагр. Дж., 30: 331–341. doi: 10.1002/ffj.3252. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

    Эта статья является частью виртуального специального выпуска журнала Flavor and Fragrance Journal под названием «Эфирные масла: химический анализ и биологические свойства» под редакцией Патриции Рубиоло и Паолы Дуго.

    Каталожные номера

    1. Can Baser K.H., Buchbauer G.. Справочник по эфирным маслам . Наука , Технология , и Применение . CRC Press, Taylor & Francis Group: New York, 2010. [Google Scholar]2. Stefanello M.E.A., Pascoal A.C.R.F., Salvador M.J.. Chem. Биодайверы. 2011, 8, 73. [PubMed] [Google Scholar]3. Солорзано-Сантос Ф., Миранда-Новалес М.Г.. Curr. мнение Биотехнолог. 2012, 23, 136. [PubMed] [Google Scholar]4. Худ Дж. Р., Wilkinson J.M., Cavanagh H.M.A.. J. Essent. Масляный Рез. 2003. С. 15. С. 428. [Google Scholar]8. Харрис Б. В Справочнике эфирных масел. Наука, технологии и приложения, Кан Басер К.Х., Бухбауэр Г. (ред.). CRC Press, Taylor & Francis Group: Нью-Йорк, 2010 г.; 315–351. [Google Академия]9. Forbes BA, Sahm DF, Weissfeld A.S. Bailey and Scott’s Diagnostic Microbiology, 12 th edn Mosby Elsevier: St. Louis, 2007. [Google Scholar]10. Deák J.. In Az orvosi mikrobiológia tankönyve, T.Пал (ред.). Медицина: Будапешт, 2012; 485–492. [Google Академия] 13. Салеми С., Морган Дж., Падилья С., Моррисси Р.. Ам. Дж. Заразить. Контроль 1995, 23, 188. [PubMed] [Google Scholar]17. Европейская фармакопея, 5 th Edn, Vol. 2 Директорат по качеству лекарственных средств Совета Европы: Страсбург, Франция, 2004 г.; 1004, 1108, 1570, 2206, 2534, 2569. [Google Scholar]18. Тиссеран Р., Янг Р.. Безопасность эфирных масел, 2-е изд. Черчилль Ливингстон Эльзевир: Лондон, 2014. [Google Scholar]19.Монографии ESCOP, Научный фонд растительных лекарственных средств, 2-е изд. Тиме, Штутгарт: Нью-Йорк, 2003. [Google Scholar]25. Tripathi P., Dubey N.K.. Postharvest Biol. Технол. 2004, 32, 235. [Google Scholar]27. Стаменик М., Вулич Дж., Джилас С., Мисич Д., Тадич В., Петрович С., Зизонич И.. Food Chem. 2014, 165, 307. [PubMed] [Google Scholar]28. Буру А. С., Пичика М. Р., Нила В., Мохандас К.. J. Ethnopharmacol. 2014, 153, 587. [PubMed] [Google Scholar]29. Федерспил П., Вулков Р., Циммерманн Т.. Ларинго носорога отол. 1997, 76, 23. [PubMed] [Google Scholar]31. Maruzzella J.C., Balter J., Katz A.. Am Perfumer Aromatics 1959, 74, 21. [Google Scholar]33. Клаучек П., Смид Ю., Франкова А., Кокоска Л., Валтерова И., Павела Р.. Food Res. Междунар. 2012, 47, 161. [Google Scholar]34. Доран А.Л., Морден В.Е., Данн К., Джонс Э.. Летт. заявл. микробиол. 2009, 48, 387. [PubMed] [Google Scholar]35. Inouye S., Takizawa T., Yamaguchi H. J. Antimicrob. Чемотер. 2001, 47, 565. [PubMed] [Google Scholar]36.Аль Юсеф С.А.. Египет. акад. Дж. Биол. науч. 2014, 6, 37. [Google Scholar]37. Альваренга Р.Ф.Р., Ван Б., Инуи Т., Францблау С.Г., Паули Г.Ф., Яки Б.У.. J. Nat. Произв. 2014, 77, 603. [PubMed] [Google Scholar]38. Усачев Е. В., Пьянков О. В., Усачева О. В., Аграновский И. Э.. J. Aerosol Sci. 2013, 59, 22. [Google Scholar]39. Guinoiseau E., Luciani A., Rossi P.G., Quilichini Y., Ternengo S., Bradesi P., Berti L.. Eur. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 2010, 29, 873. [PubMed] [Google Scholar]41.Фалейро М.Л., Мигель М.Г.. В Борьба с множественной лекарственной устойчивостью с помощью растительных экстрактов, эфирных масел и их компонентов, Рай М.К., Кон К.В. (ред.). Эльзевир: США, 2013; 65–94. [Google Академия]43. Бухдид С., Абринин Дж., Аменсур М., Жри А., Эспуни М.Дж., Манреса А.. J. Appl. микробиол. 2010, 109, 1139. [PubMed] [Google Scholar]44. Фельсо П., Хорват Гю., Бенчик Т., Годаньи Р., Лемберкович Э., Бёсёрменьи А., Бёдди К., Такаци А., Молнар П., Кочиш Б.. Flavor Fragance J. 2013, 28, 367.[Google Академия] 45. Берт С.А., ван дер Зее Р., Коэтс А.П., Де Грааф А.М., ван Кнапен Ф., Гаастра В., Хаагсманн Х.П., Вельдхуизен Е.Дж.А.. Appl. Окружающая среда. микробиол. 2007, 73, 4484. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]46. Mulyaningsih S., Sporer F., Reichling J., Wink M.. Pharm. биол. 2011, 49, 893. [PubMed] [Google Scholar]47. Орхан И. Э., Озчелик Б., Кан Ю., Картал М.. J. Food Sci. 2011, 76, 538. [PubMed] [Google Scholar]49. Грожан Д., Уильямс Э.Л. II, Сайнфельд Дж. Х.. Окружающая среда.науч. Технол. 1992, 26, 1526. [Google Scholar]51. Матерацци С., Нассини Р., Гатти Р., Тревизани М., Джеппетти П.. Handb. Эксп. Фармакол. 2009, 187, 49. [PubMed] [Google Scholar]52. Takemura M., Quacoo D., Niimi A., Dinh Q.T., Geppetti P., Fischer A., ​​Chung K.F., Groneberg D.A.. Pharmacol. тер. 2008, 21, 833. [PubMed] [Google Scholar]54. Лауд Э.А., Морис А.Х., Граттан Т.Дж.. Pulm. Фармакол. 1994, 7, 179. [PubMed] [Google Scholar]56. Каматоу Г.П.П., Вермаак И., Вильджоэн А.М., Лоуренс Б.М.. Фитохимия 2013, 96, 15. [PubMed] [Google Scholar]57. Dhooghe B., Noël S., Huaux F., Leal T.. Clin. Биохим. 2014, 47, 539. [PubMed] [Google Scholar]58. Элкинс М. Р., Робинсон М., Роуз Б. Р., Харбор С., Мориарти С. П., Маркс Г. Б., Белоусова Е. Г., Суан В., Бай П. Т., Н. Энгл. Дж. Мед. 2006, 354, 229. [PubMed] [Google Scholar]59. Ченг К., Эшби Д., Смит Р. Л.. Cochrane Database Syst. преп. 2013, 6, CD000407. [PubMed] [Google Scholar] 60. Констан М.В., Бьярд П.Дж., Хоппель К.Л., Дэвис П.Б.. Н. англ. Дж. Мед. 1995, 332, 848. [PubMed] [Google Scholar]62. Блондер Дж.П., Мутка С.К., Сун Х., Цю Дж., Грин Л.Х., Мехра Н.К., Боянапалли Р., Сунига М., Лук К., Делани С., Ричардс Дж.П., Лукер Д., Скоггин С., Розенталь Г.Дж. БМС Пульм. Мед. 2014, 14, 3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]63. Friedl S.M., Oedendorfer K., Kitzer S., Reznicek G., Sladek G., Heuberger E.. Nat. Произв. коммун. 2010, 5, 1447. [PubMed] [Google Scholar]64. Брэдли Б., Старки Н., Браун С., Леа Р.. Дж. Этнофармакол. 2007, 111, 517. [PubMed] [Google Scholar]65. Сато Т., Такахаси М., Касуя Х., Мураками С., Хаяси С., Садамото К., Коик К.. Фитотермия. Рез. 2013, 27, 306. [PubMed] [Google Scholar]67. de Pinho J.P.M., Silva A.S.B., Pinheiro B.C., Sombra I., Bayma Jde C., Lahlou S., Sousa P.J., Magalhães P.J.. Planta Med. 2012, 78, 681. [PubMed] [Google Scholar]68. Хо М., Цуй С., Сюэ Дж., Гефу С., Жуйцзе Г., Сюмин Д., Шуан Г., Цзинъюань В., Ланан В. С., Хайхуа Ф., Дачэн В.. Дж.Surg. Рез. 2013, 180, Е47. [PubMed] [Google Scholar]69. Уэнолио Т., Шибакура М., Ёкота К., Аоэ М., Хёда Т., Синохата Р., Канехиро А., Танимото М., Катаока М. Life Sci. 2014, 108, 109. [PubMed] [Google Scholar]70. Zhou E., Fu Y., Wei Z., Yu Y., Zhang X., Yang Z.. Фитотерапия 2014, 96, 131–137. [PubMed] [Google Scholar]71. Широле Р.Л., Широле Н.Л., Кшатрия А.А., Кулкарни Р., Сараф М.Н. J. Ethnopharmacol. 2014, 153, 541. [PubMed] [Google Scholar]72. Чопра Р. Н., Чопра И. К., Ханда К.Л., Капур Л.Д.. Pistacia integerrima Stewart ex Brandis (Anacardiaceae), Chopra’s Indigenous Drugs of India, издание 2 и . DN Dhur and Sons Pvt. Ltd.: Калькутта, 1958. [Google Scholar]73. Николато Э., Боски Ф., Марзола П., Сбарбати А.. Дж. Этнофармакол 2009, 124, 630. [PubMed] [Google Scholar]74. Ли Д. Х., Ким С. Х., Ын Дж. С., Шин Т. Ю.. Toxicol. заявл. Фармакол. 2006, 216, 479. [PubMed] [Google Scholar]75. Ву Ц., Ван В., Дай С., Ван З. Ю., Шэнь З. Х., Ин Х. З., Ю Ч. Х..Дж. Этнофармакол. 2012, 139, 668. [PubMed] [Google Scholar]76. Яно Х., Окицу Н., Хори Т., Вантанабэ О., Хатагиши Э., Судзуки А., Окамото М., Оми А., Суэтаке М., Сагай С., Кобаяси Т., Нисимура Х.. Acta Otolaryngol . 2009, 129, 19. [PubMed] [Google Scholar]77. Юнь-Ся Л., Су-Пин З., Цзюнь-И З., Хуа З., Чжи-Хай С., Гэн-Мин С., Вей-Хонг Дж.. Int. Дж. Биол. макромол. 2012, 50, 1144. [PubMed] [Google Scholar]78. Jäger W., Nasel B., Nasel C., Binder R., Stimpfl T., Wycudilik W., Buchbauer G. Chem.Чувства 1996, 21, 477. [PubMed] [Google Scholar]79. Кения П., Хоутон Т., Бердсмор К. Педиатр. Пульмонол. 2008, 43, 532. [PubMed] [Google Scholar]80. Sloan A., De Cort S.C., Eccles R.. J. Physiol. 1993, 473, 53. [Google Scholar]82. Пфайффер К., Плайн Дж.-Б., Тивард Л., Обье М., Самсон Ю.. Ам. Дж. Дыхание. крит. уход 2001, 163, 951. [PubMed] [Google Scholar]83. Мейстер Р., Виттиг Т., Беушер Н., де Мей К.. Арцнейм.-Форш. 1999, 49, 351. [PubMed] [Google Scholar]84. Пакман Э. У., Лондон С.Дж.. Эур. Дж. Респ. Дис. 1980, 61, 101. [Google Scholar]85. Wittmann M., Petro W., Kaspar P., Repges R., Dethlefsen U. Atemw.-Lungenkrank. 1998, 24, 67. [Google Scholar]87. Юргенс У. Р., Детлефсен У., Стейнкамп Г., Гиллиссен А., Репджес Р., Веттер Х.. Отв. Мед. 2003, 97, 250. [PubMed] [Google Scholar]88. Habic G., Repges R.. Therapiewoche 1994, 44, 356. [Google Scholar]

    89. Kamyar MH. Публикация заявки на патент США: Распространение эфирного масла, патент US200487 A1, 2 июля 2009 г.

    91. Панахи Ю., Ахаван А., Сахебкар А., Хоссейни С.М., Тагизаде М., Акбари Х., Шариф М.Р., Имани С.. J. Microbiol. Иммунол. Заразить. 2014, 47, 211. [PubMed] [Google Scholar]93. Ахмад Дж., Хан Р. А., Малик М. А.. Афр. Дж. Фарм. Фармакол. 2010, 4, 463. [Google Scholar]94. Бен-Арье Э., Дудай Н., Эйни А., Торем М., Шифф Э., Раковер Ю. Evid. Дополнение на основе. Альтернативный. Мед. 2011, 2011, 7 страниц, идентификатор статьи 6

    [Google Scholar]95. Гиллиссен А., Виттиг Т., Эмен М., Крездорн Х.Г., де Мей К.. Наркотик Дев. Рез. 2013, 63, 19. [Google Scholar]

    96. Rolf D., Prairie E.. Публикация заявки на патент США: Inhalation Antiviral Patch, US 2004/0071757, 15 апреля 2004 г.

    98. Evani B.M., Публикация заявки на патент США: Inhaler Device, US 2007/0144512, 28 июня 2007 г.

    99. Kolins MC. Публикация заявки на патент США: Personal Aromatherapy Device, US 2010/0001093, 7 января 2010 г.

    100. Хаймс А.С., Онг Л.Т., Персонс Г.R.. Патент США: Устройство для дозирования лекарств для чрескожной доставки лекарств, США 4,675,009, 23 июня 1987 г.

    101. Блок Л.Л., Гун Д.Дж.В., Рольф Д.. Патент США: Противозастойное средство для ингаляционной терапии с фораминозным носителем, США 6,090,403, 18 июля 2000 г.

    102. Вейл В.Б., Вейл М.Л. Патент США: Способы и устройства для профилактики, лечения и лечения инфекций дыхательной системы человека патогенами, вызывающими тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС), США 20067048953, 2006.

    103. Sienkiewicz M., Kowalczyk E., Wasiela M.. Recent Pat. Антиинфекция. Препарат Дисков. 2012, 7, 133. [PubMed] [Google Scholar] 104. Карлсен Й.. В Справочник по эфирным маслам . Science , Technology , и Application , Baser H.H., Buchbauer G. (eds). CRC Press, Taylor & Francis Group: Нью-Йорк, 2010 г., стр. 855–861. [Google Scholar]

    Эфирные масла в лечении заболеваний дыхательных путей с акцентом на их роль в бактериальных инфекциях и их противовоспалительное действие: обзор

    Flavor Fragr J.2015 сен; 30(5): 331–341.

    1 и 1

    Дьердь Хорват

    1 кафедра фармакогнозии, Печский университет, улица Рокус 2, 7624 Печ Венгрия,

    Камилла Акс

    1 кафедра фармакогнозии, Печский университет, улица Рокус 2, 7624 Печ Венгрия,

    1 кафедра фармакогнозии, Печский университет, улица Рокус 2, 7624 Печ Венгрия,

    Автор, ответственный за переписку. * Адрес для переписки: Дьёрдьи Хорват, кафедра фармакогнозии Печского университета, улица Рокус 2, 7624 Печ, Венгрия. Электронная почта: [email protected]

    Поступила в редакцию 31 октября 2014 г.; Пересмотрено 31 марта 2015 г.; Принято 16 апреля 2015 г.

    Эта статья находится в свободном доступе через PubMed Central в рамках мер реагирования на чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения COVID-19. Его можно использовать для неограниченного повторного использования и анализа в исследованиях в любой форме и любыми средствами с указанием первоисточника на время чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения.

    Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.

    Abstract

    Появление бактерий с множественной лекарственной устойчивостью и растущая устойчивость к антибиотикам приводят к постоянной необходимости в поиске новых лекарств и альтернативных методов лечения инфекций. Исследование антибактериального действия эфирных масел (ЭМ), широко используемых в настоящее время в косметике, здравоохранении, народной медицине и пищевой промышленности, может стать одним из перспективных решений этой мировой проблемы.ЭМ имеют сложный механизм действия из-за их многокомпонентного состава. Заболевания дыхательных путей (ЗВД), связанные с бактериальной инфекцией и воспалением, поражают большое количество людей всех возрастных групп во всем мире. Из-за летучести эфирные масла могут легко достигать верхних и нижних отделов дыхательных путей при вдыхании. Более того, благодаря их противомикробной и противовоспалительной активности они обеспечивают эффективное лечение инфекций дыхательных путей (ИДП). Цель настоящего обзора — описать наиболее часто развивающиеся инфекции верхних и нижних дыхательных путей и показать методы, используемые для определения антибактериальной активности эфирных масел при контактном газе.Также обсуждаются механизм действия эфирных масел на бактериальные клетки и их противовоспалительное действие. Также сообщается о результатах недавно проведенных исследований на животных in vivo, а также испытаний на людях. Патенты касаются роли эфирных масел и их летучих компонентов в лечении ИРТ. В целом, этот обзор был направлен на то, чтобы показать ЭО как потенциальные противомикробные и противовоспалительные средства для облегчения симптомов и признаков RTD, включая RTI. Авторское право © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.

    Ключевые слова: эфирное масло, паровая фаза, антимикробная активность, инфекции дыхательных путей, исследование in vivo , испытание на людях, патент

    Abstract

    Данный обзор посвящен описанию наиболее часто развивающихся инфекций дыхательных путей и демонстрация антибактериальной активности эфирных масел в паровой фазе. Также обсуждаются влияние эфирных масел на бактериальные клетки и их противовоспалительное действие. Также сообщается о результатах исследований на животных in vivo, а также испытаний на людях.Патенты касаются роли эфирных масел и их летучих компонентов в лечении инфекций дыхательных путей.

    Введение

    Эфирные масла (ЭМ) представляют собой смесь летучих соединений, в основном моно- и сесквитерпеноидов, фенилпропаноидов и т. д., содержащих сотни отдельных химических компонентов, которые могут обладать биологической активностью. Они секретируются в специальных клетках, в секреторных протоках или полостях или в железистых волосках, из которых их извлекают перегонкой (водяным паром или гидродистилляцией), прессованием, анфлеражем, растворителями или сверхкритической флюидной экстракцией.1 Как правило, газовая хроматография-масс-спектрометрия (ХГ-МС) используется для определения химического состава эфирных масел. Хорошо известно, что на состав эфирного масла влияет множество факторов, в т.ч. условия среды, тип почвы, часть растения, хемотип вида растения, процесс выделения и т. д.2, которые определяют его биологическую активность.

    Из-за распространения бактерий с множественной лекарственной устойчивостью и растущей резистентности к ним многие исследовательские группы сосредоточили свои исследовательские программы на изучении противомикробной активности растений и их экстрактов в надежде открыть новые антибиотики.Таким образом, количество публикаций об антимикробной активности эфирных масел in vitro резко возрастает, в большинстве случаев без каких-либо инноваций. Ранее было продемонстрировано, что оксигенированные терпеноиды в эфирных маслах, т.е. спирты, альдегиды, сложные эфиры, кетоны, пероксиды и фенолы отвечают за сильную противомикробную активность и влияют на рост бактерий.3 In vitro исследований противомикробной активности эфирных масел описывают широкий спектр анализов, например.грамм. дисковая диффузия, диффузия в агаре, разведение бульона и т. д. с разными параметрами (штаммы бактерий или грибков, рецепты агара, время инкубации, растворители и т. д.), поэтому их результаты трудно сравнивать друг с другом. В большинстве случаев их надежность сомнительна. Из-за летучих и нерастворимых в воде свойств эфирных масел обычные методы скрининга (например, дисковая диффузия или абсорбция в агаре) не подходят для их антимикробного тестирования. Hood и др. .4 сравнили результаты различных методов, используемых для определения противомикробной активности эфирных масел.Авторы пришли к выводу, что диско-диффузионный метод не дает достоверных результатов, поскольку в агаровую среду диффундируют только более водорастворимые компоненты. Метод разбавления в бульоне в основном приемлем, но следует принимать во внимание концентрацию твина, используемую для повышения растворимости ЭО, поскольку это может увеличить рост бактерий или изменить проницаемость клеток. Твин может проявлять антагонистический или синергический эффект с ЭО, что приводит к более низкой или более высокой противомикробной активности. Поэтому очень важно, чтобы параметры наших методов были оптимизированы до проведения исследований для получения воспроизводимых антимикробных результатов ЭО.

    По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), инфекции нижних дыхательных путей (ИНДП) являются причиной 5% (3,1 млн человек) смертей во всем мире среди представителей обоих полов. Это число составляло 6% в группе женщин и 5% в группе мужчин.5 В 2012 г. пневмония была причиной 13% причин смерти среди постнеонатальных (1–59 месяцев) детей.6 По данным ВОЗ, ИНДП и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) оставались основными причинами смерти в течение последнего десятилетия.7 Хотя ВОЗ имеет хорошо организованный глобальный план действий по вакцинации против большинства бактерий или вирусов, вызывающих ИРТ, многие люди страдают от гриппа, пневмонии или туберкулеза, и без надлежащего лечения эти болезни могут убить многих людей во всем мире. ЭМ могут играть профилактическую роль в лечении ИРТ. Ингаляционное применение эфирных масел кажется наиболее эффективным способом лечения пациентов, поскольку из-за их летучей природы они могут достигать места, предназначенного для лечения.8

    В этом обзоре мы даем краткий обзор инфекций верхних и нижних дыхательных путей, уделяя особое внимание наиболее часто развивающимся заболеваниям у пациентов.Среди методов in vitro анализ паровой фазы (VPT) может быть приемлемым для определения противомикробной активности летучих соединений в дыхательных путях. Поэтому в этом обзоре будет представлена ​​VPT. Также будет выделен механизм антибактериального и противовоспалительного действия эфирных масел. Кроме того, наша статья посвящена некоторым из недавно опубликованных исследований in vivo, а также клиническим испытаниям на людях. Также описаны недавние патенты, касающиеся потенциального использования эфирных масел или их летучих компонентов для лечения RTD.

    Инфекции верхних и нижних дыхательных путей

    Систему дыхания можно разделить на верхние и нижние пути. Верхние дыхательные пути (ВДП) включают надгортанник и окружающие ткани, гортань, полость носа и глотку (горло). Глотка имеет трубчатое строение и делится на три отдела: носоглотка; ротоглотки и гортаноглотки. Рото- и носоглотка выстланы многослойным плоским эпителием, содержащим микробную флору.Важно подчеркнуть, что инфекции верхних дыхательных путей (ИВДП) могут распространяться и становиться более серьезными, поскольку слизистая оболочка верхних дыхательных путей непрерывна со слизистой оболочкой пазух, евстахиевой трубы, среднего уха и нижних дыхательных путей.9

    Инфекции верхних дыхательных путей (ВДП)

    Инфекции верхних дыхательных путей включают ларингит, ларинготрахеобронхит, эпиглоттит, фарингит, перитонзиллярные абсцессы и ринит. Хотя большинство ИВДП вызываются вирусами, другие патогены (например,грамм. бактерии) также могут быть вовлечены в эти заболевания. Наиболее важные бактерии и вирусы, которые могут вызывать ИВДП, обобщены в Таблице  и Таблице  .

    Таблица 1

    Бактерии, которые могут вызывать инфекции верхних дыхательных путей9

    Организм Болезнь
    Микоплазма пневмонии * Ларинготрахеобронхит (круп)
    Haemophillus influenzae тип b Эпиглоттит
    Streptococcus pneumoniae
    Золотистый стафилококк **
    Пиогенный стрептококк Фарингит/тонзиллит
    Бета-гемолитические стрептококки группы C и G
    Arcanobacterium ( Corynebacterium ) haemolyticum
    Нейссерия гонококковая Фарингит
    Коринебактерии язвенные
    Yersinia enterocolitica
    М . пневмония Пневмония/бронхит/фарингит
    Фузобактерии некрофорум Перитонзиллярные абсцессы
    С . пиоген
    С . золотистый

    Таблица 2

    Вирусы, которые могут вызывать инфекции верхних дыхательных путей (ВДП) и инфекции нижних дыхательных путей (ИНДП)

    Вирус Болезнь
    ИВДП
    гриппа, вирус парагриппа ларингит
    риновирусы
    Аденовирусы
    Коронавирусы
    Human метапневмовирус
    вирусы парагриппа ларинготрахеобронхит (крупу)
    Дыхательная синцитиальный вирус
    Аденовирусы
    риновирусы *
    энтеровирусы *
    вирус иммунодефицита человека-1 фарингит
    риновирусы ринита (насморка)
    Коронавирусы
    Аденовирусы
    Парагрипп и вирусы гриппа
    Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ)
    6 LRTI бронхиолит
    вирус гриппа, аденовирус, коронавируса Острый бронхит
    RSV, вирусы парагриппа
    риновирусы, аденовирусы, вирусы гриппа, энтеровирусы
    RSV, Человек метапневмовирус, Parainfluenza-, гриппа ‐, Аденовирус Внебольничная пневмония (у детей)
    Аденовирус, Цитомегаловирус, Парагрипп, Ветряная оспа, Краснуха, РСВ Внебольничная пневмония (у взрослых)
    Острый ларингит почти всегда вызывается вирусами и обычно связан с гриппом или простудой.Характерные симптомы включают охриплость и понижение голоса.

  • Острый ларинготрахеобронхит или круп тесно связан с ларингитом и является относительно распространенным заболеванием среди детей младшего возраста (до 3 лет). Это заболевание сопровождается лихорадкой, инспираторным стридором, охриплостью и резким, лающим, непродуктивным кашлем. Если инфекция (например, вирусами парагриппа) поражает не только гортань, но и трахею или бронхи, круп становится более серьезным заболеванием.9

  • Инфекция надгортанника и других мягких тканей над голосовыми связками называется эпиглоттитом . Симптомы включают лихорадку, затрудненное глотание и обструкцию дыхательных путей с инспираторным стридором. В отличие от ларингита, эпиглоттит обычно вызывается бактериальной инфекцией, главным образом Haemophilus influenzae типа b.9

    Основные симптомы фарингита и тонзиллита можно охарактеризовать эритематозными и отечными тканями.Вирусы и бактерии также ответственны за эти инфекции.

    • Паратонзиллярные абсцессы чаще всего встречаются у детей (старше 5 лет) и у молодых людей. Наиболее важными микроорганизмами при этой инфекции являются неспорообразующие анаэробы, т.е. Фузобактерии некрофорум . Лечение перитонзиллярных абсцессов имеет большое значение, поскольку они могут распространяться на соседние ткани, а также проникать в сонную артерию, вызывая острое кровотечение.9

    • Ринит (простуда) поражает как детей, так и взрослых и в основном вызывается вирусами. Он характеризуется лихорадкой, повышенной секрецией слизи, чиханием и слезотечением9.

    Инфекции нижних дыхательных путей (ИНДП)

    Трахея, бронхи и бронхиолы относятся к нижней части дыхательной системы. Наиболее важные заболевания (острый или хронический бронхит, бронхиолит и пневмония) и возбудители нижних отделов дыхательных путей были сведены в Таблицу  и Таблицу .9

    Таблица 3

    Бактерии, которые могут вызывать инфекции нижних дыхательных путей9, 14

    Бактерии Болезни
    Бордателла коклюша Острый бронхит
    Б . паракоклюш
    Микоплазма пневмонии
    неинкапсулированные Haemophilus influenzae Хронический бронхит
    Streptococcus pneumoniae
    Моракселла катаралис
    Хламидия трахоматис Внебольничная пневмония
    Pneumocystis jiroveci
    М . pneumoniae , Chlamydia pneumoniae
    С . пневмония
    Х . грипп тип b
    С . aureus , Legionella spp., Acinetobacter , M . катаральный , С . pneumoniae , менингококки
    Pseudomonas aeruginosa , Enterobacter spp., Klebsiella spp., другие Enterobacteriaceae, MRSA, Acinetobacter spp., S . pneumoniae , анаэробы, Legionella spp., H . гриппа Госпитальная, вентиляционная и связанная с оказанием медицинской помощи пневмония
    Микобактерии туберкулеза Пневмония (пациенты с ослабленной иммунной системой)
    • Острый бронхит — острое воспаление трахеобронхиального дерева, сопровождающееся кашлем, лихорадкой и часто выделением прозрачной мокроты.При продолжении болезни мокрота может стать гнойной. Острый бронхит в основном вызывается вирусами, но в 40% случаев причиной симптомов является бактериальная инфекция.10

    • При хроническом бронхите чрезмерное выделение слизи приводит к отхаркиванию мокроты в большинстве дней в течение как минимум 3 месяцев подряд в течение более 2 лет подряд11. Пациенты с хроническим бронхитом могут страдать от острых обострений инфекции. Это заболевание в основном вызывается патогенными бактериями, т.е.грамм. не инкапсулированный H . influenzae , Streptococcus pneumoniae и Moraxella catarrhalis . Курение сигарет и вдыхание паров или пыли также являются важными способствующими факторами.

    • Бронхиолит представляет собой воспаление поверхностного эпителия бронхов меньшего диаметра и в основном развивается в течение первых 2 лет жизни. Характерные симптомы включают свистящее дыхание, гиперинфляцию, кашель, насморк, учащенное дыхание и респираторный дистресс.Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) является причиной от 40 до 80% случаев бронхиолита с выраженной сезонностью (зимой и ранней весной)9.

    • Пневмония — воспаление ЛРТ с вовлечением легких и поддерживающих тканей. Это опасная инфекция, потому что она может легко привести к смерти пациентов. Существует две основные категории пневмоний: внебольничная пневмония и пневмония, связанная с госпитализацией, вентиляцией легких или оказанием медицинской помощи. Патогенез пневмоний сложен, и микроорганизмы могут вызывать инфекцию многими возможными путями (например,грамм. путем колонизации верхних дыхательных путей или аспирации организмов). Пневмонии в основном вызываются вирусами (например, аденовирусами, цитомегаловирусами, парагриппом, ветряной оспой, краснухой или РСВ), но после первичной инфекции вирусы могут ингибировать защитные механизмы хозяина, что приводит к вторичной бактериальной инфекции. В целом лихорадка, озноб, боль в груди и кашель свидетельствуют о пневмонии, но от 10 до 30 % пациентов жалуются на головную боль, тошноту, рвоту, боль в животе, диарею и миалгии.9 Следует подчеркнуть, что этиология острой пневмонии сильно зависит от возраста.Более 80% пневмоний у младенцев или детей вызваны вирусами, тогда как менее 10% пневмоний у взрослых являются вирусными.9

    К сожалению, пневмония является основной причиной смерти среди госпитализированных пациентов.12, 13 Некоторые из этих пневмоний возникают из-за зараженного оборудования, используемого для ингаляционной терапии. Более того, пациенты с ослабленной иммунной системой имеют гораздо более высокий риск заболевания туберкулезом.

    В следующей таблице (Таблица ) представлены наиболее важные бактерии, вызывающие пневмонию:

    Таблица 4

    Бактерии, которые могут вызывать пневмонию9, 14

    Бактерии Болезни
    Хламидия трахоматис Внебольничная пневмония (у новорожденных)
    Pneumocystis jiroveci Внебольничная пневмония (у младенцев)
    Mycoplasma pneumoniae , Chlamydia pneumoniae Внебольничная пневмония (у детей школьного возраста)

    С . пневмонии ,

    Х . гриппа типа b,

    Staphylococcus aureus , Legionella spp., Acinetobacter spp., M . катаральный , С . pneumoniae , менингококки

    Внебольничная пневмония (у взрослых)
    Pseudomonas aeruginosa , Enterobacter spp., Klebsiella spp., другие Enterobacteriaceae, устойчивые к метициллину S . aureus , Acinetobacter spp., S . pneumoniae , анаэробы, Legionella spp., H . гриппа Госпитальная, вентиляционная и связанная с оказанием медицинской помощи пневмония
    Микобактерии туберкулеза Пневмония у пациентов с ослабленной иммунной системой

    Mycobacterium tuberculosis часто является этиологическим агентом при хронических инфекциях нижних дыхательных путей.15 В некоторых случаях грибки, напр. Histoplasma capsulatum , Blastomyces dermatitidis , Cryptococcus neoformans , также вызывают острую пневмонию. Заболеваемость пневмонией увеличивается среди пожилых пациентов и у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких или диабетом. Нарушение некоторых факторов, напр. снижение мукоцилиарной функции, снижение кашлевого рефлекса могут способствовать большей заболеваемости пневмонией у пожилых людей.9

    • Муковисцидоз (МВ) — это серьезное генетическое заболевание, которое приводит к персистирующей бактериальной инфекции в легких, что приводит к повреждению клеточной стенки дыхательных путей и хронической обструктивной болезни легких.16 Заболевание поражает как детей, так и взрослых. Очень слизистый Pseudomonas , продуцируемый большим количеством внеклеточного капсулярного полисахарида, может быть выделен из мокроты инфицированных пациентов. Кроме того, другие патогены, например. С . aureus также участвуют в патогенезе МВ.16

    Эфирные масла при лечении инфекций дыхательных путей

    В Европейской фармакопее17 более 25 эфирных масел являются официальными. Среди них эл.грамм. эфирное масло аниса, плодов горького фенхеля, эвкалипта, мяты перечной, чайного дерева и тимьяна часто используют для лечения заболеваний дыхательных путей. Согласно монографиям Сообщества о травах Комитета по лекарственным средствам на травах (HMPC), эти масла можно применять, как правило, на основе длительного использования. В этой части будут кратко описаны эти эфирные масла.

    Масло анисовое

    Масло анисовое ( Anisi aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из сухих спелых плодов Pimpinella anisum L.и масло звездчатого аниса из Illicium verum Hook. Анисовые масла представляют собой прозрачные, бесцветные или бледно-желтые жидкости. Они могут превращаться в желе при 14-16°C из-за содержания в них транс--анетола.17 Плоды содержат 2-6% эфирного масла. Основными компонентами анисового масла являются транс--анетол (80–95%) и анисовый альдегид, а также транс--анетол и метил-кавикол в масле звездчатого аниса.18

    Анисовое масло можно использовать для лечения респираторных заболеваний, в основном в качестве отхаркивающего средства при кашле, связанном с простудой.19 Разовая доза анисового масла составляет 50–200 мкл три раза в день, но ее не следует принимать более двух недель. Его применение у детей и подростков до 18 лет противопоказано из-за отсутствия данных и наличия эстрагола. Людям с известной чувствительностью к анетолу следует избегать аниса и его масла.19, 20 Препараты, содержащие эфирное масло или спиртовые экстракты, не следует использовать во время беременности и кормления грудью, поскольку у крыс была продемонстрирована умеренная эстрогенная активность и антифертильные эффекты анетола.21 Могут возникать аллергические реакции, поражающие кожу или дыхательную систему, но их частота неизвестна.20

    Масло плодов горького фенхеля

    Масло плодов горького фенхеля ( Foeniculi amari fructus aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из спелых плодов Foeniculum vulgare Miller, ssp. вульгарный вар. вульгарный . ЭМ представляет собой прозрачную бесцветную или бледно-желтую жидкость с характерным запахом. Основными компонентами масла являются фенхон (12.0-25,0%) и транс--анетол (55,0-75,0%)17.

    Традиционные растительные лекарственные средства из масла плодов горького фенхеля используются в качестве отхаркивающего средства при кашле, связанном с простудой. Взрослым и пожилым людям можно принимать 200 мкл ЭО в виде разовой дозы в день или в несколько приемов в течение не более двух недель. Его применение у детей и подростков до 18 лет противопоказано из-за отсутствия данных и наличия эстрагола. Повышенная чувствительность к действующему веществу (т.грамм. транс ‐анетол). Из-за эстрогенной активности транс--анетола чрезмерные дозы масла фенхеля могут повлиять на гормональную терапию, пероральные противозачаточные таблетки и заместительную гормональную терапию. Могут возникать аллергические реакции на масло фенхеля, влияющие на дыхательную систему, но их частота неизвестна.22

    Эвкалиптовое масло

    Эвкалиптовое масло ( Eucalypti aetheroleum ) получают паровой дистилляцией и ректификацией из свежих листьев или свежих верхушечных веточек различных видов Eucalyptus , богатых 1,8-цинеолом.Наиболее часто используемые виды: Eucalyptus globulus Labill., E . многоцветковая R.T. Бейкер и E . кузница Р.Т. Бейкер. Это масло представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость с ароматным и камфорным запахом и острым камфорным вкусом. ), в то время как второстепенные компоненты включают α-пинен (2-8%) и камфору (менее 0,1%).Для достижения этих параметров и сведения к минимуму менее желательных веществ, таких как альдегиды, масло, полученное в результате первичной перегонки с водяным паром, ректифицируют щелочной обработкой и фракционной перегонкой19.

    Основное применение эвкалиптового масла включает лечение кашля, простуды, бронхита и симптоматическое облегчение простуды и катара верхних дыхательных путей. Для ингаляций можно применять 12 капель на 150 мл кипятка или 1,5% об/об раствор, приготовленный из 1 столовой ложки (15 мл) на литр теплой воды, и лечение можно повторять до трех раз в день.Эвкалиптовое масло применяют в виде мазей, содержащих 1,3% масла в массе, для взрослых и детей старше 12 лет толстым слоем до трех раз в день19. Эвкалиптовое масло и его препараты не следует наносить на лицо, особенно на нос. , младенцев и маленьких детей. Поскольку данные о людях недоступны, эвкалипт не следует использовать во время беременности и кормления грудью без консультации с врачом.19

    Масло мяты перечной

    Масло мяты перечной ( Menthae piperitae aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из свежих надземных частей цветкового растения Mentha × piperita L.ЭМ представляет собой бесцветную бледно-желтую или бледно-зеленовато-желтую жидкость. Он имеет характерный запах и вкус, сопровождаемый ощущением холода.17 Выход эфирного масла мяты перечной составляет 1,2-3% и содержит ментол (30-55%), ментон (14-32%), изоментон (1,5-10%). , ментилацетат (2,8-10%), ментофуран (1-9%), 1,8-цинеол (3,5-14%), лимонен (1-5%), не более 3% пулегона и не более 1 % карвона с более высоким содержанием цинеола по сравнению с лимоненом.19

    Терапевтическое применение масла мяты перечной включает симптоматическое лечение расстройств пищеварения (например,грамм. метеоризм, синдром раздраженного кишечника) и симптоматическое лечение кашля и простуды. Можно вдыхать 3–4 капли масла, добавленного в горячую воду.19 Масло перечной мяты противопоказано детям до 2 лет, так как ментол может вызывать рефлекторное апноэ и ларингоспазм.23 Прямое нанесение препаратов масла перечной мяты на область носа или грудной клетки младенцев и маленьких детей следует избегать из-за риска возникновения ларингеальных и бронхиальных спазмов. Вдыхание ментола может вызвать апноэ и сужение гортани у восприимчивых людей.Ментол может вызывать желтуху у новорожденных (из-за дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).19 Масло перечной мяты не следует использовать во время беременности без консультации с врачом из-за отсутствия доказательств.

    Масло чайного дерева

    ЭМ чайного дерева ( Melaleucae aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из листьев и верхушечных ветвей Melaleuca alternifolia (Maiden and Betch) Cheel, M . linariifolia Smith, M . dissitiflora F. Mueller и/или другие виды Melaleuca . Это прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с характерным запахом.17 Растения содержат ок. 2% эфирного масла с основными компонентами монотерпенов, такими как терпинен-4-ол (минимум 30%), γ-терпинен (10-28%) и 1,8-цинеол (менее 15%).18

    Масло чайного дерева можно использовать для лечения респираторных инфекций (например, простуды, гриппа, бронхита). Для наружного применения можно использовать жидкие или полутвердые препараты, содержащие 5-10% масс./масс. масла чайного дерева.Редко развивается контактный дерматит. Во время беременности масло чайного дерева применять нельзя, так как нет данных о его безопасном применении.19

    Масло тимьяна

    Масло тимьяна ( Thymi aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из свежих цветущих надземных частей Thymus vulgaris L., T . zygis Loefl. ex L. или смесь обоих видов. Это прозрачная жидкость желтого или очень темного красновато-коричневого цвета с характерным ароматным пряным запахом, напоминающим запах тимола.17 Высушенная растительная субстанция содержит до 2,5% ЭО. Масло тимьяна содержит фенолы, в основном тимол и/или карвакрол, и терпеноиды.19

    Терапевтическое применение масла тимьяна включает респираторные заболевания (катар бронхов, поддерживающее лечение коклюша). Для ингаляций можно использовать 4–5 капель масла тимьяна. Детям до 5 лет и больным эпилепсией или заболеваниями щитовидной железы, а также беременным женщинам масло тимьяна применять нельзя.19

    Тест в паровой фазе (VPT) для демонстрации антимикробной активности эфирных масел при контакте с газами

    Антимикробная активность эфирных масел in vitro была тщательно исследована и продемонстрирована в отношении ряда микроорганизмов, как правило, с использованием методов диско-диффузии или разведения в агаре как метод прямого контакта.24, 25, 26, 27, 28 В этих методах использовались разные параметры (например, штаммы микроорганизмов, рецепты агара, время инкубации и т. д.), как правило, без каких-либо нововведений, поэтому результаты анализов трудно сравнивать друг с другом, а иногда и надежность под вопросом. Не следует забывать, что эфирные масла не растворяются в воде, поэтому обычные методы скрининга (дисковая диффузия, абсорбция в агаре) могут не подходить для их антимикробного тестирования.

    ЭМ традиционно применялись при инфекциях дыхательных путей при вдыхании.29 Среди методов in vitro тест в паровой фазе (VPT) наиболее подходящим образом демонстрирует парообразную активность ЭО, и эти результаты могут быть полезны для понимания их противомикробной активности в дыхательных путях. Обычно при ВПТ бумажный диск, содержащий ЭО, помещают на внутреннюю поверхность верхней крышки чашки Петри. Нижняя крышка содержит агар, и на эту поверхность нанесена взвесь тест-микроорганизма, содержащая приблизительно 10 6 КОЕ/мл.Пластину немедленно переворачивают на крышку и запечатывают парафильмом, чтобы предотвратить утечку пара. После инкубации можно обнаружить ингибирование роста бактерий на чашке с агаром, что является мерой активности ЭО. Этот метод дает только относительные значения, так как лишь немногие авторы определяют минимальную ингибирующую концентрацию (МПК) в атмосфере (МПК в воздухе ) с помощью воздухонепроницаемых емкостей.30

    В 1959 году активность паров ЭО была впервые опубликована Maruzzella et al .31 и Kienholz.32 Сегодня метод перевернутой чашки Петри используется несколькими исследователями.33, 34 В некоторых случаях для увеличения концентрации паров ЭО применялась воздухонепроницаемая коробка емкостью 1 л.35 Обзор, опубликованный Al Yousef в 201436 дает обзор методов испытаний (перевернутая чашка Петри, улетучивание на диске, контакт с паровым агаром, воздухонепроницаемая коробка, разделенная чашка Петри), используемых для определения противомикробной активности эфирных масел или их компонентов методом газового контакта. Кроме того, факторы (т.грамм. Также обсуждались летучесть, скорость испарения и стабильность ЭО, время воздействия, химический состав ЭО, температура инкубации, фаза роста и местонахождение тестируемых микроорганизмов, а также концентрация ЭО в ВП), влияющие на эффективность паровой активности ЭО. Основываясь на этом обзоре, эфирные масла можно использовать в качестве дезинфицирующих средств для воздуха в медицинских учреждениях для борьбы с ИРТ из-за их антибактериальной активности, наблюдаемой в оптимизированных условиях VP.

    К сожалению, существует всего несколько статей, в которых тестировались возбудители респираторных заболеваний.Inouye et al .35 исследовали 14 ЭО и их основные составляющие в газообразном состоянии в сравнении с H . гриппа , S . пневмонии , S . pyogenes и S . золотистый . Масла коры корицы, лемонграсса и тимьяна (типа дикого, красного и гераниолового) показали самую низкую минимальную ингибирующую дозу (MID, мг/л в воздухе), за ними следовали эфирные масла, содержащие терпеновые спирты. ЭМ, богатые кетоном, эфиром и углеводородом, имели высокие значения MID.Авторы также пришли к выводу, что антибактериальная активность ЭМ наиболее эффективна при высокой концентрации паров и коротком времени воздействия. Х . influenzae был наиболее чувствительным штаммом, за ним следовал S . пневмонии , S . pyogenes и S . золотистый . Среди основных компонентов эфирного масла коричный альдегид и тимол показали самую высокую активность (6,25 мг/л в воздухе), за ними следуют цитраль, перилальдегид, октаналь и нонаналь.Ментол, терпинен-4-ол и линалоол проявляли умеренную активность, в то время как сложные эфиры (геранил и линалилацетат) проявляли очень слабую активность в отношении S . aureus (800 мг/л в воздухе).

    В другом исследовании пары герани, лемонграсса и их смеси (BioScent TM ) были протестированы против устойчивых к метициллину S . aureus (MRSA) и устойчивые к ванкомицину Enterococci путем прямого контакта и диффузии паров.34 Для распыления BioScent TM в окружающей среде использовалась специальная машина ST Pro TM .В герметичном боксе рост MRSA снизился на 38% после 20-часового воздействия паров BioScent TM . В условиях офиса эта смесь ЭМ привела к снижению количества бактерий в воздухе на 89% за 15 часов. Эти результаты показали, что масла герани/лемонграсса можно использовать для дезинфекции воздуха.34

    Противотуберкулезная активность ЭО Eucalyptus citriodora была исследована Альваренгой и др. были использованы.Противотуберкулезную активность определяли методом перевернутой чашки Петри. В Е . citriodora EO, было идентифицировано 32 активных соединения, т.е. цитронеллол, линалоол, изопулегол, α -терпинеол, спатуленол и β -эудесмол. Метод искусственных смесей (AMxs) был использован для демонстрации взаимодействия между компонентами эфирного масла. AMxs, содержащие цитронеллол, цитронеллаль и эвкалиптол, показали противотуберкулезную активность, в то время как цитронеллаль, основной компонент E .Масло citriodora само по себе обладало слабой активностью. Авторы подчеркнули, что нельзя игнорировать потенцирующие, аддитивные и/или синергетические эффекты между основными и второстепенными фитокомпонентами.37

    Очень редко исследуется противовирусная активность аэрозоля или пара ЭМ. В одном исследовании противовирусный эффект аэрозолей чайного дерева (TTO) и эвкалиптового масла (EUO) в диапазоне концентраций был протестирован против вируса гриппа A. Оба аэрозоля проявляли сильную противовирусную активность в течение 5–15 мин воздействия.38

    Способ антибактериального и противовоспалительного действия эфирных масел

    В настоящее время знания о способе действия эфирных масел на патогены увеличиваются, но во многих случаях S . В качестве тест-микроорганизма использовали aureus . В одном исследовании изучалось клеточное воздействие ЭО Девясил гравеоленс и Сантолина корсика на S . Были исследованы штаммы aureus ATCC 6538P.39 Влияние времени и лечебной дозы на жизнеспособность клеток определяли с помощью анализов времени и бактериолиза.Просвечивающая электронная микроскопия использовалась для наблюдения за заметными структурными изменениями, вызванными обработкой ЭО. Авторы предположили, что в токсическом действии I участвуют цитоплазматическая мембрана и клеточная стенка. гравеолинз и S . корсика ЭО. Muthaiyan et al .40 исследовали антимикробный эффект и способ действия не содержащего терпенов эфирного масла валенсийского апельсина холодного отжима (CPVO) на MRSA. Результаты показали, что 0,1% стимулятор стресса клеточной стенки, вызванный маслом CPVO, согласовывался с ингибированием синтеза клеточной стенки и запуском клеточного лизиса, наблюдаемым с помощью просвечивающей электронной микроскопии.Поскольку эфирные масла могут нарушать структуру клеточной мембраны, они косвенно влияют на секрецию токсинов различными бактериями.39

    На сегодняшний день исследования показали, что бактериальные клетки-мишени ЭО включают клеточную стенку и мембрану, тем самым нарушая выработку АТФ и гомеостаз рН. Более того, ЭО могут влиять на клеточный транскриптом, протеом и систему восприятия кворума.41 Хорошо известно, что грамотрицательные бактерии более устойчивы к ЭО, чем грамположительные бактерии, из-за различия в структуре их клеточной стенки.В 2013 году Nazzaro et al .42 опубликовали обзор о способе действия эфирных масел на патогенные бактерии. Они пришли к выводу, что эфирные масла и их компоненты имеют одну или несколько целей во время их антимикробной активности.

    Как мы упоминали ранее, существует всего несколько публикаций, в которых был опубликован механизм ЭО на бактериях, вызванных ИРТ. В исследовании, проведенном Bouhdid et al. .43, была исследована активность эфирного масла корицы (CEO), содержащего 73,3% E -циннамальдегида, по сравнению с P . aeruginosa и S . золотистый . Проницаемость клеточной мембраны P . aeruginosa была более нарушена после лечения CEO, чем в случае S . золотистый . Однако проточный цитометрический анализ показал, что в присутствии CEO S . aureus поступил в жизнеспособном, но не культивируемом состоянии. В этом состоянии потенциал вирулентности бактерий сохраняется, и цикл инфекции возобновляется, когда бактериальные клетки восстанавливают свою полную метаболическую способность.Этот факт необходимо учитывать при оценке активности ЭО. Ранее наша рабочая группа продемонстрировала влияние CEO и эфирного масла гвоздики (CLEO) на состав белков наружной мембраны (OMP) P . aeruginosa .44 Масла вводили в культуру в концентрациях 0,5 х МИК и 2 х МИК и инкубировали в течение 60 мин. Некоторые белки исчезли после обработки CEO и CLEO. Уменьшение количества некоторых белков можно объяснить ингибирующим действием этих масел на белковый синтез.Мы получили аналогичные результаты исследования, впервые опубликованного Burt et al. .45 Способ антимикробного действия эфирных масел тесно связан с их химическим составом.41, 42 Например, в исследовании аромадендрен в качестве основного соединения Eucalyptus globulus Масло (EGO) показало более высокое значение MIC по сравнению с P . aeruginosa , чем богатый 1,8-цинеолом EGO.46 Аромадендрен, имеющий циклопропановое кольцо, может вызывать алкилирование белков и приводит к изменению их конформации.47 Кроме того, химическое изменение (например, окисление) компонентов ЭО может способствовать их антибактериальному действию. антибактериальное действие.48, 49

    Компоненты ЭО могут также взаимодействовать с ионными каналами переходного рецепторного потенциала (TRP), расположенными в дыхательных путях.18 Это суперсемейство TRP катионных каналов разделено на шесть подсемейств на основе гомологии последовательностей, включая TRPC (канонический), TRPV (ваниллоидный), TRPM (меластатин), TRPA (анкирин), TRPP (полицистин) и TRPML (муколипин).50 Считается, что эти ионные каналы играют ключевую роль в респираторных заболеваниях, таких как астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и кашель. Они могут быть активированы различными химическими веществами, т.е. капсаицин и цитраль (агонисты TRPV1), ментол и 1,8-цинеол (агонисты TRPM8), аллилизотиоцианат, карвакрол и циннамальдегид (агонисты TRPA1) и физические раздражители (например, температура, изменения мембранного потенциала и осмотический стресс). селективные блокаторы (антагонисты) этих каналов, которые являются быстро развивающейся областью, могут обеспечить привлекательные новые стратегии для лечения характерных признаков респираторных заболеваний.Ранее у экспериментальных животных и пациентов с заболеваниями дыхательных путей было продемонстрировано, что выраженная гиперчувствительность к кашлю индуцировалась агонистами TRPV1.51 Поэтому антагонисты рецептора TRPV1 были предложены в качестве терапевтических кандидатов.52 (-)-ментол является антагонистом рецептора TRPV1. .53 Вдыхание (-)-ментола (30 мкг/л) уменьшало вызванный кашлем у морских свинок на 56%.54 Вдыхание смеси 75% (-)-ментола и 25% 1,8-цинеола значительно уменьшало кашель, кислоты у здоровых людей.55 В 2013 г. был опубликован обзор химических и биологических свойств (например, охлаждающего действия и токсичности) ментола.56

    В обзоре, опубликованном в 2011 г., Banner et al. .50 обобщили данные о том, что модуляция отдельных каналов TRP может оказывать благотворное влияние на ключевые признаки ряда респираторных заболеваний, включая воспаление дыхательных путей, гиперреактивность дыхательных путей, выделение слизи и кашель. Они пришли к выводу, что введение селективных блокаторов TRP-каналов в клиническую практику может открыть новую захватывающую главу в оценке модуляторов TRP-каналов в качестве терапевтических средств, но, несмотря на быстрый и значительный прогресс в понимании TRP-каналов в последние годы, существуют серьезные пробелы в фармакологические и физиологические знания остаются.50 Из-за большого количества компонентов эфирные масла, по-видимому, имеют несколько потенциальных клеточных мишеней.41

    Исследования in vivo

    Хорошо известно, что результаты, полученные на животных моделях in vivo , нельзя напрямую экстраполировать на человека, но они могут предоставить ценные данные о механизме тестируемых компонентов. Перед полным клиническим применением все еще необходимы дальнейшие и более всесторонние исследования in vivo . В этой части обобщены результаты недавно проведенных исследований на животных, касающихся действия эфирных масел при заболеваниях дыхательных путей.

    МВ является тяжелым заболеванием дыхательных путей, и его заболеваемость и смертность связаны с изменениями в легких, характеризующимися порочным кругом обструкции, инфекции и хронического воспаления дыхательных путей.57 Бронхиальная инфекция вызывает интенсивный воспалительный процесс, характеризующийся массивной инвазией нейтрофилов и лейкоциты, включая эозинофилы, лимфоциты и моноциты.57 Пациенты с муковисцидозом часто инфицированы S . золотистый , H . гриппа и P . aeruginosa .16 В последнее время исследования при лечении муковисцидоза сосредоточены на применении гипертонических солевых растворов или осмотических агентов, таких как маннитол,58 системные кортикостероиды,59 ибупрофен,60 азитромицин61 и ингибиторы S-нитрозоглутатион-редуктазы (GSNO)62. могут играть роль в лечении муковисцидоза из-за их противомикробного и противовоспалительного действия.

    Известно, что в опосредовании эффектов вдыхаемых компонентов ЭМ участвуют два пути: неврологический путь, который действует на центральную нервную систему через обонятельный нерв,63 или фармакологический путь, который действует через кровоток.64 Считается, что эффект эфирных масел из-за соотношения их компонентов может отличаться от исходного соотношения при абсорбции эфирного масла. Satou и соавт. .65 изучали распределение компонентов ЭО после вдыхания отдельных или смешанных компонентов ( α -пинен, p -цимен, 1,8-цинеол и лимонен) у мышей. После ингаляции в течение 90 мин измеряли уровень этих компонентов в головном мозге и печени. Результаты показали, что количество α -пинена в головном мозге и печени было в два раза больше после ингаляции смешанного компонента, чем после ингаляции одного компонента.При сравнении компонентов смешанной ингаляции соотношение α -пинена увеличилось примерно в три раза по сравнению с 1,8-цинеолом. Исследование in vivo распределения компонентов ЭО может способствовать пониманию их действия.

    Несколько исследований посвящены влиянию масла чайного дерева (МЧД). В исследовании изучалось противовоспалительное действие ингаляционного ТТО на мышах. Животным вводили зимозан внутрибрюшинно (ip), чтобы вызвать воспаление брюшины, и подвергали ингаляции TTO.После ингаляции (15 мин) выделяли и подсчитывали перитонеальные лейкоциты (ПТЛ). Измеряли уровни активных форм кислорода (АФК) и активности циклооксигеназы (ЦОГ) в ПТЛ. Результаты показали, что ингаляция ТТО оказывает сильное противовоспалительное влияние на иммунную систему, стимулированную инъекцией зимозана, но не влияет на число ПТЛ, уровень АФК и активность ЦОГ у мышей без воспаления. Было показано, что гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая ось опосредует противовоспалительный эффект ТТО.66

    В другом исследовании оценивались противовоспалительные свойства Ocimum micranthum EO (OMEO).67 В трахее крыс OMEO ослаблял сокращение, вызванное KCl или карбахолом. Вдыхание ОМЕО в виде аэрозоля предотвращало гиперреактивность трахеи к KCl или карбахолу у животных, сенсибилизированных овальбумином. Авторы пришли к выводу, что OMEO оказывает периферическое обезболивание при ноцицепции воспалительного происхождения и оказывает спазмолитическое действие на дыхательные пути крыс. Эти эффекты в основном связаны с ( E )-метилциннаматом, основным компонентом OMEO.

    В китайском исследовании защитный эффект линалоола на воспаление изучали с использованием клеток RAW 264.7, стимулированных липополисахаридом (ЛПС), и модели повреждения легких , индуцированной ЛПС in vivo. — α (TNF- α ) и интерлейкин-6 (IL-6) оба in vitro и in vivo . Линалоол уменьшал гистопатологические изменения легких in vivo . В другой мышиной модели изучалось противовоспалительное действие эфирного масла лаванды (LEO) на экспериментально индуцированную бронхиальную астму.Животных (мыши BALB/c) сенсибилизировали внутрибрюшинной инъекцией овальбумина (OVA) в дни 0 и 14, а затем заражали распыленным OVA на 28–30 дни (группа контроля и астмы). В группе LEO-Астма мыши вдыхали ЭО на 14–31-й день, а аллергическая воспалительная реакция определялась на 32-й и 33-й дни.69 В группе LEO-Астма наблюдалось ингибирование сопротивления дыхательных путей. Кроме того, более низкие уровни общего числа клеток, эозинофилов, уровней цитокинов IL-5 и IL-13 были измерены в жидкостях бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ) и перибронхиальных и периваскулярных тканях в группе, получавшей LEO.В ткани легких определялась сниженная экспрессия мРНК IL-4 и IL-5 по сравнению с группой контроля и астмы. Кроме того, обработка LEO снижала экспрессию мРНК Muc5b в легких, но не влияла на экспрессию мРНК Muc5a. Важность этого исследования заключается в том, что ингаляции LEO ингибируют аллергическое воспаление и гиперплазию слизистых клеток с подавлением цитокинов T-хелперов-2 и экспрессии мРНК Muc5b .69 Таким образом, этот эфир эфирного масла можно применять для лечения бронхиальной астмы.

    Zhou et al .70 изучали влияние компонентов тимола на аллергическое воспаление дыхательных путей на модели астмы у мышей, индуцированной OVA. Животным перорально вводили тимол в дозах 4, 8 и 16 мг/кг массы тела за 1 ч до заражения ОВА. Тимол снижал уровень IgE, IL-4, IL-5 и IL-13, а также количество воспалительных клеток в дыхательных путях. Кроме того, тимол уменьшал гиперреактивность дыхательных путей и блокировал активацию пути NF-κB. Авторы пришли к выводу, что на основании этих результатов тимол может быть задействован в лечении аллергической астмы.70

    В другом эксперименте ЭМ, выделенный из Pistacia integerrima (PI), тестировали на модели воспаления, вызванного липополисахаридами.71 Это лекарственное растение традиционно используется в Индии, т.е. для лечения астмы и хронического бронхита.72 PIEO (7,5, 15 и 30 мг/кг) вводили внутрибрюшинно. в течение четырех дней животным до введения ЛПС. Дозы были выбраны на основе значения LD 50 и предварительных исследований эффективности. Лечение ЭО уменьшало индуцированное ЛПС увеличение общего количества клеток, нейтрофилов, общего белка и альбумина в жидкости БАЛ и уровня миелопероксидазы (МПО) в гомогенатах легких.Гистопатологические изменения также показали защитный эффект лечения PIEO. Согласно этим выводам, PIEO может играть роль в лечении бронхиальной астмы из-за его сложного механизма действия (ингибирующее действие на уровень NO, макрофаги и МПО и т. д.)71.

    В некоторых случаях при исследовании действия эфирных масел используются новые методы. Николато и соавт. .73 использовали фармакологическую магнитно-резонансную томографию для изучения секреторной реакции, вызванной ЭО (сосна обыкновенная, розмарин и мята перечная) в поверхностной жидкости дыхательных путей.Вдыхание ЭМ сосны обыкновенной значительно увеличивало поверхностную жидкость в средней части трахеи. ЭМ розмарина показал более слабую секреторную реакцию, но не было обнаружено секреторной реакции после ингаляции масла мяты перечной. С помощью этой методики можно осуществить прямое воздействие эфирных масел на дыхательные пути.

    В традиционной китайской медицине (ТКМ) Mosla dianthera в качестве ароматической травы используется для лечения кашля, простуды, лихорадки, бронхита, заложенности носа и головной боли.74 Wu et al .75 изучал химический состав М . dianthera EO (MDEO) и оценили его противогриппозные эффекты у мышей, инфицированных вирусом гриппа A (IVA). Животных обрабатывали МДЭО в течение 5 дней подряд в дозах 90–360 мг/кг после заражения. Уровни сывороточного IL-4 и IFN- γ и антиоксидантные параметры, т.е. В ткани легкого определяли малондиальдегид (МДА), супероксиддисмутазу (СОД), общую антиоксидантную емкость (ОАОС) и глутатионпероксидазу (GSH-Px).В MDEO основными составляющими были элемицин и тимол. MDEO оказал значительное влияние на снижение титров вируса в легких, ингибирование пневмонии, снижение уровней сывороточного IFN- γ и IL-4 и повышение антиоксидантной активности в легочной ткани мышей, инфицированных IVA. Авторы пришли к выводу, что MDEO может быть безопасным и эффективным терапевтическим кандидатом для лечения гриппа и последующей вирусной пневмонии.75

    Острый средний отит (ОСО) является одной из наиболее распространенных вирусных инфекций верхних дыхательных путей у детей.76 В исследовании влияние микрокапсул эфирного масла апельсиновой корки (OPEO) на окислительное повреждение оценивалось у мышей с острым средним отитом. 77 В трех группах животных кормили диетой, содержащей микрокапсулы OPEO (5, 7 и 9% ) ежедневно в течение 15 дней. Фармакологические данные показали, что лечение OPEO может снизить уровни малонового диальдегида (MDA) в сыворотке и улитке, IgA, IgG, IgM и повысить активность антиоксидантных ферментов. Следовательно, можно сделать вывод, что микрокапсулы, содержащие OPEO, могут уменьшить окислительное повреждение у крыс AOM.

    Испытания на людях

    Как мы упоминали ранее, число статей, посвященных in vitro антимикробной активности эфирных масел, значительно увеличилось. Напротив, количество испытаний на людях не увеличилось до такой же степени, как исследований in vitro исследований. Ранее отдельные компоненты 1,8-цинеола78 или ментола79 широко использовались в экспериментах на людях. Уже доказано следующее респираторное действие ментола: противокашлевое в низких концентрациях,79 усиливает ощущение назального потока воздуха, создавая впечатление заложенности носа,79 угнетает вентиляцию и дыхательную активность в сравнительно более высоких концентрациях80, 81 и уменьшает респираторный дискомфорт и ощущение одышки .82 Из-за многогранного действия 1,8-цинеола, т.е. противомикробное,83 противокашлевое,84 бронхорасширяющее,85 муколитическое,86 противовоспалительное,87 стимулирующее цилиарный транспорт и улучшающее функцию легких,88 его можно использовать для лечения широкого спектра респираторных заболеваний. В «Руководстве по эфирным маслам» под редакцией Can Baser и Buchbauer имеется исчерпывающая сводка8 испытаний на людях, демонстрирующих благотворное влияние 1,8-цинеола на различные респираторные заболевания. эффективно применяется при лечении астмы, острого или хронического бронхита, ХОБЛ, насморка и синусита.Однако необходимо отметить, что ЭМ с высоким содержанием ментола или 1,8-цинеола не следует наносить на лицо младенцев и детей18.

    Сегодня статьи посвящены не только ЭМ эвкалипта (Myrtaceae) или мяты перечной (Lamiaceae), но и ЭМ из других семейств растений. Однако существует лишь несколько испытаний на людях. Следует отметить, что некоторые статьи, посвященные терапевтическому применению эфирных масел в РДТ, не имеют реферата и опубликованы на русском или китайском языках.Поэтому данные статьи дают информацию только для узкого круга исследователей.

    Согласно истории болезни, трехлетняя пациентка, пораженная респираторно-синцитиальным вирусом (RSV), лечилась смесью эфирных масел, содержащей Lavandula latifolia , Thymus mastichina , Balsam abies и Mentha x piperita .89 Три капли наносили на волокнистый фильтр, вставленный в основание диффузора вентилятора. Смесь распылялась в комнату каждые шесть часов и пассивно вдыхалась пациентом.Потребность в кислороде снизилась до 1,5 литров в минуту в течение 12 часов.

    В постмаркетинговом обсервационном исследовании изучалась переносимость мази Пиниментол® подростками (> или = 12 лет) и взрослыми, страдающими инфекциями верхних дыхательных путей (простуда, острый или хронический бронхит, бронхиальный катар или хрипота).90 В исследовании приняли участие 3060 пациентов. Мазь Пиниментол® содержит ЭМ эвкалипта, ЭМ сосновой хвои и ментол. Этот продукт использовался для инъекций (29.6% больных), ингаляционно (17,3%) или инъекционно и ингаляционно (53,1%) соответственно. Среднее время применения составило 8,0 ± 3,4 дня. Переносимость оценивали как отличную или хорошую 96,7% врачей и 95,7% пациентов. Только 22 пациента (0,7%) сообщили о нежелательных реакциях на лекарства, т.е. кожная реакция гиперчувствительности (n = 10), кашель (n = 6), симптомы обструкции дыхательных путей (n = 5) и реакции гиперчувствительности слизистых оболочек (n = 4). На основании этих результатов авторами предложено применение мази Пиниментол® при ОРВИ как у подростков, так и у взрослых.90

    Panahi et al. .91 исследовали эффективность растительного продукта (Lamigex), содержащего эфирное масло Syzygium robertianum , Lavandula angustifolia и Geranium robertianum , при лечении острого наружного отита () эффекты аналогичны эффектам ципрофлоксацина. Семьдесят рандомизированных пациентов получали ципрофлоксацин 0,3% или ламигекс. Каждой группе вводили по три капли каждые 12 часов в течение недели, в каждом случае после очищения слухового прохода.После лечения пациенты были осмотрены специалистами на наличие симптомов ОЭО. Кроме того, культуры выделений из уха также проверялись в начале и в конце этого испытания. Интенсивность боли также регистрировали по визуально-аналоговой шкале в начале, на третьи и седьмые сутки исследования. Лечение как антибиотиками, так и Ламигексом улучшило состояние пациентов и уменьшило тяжесть боли. Однако скорость уменьшения боли была различной между двумя группами. К концу исследования количество положительных культур также уменьшилось при лечении ципрофлоксацином и ламигексом.91 Необходимо подчеркнуть, что неразбавленные ЭМ нельзя закапывать в уши, но разведенные ЭМ можно наносить на ватный тампон для частичного введения.18

    В небольшом исследовании92 24 случайным образом отобранных взрослых, страдающих простудой, вдыхали воздух с паром или смесью 9% эвкалиптового эфирного масла, 35% камфоры и 56% ментола в весовом отношении в течение 1 часа. Средняя концентрация соединений ЭО во вдыхаемом воздухе составила 56 мкг/л. В группе ингаляции только 6 из 22 спирометрических параметров значительно улучшились при измерении через 20 минут, а 14 улучшились через 1 час.Эти параметры включали форсированную жизненную емкость легких (ФЖЕЛ: общее количество воздуха, которое можно форсировано выдохнуть после полного вдоха), объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ 1 : количество воздуха, форсировано выдохнутое за одну секунду), объем форсированного выдоха. за три секунды (ОФВ 3 : количество воздуха, форсировано выдыхаемого за три секунды), максимальная скорость выдоха (MEFR: максимальная скорость форсированного выдоха во время полного выдоха) и скорость форсированного выдоха 25% (FEF 25% : средняя скорость форсированного выдоха в течение первых 25% ФЖЕЛ).18, 92

    В проспективном рандомизированном открытом исследовании с участием 84 детей в возрасте от 5 до 15 лет изучалось влияние Nigella sativa EO (NSEO) на лечение хрипов, связанных с заболеваниями нижних дыхательных путей.93 Контрольная группа ( n = 41) вводили бронходилататоры, а опытная группа (n = 43) получала НСЭО перорально в дозе 0,1 мл/кг массы тела в сутки, разделенной на две порции (каждые 12 ч) в течение 14 дней. Больных обследовали в 0-й день (до лечения), а также на 3-й, 7-й, 10-й и 14-й -й день лечения путем измерения параметров легочного индекса (PI) и пиковой скорости выдоха (PEFR).Согласно полученным данным, НСЭО достоверно снижал ИП по сравнению с контрольной группой в течение 14 дней. В исследуемой группе было большее улучшение значения PEFR, чем в контрольной группе, но эта разница не была значимой. необходимо больше детей, чтобы сделать окончательный вывод относительно безопасного применения этого эфирного масла.

    В другом проспективном рандомизированном двойном слепом контролируемом исследовании активность спрея, содержащего ЭО Eucalyptus citriodora , E . globulus , Mentha x piperita , Origanum syriacum и Rosmarinus officinalis изучали у пациентов с ОРВИ. 3 дня. Затем у больных оценивали смену наиболее истощающих симптомов (боль в горле, охриплость или кашель). Через 20 минут после применения спрея участники тестовой группы сообщили о большем улучшении симптомов по сравнению с участниками контрольной группы.Не было никакой разницы в тяжести симптомов между двумя группами через 3 дня лечения. На основании этих результатов авторы предположили местное, а не системное воздействие этого спрея на верхние дыхательные пути.94

    В многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании изучалась эффективность и переносимость ГелоМиртол® (= Миртол®) форте при остром бронхите.95 413 пациентов были включены и рандомизированы, 202 участника получили ГелоМиртол® 300 мг по 4 капсулы в день в течение 2 недель.Исследователи оценивали симптомы пациентов на исходном уровне и через 7, 10 и 14 дней лечения, а участники записывали прием лекарств, свое самочувствие и симптомы в своих дневниках. ГелоМиртол® уменьшал периоды дневного и ночного кашля, в связи с чем пациенты не страдали нарушением сна. Кроме того, участники хорошо переносили лечение. GeloMyrtol® в течение многих лет традиционно и часто используется в Германии для лечения RTD.

    Следует отметить, что в нескольких исследованиях на людях во время экспериментов измерялись только симптомы пациентов без микробиологических исследований, поскольку бактериальные культуры не проверялись ни в начале, ни в конце испытаний.Как мы показали в разделе «Инфекции верхних и нижних дыхательных путей», за РДТ ответственны многие виды микроорганизмов. Для достижения надлежащего лечения RTD (например, назначение антибиотиков или противовоспалительных препаратов или ингаляции с ЭО) определенно важно диагностировать тип микробиологического агента, вызывающего RTD, включая RTI.

    Патенты

    Антимикробная активность эфирных масел в отношении патогенов дыхательных путей известна давно.Антимикробные препараты часто имеют высокую цену и побочные эффекты, в то время как эфирные масла являются относительно дешевыми и безопасными природными материалами. Техника применения этих веществ варьируется в зависимости от симптомов заболевания и обрабатываемой области. Обычно используемый метод — это ингаляция, которую можно разделить на активные и пассивные методы. Активная ингаляция означает, что пациенты используют ингаляционное устройство или пластырь, откуда они могут непосредственно вдыхать летучие компоненты. ЭМ можно использовать и при пассивной ингаляции, когда ЭМ попадают в окружающую среду путем нагревания, испарения или принудительной вентиляции.89, 96 Старинным и самым дешевым способом облегчения симптомов респираторных заболеваний является паровая ингаляция над чашей с горячей водой, содержащей небольшое количество эвкалиптового масла (ЭУО). Ингаляция может быть эффективной при накрытии головы полотенцем, потому что в этом случае мы можем непосредственно вдыхать концентрированные ароматические компоненты.97

    За последние несколько лет появилось несколько патентов, в которых пытались разработать портативные ингаляционные устройства и подходящие системы доставки ЭМ.Для лечения респираторных заболеваний был изобретен дешевый и практичный небольшой карманный ингалятор с использованием ЭУО. В этом простом устройстве 70 капель ЭО наносились на тканевый материал в соответствующем стеклянном флаконе, откуда пациенты могли вдыхать пары непосредственно через ноздри или рот. Наилучшие результаты наблюдались, если ингаляция продолжалась 3–5 минут и повторялась несколько раз в день.97

    Был разработан аналогичный ингалятор, облегчающий заложенность носа и подавляющий кашель, состоящий из бумажной обертки вокруг волокнистой цилиндрической пробки с ароматическими веществами (EUO или ментолом) по центральной линии.Со стороны вилки герметичная алюминиевая фольга гарантирует, что устройство герметично закрыто, а ароматические вещества останутся свежими. Простота использования, меньшая цена (по сравнению с пластиковыми ингаляторами) и одноразовая гигиеничная форма – преимущества этого устройства. Пациенты могут вдыхать эфирное масло напрямую через нос, что снижает заложенность носа.98 Персональное устройство для ароматерапии может выделять летучие вещества из гибкого внутреннего контейнера, покрытого жесткой внешней оболочкой. Гибкая внутренняя часть содержит волокнистый материал (т.грамм. хлопок), пропитанный ароматическим веществом (например, ЭМ). Колпачок закрывает внутреннюю часть, включая откидную насадку, которая работает между определенными положениями и позволяет высвобождать эффективные ароматы, когда пациент вдыхает. В закрытом положении насадка подтверждает, что пары ЭО не могут выйти, когда ингалятор не используется. Прибором легко управлять одной рукой, а гибкий контейнер позволяет доставлять любые ароматические вещества в точном количестве99.

    Ароматерапевтический пластырь — еще одно возможное решение для лечения или профилактики респираторных инфекций.В этом случае также важно использование специального носителя, который сохраняет ароматические вещества в свежей и постоянной форме и ограничивает их высвобождение перед нанесением.100 Авторы изобретения предполагают, что живые патогены дыхательных путей будут инактивированы при вдыхаемый пар, поэтому пропитанный пластырь обычно помещают рядом с носовым ходом, также накладывая соответствующую маску. В патенте лейкопластырь содержит безопасное и эффективное количество эфирных масел (например,грамм. гаультерия, корица, имбирь, мята перечная, лимон, гвоздика, шалфей и ромашка) отдельно или в комбинации. Пластырь представляет собой уникальное средство с адгезивной и вязкоупругой природой, которое поддерживает стабильность и удобство использования эфирных масел. Когда пластырь накладывался пациентом, эфирное масло могло постоянно вступать в контакт с кожей пациента и высвобождаться летучие компоненты. В некоторых случаях изобретатели применяют циклодекстрины для переноса активных веществ и для контроля высвобождения летучих компонентов.96

    В другом патенте была разработана адгезивная дорожка, содержащая уникальный перфорированный носитель. Носитель может прилипать к частям тела (например, к лицу, шее и груди), где после выделения летучих веществ (ментола, тимола, камфоры, масла перечной мяты, эвкалипта и имбиря) их можно легко вдыхать через дыхательные пути. нос или рот пользователя. Еще одним преимуществом дырчатой ​​структуры является то, что она может снизить частоту аллергических реакций.101

    В другом патенте Вейла В.B. и Vail M.L. описано возможное применение некоторых ЭМ при лечении тяжелого острого респираторного синдрома.102 Авторы рекомендуют ингаляции ЭМ Eucalyptus globulus , E . Цитриодора , E . radiatto и Melaleuca alternifolia для снижения риска заражения в общественных местах. Точно определялись продолжительность и частота вдохов.

    Другие интересные патенты обобщены в статье, написанной Sienkiewicz et al .103 Наконец, инкапсуляция эфирных масел или их компонентов применяется в фармацевтической технологии, что снижает летучесть, стабилизирует соединения, увеличивает срок годности продуктов и продлевает биологический эффект.104 Несколько патентов находятся в главе книги Карлсена Дж. .104 описывают инкапсуляцию и другие методы программируемого высвобождения с использованием ЭО. Мы абсолютно согласны с автором в том, что эти технические решения могут открыть новые области применения ЭО, даже при лечении РДТ.

    Заключительные замечания

    ЭМ — очень интересные натуральные продукты, обладающие различными биологическими свойствами. Эфирное масло может содержать сотни отдельных химических компонентов, в основном моно- и сесквитерпеноиды, а также фенилпропаноиды. В терапевтических целях их вводят ингаляционно (например, эвкалиптовое масло), перорально (например, масло перечной мяты) и чрескожно (например, масло розмарина). Масла с высоким содержанием фенола, например тимьян и гвоздика, обладают антисептическими свойствами.Из-за их широкомасштабных и сложных эффектов, т.е. антибактериальные, противовирусные, противовоспалительные, муколитические, бронхорасширяющие и др., они могут быть использованы как ценные материалы при лечении различных заболеваний дыхательных путей. Некоторые эфирные масла применяются исключительно на основе длительного использования, но некоторые эфирные масла могут использоваться на основе хорошо зарекомендовавшего себя использования.

    Существует несколько методов in vitro , с помощью которых можно проверить противомикробную активность эфирных масел. Сегодня in vivo моделей заболеваний дыхательных путей на животных предлагают хорошие возможности для тестирования их разнообразных биологических эффектов.Однако следует подчеркнуть, что количество хорошо спланированных испытаний на людях все еще очень мало. Кроме того, некоторые исследования имеют ряд ограничений. Во-первых, малый размер выборки может ограничить интерпретацию результатов. Во-вторых, короткие периоды лечения (например, 3 дня) также недостаточны для интерпретации результатов. Еще одно ограничение связано с безопасностью использования эфирных масел. Однако в некоторых случаях исследователи не наблюдали каких-либо серьезных побочных эффектов, но необходимо разработать более масштабные исследования, чтобы сделать вывод о безопасности применения формул ЭО.Кроме того, трудно провести двойное слепое исследование, включающее ЭО или его отдельные компоненты. Без сомнения, необходимы дальнейшие исследования, в основном испытания на людях, для оценки эффективности и переносимости эфирных масел при заболеваниях дыхательных путей. Также важно проводить больше испытаний, потому что данные, полученные в результате исследований на людях, могут дать идеи для разработки патентов, а также могут открыть новые перспективы для разработки продуктов.

    Благодарности

    Работа выполнена при поддержке гранта OTKA PD 104660 (Венгерский фонд научных исследований).

    Примечания

    Хорват, Г. , а также Ас, К. (2015) Эфирные масла в лечении заболеваний дыхательных путей с акцентом на их роль в бактериальных инфекциях и их противовоспалительное действие: обзор. Аромат Фрагр. Дж., 30: 331–341. doi: 10.1002/ffj.3252. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

    Эта статья является частью виртуального специального выпуска журнала Flavor and Fragrance Journal под названием «Эфирные масла: химический анализ и биологические свойства» под редакцией Патриции Рубиоло и Паолы Дуго.

    Каталожные номера

    1. Can Baser K.H., Buchbauer G.. Справочник по эфирным маслам . Наука , Технология , и Применение . CRC Press, Taylor & Francis Group: New York, 2010. [Google Scholar]2. Stefanello M.E.A., Pascoal A.C.R.F., Salvador M.J.. Chem. Биодайверы. 2011, 8, 73. [PubMed] [Google Scholar]3. Солорзано-Сантос Ф., Миранда-Новалес М.Г.. Curr. мнение Биотехнолог. 2012, 23, 136. [PubMed] [Google Scholar]4. Худ Дж. Р., Wilkinson J.M., Cavanagh H.M.A.. J. Essent. Масляный Рез. 2003. С. 15. С. 428. [Google Scholar]8. Харрис Б. В Справочнике эфирных масел. Наука, технологии и приложения, Кан Басер К.Х., Бухбауэр Г. (ред.). CRC Press, Taylor & Francis Group: Нью-Йорк, 2010 г.; 315–351. [Google Академия]9. Forbes BA, Sahm DF, Weissfeld A.S. Bailey and Scott’s Diagnostic Microbiology, 12 th edn Mosby Elsevier: St. Louis, 2007. [Google Scholar]10. Deák J.. In Az orvosi mikrobiológia tankönyve, T.Пал (ред.). Медицина: Будапешт, 2012; 485–492. [Google Академия] 13. Салеми С., Морган Дж., Падилья С., Моррисси Р.. Ам. Дж. Заразить. Контроль 1995, 23, 188. [PubMed] [Google Scholar]17. Европейская фармакопея, 5 th Edn, Vol. 2 Директорат по качеству лекарственных средств Совета Европы: Страсбург, Франция, 2004 г.; 1004, 1108, 1570, 2206, 2534, 2569. [Google Scholar]18. Тиссеран Р., Янг Р.. Безопасность эфирных масел, 2-е изд. Черчилль Ливингстон Эльзевир: Лондон, 2014. [Google Scholar]19.Монографии ESCOP, Научный фонд растительных лекарственных средств, 2-е изд. Тиме, Штутгарт: Нью-Йорк, 2003. [Google Scholar]25. Tripathi P., Dubey N.K.. Postharvest Biol. Технол. 2004, 32, 235. [Google Scholar]27. Стаменик М., Вулич Дж., Джилас С., Мисич Д., Тадич В., Петрович С., Зизонич И.. Food Chem. 2014, 165, 307. [PubMed] [Google Scholar]28. Буру А. С., Пичика М. Р., Нила В., Мохандас К.. J. Ethnopharmacol. 2014, 153, 587. [PubMed] [Google Scholar]29. Федерспил П., Вулков Р., Циммерманн Т.. Ларинго носорога отол. 1997, 76, 23. [PubMed] [Google Scholar]31. Maruzzella J.C., Balter J., Katz A.. Am Perfumer Aromatics 1959, 74, 21. [Google Scholar]33. Клаучек П., Смид Ю., Франкова А., Кокоска Л., Валтерова И., Павела Р.. Food Res. Междунар. 2012, 47, 161. [Google Scholar]34. Доран А.Л., Морден В.Е., Данн К., Джонс Э.. Летт. заявл. микробиол. 2009, 48, 387. [PubMed] [Google Scholar]35. Inouye S., Takizawa T., Yamaguchi H. J. Antimicrob. Чемотер. 2001, 47, 565. [PubMed] [Google Scholar]36.Аль Юсеф С.А.. Египет. акад. Дж. Биол. науч. 2014, 6, 37. [Google Scholar]37. Альваренга Р.Ф.Р., Ван Б., Инуи Т., Францблау С.Г., Паули Г.Ф., Яки Б.У.. J. Nat. Произв. 2014, 77, 603. [PubMed] [Google Scholar]38. Усачев Е. В., Пьянков О. В., Усачева О. В., Аграновский И. Э.. J. Aerosol Sci. 2013, 59, 22. [Google Scholar]39. Guinoiseau E., Luciani A., Rossi P.G., Quilichini Y., Ternengo S., Bradesi P., Berti L.. Eur. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 2010, 29, 873. [PubMed] [Google Scholar]41.Фалейро М.Л., Мигель М.Г.. В Борьба с множественной лекарственной устойчивостью с помощью растительных экстрактов, эфирных масел и их компонентов, Рай М.К., Кон К.В. (ред.). Эльзевир: США, 2013; 65–94. [Google Академия]43. Бухдид С., Абринин Дж., Аменсур М., Жри А., Эспуни М.Дж., Манреса А.. J. Appl. микробиол. 2010, 109, 1139. [PubMed] [Google Scholar]44. Фельсо П., Хорват Гю., Бенчик Т., Годаньи Р., Лемберкович Э., Бёсёрменьи А., Бёдди К., Такаци А., Молнар П., Кочиш Б.. Flavor Fragance J. 2013, 28, 367.[Google Академия] 45. Берт С.А., ван дер Зее Р., Коэтс А.П., Де Грааф А.М., ван Кнапен Ф., Гаастра В., Хаагсманн Х.П., Вельдхуизен Е.Дж.А.. Appl. Окружающая среда. микробиол. 2007, 73, 4484. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]46. Mulyaningsih S., Sporer F., Reichling J., Wink M.. Pharm. биол. 2011, 49, 893. [PubMed] [Google Scholar]47. Орхан И. Э., Озчелик Б., Кан Ю., Картал М.. J. Food Sci. 2011, 76, 538. [PubMed] [Google Scholar]49. Грожан Д., Уильямс Э.Л. II, Сайнфельд Дж. Х.. Окружающая среда.науч. Технол. 1992, 26, 1526. [Google Scholar]51. Матерацци С., Нассини Р., Гатти Р., Тревизани М., Джеппетти П.. Handb. Эксп. Фармакол. 2009, 187, 49. [PubMed] [Google Scholar]52. Takemura M., Quacoo D., Niimi A., Dinh Q.T., Geppetti P., Fischer A., ​​Chung K.F., Groneberg D.A.. Pharmacol. тер. 2008, 21, 833. [PubMed] [Google Scholar]54. Лауд Э.А., Морис А.Х., Граттан Т.Дж.. Pulm. Фармакол. 1994, 7, 179. [PubMed] [Google Scholar]56. Каматоу Г.П.П., Вермаак И., Вильджоэн А.М., Лоуренс Б.М.. Фитохимия 2013, 96, 15. [PubMed] [Google Scholar]57. Dhooghe B., Noël S., Huaux F., Leal T.. Clin. Биохим. 2014, 47, 539. [PubMed] [Google Scholar]58. Элкинс М. Р., Робинсон М., Роуз Б. Р., Харбор С., Мориарти С. П., Маркс Г. Б., Белоусова Е. Г., Суан В., Бай П. Т., Н. Энгл. Дж. Мед. 2006, 354, 229. [PubMed] [Google Scholar]59. Ченг К., Эшби Д., Смит Р. Л.. Cochrane Database Syst. преп. 2013, 6, CD000407. [PubMed] [Google Scholar] 60. Констан М.В., Бьярд П.Дж., Хоппель К.Л., Дэвис П.Б.. Н. англ. Дж. Мед. 1995, 332, 848. [PubMed] [Google Scholar]62. Блондер Дж.П., Мутка С.К., Сун Х., Цю Дж., Грин Л.Х., Мехра Н.К., Боянапалли Р., Сунига М., Лук К., Делани С., Ричардс Дж.П., Лукер Д., Скоггин С., Розенталь Г.Дж. БМС Пульм. Мед. 2014, 14, 3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]63. Friedl S.M., Oedendorfer K., Kitzer S., Reznicek G., Sladek G., Heuberger E.. Nat. Произв. коммун. 2010, 5, 1447. [PubMed] [Google Scholar]64. Брэдли Б., Старки Н., Браун С., Леа Р.. Дж. Этнофармакол. 2007, 111, 517. [PubMed] [Google Scholar]65. Сато Т., Такахаси М., Касуя Х., Мураками С., Хаяси С., Садамото К., Коик К.. Фитотермия. Рез. 2013, 27, 306. [PubMed] [Google Scholar]67. de Pinho J.P.M., Silva A.S.B., Pinheiro B.C., Sombra I., Bayma Jde C., Lahlou S., Sousa P.J., Magalhães P.J.. Planta Med. 2012, 78, 681. [PubMed] [Google Scholar]68. Хо М., Цуй С., Сюэ Дж., Гефу С., Жуйцзе Г., Сюмин Д., Шуан Г., Цзинъюань В., Ланан В. С., Хайхуа Ф., Дачэн В.. Дж.Surg. Рез. 2013, 180, Е47. [PubMed] [Google Scholar]69. Уэнолио Т., Шибакура М., Ёкота К., Аоэ М., Хёда Т., Синохата Р., Канехиро А., Танимото М., Катаока М. Life Sci. 2014, 108, 109. [PubMed] [Google Scholar]70. Zhou E., Fu Y., Wei Z., Yu Y., Zhang X., Yang Z.. Фитотерапия 2014, 96, 131–137. [PubMed] [Google Scholar]71. Широле Р.Л., Широле Н.Л., Кшатрия А.А., Кулкарни Р., Сараф М.Н. J. Ethnopharmacol. 2014, 153, 541. [PubMed] [Google Scholar]72. Чопра Р. Н., Чопра И. К., Ханда К.Л., Капур Л.Д.. Pistacia integerrima Stewart ex Brandis (Anacardiaceae), Chopra’s Indigenous Drugs of India, издание 2 и . DN Dhur and Sons Pvt. Ltd.: Калькутта, 1958. [Google Scholar]73. Николато Э., Боски Ф., Марзола П., Сбарбати А.. Дж. Этнофармакол 2009, 124, 630. [PubMed] [Google Scholar]74. Ли Д. Х., Ким С. Х., Ын Дж. С., Шин Т. Ю.. Toxicol. заявл. Фармакол. 2006, 216, 479. [PubMed] [Google Scholar]75. Ву Ц., Ван В., Дай С., Ван З. Ю., Шэнь З. Х., Ин Х. З., Ю Ч. Х..Дж. Этнофармакол. 2012, 139, 668. [PubMed] [Google Scholar]76. Яно Х., Окицу Н., Хори Т., Вантанабэ О., Хатагиши Э., Судзуки А., Окамото М., Оми А., Суэтаке М., Сагай С., Кобаяси Т., Нисимура Х.. Acta Otolaryngol . 2009, 129, 19. [PubMed] [Google Scholar]77. Юнь-Ся Л., Су-Пин З., Цзюнь-И З., Хуа З., Чжи-Хай С., Гэн-Мин С., Вей-Хонг Дж.. Int. Дж. Биол. макромол. 2012, 50, 1144. [PubMed] [Google Scholar]78. Jäger W., Nasel B., Nasel C., Binder R., Stimpfl T., Wycudilik W., Buchbauer G. Chem.Чувства 1996, 21, 477. [PubMed] [Google Scholar]79. Кения П., Хоутон Т., Бердсмор К. Педиатр. Пульмонол. 2008, 43, 532. [PubMed] [Google Scholar]80. Sloan A., De Cort S.C., Eccles R.. J. Physiol. 1993, 473, 53. [Google Scholar]82. Пфайффер К., Плайн Дж.-Б., Тивард Л., Обье М., Самсон Ю.. Ам. Дж. Дыхание. крит. уход 2001, 163, 951. [PubMed] [Google Scholar]83. Мейстер Р., Виттиг Т., Беушер Н., де Мей К.. Арцнейм.-Форш. 1999, 49, 351. [PubMed] [Google Scholar]84. Пакман Э. У., Лондон С.Дж.. Эур. Дж. Респ. Дис. 1980, 61, 101. [Google Scholar]85. Wittmann M., Petro W., Kaspar P., Repges R., Dethlefsen U. Atemw.-Lungenkrank. 1998, 24, 67. [Google Scholar]87. Юргенс У. Р., Детлефсен У., Стейнкамп Г., Гиллиссен А., Репджес Р., Веттер Х.. Отв. Мед. 2003, 97, 250. [PubMed] [Google Scholar]88. Habic G., Repges R.. Therapiewoche 1994, 44, 356. [Google Scholar]

    89. Kamyar MH. Публикация заявки на патент США: Распространение эфирного масла, патент US200487 A1, 2 июля 2009 г.

    91. Панахи Ю., Ахаван А., Сахебкар А., Хоссейни С.М., Тагизаде М., Акбари Х., Шариф М.Р., Имани С.. J. Microbiol. Иммунол. Заразить. 2014, 47, 211. [PubMed] [Google Scholar]93. Ахмад Дж., Хан Р. А., Малик М. А.. Афр. Дж. Фарм. Фармакол. 2010, 4, 463. [Google Scholar]94. Бен-Арье Э., Дудай Н., Эйни А., Торем М., Шифф Э., Раковер Ю. Evid. Дополнение на основе. Альтернативный. Мед. 2011, 2011, 7 страниц, идентификатор статьи 6

    [Google Scholar]95. Гиллиссен А., Виттиг Т., Эмен М., Крездорн Х.Г., де Мей К.. Наркотик Дев. Рез. 2013, 63, 19. [Google Scholar]

    96. Rolf D., Prairie E.. Публикация заявки на патент США: Inhalation Antiviral Patch, US 2004/0071757, 15 апреля 2004 г.

    98. Evani B.M., Публикация заявки на патент США: Inhaler Device, US 2007/0144512, 28 июня 2007 г.

    99. Kolins MC. Публикация заявки на патент США: Personal Aromatherapy Device, US 2010/0001093, 7 января 2010 г.

    100. Хаймс А.С., Онг Л.Т., Персонс Г.R.. Патент США: Устройство для дозирования лекарств для чрескожной доставки лекарств, США 4,675,009, 23 июня 1987 г.

    101. Блок Л.Л., Гун Д.Дж.В., Рольф Д.. Патент США: Противозастойное средство для ингаляционной терапии с фораминозным носителем, США 6,090,403, 18 июля 2000 г.

    102. Вейл В.Б., Вейл М.Л. Патент США: Способы и устройства для профилактики, лечения и лечения инфекций дыхательной системы человека патогенами, вызывающими тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС), США 20067048953, 2006.

    103. Sienkiewicz M., Kowalczyk E., Wasiela M.. Recent Pat. Антиинфекция. Препарат Дисков. 2012, 7, 133. [PubMed] [Google Scholar] 104. Карлсен Й.. В Справочник по эфирным маслам . Science , Technology , и Application , Baser H.H., Buchbauer G. (eds). CRC Press, Taylor & Francis Group: Нью-Йорк, 2010 г., стр. 855–861. [Google Scholar]

    Эфирные масла в лечении заболеваний дыхательных путей с акцентом на их роль в бактериальных инфекциях и их противовоспалительное действие: обзор

    Flavor Fragr J.2015 сен; 30(5): 331–341.

    1 и 1

    Дьердь Хорват

    1 кафедра фармакогнозии, Печский университет, улица Рокус 2, 7624 Печ Венгрия,

    Камилла Акс

    1 кафедра фармакогнозии, Печский университет, улица Рокус 2, 7624 Печ Венгрия,

    1 кафедра фармакогнозии, Печский университет, улица Рокус 2, 7624 Печ Венгрия,

    Автор, ответственный за переписку. * Адрес для переписки: Дьёрдьи Хорват, кафедра фармакогнозии Печского университета, улица Рокус 2, 7624 Печ, Венгрия. Электронная почта: [email protected]

    Поступила в редакцию 31 октября 2014 г.; Пересмотрено 31 марта 2015 г.; Принято 16 апреля 2015 г.

    Эта статья находится в свободном доступе через PubMed Central в рамках мер реагирования на чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения COVID-19. Его можно использовать для неограниченного повторного использования и анализа в исследованиях в любой форме и любыми средствами с указанием первоисточника на время чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения.

    Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.

    Abstract

    Появление бактерий с множественной лекарственной устойчивостью и растущая устойчивость к антибиотикам приводят к постоянной необходимости в поиске новых лекарств и альтернативных методов лечения инфекций. Исследование антибактериального действия эфирных масел (ЭМ), широко используемых в настоящее время в косметике, здравоохранении, народной медицине и пищевой промышленности, может стать одним из перспективных решений этой мировой проблемы.ЭМ имеют сложный механизм действия из-за их многокомпонентного состава. Заболевания дыхательных путей (ЗВД), связанные с бактериальной инфекцией и воспалением, поражают большое количество людей всех возрастных групп во всем мире. Из-за летучести эфирные масла могут легко достигать верхних и нижних отделов дыхательных путей при вдыхании. Более того, благодаря их противомикробной и противовоспалительной активности они обеспечивают эффективное лечение инфекций дыхательных путей (ИДП). Цель настоящего обзора — описать наиболее часто развивающиеся инфекции верхних и нижних дыхательных путей и показать методы, используемые для определения антибактериальной активности эфирных масел при контактном газе.Также обсуждаются механизм действия эфирных масел на бактериальные клетки и их противовоспалительное действие. Также сообщается о результатах недавно проведенных исследований на животных in vivo, а также испытаний на людях. Патенты касаются роли эфирных масел и их летучих компонентов в лечении ИРТ. В целом, этот обзор был направлен на то, чтобы показать ЭО как потенциальные противомикробные и противовоспалительные средства для облегчения симптомов и признаков RTD, включая RTI. Авторское право © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.

    Ключевые слова: эфирное масло, паровая фаза, антимикробная активность, инфекции дыхательных путей, исследование in vivo , испытание на людях, патент

    Abstract

    Данный обзор посвящен описанию наиболее часто развивающихся инфекций дыхательных путей и демонстрация антибактериальной активности эфирных масел в паровой фазе. Также обсуждаются влияние эфирных масел на бактериальные клетки и их противовоспалительное действие. Также сообщается о результатах исследований на животных in vivo, а также испытаний на людях.Патенты касаются роли эфирных масел и их летучих компонентов в лечении инфекций дыхательных путей.

    Введение

    Эфирные масла (ЭМ) представляют собой смесь летучих соединений, в основном моно- и сесквитерпеноидов, фенилпропаноидов и т. д., содержащих сотни отдельных химических компонентов, которые могут обладать биологической активностью. Они секретируются в специальных клетках, в секреторных протоках или полостях или в железистых волосках, из которых их извлекают перегонкой (водяным паром или гидродистилляцией), прессованием, анфлеражем, растворителями или сверхкритической флюидной экстракцией.1 Как правило, газовая хроматография-масс-спектрометрия (ХГ-МС) используется для определения химического состава эфирных масел. Хорошо известно, что на состав эфирного масла влияет множество факторов, в т.ч. условия среды, тип почвы, часть растения, хемотип вида растения, процесс выделения и т. д.2, которые определяют его биологическую активность.

    Из-за распространения бактерий с множественной лекарственной устойчивостью и растущей резистентности к ним многие исследовательские группы сосредоточили свои исследовательские программы на изучении противомикробной активности растений и их экстрактов в надежде открыть новые антибиотики.Таким образом, количество публикаций об антимикробной активности эфирных масел in vitro резко возрастает, в большинстве случаев без каких-либо инноваций. Ранее было продемонстрировано, что оксигенированные терпеноиды в эфирных маслах, т.е. спирты, альдегиды, сложные эфиры, кетоны, пероксиды и фенолы отвечают за сильную противомикробную активность и влияют на рост бактерий.3 In vitro исследований противомикробной активности эфирных масел описывают широкий спектр анализов, например.грамм. дисковая диффузия, диффузия в агаре, разведение бульона и т. д. с разными параметрами (штаммы бактерий или грибков, рецепты агара, время инкубации, растворители и т. д.), поэтому их результаты трудно сравнивать друг с другом. В большинстве случаев их надежность сомнительна. Из-за летучих и нерастворимых в воде свойств эфирных масел обычные методы скрининга (например, дисковая диффузия или абсорбция в агаре) не подходят для их антимикробного тестирования. Hood и др. .4 сравнили результаты различных методов, используемых для определения противомикробной активности эфирных масел.Авторы пришли к выводу, что диско-диффузионный метод не дает достоверных результатов, поскольку в агаровую среду диффундируют только более водорастворимые компоненты. Метод разбавления в бульоне в основном приемлем, но следует принимать во внимание концентрацию твина, используемую для повышения растворимости ЭО, поскольку это может увеличить рост бактерий или изменить проницаемость клеток. Твин может проявлять антагонистический или синергический эффект с ЭО, что приводит к более низкой или более высокой противомикробной активности. Поэтому очень важно, чтобы параметры наших методов были оптимизированы до проведения исследований для получения воспроизводимых антимикробных результатов ЭО.

    По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), инфекции нижних дыхательных путей (ИНДП) являются причиной 5% (3,1 млн человек) смертей во всем мире среди представителей обоих полов. Это число составляло 6% в группе женщин и 5% в группе мужчин.5 В 2012 г. пневмония была причиной 13% причин смерти среди постнеонатальных (1–59 месяцев) детей.6 По данным ВОЗ, ИНДП и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) оставались основными причинами смерти в течение последнего десятилетия.7 Хотя ВОЗ имеет хорошо организованный глобальный план действий по вакцинации против большинства бактерий или вирусов, вызывающих ИРТ, многие люди страдают от гриппа, пневмонии или туберкулеза, и без надлежащего лечения эти болезни могут убить многих людей во всем мире. ЭМ могут играть профилактическую роль в лечении ИРТ. Ингаляционное применение эфирных масел кажется наиболее эффективным способом лечения пациентов, поскольку из-за их летучей природы они могут достигать места, предназначенного для лечения.8

    В этом обзоре мы даем краткий обзор инфекций верхних и нижних дыхательных путей, уделяя особое внимание наиболее часто развивающимся заболеваниям у пациентов.Среди методов in vitro анализ паровой фазы (VPT) может быть приемлемым для определения противомикробной активности летучих соединений в дыхательных путях. Поэтому в этом обзоре будет представлена ​​VPT. Также будет выделен механизм антибактериального и противовоспалительного действия эфирных масел. Кроме того, наша статья посвящена некоторым из недавно опубликованных исследований in vivo, а также клиническим испытаниям на людях. Также описаны недавние патенты, касающиеся потенциального использования эфирных масел или их летучих компонентов для лечения RTD.

    Инфекции верхних и нижних дыхательных путей

    Систему дыхания можно разделить на верхние и нижние пути. Верхние дыхательные пути (ВДП) включают надгортанник и окружающие ткани, гортань, полость носа и глотку (горло). Глотка имеет трубчатое строение и делится на три отдела: носоглотка; ротоглотки и гортаноглотки. Рото- и носоглотка выстланы многослойным плоским эпителием, содержащим микробную флору.Важно подчеркнуть, что инфекции верхних дыхательных путей (ИВДП) могут распространяться и становиться более серьезными, поскольку слизистая оболочка верхних дыхательных путей непрерывна со слизистой оболочкой пазух, евстахиевой трубы, среднего уха и нижних дыхательных путей.9

    Инфекции верхних дыхательных путей (ВДП)

    Инфекции верхних дыхательных путей включают ларингит, ларинготрахеобронхит, эпиглоттит, фарингит, перитонзиллярные абсцессы и ринит. Хотя большинство ИВДП вызываются вирусами, другие патогены (например,грамм. бактерии) также могут быть вовлечены в эти заболевания. Наиболее важные бактерии и вирусы, которые могут вызывать ИВДП, обобщены в Таблице  и Таблице  .

    Таблица 1

    Бактерии, которые могут вызывать инфекции верхних дыхательных путей9

    Организм Болезнь
    Микоплазма пневмонии * Ларинготрахеобронхит (круп)
    Haemophillus influenzae тип b Эпиглоттит
    Streptococcus pneumoniae
    Золотистый стафилококк **
    Пиогенный стрептококк Фарингит/тонзиллит
    Бета-гемолитические стрептококки группы C и G
    Arcanobacterium ( Corynebacterium ) haemolyticum
    Нейссерия гонококковая Фарингит
    Коринебактерии язвенные
    Yersinia enterocolitica
    М . пневмония Пневмония/бронхит/фарингит
    Фузобактерии некрофорум Перитонзиллярные абсцессы
    С . пиоген
    С . золотистый

    Таблица 2

    Вирусы, которые могут вызывать инфекции верхних дыхательных путей (ВДП) и инфекции нижних дыхательных путей (ИНДП)

    Вирус Болезнь
    ИВДП
    гриппа, вирус парагриппа ларингит
    риновирусы
    Аденовирусы
    Коронавирусы
    Human метапневмовирус
    вирусы парагриппа ларинготрахеобронхит (крупу)
    Дыхательная синцитиальный вирус
    Аденовирусы
    риновирусы *
    энтеровирусы *
    вирус иммунодефицита человека-1 фарингит
    риновирусы ринита (насморка)
    Коронавирусы
    Аденовирусы
    Парагрипп и вирусы гриппа
    Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ)
    6 LRTI бронхиолит
    вирус гриппа, аденовирус, коронавируса Острый бронхит
    RSV, вирусы парагриппа
    риновирусы, аденовирусы, вирусы гриппа, энтеровирусы
    RSV, Человек метапневмовирус, Parainfluenza-, гриппа ‐, Аденовирус Внебольничная пневмония (у детей)
    Аденовирус, Цитомегаловирус, Парагрипп, Ветряная оспа, Краснуха, РСВ Внебольничная пневмония (у взрослых)
    Острый ларингит почти всегда вызывается вирусами и обычно связан с гриппом или простудой.Характерные симптомы включают охриплость и понижение голоса.

  • Острый ларинготрахеобронхит или круп тесно связан с ларингитом и является относительно распространенным заболеванием среди детей младшего возраста (до 3 лет). Это заболевание сопровождается лихорадкой, инспираторным стридором, охриплостью и резким, лающим, непродуктивным кашлем. Если инфекция (например, вирусами парагриппа) поражает не только гортань, но и трахею или бронхи, круп становится более серьезным заболеванием.9

  • Инфекция надгортанника и других мягких тканей над голосовыми связками называется эпиглоттитом . Симптомы включают лихорадку, затрудненное глотание и обструкцию дыхательных путей с инспираторным стридором. В отличие от ларингита, эпиглоттит обычно вызывается бактериальной инфекцией, главным образом Haemophilus influenzae типа b.9

    Основные симптомы фарингита и тонзиллита можно охарактеризовать эритематозными и отечными тканями.Вирусы и бактерии также ответственны за эти инфекции.

    • Паратонзиллярные абсцессы чаще всего встречаются у детей (старше 5 лет) и у молодых людей. Наиболее важными микроорганизмами при этой инфекции являются неспорообразующие анаэробы, т.е. Фузобактерии некрофорум . Лечение перитонзиллярных абсцессов имеет большое значение, поскольку они могут распространяться на соседние ткани, а также проникать в сонную артерию, вызывая острое кровотечение.9

    • Ринит (простуда) поражает как детей, так и взрослых и в основном вызывается вирусами. Он характеризуется лихорадкой, повышенной секрецией слизи, чиханием и слезотечением9.

    Инфекции нижних дыхательных путей (ИНДП)

    Трахея, бронхи и бронхиолы относятся к нижней части дыхательной системы. Наиболее важные заболевания (острый или хронический бронхит, бронхиолит и пневмония) и возбудители нижних отделов дыхательных путей были сведены в Таблицу  и Таблицу .9

    Таблица 3

    Бактерии, которые могут вызывать инфекции нижних дыхательных путей9, 14

    Бактерии Болезни
    Бордателла коклюша Острый бронхит
    Б . паракоклюш
    Микоплазма пневмонии
    неинкапсулированные Haemophilus influenzae Хронический бронхит
    Streptococcus pneumoniae
    Моракселла катаралис
    Хламидия трахоматис Внебольничная пневмония
    Pneumocystis jiroveci
    М . pneumoniae , Chlamydia pneumoniae
    С . пневмония
    Х . грипп тип b
    С . aureus , Legionella spp., Acinetobacter , M . катаральный , С . pneumoniae , менингококки
    Pseudomonas aeruginosa , Enterobacter spp., Klebsiella spp., другие Enterobacteriaceae, MRSA, Acinetobacter spp., S . pneumoniae , анаэробы, Legionella spp., H . гриппа Госпитальная, вентиляционная и связанная с оказанием медицинской помощи пневмония
    Микобактерии туберкулеза Пневмония (пациенты с ослабленной иммунной системой)
    • Острый бронхит — острое воспаление трахеобронхиального дерева, сопровождающееся кашлем, лихорадкой и часто выделением прозрачной мокроты.При продолжении болезни мокрота может стать гнойной. Острый бронхит в основном вызывается вирусами, но в 40% случаев причиной симптомов является бактериальная инфекция.10

    • При хроническом бронхите чрезмерное выделение слизи приводит к отхаркиванию мокроты в большинстве дней в течение как минимум 3 месяцев подряд в течение более 2 лет подряд11. Пациенты с хроническим бронхитом могут страдать от острых обострений инфекции. Это заболевание в основном вызывается патогенными бактериями, т.е.грамм. не инкапсулированный H . influenzae , Streptococcus pneumoniae и Moraxella catarrhalis . Курение сигарет и вдыхание паров или пыли также являются важными способствующими факторами.

    • Бронхиолит представляет собой воспаление поверхностного эпителия бронхов меньшего диаметра и в основном развивается в течение первых 2 лет жизни. Характерные симптомы включают свистящее дыхание, гиперинфляцию, кашель, насморк, учащенное дыхание и респираторный дистресс.Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) является причиной от 40 до 80% случаев бронхиолита с выраженной сезонностью (зимой и ранней весной)9.

    • Пневмония — воспаление ЛРТ с вовлечением легких и поддерживающих тканей. Это опасная инфекция, потому что она может легко привести к смерти пациентов. Существует две основные категории пневмоний: внебольничная пневмония и пневмония, связанная с госпитализацией, вентиляцией легких или оказанием медицинской помощи. Патогенез пневмоний сложен, и микроорганизмы могут вызывать инфекцию многими возможными путями (например,грамм. путем колонизации верхних дыхательных путей или аспирации организмов). Пневмонии в основном вызываются вирусами (например, аденовирусами, цитомегаловирусами, парагриппом, ветряной оспой, краснухой или РСВ), но после первичной инфекции вирусы могут ингибировать защитные механизмы хозяина, что приводит к вторичной бактериальной инфекции. В целом лихорадка, озноб, боль в груди и кашель свидетельствуют о пневмонии, но от 10 до 30 % пациентов жалуются на головную боль, тошноту, рвоту, боль в животе, диарею и миалгии.9 Следует подчеркнуть, что этиология острой пневмонии сильно зависит от возраста.Более 80% пневмоний у младенцев или детей вызваны вирусами, тогда как менее 10% пневмоний у взрослых являются вирусными.9

    К сожалению, пневмония является основной причиной смерти среди госпитализированных пациентов.12, 13 Некоторые из этих пневмоний возникают из-за зараженного оборудования, используемого для ингаляционной терапии. Более того, пациенты с ослабленной иммунной системой имеют гораздо более высокий риск заболевания туберкулезом.

    В следующей таблице (Таблица ) представлены наиболее важные бактерии, вызывающие пневмонию:

    Таблица 4

    Бактерии, которые могут вызывать пневмонию9, 14

    Бактерии Болезни
    Хламидия трахоматис Внебольничная пневмония (у новорожденных)
    Pneumocystis jiroveci Внебольничная пневмония (у младенцев)
    Mycoplasma pneumoniae , Chlamydia pneumoniae Внебольничная пневмония (у детей школьного возраста)

    С . пневмонии ,

    Х . гриппа типа b,

    Staphylococcus aureus , Legionella spp., Acinetobacter spp., M . катаральный , С . pneumoniae , менингококки

    Внебольничная пневмония (у взрослых)
    Pseudomonas aeruginosa , Enterobacter spp., Klebsiella spp., другие Enterobacteriaceae, устойчивые к метициллину S . aureus , Acinetobacter spp., S . pneumoniae , анаэробы, Legionella spp., H . гриппа Госпитальная, вентиляционная и связанная с оказанием медицинской помощи пневмония
    Микобактерии туберкулеза Пневмония у пациентов с ослабленной иммунной системой

    Mycobacterium tuberculosis часто является этиологическим агентом при хронических инфекциях нижних дыхательных путей.15 В некоторых случаях грибки, напр. Histoplasma capsulatum , Blastomyces dermatitidis , Cryptococcus neoformans , также вызывают острую пневмонию. Заболеваемость пневмонией увеличивается среди пожилых пациентов и у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких или диабетом. Нарушение некоторых факторов, напр. снижение мукоцилиарной функции, снижение кашлевого рефлекса могут способствовать большей заболеваемости пневмонией у пожилых людей.9

    • Муковисцидоз (МВ) — это серьезное генетическое заболевание, которое приводит к персистирующей бактериальной инфекции в легких, что приводит к повреждению клеточной стенки дыхательных путей и хронической обструктивной болезни легких.16 Заболевание поражает как детей, так и взрослых. Очень слизистый Pseudomonas , продуцируемый большим количеством внеклеточного капсулярного полисахарида, может быть выделен из мокроты инфицированных пациентов. Кроме того, другие патогены, например. С . aureus также участвуют в патогенезе МВ.16

    Эфирные масла при лечении инфекций дыхательных путей

    В Европейской фармакопее17 более 25 эфирных масел являются официальными. Среди них эл.грамм. эфирное масло аниса, плодов горького фенхеля, эвкалипта, мяты перечной, чайного дерева и тимьяна часто используют для лечения заболеваний дыхательных путей. Согласно монографиям Сообщества о травах Комитета по лекарственным средствам на травах (HMPC), эти масла можно применять, как правило, на основе длительного использования. В этой части будут кратко описаны эти эфирные масла.

    Масло анисовое

    Масло анисовое ( Anisi aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из сухих спелых плодов Pimpinella anisum L.и масло звездчатого аниса из Illicium verum Hook. Анисовые масла представляют собой прозрачные, бесцветные или бледно-желтые жидкости. Они могут превращаться в желе при 14-16°C из-за содержания в них транс--анетола.17 Плоды содержат 2-6% эфирного масла. Основными компонентами анисового масла являются транс--анетол (80–95%) и анисовый альдегид, а также транс--анетол и метил-кавикол в масле звездчатого аниса.18

    Анисовое масло можно использовать для лечения респираторных заболеваний, в основном в качестве отхаркивающего средства при кашле, связанном с простудой.19 Разовая доза анисового масла составляет 50–200 мкл три раза в день, но ее не следует принимать более двух недель. Его применение у детей и подростков до 18 лет противопоказано из-за отсутствия данных и наличия эстрагола. Людям с известной чувствительностью к анетолу следует избегать аниса и его масла.19, 20 Препараты, содержащие эфирное масло или спиртовые экстракты, не следует использовать во время беременности и кормления грудью, поскольку у крыс была продемонстрирована умеренная эстрогенная активность и антифертильные эффекты анетола.21 Могут возникать аллергические реакции, поражающие кожу или дыхательную систему, но их частота неизвестна.20

    Масло плодов горького фенхеля

    Масло плодов горького фенхеля ( Foeniculi amari fructus aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из спелых плодов Foeniculum vulgare Miller, ssp. вульгарный вар. вульгарный . ЭМ представляет собой прозрачную бесцветную или бледно-желтую жидкость с характерным запахом. Основными компонентами масла являются фенхон (12.0-25,0%) и транс--анетол (55,0-75,0%)17.

    Традиционные растительные лекарственные средства из масла плодов горького фенхеля используются в качестве отхаркивающего средства при кашле, связанном с простудой. Взрослым и пожилым людям можно принимать 200 мкл ЭО в виде разовой дозы в день или в несколько приемов в течение не более двух недель. Его применение у детей и подростков до 18 лет противопоказано из-за отсутствия данных и наличия эстрагола. Повышенная чувствительность к действующему веществу (т.грамм. транс ‐анетол). Из-за эстрогенной активности транс--анетола чрезмерные дозы масла фенхеля могут повлиять на гормональную терапию, пероральные противозачаточные таблетки и заместительную гормональную терапию. Могут возникать аллергические реакции на масло фенхеля, влияющие на дыхательную систему, но их частота неизвестна.22

    Эвкалиптовое масло

    Эвкалиптовое масло ( Eucalypti aetheroleum ) получают паровой дистилляцией и ректификацией из свежих листьев или свежих верхушечных веточек различных видов Eucalyptus , богатых 1,8-цинеолом.Наиболее часто используемые виды: Eucalyptus globulus Labill., E . многоцветковая R.T. Бейкер и E . кузница Р.Т. Бейкер. Это масло представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость с ароматным и камфорным запахом и острым камфорным вкусом. ), в то время как второстепенные компоненты включают α-пинен (2-8%) и камфору (менее 0,1%).Для достижения этих параметров и сведения к минимуму менее желательных веществ, таких как альдегиды, масло, полученное в результате первичной перегонки с водяным паром, ректифицируют щелочной обработкой и фракционной перегонкой19.

    Основное применение эвкалиптового масла включает лечение кашля, простуды, бронхита и симптоматическое облегчение простуды и катара верхних дыхательных путей. Для ингаляций можно применять 12 капель на 150 мл кипятка или 1,5% об/об раствор, приготовленный из 1 столовой ложки (15 мл) на литр теплой воды, и лечение можно повторять до трех раз в день.Эвкалиптовое масло применяют в виде мазей, содержащих 1,3% масла в массе, для взрослых и детей старше 12 лет толстым слоем до трех раз в день19. Эвкалиптовое масло и его препараты не следует наносить на лицо, особенно на нос. , младенцев и маленьких детей. Поскольку данные о людях недоступны, эвкалипт не следует использовать во время беременности и кормления грудью без консультации с врачом.19

    Масло мяты перечной

    Масло мяты перечной ( Menthae piperitae aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из свежих надземных частей цветкового растения Mentha × piperita L.ЭМ представляет собой бесцветную бледно-желтую или бледно-зеленовато-желтую жидкость. Он имеет характерный запах и вкус, сопровождаемый ощущением холода.17 Выход эфирного масла мяты перечной составляет 1,2-3% и содержит ментол (30-55%), ментон (14-32%), изоментон (1,5-10%). , ментилацетат (2,8-10%), ментофуран (1-9%), 1,8-цинеол (3,5-14%), лимонен (1-5%), не более 3% пулегона и не более 1 % карвона с более высоким содержанием цинеола по сравнению с лимоненом.19

    Терапевтическое применение масла мяты перечной включает симптоматическое лечение расстройств пищеварения (например,грамм. метеоризм, синдром раздраженного кишечника) и симптоматическое лечение кашля и простуды. Можно вдыхать 3–4 капли масла, добавленного в горячую воду.19 Масло перечной мяты противопоказано детям до 2 лет, так как ментол может вызывать рефлекторное апноэ и ларингоспазм.23 Прямое нанесение препаратов масла перечной мяты на область носа или грудной клетки младенцев и маленьких детей следует избегать из-за риска возникновения ларингеальных и бронхиальных спазмов. Вдыхание ментола может вызвать апноэ и сужение гортани у восприимчивых людей.Ментол может вызывать желтуху у новорожденных (из-за дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).19 Масло перечной мяты не следует использовать во время беременности без консультации с врачом из-за отсутствия доказательств.

    Масло чайного дерева

    ЭМ чайного дерева ( Melaleucae aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из листьев и верхушечных ветвей Melaleuca alternifolia (Maiden and Betch) Cheel, M . linariifolia Smith, M . dissitiflora F. Mueller и/или другие виды Melaleuca . Это прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с характерным запахом.17 Растения содержат ок. 2% эфирного масла с основными компонентами монотерпенов, такими как терпинен-4-ол (минимум 30%), γ-терпинен (10-28%) и 1,8-цинеол (менее 15%).18

    Масло чайного дерева можно использовать для лечения респираторных инфекций (например, простуды, гриппа, бронхита). Для наружного применения можно использовать жидкие или полутвердые препараты, содержащие 5-10% масс./масс. масла чайного дерева.Редко развивается контактный дерматит. Во время беременности масло чайного дерева применять нельзя, так как нет данных о его безопасном применении.19

    Масло тимьяна

    Масло тимьяна ( Thymi aetheroleum ) получают паровой дистилляцией из свежих цветущих надземных частей Thymus vulgaris L., T . zygis Loefl. ex L. или смесь обоих видов. Это прозрачная жидкость желтого или очень темного красновато-коричневого цвета с характерным ароматным пряным запахом, напоминающим запах тимола.17 Высушенная растительная субстанция содержит до 2,5% ЭО. Масло тимьяна содержит фенолы, в основном тимол и/или карвакрол, и терпеноиды.19

    Терапевтическое применение масла тимьяна включает респираторные заболевания (катар бронхов, поддерживающее лечение коклюша). Для ингаляций можно использовать 4–5 капель масла тимьяна. Детям до 5 лет и больным эпилепсией или заболеваниями щитовидной железы, а также беременным женщинам масло тимьяна применять нельзя.19

    Тест в паровой фазе (VPT) для демонстрации антимикробной активности эфирных масел при контакте с газами

    Антимикробная активность эфирных масел in vitro была тщательно исследована и продемонстрирована в отношении ряда микроорганизмов, как правило, с использованием методов диско-диффузии или разведения в агаре как метод прямого контакта.24, 25, 26, 27, 28 В этих методах использовались разные параметры (например, штаммы микроорганизмов, рецепты агара, время инкубации и т. д.), как правило, без каких-либо нововведений, поэтому результаты анализов трудно сравнивать друг с другом, а иногда и надежность под вопросом. Не следует забывать, что эфирные масла не растворяются в воде, поэтому обычные методы скрининга (дисковая диффузия, абсорбция в агаре) могут не подходить для их антимикробного тестирования.

    ЭМ традиционно применялись при инфекциях дыхательных путей при вдыхании.29 Среди методов in vitro тест в паровой фазе (VPT) наиболее подходящим образом демонстрирует парообразную активность ЭО, и эти результаты могут быть полезны для понимания их противомикробной активности в дыхательных путях. Обычно при ВПТ бумажный диск, содержащий ЭО, помещают на внутреннюю поверхность верхней крышки чашки Петри. Нижняя крышка содержит агар, и на эту поверхность нанесена взвесь тест-микроорганизма, содержащая приблизительно 10 6 КОЕ/мл.Пластину немедленно переворачивают на крышку и запечатывают парафильмом, чтобы предотвратить утечку пара. После инкубации можно обнаружить ингибирование роста бактерий на чашке с агаром, что является мерой активности ЭО. Этот метод дает только относительные значения, так как лишь немногие авторы определяют минимальную ингибирующую концентрацию (МПК) в атмосфере (МПК в воздухе ) с помощью воздухонепроницаемых емкостей.30

    В 1959 году активность паров ЭО была впервые опубликована Maruzzella et al .31 и Kienholz.32 Сегодня метод перевернутой чашки Петри используется несколькими исследователями.33, 34 В некоторых случаях для увеличения концентрации паров ЭО применялась воздухонепроницаемая коробка емкостью 1 л.35 Обзор, опубликованный Al Yousef в 201436 дает обзор методов испытаний (перевернутая чашка Петри, улетучивание на диске, контакт с паровым агаром, воздухонепроницаемая коробка, разделенная чашка Петри), используемых для определения противомикробной активности эфирных масел или их компонентов методом газового контакта. Кроме того, факторы (т.грамм. Также обсуждались летучесть, скорость испарения и стабильность ЭО, время воздействия, химический состав ЭО, температура инкубации, фаза роста и местонахождение тестируемых микроорганизмов, а также концентрация ЭО в ВП), влияющие на эффективность паровой активности ЭО. Основываясь на этом обзоре, эфирные масла можно использовать в качестве дезинфицирующих средств для воздуха в медицинских учреждениях для борьбы с ИРТ из-за их антибактериальной активности, наблюдаемой в оптимизированных условиях VP.

    К сожалению, существует всего несколько статей, в которых тестировались возбудители респираторных заболеваний.Inouye et al .35 исследовали 14 ЭО и их основные составляющие в газообразном состоянии в сравнении с H . гриппа , S . пневмонии , S . pyogenes и S . золотистый . Масла коры корицы, лемонграсса и тимьяна (типа дикого, красного и гераниолового) показали самую низкую минимальную ингибирующую дозу (MID, мг/л в воздухе), за ними следовали эфирные масла, содержащие терпеновые спирты. ЭМ, богатые кетоном, эфиром и углеводородом, имели высокие значения MID.Авторы также пришли к выводу, что антибактериальная активность ЭМ наиболее эффективна при высокой концентрации паров и коротком времени воздействия. Х . influenzae был наиболее чувствительным штаммом, за ним следовал S . пневмонии , S . pyogenes и S . золотистый . Среди основных компонентов эфирного масла коричный альдегид и тимол показали самую высокую активность (6,25 мг/л в воздухе), за ними следуют цитраль, перилальдегид, октаналь и нонаналь.Ментол, терпинен-4-ол и линалоол проявляли умеренную активность, в то время как сложные эфиры (геранил и линалилацетат) проявляли очень слабую активность в отношении S . aureus (800 мг/л в воздухе).

    В другом исследовании пары герани, лемонграсса и их смеси (BioScent TM ) были протестированы против устойчивых к метициллину S . aureus (MRSA) и устойчивые к ванкомицину Enterococci путем прямого контакта и диффузии паров.34 Для распыления BioScent TM в окружающей среде использовалась специальная машина ST Pro TM .В герметичном боксе рост MRSA снизился на 38% после 20-часового воздействия паров BioScent TM . В условиях офиса эта смесь ЭМ привела к снижению количества бактерий в воздухе на 89% за 15 часов. Эти результаты показали, что масла герани/лемонграсса можно использовать для дезинфекции воздуха.34

    Противотуберкулезная активность ЭО Eucalyptus citriodora была исследована Альваренгой и др. были использованы.Противотуберкулезную активность определяли методом перевернутой чашки Петри. В Е . citriodora EO, было идентифицировано 32 активных соединения, т.е. цитронеллол, линалоол, изопулегол, α -терпинеол, спатуленол и β -эудесмол. Метод искусственных смесей (AMxs) был использован для демонстрации взаимодействия между компонентами эфирного масла. AMxs, содержащие цитронеллол, цитронеллаль и эвкалиптол, показали противотуберкулезную активность, в то время как цитронеллаль, основной компонент E .Масло citriodora само по себе обладало слабой активностью. Авторы подчеркнули, что нельзя игнорировать потенцирующие, аддитивные и/или синергетические эффекты между основными и второстепенными фитокомпонентами.37

    Очень редко исследуется противовирусная активность аэрозоля или пара ЭМ. В одном исследовании противовирусный эффект аэрозолей чайного дерева (TTO) и эвкалиптового масла (EUO) в диапазоне концентраций был протестирован против вируса гриппа A. Оба аэрозоля проявляли сильную противовирусную активность в течение 5–15 мин воздействия.38

    Способ антибактериального и противовоспалительного действия эфирных масел

    В настоящее время знания о способе действия эфирных масел на патогены увеличиваются, но во многих случаях S . В качестве тест-микроорганизма использовали aureus . В одном исследовании изучалось клеточное воздействие ЭО Девясил гравеоленс и Сантолина корсика на S . Были исследованы штаммы aureus ATCC 6538P.39 Влияние времени и лечебной дозы на жизнеспособность клеток определяли с помощью анализов времени и бактериолиза.Просвечивающая электронная микроскопия использовалась для наблюдения за заметными структурными изменениями, вызванными обработкой ЭО. Авторы предположили, что в токсическом действии I участвуют цитоплазматическая мембрана и клеточная стенка. гравеолинз и S . корсика ЭО. Muthaiyan et al .40 исследовали антимикробный эффект и способ действия не содержащего терпенов эфирного масла валенсийского апельсина холодного отжима (CPVO) на MRSA. Результаты показали, что 0,1% стимулятор стресса клеточной стенки, вызванный маслом CPVO, согласовывался с ингибированием синтеза клеточной стенки и запуском клеточного лизиса, наблюдаемым с помощью просвечивающей электронной микроскопии.Поскольку эфирные масла могут нарушать структуру клеточной мембраны, они косвенно влияют на секрецию токсинов различными бактериями.39

    На сегодняшний день исследования показали, что бактериальные клетки-мишени ЭО включают клеточную стенку и мембрану, тем самым нарушая выработку АТФ и гомеостаз рН. Более того, ЭО могут влиять на клеточный транскриптом, протеом и систему восприятия кворума.41 Хорошо известно, что грамотрицательные бактерии более устойчивы к ЭО, чем грамположительные бактерии, из-за различия в структуре их клеточной стенки.В 2013 году Nazzaro et al .42 опубликовали обзор о способе действия эфирных масел на патогенные бактерии. Они пришли к выводу, что эфирные масла и их компоненты имеют одну или несколько целей во время их антимикробной активности.

    Как мы упоминали ранее, существует всего несколько публикаций, в которых был опубликован механизм ЭО на бактериях, вызванных ИРТ. В исследовании, проведенном Bouhdid et al. .43, была исследована активность эфирного масла корицы (CEO), содержащего 73,3% E -циннамальдегида, по сравнению с P . aeruginosa и S . золотистый . Проницаемость клеточной мембраны P . aeruginosa была более нарушена после лечения CEO, чем в случае S . золотистый . Однако проточный цитометрический анализ показал, что в присутствии CEO S . aureus поступил в жизнеспособном, но не культивируемом состоянии. В этом состоянии потенциал вирулентности бактерий сохраняется, и цикл инфекции возобновляется, когда бактериальные клетки восстанавливают свою полную метаболическую способность.Этот факт необходимо учитывать при оценке активности ЭО. Ранее наша рабочая группа продемонстрировала влияние CEO и эфирного масла гвоздики (CLEO) на состав белков наружной мембраны (OMP) P . aeruginosa .44 Масла вводили в культуру в концентрациях 0,5 х МИК и 2 х МИК и инкубировали в течение 60 мин. Некоторые белки исчезли после обработки CEO и CLEO. Уменьшение количества некоторых белков можно объяснить ингибирующим действием этих масел на белковый синтез.Мы получили аналогичные результаты исследования, впервые опубликованного Burt et al. .45 Способ антимикробного действия эфирных масел тесно связан с их химическим составом.41, 42 Например, в исследовании аромадендрен в качестве основного соединения Eucalyptus globulus Масло (EGO) показало более высокое значение MIC по сравнению с P . aeruginosa , чем богатый 1,8-цинеолом EGO.46 Аромадендрен, имеющий циклопропановое кольцо, может вызывать алкилирование белков и приводит к изменению их конформации.47 Кроме того, химическое изменение (например, окисление) компонентов ЭО может способствовать их антибактериальному действию. антибактериальное действие.48, 49

    Компоненты ЭО могут также взаимодействовать с ионными каналами переходного рецепторного потенциала (TRP), расположенными в дыхательных путях.18 Это суперсемейство TRP катионных каналов разделено на шесть подсемейств на основе гомологии последовательностей, включая TRPC (канонический), TRPV (ваниллоидный), TRPM (меластатин), TRPA (анкирин), TRPP (полицистин) и TRPML (муколипин).50 Считается, что эти ионные каналы играют ключевую роль в респираторных заболеваниях, таких как астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и кашель. Они могут быть активированы различными химическими веществами, т.е. капсаицин и цитраль (агонисты TRPV1), ментол и 1,8-цинеол (агонисты TRPM8), аллилизотиоцианат, карвакрол и циннамальдегид (агонисты TRPA1) и физические раздражители (например, температура, изменения мембранного потенциала и осмотический стресс). селективные блокаторы (антагонисты) этих каналов, которые являются быстро развивающейся областью, могут обеспечить привлекательные новые стратегии для лечения характерных признаков респираторных заболеваний.Ранее на экспериментальных животных и у пациентов с заболеваниями дыхательных путей было продемонстрировано, что выраженная гиперчувствительность к кашлю индуцировалась агонистами TRPV1.51 Поэтому антагонисты рецептора TRPV1 были предложены в качестве терапевтических кандидатов.52 (-)-ментол является антагонистом рецептора TRPV1. .53 Вдыхание (-)-ментола (30 мкг/л) уменьшало вызванный кашлем у морских свинок на 56%.54 Вдыхание смеси 75% (-)-ментола и 25% 1,8-цинеола значительно уменьшало кашель, кислоты у здоровых людей.55 В 2013 г. был опубликован обзор химических и биологических свойств (например, охлаждающего действия и токсичности) ментола.56

    В обзоре, опубликованном в 2011 г., Banner et al. .50 обобщили данные о том, что модуляция отдельных каналов TRP может оказывать благотворное влияние на ключевые признаки ряда респираторных заболеваний, включая воспаление дыхательных путей, гиперреактивность дыхательных путей, выделение слизи и кашель. Они пришли к выводу, что введение селективных блокаторов TRP-каналов в клиническую практику может открыть новую захватывающую главу в оценке модуляторов TRP-каналов в качестве терапевтических средств, но, несмотря на быстрый и значительный прогресс в понимании TRP-каналов в последние годы, существуют серьезные пробелы в фармакологические и физиологические знания остаются.50 Из-за большого количества компонентов эфирные масла, по-видимому, имеют несколько потенциальных клеточных мишеней.41

    Исследования in vivo

    Хорошо известно, что результаты, полученные на животных моделях in vivo , нельзя напрямую экстраполировать на человека, но они могут предоставить ценные данные о механизме тестируемых компонентов. Перед полным клиническим применением все еще необходимы дальнейшие и более всесторонние исследования in vivo . В этой части обобщены результаты недавно проведенных исследований на животных, касающихся действия эфирных масел при заболеваниях дыхательных путей.

    МВ является тяжелым заболеванием дыхательных путей, и его заболеваемость и смертность связаны с изменениями в легких, характеризующимися порочным кругом обструкции, инфекции и хронического воспаления дыхательных путей.57 Бронхиальная инфекция вызывает интенсивный воспалительный процесс, характеризующийся массивной инвазией нейтрофилов и лейкоциты, включая эозинофилы, лимфоциты и моноциты.57 Пациенты с муковисцидозом часто инфицированы S . золотистый , H . гриппа и P . aeruginosa .16 В последнее время исследования при лечении муковисцидоза сосредоточены на применении гипертонических солевых растворов или осмотических агентов, таких как маннитол,58 системные кортикостероиды,59 ибупрофен,60 азитромицин61 и ингибиторы S-нитрозоглутатион-редуктазы (GSNO)62. могут играть роль в лечении муковисцидоза из-за их противомикробного и противовоспалительного действия.

    Известно, что в опосредовании эффектов вдыхаемых компонентов ЭМ участвуют два пути: неврологический путь, который действует на центральную нервную систему через обонятельный нерв,63 или фармакологический путь, который действует через кровоток.64 Считается, что эффект эфирных масел из-за соотношения их компонентов может отличаться от исходного соотношения при абсорбции эфирного масла. Satou и соавт. .65 изучали распределение компонентов ЭО после вдыхания отдельных или смешанных компонентов ( α -пинен, p -цимен, 1,8-цинеол и лимонен) у мышей. После ингаляции в течение 90 мин измеряли уровень этих компонентов в головном мозге и печени. Результаты показали, что количество α -пинена в головном мозге и печени было в два раза больше после ингаляции смешанного компонента, чем после ингаляции одного компонента.При сравнении компонентов смешанной ингаляции соотношение α -пинена увеличилось примерно в три раза по сравнению с 1,8-цинеолом. Исследование in vivo распределения компонентов ЭО может способствовать пониманию их действия.

    Несколько исследований посвящены влиянию масла чайного дерева (МЧД). В исследовании изучалось противовоспалительное действие ингаляционного ТТО на мышах. Животным вводили зимозан внутрибрюшинно (ip), чтобы вызвать воспаление брюшины, и подвергали ингаляции TTO.После ингаляции (15 мин) выделяли и подсчитывали перитонеальные лейкоциты (ПТЛ). Измеряли уровни активных форм кислорода (АФК) и активности циклооксигеназы (ЦОГ) в ПТЛ. Результаты показали, что ингаляция ТТО оказывает сильное противовоспалительное влияние на иммунную систему, стимулированную инъекцией зимозана, но не влияет на число ПТЛ, уровень АФК и активность ЦОГ у мышей без воспаления. Было показано, что гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая ось опосредует противовоспалительный эффект ТТО.66

    В другом исследовании оценивались противовоспалительные свойства Ocimum micranthum EO (OMEO).67 В трахее крыс OMEO ослаблял сокращение, вызванное KCl или карбахолом. Вдыхание ОМЕО в виде аэрозоля предотвращало гиперреактивность трахеи к KCl или карбахолу у животных, сенсибилизированных овальбумином. Авторы пришли к выводу, что OMEO оказывает периферическое обезболивание при ноцицепции воспалительного происхождения и оказывает спазмолитическое действие на дыхательные пути крыс. Эти эффекты в основном связаны с ( E )-метилциннаматом, основным компонентом OMEO.

    В китайском исследовании защитный эффект линалоола на воспаление изучали с использованием клеток RAW 264.7, стимулированных липополисахаридом (ЛПС), и модели повреждения легких , индуцированной ЛПС in vivo. — α (TNF- α ) и интерлейкин-6 (IL-6) оба in vitro и in vivo . Линалоол уменьшал гистопатологические изменения легких in vivo . В другой мышиной модели изучалось противовоспалительное действие эфирного масла лаванды (LEO) на экспериментально индуцированную бронхиальную астму.Животных (мыши BALB/c) сенсибилизировали внутрибрюшинной инъекцией овальбумина (OVA) в дни 0 и 14, а затем заражали распыленным OVA на 28–30 дни (группа контроля и астмы). В группе LEO-Астма мыши вдыхали ЭО на 14–31-й день, а аллергическая воспалительная реакция определялась на 32-й и 33-й дни.69 В группе LEO-Астма наблюдалось ингибирование сопротивления дыхательных путей. Кроме того, более низкие уровни общего числа клеток, эозинофилов, уровней цитокинов IL-5 и IL-13 были измерены в жидкостях бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ) и перибронхиальных и периваскулярных тканях в группе, получавшей LEO.В ткани легких определялась сниженная экспрессия мРНК IL-4 и IL-5 по сравнению с группой контроля и астмы. Кроме того, обработка LEO снижала экспрессию мРНК Muc5b в легких, но не влияла на экспрессию мРНК Muc5a. Важность этого исследования заключается в том, что ингаляции LEO ингибируют аллергическое воспаление и гиперплазию слизистых клеток с подавлением цитокинов T-хелперов-2 и экспрессии мРНК Muc5b .69 Таким образом, этот эфир эфирного масла можно применять для лечения бронхиальной астмы.

    Zhou et al .70 изучали влияние компонентов тимола на аллергическое воспаление дыхательных путей на модели астмы у мышей, индуцированной OVA. Животным перорально вводили тимол в дозах 4, 8 и 16 мг/кг массы тела за 1 ч до заражения ОВА. Тимол снижал уровень IgE, IL-4, IL-5 и IL-13, а также количество воспалительных клеток в дыхательных путях. Кроме того, тимол уменьшал гиперреактивность дыхательных путей и блокировал активацию пути NF-κB. Авторы пришли к выводу, что на основании этих результатов тимол может быть задействован в лечении аллергической астмы.70

    В другом эксперименте ЭМ, выделенный из Pistacia integerrima (PI), тестировали на модели воспаления, вызванного липополисахаридами.71 Это лекарственное растение традиционно используется в Индии, т.е. для лечения астмы и хронического бронхита.72 PIEO (7,5, 15 и 30 мг/кг) вводили внутрибрюшинно. в течение четырех дней животным до введения ЛПС. Дозы были выбраны на основе значения LD 50 и предварительных исследований эффективности. Лечение ЭО уменьшало индуцированное ЛПС увеличение общего количества клеток, нейтрофилов, общего белка и альбумина в жидкости БАЛ и уровня миелопероксидазы (МПО) в гомогенатах легких.Гистопатологические изменения также показали защитный эффект лечения PIEO. Согласно этим выводам, PIEO может играть роль в лечении бронхиальной астмы из-за его сложного механизма действия (ингибирующее действие на уровень NO, макрофаги и МПО и т. д.)71.

    В некоторых случаях при исследовании действия эфирных масел используются новые методы. Николато и соавт. .73 использовали фармакологическую магнитно-резонансную томографию для изучения секреторной реакции, вызванной ЭО (сосна обыкновенная, розмарин и мята перечная) в поверхностной жидкости дыхательных путей.Вдыхание ЭМ сосны обыкновенной значительно увеличивало поверхностную жидкость в средней части трахеи. ЭМ розмарина показал более слабую секреторную реакцию, но не было обнаружено секреторной реакции после ингаляции масла мяты перечной. С помощью этой методики можно осуществить прямое воздействие эфирных масел на дыхательные пути.

    В традиционной китайской медицине (ТКМ) Mosla dianthera в качестве ароматической травы используется для лечения кашля, простуды, лихорадки, бронхита, заложенности носа и головной боли.74 Wu et al .75 изучал химический состав М . dianthera EO (MDEO) и оценили его противогриппозные эффекты у мышей, инфицированных вирусом гриппа A (IVA). Животных обрабатывали МДЭО в течение 5 дней подряд в дозах 90–360 мг/кг после заражения. Уровни сывороточного IL-4 и IFN- γ и антиоксидантные параметры, т.е. В ткани легкого определяли малондиальдегид (МДА), супероксиддисмутазу (СОД), общую антиоксидантную емкость (ОАОС) и глутатионпероксидазу (GSH-Px).В MDEO основными составляющими были элемицин и тимол. MDEO оказал значительное влияние на снижение титров вируса в легких, ингибирование пневмонии, снижение уровней сывороточного IFN- γ и IL-4 и повышение антиоксидантной активности в легочной ткани мышей, инфицированных IVA. Авторы пришли к выводу, что MDEO может быть безопасным и эффективным терапевтическим кандидатом для лечения гриппа и последующей вирусной пневмонии.75

    Острый средний отит (ОСО) является одной из наиболее распространенных вирусных инфекций верхних дыхательных путей у детей.76 В исследовании влияние микрокапсул эфирного масла апельсиновой корки (OPEO) на окислительное повреждение оценивалось у мышей с острым средним отитом. 77 В трех группах животных кормили диетой, содержащей микрокапсулы OPEO (5, 7 и 9% ) ежедневно в течение 15 дней. Фармакологические данные показали, что лечение OPEO может снизить уровни малонового диальдегида (MDA) в сыворотке и улитке, IgA, IgG, IgM и повысить активность антиоксидантных ферментов. Следовательно, можно сделать вывод, что микрокапсулы, содержащие OPEO, могут уменьшить окислительное повреждение у крыс AOM.

    Испытания на людях

    Как мы упоминали ранее, число статей, посвященных in vitro антимикробной активности эфирных масел, значительно увеличилось. Напротив, количество испытаний на людях не увеличилось до такой же степени, как исследований in vitro исследований. Ранее отдельные компоненты 1,8-цинеола78 или ментола79 широко использовались в экспериментах на людях. Уже доказано следующее респираторное действие ментола: противокашлевое в низких концентрациях,79 усиливает ощущение назального потока воздуха, создавая впечатление заложенности носа,79 угнетает вентиляцию и дыхательную активность в сравнительно более высоких концентрациях80, 81 и уменьшает респираторный дискомфорт и ощущение одышки .82 Из-за многогранного действия 1,8-цинеола, т.е. противомикробное,83 противокашлевое,84 бронхорасширяющее,85 муколитическое,86 противовоспалительное,87 стимулирующее цилиарный транспорт и улучшающее функцию легких,88 его можно использовать для лечения широкого спектра респираторных заболеваний. В «Руководстве по эфирным маслам» под редакцией Can Baser и Buchbauer имеется исчерпывающая сводка8 испытаний на людях, демонстрирующих благотворное влияние 1,8-цинеола на различные респираторные заболевания. эффективно применяется при лечении астмы, острого или хронического бронхита, ХОБЛ, насморка и синусита.Однако необходимо отметить, что ЭМ с высоким содержанием ментола или 1,8-цинеола не следует наносить на лицо младенцев и детей18.

    Сегодня статьи посвящены не только ЭМ эвкалипта (Myrtaceae) или мяты перечной (Lamiaceae), но и ЭМ из других семейств растений. Однако существует лишь несколько испытаний на людях. Следует отметить, что некоторые статьи, посвященные терапевтическому применению эфирных масел в РДТ, не имеют реферата и опубликованы на русском или китайском языках.Поэтому данные статьи дают информацию только для узкого круга исследователей.

    Согласно истории болезни, трехлетняя пациентка, пораженная респираторно-синцитиальным вирусом (RSV), лечилась смесью эфирных масел, содержащей Lavandula latifolia , Thymus mastichina , Balsam abies и Mentha x piperita .89 Три капли наносили на волокнистый фильтр, вставленный в основание диффузора вентилятора. Смесь распылялась в комнату каждые шесть часов и пассивно вдыхалась пациентом.Потребность в кислороде снизилась до 1,5 литров в минуту в течение 12 часов.

    В постмаркетинговом обсервационном исследовании изучалась переносимость мази Пиниментол® подростками (> или = 12 лет) и взрослыми, страдающими инфекциями верхних дыхательных путей (простуда, острый или хронический бронхит, бронхиальный катар или хрипота).90 В исследовании приняли участие 3060 пациентов. Мазь Пиниментол® содержит ЭМ эвкалипта, ЭМ сосновой хвои и ментол. Этот продукт использовался для инъекций (29.6% больных), ингаляционно (17,3%) или инъекционно и ингаляционно (53,1%) соответственно. Среднее время применения составило 8,0 ± 3,4 дня. Переносимость оценивали как отличную или хорошую 96,7% врачей и 95,7% пациентов. Только 22 пациента (0,7%) сообщили о нежелательных реакциях на лекарства, т.е. кожная реакция гиперчувствительности (n = 10), кашель (n = 6), симптомы обструкции дыхательных путей (n = 5) и реакции гиперчувствительности слизистых оболочек (n = 4). На основании этих результатов авторами предложено применение мази Пиниментол® при ОРВИ как у подростков, так и у взрослых.90

    Panahi et al. .91 исследовали эффективность растительного продукта (Lamigex), содержащего эфирное масло Syzygium robertianum , Lavandula angustifolia и Geranium robertianum , при лечении острого наружного отита () эффекты аналогичны эффектам ципрофлоксацина. Семьдесят рандомизированных пациентов получали ципрофлоксацин 0,3% или ламигекс. Каждой группе вводили по три капли каждые 12 часов в течение недели, в каждом случае после очищения слухового прохода.После лечения пациенты были осмотрены специалистами на наличие симптомов ОЭО. Кроме того, культуры выделений из уха также проверялись в начале и в конце этого испытания. Интенсивность боли также регистрировали по визуально-аналоговой шкале в начале, на третьи и седьмые сутки исследования. Лечение как антибиотиками, так и Ламигексом улучшило состояние пациентов и уменьшило тяжесть боли. Однако скорость уменьшения боли была различной между двумя группами. К концу исследования количество положительных культур также уменьшилось при лечении ципрофлоксацином и ламигексом.91 Необходимо подчеркнуть, что неразбавленные ЭМ нельзя закапывать в уши, но разведенные ЭМ можно наносить на ватный тампон для частичного введения.18

    В небольшом исследовании92 24 случайным образом отобранных взрослых, страдающих простудой, вдыхали воздух с паром или смесью 9% эвкалиптового эфирного масла, 35% камфоры и 56% ментола в весовом отношении в течение 1 часа. Средняя концентрация соединений ЭО во вдыхаемом воздухе составила 56 мкг/л. В группе ингаляции только 6 из 22 спирометрических параметров значительно улучшились при измерении через 20 минут, а 14 улучшились через 1 час.Эти параметры включали форсированную жизненную емкость легких (ФЖЕЛ: общее количество воздуха, которое можно форсировано выдохнуть после полного вдоха), объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ 1 : количество воздуха, форсировано выдохнутое за одну секунду), объем форсированного выдоха. за три секунды (ОФВ 3 : количество воздуха, форсировано выдыхаемого за три секунды), максимальная скорость выдоха (MEFR: максимальная скорость форсированного выдоха во время полного выдоха) и скорость форсированного выдоха 25% (FEF 25% : средняя скорость форсированного выдоха в течение первых 25% ФЖЕЛ).18, 92

    В проспективном рандомизированном открытом исследовании с участием 84 детей в возрасте от 5 до 15 лет изучалось влияние Nigella sativa EO (NSEO) на лечение хрипов, связанных с заболеваниями нижних дыхательных путей.93 Контрольная группа ( n = 41) вводили бронходилататоры, а опытная группа (n = 43) получала НСЭО перорально в дозе 0,1 мл/кг массы тела в сутки, разделенной на две порции (каждые 12 ч) в течение 14 дней. Больных обследовали в 0-й день (до лечения), а также на 3-й, 7-й, 10-й и 14-й -й день лечения путем измерения параметров легочного индекса (PI) и пиковой скорости выдоха (PEFR).Согласно полученным данным, НСЭО достоверно снижал ИП по сравнению с контрольной группой в течение 14 дней. В исследуемой группе было большее улучшение значения PEFR, чем в контрольной группе, но эта разница не была значимой. необходимо больше детей, чтобы сделать окончательный вывод относительно безопасного применения этого эфирного масла.

    В другом проспективном рандомизированном двойном слепом контролируемом исследовании активность спрея, содержащего ЭО Eucalyptus citriodora , E . globulus , Mentha x piperita , Origanum syriacum и Rosmarinus officinalis изучали у пациентов с ОРВИ. 3 дня. Затем у больных оценивали смену наиболее истощающих симптомов (боль в горле, охриплость или кашель). Через 20 минут после применения спрея участники тестовой группы сообщили о большем улучшении симптомов по сравнению с участниками контрольной группы.Не было никакой разницы в тяжести симптомов между двумя группами через 3 дня лечения. На основании этих результатов авторы предположили местное, а не системное воздействие этого спрея на верхние дыхательные пути.94

    В многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании изучалась эффективность и переносимость ГелоМиртол® (= Миртол®) форте при остром бронхите.95 413 пациентов были включены и рандомизированы, 202 участника получили ГелоМиртол® 300 мг по 4 капсулы в день в течение 2 недель.Исследователи оценивали симптомы пациентов на исходном уровне и через 7, 10 и 14 дней лечения, а участники записывали прием лекарств, свое самочувствие и симптомы в своих дневниках. ГелоМиртол® уменьшал периоды дневного и ночного кашля, в связи с чем пациенты не страдали нарушением сна. Кроме того, участники хорошо переносили лечение. GeloMyrtol® в течение многих лет традиционно и часто используется в Германии для лечения RTD.

    Следует отметить, что в нескольких исследованиях на людях во время экспериментов измерялись только симптомы пациентов без микробиологических исследований, поскольку бактериальные культуры не проверялись ни в начале, ни в конце испытаний.Как мы показали в разделе «Инфекции верхних и нижних дыхательных путей», за РДТ ответственны многие виды микроорганизмов. Для достижения надлежащего лечения RTD (например, назначение антибиотиков или противовоспалительных препаратов или ингаляции с ЭО) определенно важно диагностировать тип микробиологического агента, вызывающего RTD, включая RTI.

    Патенты

    Антимикробная активность эфирных масел в отношении патогенов дыхательных путей известна давно.Антимикробные препараты часто имеют высокую цену и побочные эффекты, в то время как эфирные масла являются относительно дешевыми и безопасными природными материалами. Техника применения этих веществ варьируется в зависимости от симптомов заболевания и обрабатываемой области. Обычно используемый метод — это ингаляция, которую можно разделить на активные и пассивные методы. Активная ингаляция означает, что пациенты используют ингаляционное устройство или пластырь, откуда они могут непосредственно вдыхать летучие компоненты. ЭМ можно использовать и при пассивной ингаляции, когда ЭМ попадают в окружающую среду путем нагревания, испарения или принудительной вентиляции.89, 96 Старинным и самым дешевым способом облегчения симптомов респираторных заболеваний является паровая ингаляция над чашей с горячей водой, содержащей небольшое количество эвкалиптового масла (ЭУО). Ингаляция может быть эффективной при накрытии головы полотенцем, потому что в этом случае мы можем непосредственно вдыхать концентрированные ароматические компоненты.97

    За последние несколько лет появилось несколько патентов, в которых пытались разработать портативные ингаляционные устройства и подходящие системы доставки ЭМ.Для лечения респираторных заболеваний был изобретен дешевый и практичный небольшой карманный ингалятор с использованием ЭУО. В этом простом устройстве 70 капель ЭО наносились на тканевый материал в соответствующем стеклянном флаконе, откуда пациенты могли вдыхать пары непосредственно через ноздри или рот. Наилучшие результаты наблюдались, если ингаляция продолжалась 3–5 минут и повторялась несколько раз в день.97

    Был разработан аналогичный ингалятор, облегчающий заложенность носа и подавляющий кашель, состоящий из бумажной обертки вокруг волокнистой цилиндрической пробки с ароматическими веществами (EUO или ментолом) по центральной линии.Со стороны вилки герметичная алюминиевая фольга гарантирует, что устройство герметично закрыто, а ароматические вещества останутся свежими. Простота использования, меньшая цена (по сравнению с пластиковыми ингаляторами) и одноразовая гигиеничная форма – преимущества этого устройства. Пациенты могут вдыхать эфирное масло напрямую через нос, что снижает заложенность носа.98 Персональное устройство для ароматерапии может выделять летучие вещества из гибкого внутреннего контейнера, покрытого жесткой внешней оболочкой. Гибкая внутренняя часть содержит волокнистый материал (т.грамм. хлопок), пропитанный ароматическим веществом (например, ЭМ). Колпачок закрывает внутреннюю часть, включая откидную насадку, которая работает между определенными положениями и позволяет высвобождать эффективные ароматы, когда пациент вдыхает. В закрытом положении насадка подтверждает, что пары ЭО не могут выйти, когда ингалятор не используется. Прибором легко управлять одной рукой, а гибкий контейнер позволяет доставлять любые ароматические вещества в точном количестве99.

    Ароматерапевтический пластырь — еще одно возможное решение для лечения или профилактики респираторных инфекций.В этом случае также важно использование специального носителя, который сохраняет ароматические вещества в свежей и постоянной форме и ограничивает их высвобождение перед нанесением.100 Авторы изобретения предполагают, что живые патогены дыхательных путей будут инактивированы при вдыхаемый пар, поэтому пропитанный пластырь обычно помещают рядом с носовым ходом, также накладывая соответствующую маску. В патенте лейкопластырь содержит безопасное и эффективное количество эфирных масел (например,грамм. гаультерия, корица, имбирь, мята перечная, лимон, гвоздика, шалфей и ромашка) отдельно или в комбинации. Пластырь представляет собой уникальное средство с адгезивной и вязкоупругой природой, которое поддерживает стабильность и удобство использования эфирных масел. Когда пластырь накладывался пациентом, эфирное масло могло постоянно вступать в контакт с кожей пациента и высвобождаться летучие компоненты. В некоторых случаях изобретатели применяют циклодекстрины для переноса активных веществ и для контроля высвобождения летучих компонентов.96

    В другом патенте была разработана адгезивная дорожка, содержащая уникальный перфорированный носитель. Носитель может прилипать к частям тела (например, к лицу, шее и груди), где после выделения летучих веществ (ментола, тимола, камфоры, масла перечной мяты, эвкалипта и имбиря) их можно легко вдыхать через дыхательные пути. нос или рот пользователя. Еще одним преимуществом дырчатой ​​структуры является то, что она может снизить частоту аллергических реакций.101

    В другом патенте Вейла В.B. и Vail M.L. описано возможное применение некоторых ЭМ при лечении тяжелого острого респираторного синдрома.102 Авторы рекомендуют ингаляции ЭМ Eucalyptus globulus , E . Цитриодора , E . radiatto и Melaleuca alternifolia для снижения риска заражения в общественных местах. Точно определялись продолжительность и частота вдохов.

    Другие интересные патенты обобщены в статье, написанной Sienkiewicz et al .103 Наконец, инкапсуляция эфирных масел или их компонентов применяется в фармацевтической технологии, что снижает летучесть, стабилизирует соединения, увеличивает срок годности продуктов и продлевает биологический эффект.104 Несколько патентов находятся в главе книги Карлсена Дж. .104 описывают инкапсуляцию и другие методы программируемого высвобождения с использованием ЭО. Мы абсолютно согласны с автором в том, что эти технические решения могут открыть новые области применения ЭО, даже при лечении РДТ.

    Заключительные замечания

    ЭМ — очень интересные натуральные продукты, обладающие различными биологическими свойствами. Эфирное масло может содержать сотни отдельных химических компонентов, в основном моно- и сесквитерпеноиды, а также фенилпропаноиды. В терапевтических целях их вводят ингаляционно (например, эвкалиптовое масло), перорально (например, масло перечной мяты) и чрескожно (например, масло розмарина). Масла с высоким содержанием фенола, например тимьян и гвоздика, обладают антисептическими свойствами.Из-за их широкомасштабных и сложных эффектов, т.е. антибактериальные, противовирусные, противовоспалительные, муколитические, бронхорасширяющие и др., они могут быть использованы как ценные материалы при лечении различных заболеваний дыхательных путей. Некоторые эфирные масла применяются исключительно на основе длительного использования, но некоторые эфирные масла могут использоваться на основе хорошо зарекомендовавшего себя использования.

    Существует несколько методов in vitro , с помощью которых можно проверить противомикробную активность эфирных масел. Сегодня in vivo моделей заболеваний дыхательных путей на животных предлагают хорошие возможности для тестирования их разнообразных биологических эффектов.Однако следует подчеркнуть, что количество хорошо спланированных испытаний на людях все еще очень мало. Кроме того, некоторые исследования имеют ряд ограничений. Во-первых, малый размер выборки может ограничить интерпретацию результатов. Во-вторых, короткие периоды лечения (например, 3 дня) также недостаточны для интерпретации результатов. Еще одно ограничение связано с безопасностью использования эфирных масел. Однако в некоторых случаях исследователи не наблюдали каких-либо серьезных побочных эффектов, но необходимо разработать более масштабные исследования, чтобы сделать вывод о безопасности применения формул ЭО.Кроме того, трудно провести двойное слепое исследование, включающее ЭО или его отдельные компоненты. Без сомнения, необходимы дальнейшие исследования, в основном испытания на людях, для оценки эффективности и переносимости эфирных масел при заболеваниях дыхательных путей. Также важно проводить больше испытаний, потому что данные, полученные в результате исследований на людях, могут дать идеи для разработки патентов, а также могут открыть новые перспективы для разработки продуктов.

    Благодарности

    Работа выполнена при поддержке гранта OTKA PD 104660 (Венгерский фонд научных исследований).

    Примечания

    Хорват, Г. , а также Ас, К. (2015) Эфирные масла в лечении заболеваний дыхательных путей с акцентом на их роль в бактериальных инфекциях и их противовоспалительное действие: обзор. Аромат Фрагр. Дж., 30: 331–341. doi: 10.1002/ffj.3252. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

    Эта статья является частью виртуального специального выпуска журнала Flavor and Fragrance Journal под названием «Эфирные масла: химический анализ и биологические свойства» под редакцией Патриции Рубиоло и Паолы Дуго.

    Каталожные номера

    1. Can Baser K.H., Buchbauer G.. Справочник по эфирным маслам . Наука , Технология , и Применение . CRC Press, Taylor & Francis Group: New York, 2010. [Google Scholar]2. Stefanello M.E.A., Pascoal A.C.R.F., Salvador M.J.. Chem. Биодайверы. 2011, 8, 73. [PubMed] [Google Scholar]3. Солорзано-Сантос Ф., Миранда-Новалес М.Г.. Curr. мнение Биотехнолог. 2012, 23, 136. [PubMed] [Google Scholar]4. Худ Дж. Р., Wilkinson J.M., Cavanagh H.M.A.. J. Essent. Масляный Рез. 2003. С. 15. С. 428. [Google Scholar]8. Харрис Б. В Справочнике эфирных масел. Наука, технологии и приложения, Кан Басер К.Х., Бухбауэр Г. (ред.). CRC Press, Taylor & Francis Group: Нью-Йорк, 2010 г.; 315–351. [Google Академия]9. Forbes BA, Sahm DF, Weissfeld A.S. Bailey and Scott’s Diagnostic Microbiology, 12 th edn Mosby Elsevier: St. Louis, 2007. [Google Scholar]10. Deák J.. In Az orvosi mikrobiológia tankönyve, T.Пал (ред.). Медицина: Будапешт, 2012; 485–492. [Google Академия] 13. Салеми С., Морган Дж., Падилья С., Моррисси Р.. Ам. Дж. Заразить. Контроль 1995, 23, 188. [PubMed] [Google Scholar]17. Европейская фармакопея, 5 th Edn, Vol. 2 Директорат по качеству лекарственных средств Совета Европы: Страсбург, Франция, 2004 г.; 1004, 1108, 1570, 2206, 2534, 2569. [Google Scholar]18. Тиссеран Р., Янг Р.. Безопасность эфирных масел, 2-е изд. Черчилль Ливингстон Эльзевир: Лондон, 2014. [Google Scholar]19.Монографии ESCOP, Научный фонд растительных лекарственных средств, 2-е изд. Тиме, Штутгарт: Нью-Йорк, 2003. [Google Scholar]25. Tripathi P., Dubey N.K.. Postharvest Biol. Технол. 2004, 32, 235. [Google Scholar]27. Стаменик М., Вулич Дж., Джилас С., Мисич Д., Тадич В., Петрович С., Зизонич И.. Food Chem. 2014, 165, 307. [PubMed] [Google Scholar]28. Буру А. С., Пичика М. Р., Нила В., Мохандас К.. J. Ethnopharmacol. 2014, 153, 587. [PubMed] [Google Scholar]29. Федерспил П., Вулков Р., Циммерманн Т.. Ларинго носорога отол. 1997, 76, 23. [PubMed] [Google Scholar]31. Maruzzella J.C., Balter J., Katz A.. Am Perfumer Aromatics 1959, 74, 21. [Google Scholar]33. Клаучек П., Смид Ю., Франкова А., Кокоска Л., Валтерова И., Павела Р.. Food Res. Междунар. 2012, 47, 161. [Google Scholar]34. Доран А.Л., Морден В.Е., Данн К., Джонс Э.. Летт. заявл. микробиол. 2009, 48, 387. [PubMed] [Google Scholar]35. Inouye S., Takizawa T., Yamaguchi H. J. Antimicrob. Чемотер. 2001, 47, 565. [PubMed] [Google Scholar]36.Аль Юсеф С.А.. Египет. акад. Дж. Биол. науч. 2014, 6, 37. [Google Scholar]37. Альваренга Р.Ф.Р., Ван Б., Инуи Т., Францблау С.Г., Паули Г.Ф., Яки Б.У.. J. Nat. Произв. 2014, 77, 603. [PubMed] [Google Scholar]38. Усачев Е. В., Пьянков О. В., Усачева О. В., Аграновский И. Э.. J. Aerosol Sci. 2013, 59, 22. [Google Scholar]39. Guinoiseau E., Luciani A., Rossi P.G., Quilichini Y., Ternengo S., Bradesi P., Berti L.. Eur. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 2010, 29, 873. [PubMed] [Google Scholar]41.Фалейро М.Л., Мигель М.Г.. В Борьба с множественной лекарственной устойчивостью с помощью растительных экстрактов, эфирных масел и их компонентов, Рай М.К., Кон К.В. (ред.). Эльзевир: США, 2013; 65–94. [Google Академия]43. Бухдид С., Абринин Дж., Аменсур М., Жри А., Эспуни М.Дж., Манреса А.. J. Appl. микробиол. 2010, 109, 1139. [PubMed] [Google Scholar]44. Фельсо П., Хорват Гю., Бенчик Т., Годаньи Р., Лемберкович Э., Бёсёрменьи А., Бёдди К., Такаци А., Молнар П., Кочиш Б.. Flavor Fragance J. 2013, 28, 367.[Google Академия] 45. Берт С.А., ван дер Зее Р., Коэтс А.П., Де Грааф А.М., ван Кнапен Ф., Гаастра В., Хаагсманн Х.П., Вельдхуизен Е.Дж.А.. Appl. Окружающая среда. микробиол. 2007, 73, 4484. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]46. Mulyaningsih S., Sporer F., Reichling J., Wink M.. Pharm. биол. 2011, 49, 893. [PubMed] [Google Scholar]47. Орхан И. Э., Озчелик Б., Кан Ю., Картал М.. J. Food Sci. 2011, 76, 538. [PubMed] [Google Scholar]49. Грожан Д., Уильямс Э.Л. II, Сайнфельд Дж. Х.. Окружающая среда.науч. Технол. 1992, 26, 1526. [Google Scholar]51. Матерацци С., Нассини Р., Гатти Р., Тревизани М., Джеппетти П.. Handb. Эксп. Фармакол. 2009, 187, 49. [PubMed] [Google Scholar]52. Takemura M., Quacoo D., Niimi A., Dinh Q.T., Geppetti P., Fischer A., ​​Chung K.F., Groneberg D.A.. Pharmacol. тер. 2008, 21, 833. [PubMed] [Google Scholar]54. Лауд Э.А., Морис А.Х., Граттан Т.Дж.. Pulm. Фармакол. 1994, 7, 179. [PubMed] [Google Scholar]56. Каматоу Г.П.П., Вермаак И., Вильджоэн А.М., Лоуренс Б.М.. Фитохимия 2013, 96, 15. [PubMed] [Google Scholar]57. Dhooghe B., Noël S., Huaux F., Leal T.. Clin. Биохим. 2014, 47, 539. [PubMed] [Google Scholar]58. Элкинс М. Р., Робинсон М., Роуз Б. Р., Харбор С., Мориарти С. П., Маркс Г. Б., Белоусова Е. Г., Суан В., Бай П. Т., Н. Энгл. Дж. Мед. 2006, 354, 229. [PubMed] [Google Scholar]59. Ченг К., Эшби Д., Смит Р. Л.. Cochrane Database Syst. преп. 2013, 6, CD000407. [PubMed] [Google Scholar] 60. Констан М.В., Бьярд П.Дж., Хоппель К.Л., Дэвис П.Б.. Н. англ. Дж. Мед. 1995, 332, 848. [PubMed] [Google Scholar]62. Блондер Дж.П., Мутка С.К., Сун Х., Цю Дж., Грин Л.Х., Мехра Н.К., Боянапалли Р., Сунига М., Лук К., Делани С., Ричардс Дж.П., Лукер Д., Скоггин С., Розенталь Г.Дж. БМС Пульм. Мед. 2014, 14, 3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]63. Friedl S.M., Oedendorfer K., Kitzer S., Reznicek G., Sladek G., Heuberger E.. Nat. Произв. коммун. 2010, 5, 1447. [PubMed] [Google Scholar]64. Брэдли Б., Старки Н., Браун С., Леа Р.. Дж. Этнофармакол. 2007, 111, 517. [PubMed] [Google Scholar]65. Сато Т., Такахаси М., Касуя Х., Мураками С., Хаяси С., Садамото К., Коик К.. Фитотермия. Рез. 2013, 27, 306. [PubMed] [Google Scholar]67. de Pinho J.P.M., Silva A.S.B., Pinheiro B.C., Sombra I., Bayma Jde C., Lahlou S., Sousa P.J., Magalhães P.J.. Planta Med. 2012, 78, 681. [PubMed] [Google Scholar]68. Хо М., Цуй С., Сюэ Дж., Гефу С., Жуйцзе Г., Сюмин Д., Шуан Г., Цзинъюань В., Ланан В. С., Хайхуа Ф., Дачэн В.. Дж.Surg. Рез. 2013, 180, Е47. [PubMed] [Google Scholar]69. Уэнолио Т., Шибакура М., Ёкота К., Аоэ М., Хёда Т., Синохата Р., Канехиро А., Танимото М., Катаока М. Life Sci. 2014, 108, 109. [PubMed] [Google Scholar]70. Zhou E., Fu Y., Wei Z., Yu Y., Zhang X., Yang Z.. Фитотерапия 2014, 96, 131–137. [PubMed] [Google Scholar]71. Широле Р.Л., Широле Н.Л., Кшатрия А.А., Кулкарни Р., Сараф М.Н. J. Ethnopharmacol. 2014, 153, 541. [PubMed] [Google Scholar]72. Чопра Р. Н., Чопра И. К., Ханда К.Л., Капур Л.Д.. Pistacia integerrima Stewart ex Brandis (Anacardiaceae), Chopra’s Indigenous Drugs of India, издание 2 и . DN Dhur and Sons Pvt. Ltd.: Калькутта, 1958. [Google Scholar]73. Николато Э., Боски Ф., Марзола П., Сбарбати А.. Дж. Этнофармакол 2009, 124, 630. [PubMed] [Google Scholar]74. Ли Д. Х., Ким С. Х., Ын Дж. С., Шин Т. Ю.. Toxicol. заявл. Фармакол. 2006, 216, 479. [PubMed] [Google Scholar]75. Ву Ц., Ван В., Дай С., Ван З. Ю., Шэнь З. Х., Ин Х. З., Ю Ч. Х..Дж. Этнофармакол. 2012, 139, 668. [PubMed] [Google Scholar]76. Яно Х., Окицу Н., Хори Т., Вантанабэ О., Хатагиши Э., Судзуки А., Окамото М., Оми А., Суэтаке М., Сагай С., Кобаяси Т., Нисимура Х.. Acta Otolaryngol . 2009, 129, 19. [PubMed] [Google Scholar]77. Юнь-Ся Л., Су-Пин З., Цзюнь-И З., Хуа З., Чжи-Хай С., Гэн-Мин С., Вей-Хонг Дж.. Int. Дж. Биол. макромол. 2012, 50, 1144. [PubMed] [Google Scholar]78. Jäger W., Nasel B., Nasel C., Binder R., Stimpfl T., Wycudilik W., Buchbauer G. Chem.Чувства 1996, 21, 477. [PubMed] [Google Scholar]79. Кения П., Хоутон Т., Бердсмор К. Педиатр. Пульмонол. 2008, 43, 532. [PubMed] [Google Scholar]80. Sloan A., De Cort S.C., Eccles R.. J. Physiol. 1993, 473, 53. [Google Scholar]82. Пфайффер К., Плайн Дж.-Б., Тивард Л., Обье М., Самсон Ю.. Ам. Дж. Дыхание. крит. уход 2001, 163, 951. [PubMed] [Google Scholar]83. Мейстер Р., Виттиг Т., Беушер Н., де Мей К.. Арцнейм.-Форш. 1999, 49, 351. [PubMed] [Google Scholar]84. Пакман Э. У., Лондон С.Дж.. Эур. Дж. Респ. Дис. 1980, 61, 101. [Google Scholar]85. Wittmann M., Petro W., Kaspar P., Repges R., Dethlefsen U. Atemw.-Lungenkrank. 1998, 24, 67. [Google Scholar]87. Юргенс У. Р., Детлефсен У., Стейнкамп Г., Гиллиссен А., Репджес Р., Веттер Х.. Отв. Мед. 2003, 97, 250. [PubMed] [Google Scholar]88. Habic G., Repges R.. Therapiewoche 1994, 44, 356. [Google Scholar]

    89. Kamyar MH. Публикация заявки на патент США: Распространение эфирного масла, патент US200487 A1, 2 июля 2009 г.

    91. Панахи Ю., Ахаван А., Сахебкар А., Хоссейни С.М., Тагизаде М., Акбари Х., Шариф М.Р., Имани С.. J. Microbiol. Иммунол. Заразить. 2014, 47, 211. [PubMed] [Google Scholar]93. Ахмад Дж., Хан Р. А., Малик М. А.. Афр. Дж. Фарм. Фармакол. 2010, 4, 463. [Google Scholar]94. Бен-Арье Э., Дудай Н., Эйни А., Торем М., Шифф Э., Раковер Ю. Evid. Дополнение на основе. Альтернативный. Мед. 2011, 2011, 7 страниц, идентификатор статьи 6

    [Google Scholar]95. Гиллиссен А., Виттиг Т., Эмен М., Крездорн Х.Г., де Мей К.. Наркотик Дев. Рез. 2013, 63, 19. [Google Scholar]

    96. Rolf D., Prairie E.. Публикация заявки на патент США: Inhalation Antiviral Patch, US 2004/0071757, 15 апреля 2004 г.

    98. Evani B.M., Публикация заявки на патент США: Inhaler Device, US 2007/0144512, 28 июня 2007 г.

    99. Kolins MC. Публикация заявки на патент США: Personal Aromatherapy Device, US 2010/0001093, 7 января 2010 г.

    100. Хаймс А.С., Онг Л.Т., Персонс Г.R.. Патент США: Устройство для дозирования лекарств для чрескожной доставки лекарств, США 4,675,009, 23 июня 1987 г.

    101. Блок Л.Л., Гун Д.Дж.В., Рольф Д.. Патент США: Противозастойное средство для ингаляционной терапии с фораминозным носителем, США 6,090,403, 18 июля 2000 г.

    102. Вейл В.Б., Вейл М.Л. Патент США: Способы и устройства для профилактики, лечения и лечения инфекций дыхательной системы человека патогенами, вызывающими тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС), США 20067048953, 2006.

    103. Sienkiewicz M., Kowalczyk E., Wasiela M.. Recent Pat. Антиинфекция. Препарат Дисков. 2012, 7, 133. [PubMed] [Google Scholar] 104. Карлсен Й.. В Справочник по эфирным маслам . Science , Technology , и Application , Baser H.H., Buchbauer G. (eds). CRC Press, Taylor & Francis Group: Нью-Йорк, 2010 г., стр. 855–861. [Google Scholar]

    эфирных масел при бронхите

    Острый бронхит, также называемый простудой, представляет собой вирусную инфекцию, вызывающую воспаление бронхов, по которым воздух попадает в легкие.Обычно это вызывается вирусом, но иногда это может быть вызвано бактериями. Острый бронхит обычно проходит сам по себе без антибиотиков, поэтому лечение включает в себя отдых и купирование симптомов в течение примерно трех недель.

    В то время как лекарства, отпускаемые без рецепта (OTC), могут помочь при таких симптомах бронхита, как кашель и заложенность носа, некоторые люди ищут естественные альтернативы, такие как эфирные масла.

    JGI/Том Грилл/Getty Images

    Эфирные масла от кашля

    Эфирные масла могут помочь при кашле, успокаивая боль в горле.Это масла, получаемые из растений и содержащие полезные химические вещества растений, из которых они получены. Выбирая эфирное масло, убедитесь, что это чистое эфирное масло, а не просто ароматное масло, которое приятно пахнет, но не содержит каких-либо соединений.

    Эфирное масло эвкалипта

    Эвкалиптовое масло традиционно использовалось для лечения заболеваний верхних дыхательных путей, таких как бронхит, фарингит и синусит, говорят авторы исследования, которые оценили антибактериальный, противогрибковый и противовирусный потенциал восьми различных видов эвкалипта.

    Антимикробная активность масел была протестирована против семи бактериальных изолятов (отдельных штаммов бактерий) в диско-диффузионном и микробульонном растворе. Вид E. bicostata обладал наилучшей противовирусной активностью, но ее активность уменьшалась при уменьшении концентрации эфирного масла.

    Эфирное масло герани

    Масло герани — еще одно хорошо изученное эфирное масло. Систематический обзор 34 рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ) с низким риском систематической ошибки, проведенных на людях, представляющих общую популяцию (в возрасте от 1 до 86 лет), пришел к выводу, что виды герани P.sidoides уменьшает продолжительность и тяжесть симптомов кашля без серьезных побочных эффектов у взрослых. Положительные эффекты у детей были менее очевидны.

    Эфирное масло бергамота

    Масло бергамота можно распылять, чтобы помочь бороться с инфекцией, вызывающей кашель. Одно исследование показало, что масло бергамота с концентрацией 0,3% продемонстрировало 100% ингибирование (инактивацию) h2N1 (вируса гриппа А) в жидкой фазе, в то время как ингибирование эфирного масла лаванды составило 85%.

    Авторы исследования отметили, что пероральное употребление масел токсично, поэтому они также проверили противовирусную активность с паровой диффузией масла бергамота, и оно показало 95% ингибирование h2N1.

    Эфирное масло лаванды

    Масло лаванды (линаноол) может оказывать успокаивающее действие на ваши дыхательные пути, и исследователи говорят, что оно может быть полезным в качестве альтернативного лекарства от бронхиальной астмы.

    Исследование, проведенное на мышах, продемонстрировало активность линаноола в уменьшении воспаления, связанного с экспериментально индуцированной бронхиальной астмой (острое повреждение легких) у молодых мышей. Аналогичное исследование показало, что распыление лавандового масла уменьшало воспаление дыхательных путей у мышей, когда они пассивно его вдыхали.

    Эфирное масло ладана

    Масло ладана рекламируется в сообществах естественного здоровья как средство для уменьшения боли и отека.

    Одно исследование на животных показало, что активные ингредиенты масла ладана (включая α-пинен, линалоол и 1-октанол) проявляют значительный противовоспалительный и болеутоляющий эффект при местном применении. У мышей, получавших масляный экстракт ладана, отмечалось большее и более быстрое уменьшение отека и боли, чем у мышей, получавших водный экстракт ладана.Однако это не является специфичным для бронхита.

    Исследования антимикробной активности in vitro растительных соединений в эфирных маслах продолжают расширяться, но исследователи говорят, что испытания на людях не увеличились в такой же степени. Они отметили, что компоненты 1,8-цинеола (эвкалипт) или ментола (мята) широко использовались в экспериментах на людях.

    Эфирные масла от застойных явлений в груди

    Застой в груди вызывается слизью в легких и нижних бронхах (дыхательных трубках).Облегчение заложенности грудной клетки сводится к тому, чтобы помочь вашему организму высвободить слизь из легких и уменьшить выработку слизи. Эфирные масла, которые действуют как отхаркивающие средства (помогают разжижать слизь, облегчая отхаркивание), могут быть особенно полезны при остром бронхите.

    Эфирное масло розмарина

    Масло розмарина имеет множество традиционных ароматических и терапевтических применений. В исследовании in vivo был проверен химический состав масла розмарина против бактерий и раковой активности на линиях раковых клеток с использованием трех лабораторных тестов: метод микроразведения, тест кристаллического фиолетового и анализ МТТ.

    Обнаружено 36 соединений, в том числе 1,8-цинеол (23,56 %) и камфен (12,78 %). Масло было эффективным против двух штаммов бактерий ( Staphylococcus aureus ATCC 9144 и Staphylococcus epidermidis S61) и продемонстрировало ингибирующее действие на рост биопленки. Биопленка относится к совокупности одного или нескольких типов микроорганизмов, которые могут расти на различных поверхностях. Авторы исследования утверждают, что масло розмарина может помочь в лечении инфекций, вызванных микроорганизмами, и уничтожении раковых клеток.

    Однако важно отметить, что исследование не касается застойных явлений в груди, а исследованные бактерии обычно не присутствуют при бронхите.

    Эфирное масло эвкалипта

    Эвкалиптовое масло используется в фитотерапии для лечения бронхита, синусита и других заболеваний верхних дыхательных путей. Обзорное исследование рандомизированных плацебо-контролируемых исследований выявило убедительные доказательства использования основного компонента эвкалиптового масла (1,8-цинеола) при респираторных заболеваниях.

    Доклинические исследования как in vivo (проведенные на живых организмах, таких как животные и люди), так и in vitro (проведенные в пробирке или чашке для культивирования вне живого организма) на здоровых людях сравнивались с пациентами с астмой. и у животных и сообщили о стероидоподобном ингибирующем эффекте после приема 200 миллиграммов капсул 1,8-цинеола (капсулы Соледум форте) три раза в день в течение 14 дней.

    Эфирное масло сандалового дерева

    Сандаловое дерево является основным продуктом растительной медицины в разных культурах и традициях.Например, он используется в аюрведической медицине для лечения бронхита и в традиционной китайской медицине для лечения боли в груди. Оно продается как средство от инфекций верхних дыхательных путей при распылении или местном применении, а масло сандалового дерева является одним из самых дорогих эфирных масел. Однако исследования еще не показали влияния сандалового дерева на бронхит.

    Эфирное масло иссопа

    Традиции предполагают, что иссоп можно использовать для очистки от слизи, которая способствует заложенности в груди, и действует как средство от кашля, но исследования не предоставили доказательств в поддержку этого утверждения.

    Одно исследование на 32 мышах с хронической астмой проверило противовоспалительный потенциал масла иссопа, разделив мышей на четыре группы (нормальные, хронические астматики, получавшие дексаметазон или глюкокортикоидные препараты, и группы лечения Hyssopus officinalis L.).

    Исследователи обнаружили, что мыши в группе лечения иссопом показали результаты, аналогичные наблюдаемой нормальной группе. Поэтому он может не оказывать влияния на бронхит.

    Эфирное масло тимьяна

    Эфирное масло тимьяна производится из летучих растительных соединений, в том числе тимола.Вы можете найти тимол (который также является растительным соединением в других травах) в безрецептурных препаратах от простуды и кашля. Банк данных по опасным веществам подтверждает, что тимол токсичен для микроорганизмов, но в целом безопасен для человека в существующих препаратах.

    Тимол показал столь многообещающие противовоспалительные и антибактериальные свойства, что он входит в состав активного ингредиента препарата Бронхосол, который содержит экстракты тимьяна и первоцвета с добавлением тимола. Исследователи говорят, что Бронхосол сравним с синтетическим амброксолом, и его безопасность доказана.

    Противовирусные эфирные масла

    Некоторые эфирные масла могут предложить нам естественную альтернативу в борьбе с вирусами. Эти масла, как правило, острые, с сильным ароматом.

    Всякий раз, когда вы подозреваете, что у вас или у вашего близкого может быть вирусная инфекция, поговорите со своим врачом, прежде чем обращаться к эфирным маслам. Таким образом, вы можете убедиться, что лечите правильную проблему со здоровьем наилучшим методом.

    Эфирное масло чайного дерева

    Масло чайного дерева (TTO) является хорошо известным ингредиентом для ухода за кожей и косметическими средствами в ряде продуктов, рекламируемых для уменьшения прыщей и пятен.Противовирусная активность ТТО на поверхностях хорошо задокументирована, но исследователи также протестировали масло вместе с эвкалиптовым маслом в аэрозольном и парообразном состояниях, чтобы определить диапазон его преимуществ. Оба испытанных аэрозоля масел обладали сильным противовирусным действием и были способны инактивировать модельные вирусы с эффективностью более 95% в течение 5-15 минут воздействия.

    Эфирное масло эвкалипта

    Систематический обзор эфирных масел для лечения или профилактики COVID-19 показывает, что эфирное масло эвкалипта может быть полезным благодаря доказанным и общепризнанным противовирусным свойствам.

    Исследователи рассмотрели статьи из рецензируемых журналов, книги, тезисы, диссертации, различные патенты и дополнительные отчеты, посвященные свойствам традиционно используемых эфирных масел против SARS-CoV-2. Они пришли к выводу, что эвкалиптовое масло в форме пара с его основными соединениями цитронеллолом и эвгенолом обладает быстродействующими противовирусными свойствами против гриппа А.

    Эфирное масло орегано

    Масло орегано, как и масло тимьяна, имеет значительные концентрации противовирусных растительных соединений, известных как карвакрол и тимол.В одном исследовании in vivo масло орегано тестировалось против инфицированных клеток и обнаружило дозозависимые свойства, которые останавливают репликацию клеток ВИЧ (тормозят их рост). Результаты исследования были одинаковыми для нескольких составов (разных марок) масла орегано.

    Исследования эфирных масел (ЭМ) являются многообещающими, но имейте в виду, что исследований in vitro на животных и исследований in vivo по тестированию масел и их растительных соединений в контролируемых лабораторных условиях не полностью отражают реальные результаты.Это означает, что в вашей жизни есть много других факторов (включая общее состояние здоровья и чувствительность к растительным соединениям), которые могут повлиять на то, насколько хорошо (или будут ли) эфирные масла полезны для ваших респираторных заболеваний. Прежде чем пытаться заниматься самолечением в домашних условиях, поговорите с врачом, чтобы получить индивидуальную рекомендацию.

    Как безопасно использовать эфирные масла

    Эфирные масла предлагают естественную альтернативу лекарствам от кашля, но они не лишены собственных рисков. Некоторые эфирные масла, используемые для облегчения кашля и заложенности в груди, такие как масло эвкалипта или чайного дерева, также могут вызывать раздражение кожи, носовых пазух и дыхательных путей.

    Вы не всегда можете знать о потенциальных рисках, связанных с чтением этикетки, потому что маркировка эфирных масел не регулируется.

    Эфирные масла

    содержат биологически активные ингредиенты, которые могут быть вредны для людей, домашних животных и растений. Потребление даже небольших количеств может быть токсичным, особенно для детей. Всегда держите их в недоступном для детей месте и храните с плотно завинченными крышками. Используйте с осторожностью и только в соответствии с рекомендациями надежного источника. Если вы сомневаетесь, поговорите со своим лечащим врачом.

    Надлежащая практика безопасного использования эфирных масел включает:

    • Разбавьте маслом-основой : убедитесь, что вы смешали эфирное масло с маслом-основой, таким как кокосовое, жожоба или миндальное, перед нанесением на кожу. Это помогает равномерно распределить масло и способствует лучшему впитыванию.
    • Патч-тест с новыми маслами : Если вы не знакомы с маслом и не знаете, есть ли у вас аллергия, сначала проведите небольшой патч-тест. При появлении раздражения, сыпи или других побочных реакций не используйте масло.
    • Поговорите со своим врачом: Если вы беременны или кормите грудью, поговорите со своим врачом о том, какие масла вы используете, для чего они используются, общей безопасности и лучших рекомендациях относительно того, какие масла могут быть полезны при ваших конкретных симптомах. или потребности.
    • Знайте о рисках : Многие эфирные масла могут быть ядовитыми при попадании на кожу или при проглатывании. Общие примеры включают эвкалипт, грушанку и мускатный орех. Эфирные масла также могут взаимодействовать с другими лекарствами или добавками.

    Не каждый кашель и простуда будут одинаково реагировать на ваше лечение. Если эфирные масла не помогают при ваших симптомах, поговорите со своим врачом о других вариантах лечения.

    Если кто-то случайно проглотит любое количество эфирного масла или продукта, содержащего эфирные масла, немедленно позвоните по номеру 911 или в токсикологический центр (800-222-1222).

    Слово из Веривелла

    С таким количеством доступных эфирных масел и смесей эфирных масел может быть трудно понять, с чего начать.Рекомендуется приобретать органически выращенные и собранные масла.

    Обычные масла, используемые при бронхите и его симптомах, обладают противовирусными свойствами, помогают бороться с инфекцией и оказывают противовоспалительное действие. Хотя многие исследования на животных показали, что эфирные масла могут помочь при кашле и заложенности носа, вам все равно следует поговорить со своим врачом, прежде чем начинать домашнее или самостоятельное лечение эфирными маслами. Растительные соединения в каждом масле являются сильнодействующими и могут быть опасными при неправильном использовании.

    Эти эфирные масла могут облегчить симптомы бронхита

    Обновлено 20 августа 2020 г. • чтение за 4 минуты
    4172

     

    Обзор 

    Бронхит – это воспаление слизистой оболочки бронхов (дыхательных путей).

    Острый бронхит, также известный как насморк, обычно вызывается вирусной респираторной инфекцией.

    Раздражение дыхательных путей может длиться две недели, а иногда и несколько недель.

    Хронический бронхит – это постоянное воспаление и раздражение дыхательных путей.

    Симптомы бронхита включают кашель со слизью, свистящее дыхание и одышку.

    Если бронхит вызван вирусной инфекцией, курс лечения обычно состоит из безрецептурных средств, таких как сиропы от гриппа и леденцы от кашля.

    Вы также можете попробовать натуральные средства, такие как эфирные масла, для облегчения симптомов.

     

    Эфирные масла как натуральное средство от проблем с дыхательной системой

    Эфирные масла (ЭМ) представляют собой очень концентрированные растительные эссенции, обладающие многими целебными и лечебными свойствами.

    ЭМ могут быть извлечены из коры и смолы деревьев, корней, листьев, стеблей, плодов, орехов, семян и цветов.

    Использование эфирных масел популярно во многих лечебных дисциплинах, таких как традиционная китайская медицина и аюрведа.

    На Западе терапевтическое использование эфирных масел называют ароматерапией.

    Исследования показывают, что некоторые эфирные масла могут помочь при респираторных заболеваниях: 

     

    Если вы хотите использовать эфирные масла при бронхите, вам следует использовать масла, обладающие следующими свойствами: 

    • Отхаркивающее – Для разрыхлите слизь, чтобы откашлять ее.
    • Противокашлевое средство – Подавляет кашлевой рефлекс.
    • Противозастойное средство – для уменьшения застоя/слизи в верхних дыхательных путях.
    • Противовоспалительное средство – Для успокоения дыхательных путей.
    • Антибактериальное – Для предотвращения роста бактерий или инфекций (особенно респираторных инфекций)
    • Противовирусное – Для предотвращения роста вирусов или инфекций (особенно респираторных инфекций)
    • Обезболивающее – Это может облегчить боль в горле и боль.

     

    Лучшие эфирные масла при бронхите

    Масло перечной мяты
    (Mentha piperita)

    Ментол, основное активное химическое вещество эфирного масла мяты перечной, как известно, уменьшает кашель. (1)

    Ментол придает маслу перечной мяты охлаждающее ощущение, что может облегчить болезненность при хроническом кашле.

    Масло перечной мяты может успокоить сокращения бронхиальных мышц, что может уменьшить кашель. (2)

     

    Масло эвкалипта
    (Eucalyptus globulus, radiata)  

    Эфирное масло эвкалипта является хорошо известным средством от кашля благодаря высокому содержанию химического вещества, называемого цинеолом.(1)

    Эвкалипт также оказывает успокаивающее и охлаждающее действие, которое снимает болезненность и дискомфорт.

    Пары этого масла открывают пазухи и носовые ходы, что может углубить дыхание, особенно у людей, страдающих синуситом.

     

    Масло розмарина
    (Rosemarinus officinalis)

    Эфирное масло розмарина также содержит цинеол, что делает его отличным отхаркивающим и противоотечным средством.

    Клинические испытания 2013 года показали, что цинеол был полезным вариантом лечения острого бронхита, поскольку он значительно уменьшал кашель уже через четыре дня.(3) 

     

    Масло чайного дерева
    (Melaleuca alternifolia)

    Эфирное масло чайного дерева использовалось аборигенами Австралии в медицинских целях на протяжении сотен лет.

    Аборигены измельчают листья чайного дерева и вдыхают их для лечения респираторных заболеваний, простуды и кашля.

    Сегодня чайное дерево считается активным антимикробным средством, способным защитить от вирусных, грибковых и бактериальных инфекций. (4) 

    Как и эвкалипт, пары масла чайного дерева открывают пазухи и носовые проходы, уменьшая проблемы с дыханием.

    Другие, которые могут быть полезны:

    • Camphor Eseaure Oil
    • Essential OIL
    • Фландажный масло
    • Гераниевое масло
    • Sandalwood Oil
    • Cedarwood Oil
    • Bergamot Oil

    Вопросы безопасности 

    Хотя безопасное и осознанное использование эфирных масел обычно практически не вызывает побочных эффектов, лучше действовать с осторожностью, особенно при респираторных заболеваниях, таких как бронхит.

    Использование диффузора эфирных масел иногда может раздражать дыхательные пути.

    Используйте только сертифицированные органические эфирные масла терапевтического класса высочайшего качества, чтобы получить все лечебные преимущества.

    К сожалению, большинство нефтепродуктов на рынке либо разбавлены, либо загрязнены токсичными химическими веществами, пестицидами и растворителями, которые могут ухудшить симптомы.

    Перед использованием любых масел при бронхите проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.

    Также полезно знать противопоказания для каждого масла, которое вы будете использовать, поскольку многие эфирные масла не подходят для младенцев, маленьких детей, беременных женщин и людей с такими заболеваниями, как высокое кровяное давление и эпилепсия.

     

    Как использовать ЭМ при бронхите  

    ЭМ можно использовать местно, нанося их на область груди и шеи.

    Всегда разбавляйте ЭМ маслом-носителем, таким как кокосовое масло или масло жожоба.

    Как правило, используйте 2-3 капли ЭМ на 1 чайную ложку масла-носителя.

    ЭМ также можно использовать для паровых ингаляций.

    Используйте приведенные ниже рекомендации.

    4 DIY Эфирное масло Смеси для дыхательных условий
    Сундук 9635
    Сундук

    Смесь:

    • ¼ чашка масла какао (носительное масло)
    • ¼ чашка кокосового масла (носительное масло)
    • 15 капля эвкалипта эфирное масло
    • 15 капель Pappermint Essential Oil
    • 10 капли чайного дерева
    • 10 капель розмариновые масла
    • 5 капля Франкинсена

    Инструкции:

    9

    • Слегка растопить масло какао и кокосовое масло в небольшом горшке.
    • Добавьте все эфирные масла и хорошо перемешайте.
    • Переложите смесь в маленькие баночки или любой герметичный контейнер с крышкой.
    • Дайте полностью остыть, прежде чем при необходимости наносить местно на грудь и спину.
    • Примечание: Не наносить на ноздри или любые области со слизистыми оболочками.
    • Профессиональный совет: Для более удобного нанесения на ходу вы можете добавить смесь в пустые контейнеры из-под бальзама для губ и сразу нанести.

     

    Вдыхание пара: 

    Другой вариант – использовать паровую ингаляцию, чтобы пары масел проникли глубоко в носовые ходы, горло, грудную клетку и верхние дыхательные пути.

    Смесь:

    :

    :

    • 2 капли Eucalyptus
    • 2 капли чайного дерева
    • 2 капли Peppermint
    • 2 капля розмарин

    Инструкции:

    Инструкции:

    • Заполните большую миску или горшок с кипящей водой. (Подойдет и горячая вода, просто убедитесь, что из нее идет пар.)
    • Добавьте эфирные масла, перечисленные выше.
    • Накройте себя полотенцем или одеялом, чтобы сдержать пар.
    • Сделайте глубокий медленный вдох.

     

     

     

    Ссылки:

    (1) https://www.sciencedirect.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.